Метилендиоксидиметиламфетамин

Метилендиоксидиметиламфетамин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-(2 H -1,3-Бензодиоксол-5-ил)- N , N -диметилпропан-2-амин
	Другие имена 3,4-Метилендиокси- N , N -диметиламфетамин ; 3,4-Метилендиокси-(α, N , N -триметил)-1-этан; MDDM; MDDMA
Идентификаторы
Номер CAS	74698-50-3 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	479880 Н;
CID PubChem	551630;
УНИИ	Л6К8ДР1С8О И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID701024545;
	ИнЧи ИнХI=1S/C12H17NO2/c1-9(13(2)3)6-10-4-5-11-12(7-10)15-8-14-11/h4-5,7,9H,6, 8Х2,1-3Н3 Н Ключ: JEJGUIDNYBAPGN-UHFFFAOYSA-N Н; ИнХI=1/C12H17NO2/c1-9(13(2)3)6-10-4-5-11-12(7-10)15-8-14-11/h4-5,7,9H,6, 8Х2,1-3Н3 Ключ: JEJGUIDNYBAPGN-UHFFFAOYAU;
	УЛЫБКИ CC(Cc1ccc2c(c1)OCO2)N(C)C;
Характеристики
Химическая формула	С12Н17НЕТ2
Молярная масса	207,27 г/моль
Температура плавления	172–173 °C (342–343 °F; 445–446 K)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

3,4-Метилендиокси- N , N -диметиламфетамин ( MDDM , MDDMA ) — малоизвестный исследовательский химикат . Он также является N , N -диметиловым аналогом 3,4-метилендиоксиамфетамина (MDA). MDDM был впервые синтезирован Александром Шульгиным . В его книге PiHKAL (Phenethylamines i Have Known And Loved) дозировка не указана, а продолжительность действия неизвестна. MDDM вызывает только легкие эффекты, которые недостаточно хорошо описаны в PiHKAL . Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности MDDM. Однако это соединение иногда встречается в качестве примеси в 3,4-метилендиокси- N -метиламфетамине (MDMA), который был синтезирован путем метилирования MDA с использованием метилирующих реагентов, таких как метилйодид . Избыток реагента или слишком высокая температура реакции приводит к некоторому двойному метилированию азота амина, что приводит к образованию как MDDM, так и MDMA. Присутствие MDDM в качестве примеси может, таким образом, выявить, какой синтетический путь использовался для изготовления изъятых образцов MDMA. ^[1]^[2]^[3]

Законность

Великобритания

Это вещество является препаратом класса А в списке препаратов, контролируемых Законом Великобритании о злоупотреблении наркотиками . ^[4]

Смотрите также

Ссылки

^ Casteele SR, Bouche MP, Van Bocxlaer JF. LC-MS/MS в выяснении изомера рекреационного наркотика метилендиоксиэтиламфетамина: метилендиоксидиметиламфетамин. J Sep Sci . 2005 Sep;28(14):1729-34. doi :10.1002/jssc.200500108 PMID 16224967
^ De Letter EA, Lambert WE, Bouche MP, Cordonnier JA, Van Bocxlaer JF, Piette MH. Посмертное распределение 3,4-метилендиокси-N,N-диметиламфетамина (MDDM или MDDA) при фатальной передозировке MDMA. Int J Legal Med . 2007 июль;121(4):303-7. doi :10.1007/s00414-006-0094-x PMID 16636864
^ Awad T, Belal T, Maher HM, DeRuiter J, Clark CR. Исследования методом ГХ-МС региоизомеров боковой цепи, связанных с замещенными метилендиоксифенэтиламинами: MDEA, MDMMA и MBDB. J Chromatogr Sci . 2010 Oct;48(9):726-32. doi :10.1093/chromsci/48.9.726 PMID 20875234
^ "UK Misuse of Drugs act 2001 Amendment summary". Isomer Design. Архивировано из оригинала 22 октября 2017 года . Получено 12 марта 2014 года .

Внешние ссылки

Вступление MDDM в PiHKAL

[1] Casteele SR, Bouche MP, Van Bocxlaer JF. LC-MS/MS в выяснении изомера рекреационного наркотика метилендиоксиэтиламфетамина: метилендиоксидиметиламфетамин. J Sep Sci . 2005 Sep;28(14):1729-34. doi :10.1002/jssc.200500108 PMID 16224967

[2] De Letter EA, Lambert WE, Bouche MP, Cordonnier JA, Van Bocxlaer JF, Piette MH. Посмертное распределение 3,4-метилендиокси-N,N-диметиламфетамина (MDDM или MDDA) при фатальной передозировке MDMA. Int J Legal Med . 2007 июль;121(4):303-7. doi :10.1007/s00414-006-0094-x PMID 16636864

[3] Awad T, Belal T, Maher HM, DeRuiter J, Clark CR. Исследования методом ГХ-МС региоизомеров боковой цепи, связанных с замещенными метилендиоксифенэтиламинами: MDEA, MDMMA и MBDB. J Chromatogr Sci . 2010 Oct;48(9):726-32. doi :10.1093/chromsci/48.9.726 PMID 20875234

[4] "UK Misuse of Drugs act 2001 Amendment summary". Isomer Design. Архивировано из оригинала 22 октября 2017 года . Получено 12 марта 2014 года .

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК 1-(2 H -1,3-Бензодиоксол-5-ил)- N , N -диметилпропан-2-амин
Другие имена 3,4-Метилендиокси- N , N -диметиламфетамин 3,4-Метилендиокси-(α, N , N -триметил)-1-этан; MDDM; MDDMA
Идентификаторы
Номер CAS	74698-50-3^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	479880^Н
CID PubChem	551630
УНИИ	Л6К8ДР1С8О^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID701024545
ИнЧи ИнХI=1S/C12H17NO2/c1-9(13(2)3)6-10-4-5-11-12(7-10)15-8-14-11/h4-5,7,9H,6, 8Х2,1-3Н3^Н Ключ: JEJGUIDNYBAPGN-UHFFFAOYSA-N^Н ИнХI=1/C12H17NO2/c1-9(13(2)3)6-10-4-5-11-12(7-10)15-8-14-11/h4-5,7,9H,6, 8Х2,1-3Н3 Ключ: JEJGUIDNYBAPGN-UHFFFAOYAU
УЛЫБКИ CC(Cc1ccc2c(c1)OCO2)N(C)C
Характеристики
Химическая формула	С12Н17НЕТ2
Молярная масса	207,27 г/моль
Температура плавления	172–173 °C (342–343 °F; 445–446 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс