Антрацен магния
 | |
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.210.465 |
CID PubChem |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С26Н34МgО3 | |
| Молярная масса | 418,860 г·моль −1 |
| Появление | оранжевый твердый |
| Плотность | 1,184 г/см 3 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Антрацен магния — это органомагнийорганическое соединение , которое почти всегда выделяется в виде аддукта с тремя тетрагидрофурановыми (ТГФ) лигандами. С формулой Mg(C 14 H 10 )(ТГФ) 3 это чувствительное к воздуху и воде оранжевое твердое вещество получается путем нагревания суспензии магния в растворе ТГФ антрацена . [1]
Структура и реакционная способность
Согласно рентгеновской кристаллографии , центр Mg имеет 5-координату, занимая сферу лиганда C2O3 . Угол сгиба между двумя бензогруппами составляет 72,6°. [ 2]
Соединение ведет себя как источник карбаниона [C 14 H 10 ] 2-, а также как источник высокореактивного Mg. С электрофилами соединение реагирует с образованием производных дигидроантрацена C 14 H 10 E 2 . Электрофилы включают кетоны, CO 2 , хлориды олова и хлориды алюминия. Этилен встраивается в одну связь Mg-C. Водород вызывает высвобождение антрацена, давая гидрид магния (MgH 2 ). [1]
Ссылки
- ^ ab Борислав Богданович (1988). «Магниевые антраценовые системы и их применение в синтезе и катализе». Отчеты о химических исследованиях . 21 (7): 261– 267. doi :10.1021/ar00151a002.
- ^ LM Engelhardt; S. Harvey; CL Raston; AH White (1988). "Органомагнийорганические реагенты: кристаллические структуры [Mg(антрацен)(THF) 3 ] и [Mg(трифенилметил)Br(OEt2 ) 2 ] ". Журнал металлоорганической химии . 341 ( 1–3 ): 39. doi :10.1016/0022-328X(88)89061-2.
