МФПФ

МФПФ
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
4-Фтор- N- {2-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]этил}-N- ( пиридин-2-ил)бензамид
Идентификаторы
  • 155204-26-5 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 5036223 ☒Н
  • 81
CID PubChem
  • 6603915
УНИИ
  • 81KHI46E5L проверятьИ
  • DTXSID20424966
  • InChI=1S/C25H27FN4O2/c1-32-23-7-3-2-6-22(23)29-17-14-28(15-18-29)16-19-30(24-8-4-5-13-27-24)25(31)20-9-11-21(26)12-10-20/h2-13H,14-19H2,1H3 ☒Н
    Ключ: YJZYDPRMWYWYCG-UHFFFAOYSA-N ☒Н
  • InChI=1/C25H27FN4O2/c1-32-23-7-3-2-6-22(23)29-17-14-28(15-18-29)16-19-30(24-8-4-5-13-27-24)25(31)20-9-11-21(26)12-10-20/h2-13H,14-19H2,1H3
    Ключ: YJZYDPRMWYWYCG-UHFFFAOYAQ
  • COC1=CC=CC=C1N2CCN(CC2)CCN(C3=CC=CC=N3)C(=O)C4=CC=C(C=C4)F
Характеристики
С25Н27ФН4О2
Молярная масса434,51 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

MPPF , полное название 2'-метоксифенил-( N -2'-пиридинил) -p-фтор -бензамидоэтилпиперазин, представляет собой соединение, связывающееся с рецептором серотонина-1A . Меченый фтором-18, он использовался в качестве радиолиганда в позитронно-эмиссионной томографии . [1] Например, он использовался для изучения разницы в связывании нейрорецепторов в мозге человека в зависимости от пола и возраста. [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ D. Le Bars (май 1998). "Высокопроизводительный радиосинтез и предварительная оценка in vivo p-18FMPPF, фторированного аналога WAY-100635". Nuclear Medicine and Biology . 25 (4): 343–350. doi :10.1016/S0969-8051(97)00229-1. PMID  9639295.
  2. ^ Николя Костес; Мерле, И; Островски, К; Файльно, И; Лавенн, Ф; Циммер, Л; Ривлин, П; Ле Барс, Д (декабрь 2005 г.). «Нормативная база данных ПЭТ A18F-MPPF по связыванию рецепторов 5-HT1A у мужчин и женщин в возрасте». Журнал ядерной медицины . 46 (12): 1980–1989. PMID  16330560.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MPPF&oldid=1247322542"