Митоген-активируемая протеинкиназа 4 — это фермент , который у людей кодируется геном MAPK4 . [ 5] [6]
Митоген-активируемая протеинкиназа 4 является членом семейства митоген-активируемых протеинкиназ . Рецепторы фактора роста тирозинкиназы активируют митоген-активируемые протеинкиназы, которые затем транслоцируются в ядро , где фосфорилируют ядерные мишени. [6]
MAPK4 Arabidopsis играет важную роль в передаче сигналов [7]
Механистически MAPK4 напрямую связывает и активирует AKT путем фосфорилирования активационной петли на треонине 308. Он также активирует mTORC2 для фосфорилирования AKT на серине 473 для полной активации. Сверхэкспрессия MAPK4 вызывает онкогенные результаты, включая трансформацию эпителиальных клеток простаты в независимый от прикрепления рост, а нокдаун MAPK4 ингибирует пролиферацию раковых клеток, независимый от прикрепления рост и рост ксенотрансплантата. [8]
Ссылки
^ abc ENSG00000282110 GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000141639, ENSG00000282110 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000024558 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Li L, Wysk M, Gonzalez FA, Davis RJ (февраль 1994). «Геномные локусы человеческих митоген-активируемых протеинкиназ». Онкоген . 9 (2): 647– 9. PMID 8290275.
^ ab "Ген Энтреза: митоген-активируемая протеинкиназа 4 MAPK4".
^ Петерсен М., Бродерсен П., Нестед Х., Андреассон Э., Линдхарт У., Йохансен Б. и др. (декабрь 2000 г.). «Киназа 4 карты Arabidopsis отрицательно регулирует системную приобретенную устойчивость». Клетка . 103 (7): 1111–20 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)00213-0 . PMID 11163186. S2CID 1864451.
^ Wang W, Shen T, Dong B, Creighton CJ, Meng Y, Zhou W и др. (март 2019 г.). «Сверхэкспрессия MAPK4 способствует прогрессированию опухоли посредством неканонической активации сигнализации AKT/mTOR». Журнал клинических исследований . 129 (3): 1015– 1029. doi : 10.1172/JCI97712. PMC 6391107. PMID 30688659 .
Davis RJ (декабрь 1995 г.). «Транскрипционная регуляция МАР-киназами». Molecular Reproduction and Development . 42 (4): 459–67 . doi :10.1002/mrd.1080420414. PMID 8607977. S2CID 12842112.
Robinson MJ, Cobb MH (апрель 1997). "Пути митоген-активируемой протеинкиназы". Current Opinion in Cell Biology . 9 (2): 180– 6. doi :10.1016/S0955-0674(97)80061-0. PMID 9069255.
Gonzalez FA, Raden DL, Rigby MR, Davis RJ (июнь 1992 г.). «Гетерогенная экспрессия четырех изоформ МАР-киназы в тканях человека». FEBS Letters . 304 ( 2–3 ): 170–8 . doi :10.1016/0014-5793(92)80612-K. PMID 1319925. S2CID 42548392.
Zhu AX, Zhao Y, Moller DE, Flier JS (декабрь 1994 г.). «Клонирование и характеристика p97MAPK, нового человеческого гомолога крысиного ERK-3». Молекулярная и клеточная биология . 14 (12): 8202– 11. doi : 10.1128 /mcb.14.12.8202. PMC 359359. PMID 7969157.
Kinet S, Bernard F, Mongellaz C, Perreau M, Goldman FD, Taylor N (октябрь 2002 г.). "gp120-опосредованная индукция каскада MAPK зависит от состояния активации лимфоцитов CD4(+)". Blood . 100 (7): 2546– 53. doi : 10.1182/blood-2002-03-0819 . PMID 12239168.
Sun M, Wei Y, Yao L, Xie J, Chen X, Wang H и др. (февраль 2006 г.). «Идентификация внеклеточной сигнально-регулируемой киназы 3 как нового партнера взаимодействия циклина D3». Biochemical and Biophysical Research Communications . 340 (1): 209– 14. doi :10.1016/j.bbrc.2005.12.003. PMID 16360641.
Кант С, Шумахер С, Сингх МК, Кисперт А, Котляров А, Гастель М (ноябрь 2006 г.). «Характеристика атипичного MAPK ERK4 и его активация MAPK-активируемой протеинкиназы MK5». Журнал биологической химии . 281 (46): 35511– 9. doi : 10.1074/jbc.M606693200 . PMID 16973613.
Внешние ссылки
Ресурс MAP Kinase Архивировано 15.04.2021 на Wayback Machine
