Диметилон

Диметилон
Клинические данные
код АТС	Никто;
Правовой статус
Правовой статус	BR : Класс F2 (Запрещенные психотропные вещества); CA : Приложение I; DE : NpSG (только для промышленного и научного использования); Великобритания : Согласно Закону о психоактивных веществах;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-(диметиламино)пропан-1-он;
Номер CAS	765231-58-1 109367-07-9 (HCl) И ; ;
CID PubChem	9794472;
ChemSpider	7970239;
УНИИ	4G26NSP297;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID801016917;
Химические и физические данные
Формула	С12Н15Н3
Молярная масса	221,256 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ СС(С(=О)С1=СС2=С(С=С1)ОСО2)Н(С)С;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C12H15NO3/c1-8(13(2)3)12(14)9-4-5-10-11(6-9)16-7-15-10/h4-6,8H,7H2, 1-3H3; Ключ:ОСНИИМКВЛБНГС-УХФФФАОЙСА-Н;

Стимулирующий и эмпатогенный препарат

Фармацевтическая смесь

Диметилон ( βk-MDDMA ) — это замещенное производное катинона со стимулирующим и эмпатогенным эффектом. В отличие от соответствующего производного амфетамина MDDM, который, как считается, практически неактивен, диметилон заменяет метамфетамин и MDMA в исследованиях на животных и продается как дизайнерский наркотик . ^[2]^[3]^[4]^[5]

Правовой статус

В Соединенных Штатах диметилон считается контролируемым веществом Списка I как позиционный изомер бутилона . ^[6]

Смотрите также

Ссылки

^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «RDC № 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
^ Zaitsu K, Katagi M, Kamata HT, Miki A, Tsuchihashi H (2008). «Распознавание и идентификация региоизомерных β-кетоаналогов 3,4-метилендиоксиамфетаминов методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Forensic Toxicol . 26 (2): 45– 51. doi :10.1007/s11419-008-0050-1. S2CID 2871089.
^ Кикура-Ханаджири Р., Учияма Н., Года Й. (май 2011 г.). «Обзор современных тенденций в злоупотреблении психотропными веществами и растениями в Японии». Юридическая медицина . 13 (3): 109– 15. doi :10.1016/j.legalmed.2011.02.003. PMID 21377397.
^ Krotulski AJ, Mohr AL, Fogarty MF, Logan BK (октябрь 2018 г.). «Обнаружение новых стимуляторов в ротовой жидкости у пользователей, сообщающих о приеме экстази, молли и МДМА». Журнал аналитической токсикологии . 42 (8): 544–553 . doi : 10.1093/jat/bky051 . PMID 30371847.
^ Gatch MB, Dolan SB, Forster MJ (июнь 2019 г.). «Двигательная активность и дискриминантные стимульные эффекты пяти новых синтетических аналогов катинона у мышей и крыс». Drug and Alcohol Dependence . 199 : 50–58 . doi :10.1016/j.drugalcdep.2019.02.016. PMC 6534427. PMID 30986635 .
^ https://www.deadiversion.usdoj.gov/schedules/orangebook/orangebook.pdf ^{[ пустой URL-адрес PDF ]}

[1] Анвиса (24 июля 2023 г.). «RDC № 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.

[2] Zaitsu K, Katagi M, Kamata HT, Miki A, Tsuchihashi H (2008). «Распознавание и идентификация региоизомерных β-кетоаналогов 3,4-метилендиоксиамфетаминов методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Forensic Toxicol . 26 (2): 45– 51. doi :10.1007/s11419-008-0050-1. S2CID 2871089.

[3] Кикура-Ханаджири Р., Учияма Н., Года Й. (май 2011 г.). «Обзор современных тенденций в злоупотреблении психотропными веществами и растениями в Японии». Юридическая медицина . 13 (3): 109– 15. doi :10.1016/j.legalmed.2011.02.003. PMID 21377397.

[4] Krotulski AJ, Mohr AL, Fogarty MF, Logan BK (октябрь 2018 г.). «Обнаружение новых стимуляторов в ротовой жидкости у пользователей, сообщающих о приеме экстази, молли и МДМА». Журнал аналитической токсикологии . 42 (8): 544–553 . doi : 10.1093/jat/bky051 . PMID 30371847.

[pmid30986635-5] Gatch MB, Dolan SB, Forster MJ (июнь 2019 г.). «Двигательная активность и дискриминантные стимульные эффекты пяти новых синтетических аналогов катинона у мышей и крыс». Drug and Alcohol Dependence . 199 : 50–58 . doi :10.1016/j.drugalcdep.2019.02.016. PMC 6534427. PMID 30986635 .

[6] ttps://www.deadiversion.usdoj.gov/schedules/orangebook/orangebook.pdf ^{[ пустой URL-адрес PDF ]}

Клинические данные

код АТС	Никто
Правовой статус
Правовой статус	BR : Класс F2 (Запрещенные психотропные вещества)^[1] CA : Приложение I DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) Великобритания : Согласно Закону о психоактивных веществах
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2-(диметиламино)пропан-1-он
Номер CAS	765231-58-1 109367-07-9 (HCl)^И
CID PubChem	9794472
ChemSpider	7970239
УНИИ	4G26NSP297
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID801016917
Химические и физические данные
Формула	С12Н15Н3
Молярная масса	221,256 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ СС(С(=О)С1=СС2=С(С=С1)ОСО2)Н(С)С
ИнЧи ИнЧИ=1S/C12H15NO3/c1-8(13(2)3)12(14)9-4-5-10-11(6-9)16-7-15-10/h4-6,8H,7H2, 1-3H3 Ключ:ОСНИИМКВЛБНГС-УХФФФАОЙСА-Н