МАРКАПК3

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
МАРКАПК3
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыMAPKAPK3 , 3PK, MAPKAP-K3, MAPKAP3, MAPKAPK-3, MK-3, митоген-активируемая протеинкиназа-активируемая протеинкиназа 3, MDPT3, MAPK-активируемая протеинкиназа 3, MK3
Внешние идентификаторыОМИМ : 602130; МГИ : 2143163; гомологен : 55836; GeneCards : MAPKAPK3; OMA :MAPKAPK3 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

НМ_001243925
НМ_001243926
НМ_004635

NM_178907
NM_001316691

RefSeq (белок)

НП_001230854
НП_001230855
НП_004626

NP_001303620
NP_849238

Местоположение (UCSC)Хр 3: 50,61 – 50,65 МбХр 9: 107.13 – 107.17 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Протеинкиназа 3, активируемая MAP-киназой, представляет собой фермент , который у человека кодируется геном MAPKAPK3 . [5] [6] [7]

Функция

Этот ген кодирует члена семейства протеинкиназ Ser/Thr. Эта киназа функционирует как протеинкиназа, активируемая митогеном (MAP-киназа), активируемая протеинкиназой. MAP-киназы также известны как внеклеточные сигнально-регулируемые киназы (ERK), действуют как точка интеграции для множества биохимических сигналов. Было показано, что эта киназа активируется индукторами роста и стрессовой стимуляцией клеток. Исследования in vitro показали, что ERK, p38 MAP-киназа и Jun N-терминальная киназа способны фосфорилировать и активировать эту киназу, что предполагает роль этой киназы как интегративного элемента сигнализации как в митогенных, так и в стрессовых реакциях. Сообщалось, что эта киназа взаимодействует, фосфорилирует и подавляет активность E47, который является основным фактором транскрипции спираль-петля-спираль, который, как известно, участвует в регуляции тканеспецифической экспрессии генов и дифференциации клеток. [7]

Взаимодействия

Было показано, что MAPKAPK3 взаимодействует с MAPK14 [8] и TCF3 . [9]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000114738 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000032577 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ McLaughlin MM, Kumar S, McDonnell PC, Van Horn S, Lee JC, Livi GP, Young PR (июнь 1996 г.). «Идентификация митоген-активируемой протеинкиназы (MAP)-активируемой протеинкиназы-3, нового субстрата CSBP p38 MAP киназы». J Biol Chem . 271 (14): 8488– 92. doi : 10.1074/jbc.271.14.8488 . PMID  8626550.
  6. ^ Sithanandam G, Latif F, Duh FM, Bernal R, Smola U, Li H, Kuzmin I, Wixler V, Geil L, Shrestha S (июнь 1996 г.). "3pK, новая митоген-активируемая протеинкиназа-активируемая протеинкиназа, расположенная в области гена-супрессора опухоли мелкоклеточного рака легких". Mol Cell Biol . 16 (3): 868–76 . doi :10.1128/mcb.16.3.868. PMC 231067. PMID  8622688. 
  7. ^ ab "Ген Entrez: MAPKAPK3 митоген-активируемая протеинкиназа-активируемая протеинкиназа 3".
  8. ^ Tanoue T, Maeda R, Adachi M, Nishida E (февраль 2001 г.). «Идентификация стыковочной канавки на киназах ERK и p38 MAP, которая регулирует специфичность стыковочных взаимодействий». EMBO J . 20 (3): 466–79 . doi :10.1093/emboj/20.3.466. PMC 133461 . PMID  11157753. 
  9. ^ Neufeld B, Grosse-Wilde A, Hoffmeyer A, Jordan BW, Chen P, Dinev D, Ludwig S, Rapp UR (июль 2000 г.). «Сериновые/треониновые киназы 3pK и активируемая MAPK протеинкиназа 2 взаимодействуют с основным фактором транскрипции спираль-петля-спираль E47 и подавляют его транскрипционную активность». J. Biol. Chem . 275 (27): 20239– 42. doi : 10.1074/jbc.C901040199 . PMID  10781029.

Дальнейшее чтение

  • Wei MH, Latif F, Bader S, Kashuba V, Chen JY, Duh FM, Sekido Y, Lee CC, Geil L, Kuzmin I, Zabarovsky E, Klein G, Zbar B, Minna JD, Lerman MI (1996). «Конструирование контига космидного клона длиной 600 килооснований и генерация транскрипционной карты, окружающей локус гена-супрессора опухолей рака легких (TSG) на человеческой хромосоме 3p21.3: прогресс в направлении изоляции TSG рака легких». Cancer Res . 56 (7): 1487–92 . PMID  8603390.
  • Clifton AD, Young PR, Cohen P (1996). "Сравнение субстратной специфичности MAPKAP киназы-2 и MAPKAP киназы-3 и их активации цитокинами и клеточным стрессом". FEBS Lett . 392 (3): 209– 14. doi : 10.1016/0014-5793(96)00816-2 . PMID  8774846. S2CID  45549489.
  • Ludwig S, Engel K, Hoffmeyer A, Sithanandam G, Neufeld B, Palm D, Gaestel M, Rapp UR (1997). "3pK, новая протеинкиназа, активируемая митоген-активируемым протеином (MAP) киназой, нацелена на три пути MAP киназы". Mol. Cell. Biol . 16 (12): 6687– 97. doi :10.1128/mcb.16.12.6687. PMC  231671. PMID  8943323 .
  • Kumar S, McDonnell PC, Gum RJ, Hand AT, Lee JC, Young PR (1997). «Новые гомологи МАР-киназы CSBP/p38: активация, субстратная специфичность и чувствительность к ингибированию пиридинилимидазолами». Biochem. Biophys. Res. Commun . 235 (3): 533– 8. doi :10.1006/bbrc.1997.6849. PMID  9207191.
  • Neufeld B, Grosse-Wilde A, Hoffmeyer A, Jordan BW, Chen P, Dinev D, Ludwig S, Rapp UR (2000). «Серин/треониновые киназы 3pK и активируемая MAPK протеинкиназа 2 взаимодействуют с основным фактором транскрипции спираль-петля-спираль E47 и подавляют его транскрипционную активность». J. Biol. Chem . 275 (27): 20239– 42. doi : 10.1074/jbc.C901040199 . PMID  10781029.
  • Tanoue T, Maeda R, Adachi M, Nishida E (2001). «Идентификация стыковочной канавки на ERK и p38 MAP киназах, которая регулирует специфичность стыковочных взаимодействий». EMBO J . 20 (3): 466–79 . doi :10.1093/emboj/20.3.466. PMC  133461 . PMID  11157753.
  • Simkhovich BZ, Abdishoo S, Poizat C, Hale SL, Kedes LH, Kloner RA (2002). "Изменения активности генов в ишемически прекондиционированном гене сердца кролика: исследование массива открытий". Heart Disease (Hagerstown, Md.) . 4 (2): 63– 9. doi :10.1097/00132580-200203000-00002. PMID  11975836.
  • Knebel A, Haydon CE, Morrice N, Cohen P (2002). "Стресс-индуцированная регуляция эукариотической киназы фактора удлинения 2 с помощью чувствительных и нечувствительных к SB 203580 путей". Biochem. J . 367 (Pt 2): 525–32 . doi :10.1042/BJ20020916. PMC  1222910 . PMID  12171600.
  • Заковски В., Керамас Г., Килиан К., Рапп У. Р., Людвиг С. (2004). «Митоген-активируемая 3p-киназа активна в ядре». Exp. Cell Res . 299 (1): 101– 9. doi :10.1016/j.yexcr.2004.05.027. PMID  15302577.
  • Voncken JW, Niessen H, Neufeld B, Rennefahrt U, Dahlmans V, Kubben N, Holzer B, Ludwig S, Rapp UR (2005). "Киназа MAPKAP 3pK фосфорилирует и регулирует ассоциацию хроматина белка группы поликомб Bmi1". J. Biol. Chem . 280 (7): 5178– 87. doi : 10.1074/jbc.M407155200 . PMID  15563468.
  • Руал Дж.Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозан-Кисикава Т., Дрико А., Ли Н., Берриз Г.Ф., Гиббонс Ф.Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон С., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Г., Ли С., Альбала Дж.С., Лим Дж., Фротон С., Лламосас Е., Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р.С., Ванденхаут Дж., Зогби Х.Ю., Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусетт-Стамм Л., Кьюсик М.Э., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видал М. (2005). «К карте сети белок-белковых взаимодействий человека в масштабе протеома». Природа . 437 (7062): 1173– 8. Библиографический код : 2005Natur.437.1173R. doi : 10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MAPKAPK3&oldid=1192040510"