МикроРНК 503 — это некодирующая молекула РНК , которая у человека кодируется геном MIR503 . [ 3]
Функция
МикроРНК (miRNA) — это короткие (20–24 нуклеотида) некодирующие РНК, которые участвуют в посттранскрипционной регуляции экспрессии генов в многоклеточных организмах, влияя как на стабильность, так и на трансляцию мРНК . miRNA транскрибируются РНК-полимеразой II как часть кэпированных и полиаденилированных первичных транскриптов (pri-miRNA), которые могут быть как кодирующими белок, так и некодирующими.
Зрелая miRNA включена в комплекс РНК-индуцированного сайленсинга (RISC), который распознает целевые мРНК через несовершенное спаривание оснований с miRNA и чаще всего приводит к трансляционному ингибированию или дестабилизации целевой мРНК. RefSeq представляет собой предсказанную микроРНК-петлю-стебель.
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000208005 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
Jiang Q, Feng MG, Mo YY (2009). "Систематическая проверка предсказанных микроРНК для циклина D1". BMC Cancer . 9 : 194. doi : 10.1186/1471-2407-9-194 . PMC 2728105. PMID 19538740 .
Sarkar S, Dey BK, Dutta A (2010). "MiR-322/424 и -503 индуцируются во время мышечной дифференциации и способствуют покою клеточного цикла и дифференциации путем снижения регуляции Cdc25A". Mol. Biol. Cell . 21 (13): 2138– 49. doi :10.1091/mbc.E10-01-0062. PMC 2893979. PMID 20462953 .
Caporali A, Meloni M, Völlenkle C, Bonci D, Sala-Newby GB, Addis R, Spinetti G, Losa S, Masson R, Baker AH, Agami R, le Sage C, Condorelli G, Madeddu P, Martelli F, Emanueli C (2011). «Дерегуляция микроРНК-503 способствует ухудшению эндотелиальной функции, вызванному сахарным диабетом, и репаративному ангиогенезу после ишемии конечностей». Circulation . 123 (3): 282– 91. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.952325 . PMID 21220732.
Zhou J, Wang W (2011). «Анализ профиля экспрессии микроРНК идентифицирует микроРНК-503, регулирующую метастатическую функцию в клетках гепатоцеллюлярного рака». J Surg Oncol . 104 (3): 278– 83. doi :10.1002/jso.21941. PMID 21495032. S2CID 23582191.
Cheng G, Sun S, Wang Z, Jin S (2012). "Исследование взаимодействия генов MIR-503 и CD40 в облученных клетках U937". Radiat Oncol . 7 : 38. doi : 10.1186/1748-717X-7-38 . PMC 3325872. PMID 22429276 .
Рой П., Бхаттачарья Г., Лахири А., Дасгупта У.Б., Банерджи Д., Чандра С., Дас М. (2012). «hsa-miR-503 снижается при большой β-талассемии». Акта Гематол . 128 (3): 187–9 . дои : 10.1159/000339492. PMID 22890417. S2CID 5328558.
Kim J, Kang Y, Kojima Y, Lighthouse JK, Hu X, Aldred MA, McLean DL, Park H, Comhair SA, Greif DM, Erzurum SC, Chun HJ (2013). «Связь эндотелиального апелина и FGF, опосредованная miR-424 и miR-503, нарушается при легочной артериальной гипертензии». Nat. Med . 19 (1): 74– 82. doi : 10.1038/nm.3040. PMC 3540168. PMID 23263626 .
Zhou B, Ma R, Si W, Li S, Xu Y, Tu X, Wang Q (2013). «МикроРНК-503 воздействует на FGF2 и VEGFA и подавляет ангиогенез и рост опухолей». Cancer Lett . 333 (2): 159– 69. doi :10.1016/j.canlet.2013.01.028. PMID 23352645.
Zhou R, Gong AY, Chen D, Miller RE, Eischeid AN, Chen XM (2013). "Гистондеацетилазы и сигнализация NF-kB координируют экспрессию CX3CL1 в эпителиальных клетках в ответ на микробное воздействие путем подавления miR-424 и miR-503". PLOS ONE . 8 (5): e65153. Bibcode :2013PLoSO...865153Z. doi : 10.1371/journal.pone.0065153 . PMC 3665534 . PMID 23724129.