MAP2K6
Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

MAP2K6
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыMAP2K6 , MAPKK6, MEK6, MKK6, PRKMK6, SAPKK-3, SAPKK3, митоген-активируемая протеинкиназа киназа 6
Внешние идентификаторыОМИМ : 601254; МГИ : 1346870; гомологен : 55686; Генные карты : MAP2K6; OMA :MAP2K6 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

5608

26399

Ансамбль

ENSG00000108984

ENSMUSG00000020623

UniProt

Р52564

Р70236

РефСек (мРНК)

НМ_002758
НМ_031988
НМ_001330450

NM_011943

RefSeq (белок)

NP_001317379
NP_002749

Местоположение (UCSC)Хр 17: 69.41 – 69.55 МбХр 11: 110,4 – 110,53 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Двойная специфичность митоген-активируемой протеинкиназы киназы 6, также известная как MAP-киназа киназы 6 (MAPKK 6) или MAPK/ERK киназа 6, представляет собой фермент , который у людей кодируется геном MAP2K6 на хромосоме 17. [ 5]

Функция

MAPKK 6 является членом семейства протеинкиназ двойной специфичности, которое функционирует как киназа митоген-активируемого белка (MAP). MAP-киназы , также известные как внеклеточные сигнально-регулируемые киназы (ERK), действуют как точка интеграции для множества биохимических сигналов. Этот белок фосфорилирует и активирует p38 MAP-киназу в ответ на воспалительные цитокины или экологический стресс. Как важный компонент пути передачи сигнала, опосредованного p38 MAP-киназой , этот ген участвует во многих клеточных процессах, таких как вызванная стрессом остановка клеточного цикла, активация транскрипции и апоптоз . [6]

Взаимодействия

Было показано, что MAP2K6 взаимодействует с TAOK2 , [7] ASK1 , [8] [9] MAPK14 [7] [10] [11] [12] и MAP3K7 . [13] [14] [15] [16]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000108984 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000020623 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Han J, Lee JD, Jiang Y, Li Z, Feng L, Ulevitch RJ (февраль 1996 г.). «Характеристика структуры и функции новой киназы MAP kinase (MKK6)». Журнал биологической химии . 271 (6): 2886– 91. doi : 10.1074/jbc.271.6.2886 . PMID  8621675.
  6. ^ «Ген Энтреза: митоген-активируемая протеинкиназа MAP2K6 киназа 6».
  7. ^ ab Chen Z, Cobb MH (май 2001). "Регулирование стресс-чувствительных митоген-активируемых белковых киназных путей (MAP) с помощью TAO2". Журнал биологической химии . 276 (19): 16070– 5. doi : 10.1074/jbc.M100681200 . PMID  11279118.
  8. ^ Huang S, Shu L, Dilling MB, Easton J, Harwood FC, Ichijo H, Houghton PJ (июнь 2003 г.). «Устойчивая активация каскада JNK и апоптоз, вызванный рапамицином, подавляются p53/p21(Cip1)». Molecular Cell . 11 (6): 1491– 501. doi : 10.1016/S1097-2765(03)00180-1 . PMID  12820963.
  9. ^ Морита К., Сайто М., Тобиуме К., Мацуура Х., Эномото С., Нисито Х., Итидзё Х. (ноябрь 2001 г.). «Регуляция ASK1 с помощью отрицательной обратной связи с помощью протеинфосфатазы 5 (PP5) в ответ на окислительный стресс». Журнал ЭМБО . 20 (21): 6028– 36. doi :10.1093/emboj/20.21.6028. ПМК 125685 . ПМИД  11689443. 
  10. ^ Sanz-Moreno V, Casar B, Crespo P (май 2003 г.). "изоформа p38alpha Mxi2 связывается с внеклеточной сигнал-регулируемой киназой 1 и 2 митоген-активируемой протеинкиназой и регулирует ее ядерную активность, поддерживая уровни фосфорилирования". Molecular and Cellular Biology . 23 (9): 3079– 90. doi :10.1128/MCB.23.9.3079-3090.2003. PMC 153192 . PMID  12697810. 
  11. ^ Raingeaud J, Whitmarsh AJ, Barrett T, Dérijard B, Davis RJ (март 1996 г.). «Экспрессия генов, регулируемая MKK3 и MKK6, опосредуется сигнальным путем митоген-активируемой протеинкиназы p38». Молекулярная и клеточная биология . 16 (3): 1247–55 . doi :10.1128/mcb.16.3.1247. PMC 231107. PMID  8622669. 
  12. ^ Stein B, Brady H, Yang MX, Young DB, Barbosa MS (май 1996). «Клонирование и характеристика MEK6, нового члена каскада митоген-активируемых протеинкиназ». Журнал биологической химии . 271 (19): 11427– 33. doi : 10.1074/jbc.271.19.11427 . PMID  8626699.
  13. ^ Ishitani T, Takaesu G, Ninomiya-Tsuji J, Shibuya H, Gaynor RB , Matsumoto K (декабрь 2003 г.). «Роль белка TAB3, связанного с TAB2, в передаче сигналов IL-1 и TNF». The EMBO Journal . 22 (23): 6277– 88. doi :10.1093/emboj/cdg605. PMC 291846. PMID  14633987 . 
  14. ^ Ван С., Дэн Л., Хонг М., Аккараджу Г.Р., Иноуэ Дж., Чен ZJ (июль 2001 г.). «TAK1 представляет собой убиквитин-зависимую киназу МКК и IKK». Природа . 412 (6844): 346–51 . Бибкод : 2001Natur.412..346W. дои : 10.1038/35085597. PMID  11460167. S2CID  9641806.
  15. ^ Ninomiya-Tsuji J, Kishimoto K, Hiyama A, Inoue J, Cao Z, Matsumoto K (март 1999). «Киназа TAK1 может активировать NIK-I kappaB, а также каскад киназы MAP в сигнальном пути IL-1». Nature . 398 (6724): 252– 6. Bibcode :1999Natur.398..252N. doi :10.1038/18465. PMID  10094049. S2CID  4421236.
  16. ^ Sakurai H, Miyoshi H, Mizukami J, Sugita T (июнь 2000 г.). "Зависимая от фосфорилирования активация митоген-активируемой протеинкиназы TAK1 киназой киназы TAB1". FEBS Letters . 474 ( 2– 3): 141– 5. doi : 10.1016/S0014-5793(00)01588-X. PMID  10838074. S2CID  30831863.

Дальнейшее чтение

  • Ben-Levy R, Hooper S, Wilson R, Paterson HF, Marshall CJ (сентябрь 1998 г.). «Ядерный экспорт активируемой стрессом протеинкиназы p38, опосредованный ее субстратом MAPKAP киназой-2». Current Biology . 8 (19): 1049– 57. Bibcode :1998CBio....8.1049B. doi : 10.1016/S0960-9822(98)70442-7 . PMID  9768359. S2CID  15627349.
  • Tanaka S, Nakamura K, Takahasi N, Suda T (декабрь 2005 г.). «Роль RANKL в физиологической и патологической резорбции костей и терапевтические средства, нацеленные на сигнальную систему RANKL-RANK». Immunological Reviews . 208 : 30–49 . doi :10.1111/j.0105-2896.2005.00327.x. PMID  16313339. S2CID  13811917.
  • Doza YN, Cuenda A, Thomas GM, Cohen P, Nebreda AR (май 1995 г.). «Активация гомолога киназы MAP RK требует фосфорилирования Thr-180 и Tyr-182, и оба остатка фосфорилируются в химически стрессированных клетках KB». FEBS Letters . 364 (2): 223– 8. doi :10.1016/0014-5793(95)00346-B. PMID  7750576. S2CID  25025858.
  • Маруяма К, Сугано С (январь 1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Raingeaud J, Whitmarsh AJ, Barrett T, Dérijard B, Davis RJ (март 1996 г.). "Экспрессия генов, регулируемая MKK3 и MKK6, опосредована сигнальным путем митоген-активируемой протеинкиназы p38". Молекулярная и клеточная биология . 16 (3): 1247–55 . doi :10.1128/mcb.16.3.1247. PMC  231107. PMID  8622669 .
  • Stein B, Brady H, Yang MX, Young DB, Barbosa MS (май 1996 г.). «Клонирование и характеристика MEK6, нового члена каскада митоген-активируемых протеинкиназ». Журнал биологической химии . 271 (19): 11427– 33. doi : 10.1074/jbc.271.19.11427 . PMID  8626699.
  • Moriguchi T, Kuroyanagi N, Yamaguchi K, Gotoh Y, Irie K, Kano T, Shirakabe K, Muro Y, Shibuya H, Matsumoto K, Nishida E, Hagiwara M (июнь 1996 г.). «Новый каскад киназ, опосредованный митоген-активируемой протеинкиназой киназой 6 и MKK3». Журнал биологической химии . 271 (23): 13675– 9. doi : 10.1074/jbc.271.23.13675 . PMID  8663074.
  • Cuenda A, Alonso G, Morrice N, Jones M, Meier R, Cohen P, Nebreda AR (август 1996 г.). «Очистка и клонирование кДНК SAPKK3, основного активатора RK/p38 в моноцитах и ​​эпителиальных клетках, стимулированных стрессом и цитокинами». The EMBO Journal . 15 (16): 4156– 64. doi :10.1002/j.1460-2075.1996.tb00790.x. PMC  452138. PMID  8861944 .
  • Goedert M, Cuenda A, Craxton M, Jakes R, Cohen P (июнь 1997 г.). «Активация новой стресс-активируемой протеинкиназы SAPK4 цитокинами и клеточными стрессами опосредована SKK3 (MKK6); сравнение ее субстратной специфичности с другими SAP-киназами». The EMBO Journal . 16 (12): 3563– 71. doi :10.1093/emboj/16.12.3563. PMC  1169981 . PMID  9218798.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (октябрь 1997 г.). «Конструирование и характеристика библиотеки ДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Enslen H, Raingeaud J, Davis RJ (январь 1998 г.). "Избирательная активация изоформ киназы митоген-активируемого белка p38 (MAP) киназами MAP киназы MKK3 и MKK6". Журнал биологической химии . 273 (3): 1741– 8. doi : 10.1074/jbc.273.3.1741 . PMID  9430721.
  • Chan-Hui PY, Weaver R (декабрь 1998 г.). "Киназа киназы митоген-активируемой протеинкиназы человека опосредует вызванную стрессом активацию каскадов митоген-активируемой протеинкиназы". The Biochemical Journal . 336 (Pt 3): 599– 609. doi :10.1042/bj3360599. PMC  1219910 . PMID  9841871.
  • Chen Z, Hutchison M, Cobb MH (октябрь 1999 г.). «Выделение протеинкиназы TAO2 и идентификация ее митоген-активируемой протеинкиназы/киназного домена, связывающего внеклеточную сигнальную киназу». Журнал биологической химии . 274 (40): 28803– 7. doi : 10.1074/jbc.274.40.28803 . PMID  10497253.
  • Cong F, Goff SP (ноябрь 1999 г.). "c-Abl-индуцированный апоптоз, но не остановка клеточного цикла, требует активации митоген-активируемой протеинкиназы киназы 6". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (24): 13819– 24. Bibcode : 1999PNAS...9613819C. doi : 10.1073/pnas.96.24.13819 . PMC  24148. PMID  10570156 .
  • Wang X, McGowan CH, Zhao M, He L, Downey JS, Fearns C, Wang Y, Huang S, Han J (июль 2000 г.). «Участие каскада MKK6-p38gamma в остановке клеточного цикла, вызванной гамма-излучением». Молекулярная и клеточная биология . 20 (13): 4543– 52. doi : 10.1128 /MCB.20.13.4543-4552.2000. PMC  85840. PMID  10848581.
  • Visconti R, Gadina M, Chiariello M, Chen EH, Stancato LF, Gutkind JS, O'Shea JJ (сентябрь 2000 г.). "Важность пути MKK6/p38 для фосфорилирования серина STAT4, индуцированного интерлейкином-12, и транскрипционной активности". Blood . 96 (5): 1844– 52. doi :10.1182/blood.V96.5.1844. PMID  10961885.
  • Fleming Y, Armstrong CG, Morrice N, Paterson A, Goedert M, Cohen P (ноябрь 2000 г.). "Синергическая активация изоформ стресс-активируемой протеинкиназы 1/c-Jun N-терминальной киназы (SAPK1/JNK) митоген-активируемой протеинкиназой киназой 4 (MKK4) и MKK7". The Biochemical Journal . 352 Pt 1 (Pt 1): 145– 54. doi :10.1042/0264-6021:3520145. PMC  1221441 . PMID  11062067.
  • Vitale G, Bernardi L, Napolitani G, Mock M, Montecucco C (декабрь 2000 г.). «Восприимчивость членов семейства митоген-активируемых протеинкиназ к протеолизу летальным фактором сибирской язвы». The Biochemical Journal . 352 Pt 3 (Pt 3): 739– 45. doi :10.1042/0264-6021:3520739. PMC  1221512. PMID  11104681 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MAP2K6&oldid=1217317346"