MAP3K10

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

MAP3K10
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыMAP3K10 , MEKK10, MLK2, MST, митоген-активируемая протеинкиназа киназа 10
Внешние идентификаторыОМИМ : 600137; МГИ : 1346879; Гомологен : 1834; Генные карты : MAP3K10; OMA :MAP3K10 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_002446

NM_001081292
NM_001290528

RefSeq (белок)

NP_002437

NP_001277457

Местоположение (UCSC)Хр 19: 40.19 – 40.22 МбХр 7: 27.36 – 27.37 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Митоген-активируемая протеинкиназа киназа 10 — это фермент , который у людей кодируется геном MAP3K10 . [5] [6] [7]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства серин/треонин киназ. Было показано, что эта киназа активирует MAPK8/JNK и MKK4/SEK1, и сама эта киназа может фосфорилироваться и, таким образом, активироваться киназами JNK. Эта киназа функционирует преимущественно на сигнальном пути JNK и, как сообщается, участвует в апоптозе нейронов, вызванном фактором роста нервов (NGF). [7]

Взаимодействия

Было показано, что MAP3K10 взаимодействует с:

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000130758 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000040390 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Dorow DS, Devereux L, Tu GF, Price G, Nicholl JK, Sutherland GR , Simpson RJ (февраль 1996 г.). «Полная нуклеотидная последовательность, экспрессия и хромосомная локализация человеческой смешанной киназы 2». Eur J Biochem . 234 (2): 492– 500. doi :10.1111/j.1432-1033.1995.492_b.x. PMID  8536694.
  6. ^ Katoh M, Hirai M, Sugimura T, Terada M (май 1995). «Клонирование и характеристика MST, новой (предполагаемой) серин/треониновой киназы с доменом SH3». Онкоген . 10 (7): 1447–51 . PMID  7731697.
  7. ^ ab "Ген Энтреза: митоген-активируемая протеинкиназа MAP3K10 киназа 10".
  8. ^ ab Nagata Ki, Puls A, Futter C, Aspenstrom P, Schaefer E, Nakata T, Hirokawa N, Hall A (январь 1998 г.). "Киназа киназы MAP MLK2 локализуется совместно с активированным JNK вдоль микротрубочек и ассоциируется с мотором суперсемейства кинезинов KIF3". EMBO J . 17 (1): 149– 58. doi :10.1093/emboj/17.1.149. PMC 1170366 . PMID  9427749. 
  9. ^ Liu YF, Dorow D, Marshall J (июнь 2000 г.). «Активация каскадов сигнализации, опосредованных MLK2, полиглутамин-расширенным хантингтином». J. Biol. Chem . 275 (25): 19035– 40. doi : 10.1074/jbc.C000180200 . PMID  10801775.
  10. ^ ab Yasuda J, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sharma M, Davis RJ (октябрь 1999 г.). "Группа JIP белков каркаса митоген-активируемой протеинкиназы". Mol. Cell. Biol . 19 (10): 7245– 54. doi : 10.1128 /mcb.19.10.7245. PMC 84717. PMID  10490659. 
  11. ^ Marcora E, Gowan K, Lee JE (август 2003 г.). «Стимуляция активности NeuroD хантингтином и ассоциированными с хантингтином белками HAP1 и MLK2». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (16): 9578– 83. Bibcode : 2003PNAS..100.9578M . doi : 10.1073/pnas.1133382100 . PMC 170960. PMID  12881483. 

Дальнейшее чтение

  • Gallo KA, Mark MR, Scadden DT, Wang Z, Gu Q, Godowski PJ (1994). "Идентификация и характеристика SPRK, новой src-гомологии 3 домена, содержащей пролин-богатую киназу с активностью серин/треонин киназы". J. Biol. Chem . 269 (21): 15092– 100. doi : 10.1016/S0021-9258(17)36578-X . PMID  8195146.
  • Dorow DS, Devereux L, Dietzsch E, De Kretser T (1993). «Идентификация нового семейства человеческих эпителиальных протеинкиназ, содержащих два домена лейцин/изолейцин-молнии». Eur. J. Biochem . 213 (2): 701– 10. doi : 10.1111/j.1432-1033.1993.tb17810.x . PMID  8477742.
  • Hirai Si, Katoh M, Terada M, Kyriakis JM, Zon LI, Rana A, Avruch J, Ohno S (1997). "MST/MLK2, член семейства киназ смешанного типа, напрямую фосфорилирует и активирует SEK1, активатор N-терминальной киназы c-Jun/активируемой стрессом протеинкиназы". J. Biol. Chem . 272 ​​(24): 15167– 73. doi : 10.1074/jbc.272.24.15167 . PMID  9182538.
  • Hirai Si, Noda K, Moriguchi T, Nishida E, Yamashita A, Deyama T, Fukuyama K, Ohno S (1998). "Дифференциальная активация двух активаторов JNK, MKK7 и SEK1, нерецепторной серин/треониновой киназой/смешанной киназой 2, полученной из MKN28". J. Biol. Chem . 273 (13): 7406– 12. doi : 10.1074/jbc.273.13.7406 . PMID  9516438.
  • Rasmussen RK, Ji H, Eddes JS, Moritz RL, Reid GE, Simpson RJ, Dorow DS (1998). "Двумерный электрофоретический анализ белков, связывающих N-концевой домен смешанной линии киназы 2". Электрофорез . 19 (5): 809–17 . doi :10.1002/elps.1150190535. PMID  9629920. S2CID  21204230.
  • Rasmussen RK, Rusak J, Price G, Robinson PJ, Simpson RJ, Dorow DS (1998). «Домен SH3 смешанной линии киназы 2 связывает динамин и значительно усиливает активацию ГТФазы фосфолипидом». Biochem. J . 335 (Pt 1): 119– 24. doi :10.1042/bj3350119. PMC  1219759 . PMID  9742220.
  • Liu YF, Dorow D, Marshall J (2000). "Активация каскадов сигнализации, опосредованных MLK2, полиглутамин-расширенным хантингтином". J. Biol. Chem . 275 (25): 19035– 40. doi : 10.1074/jbc.C000180200 . PMID  10801775.
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res . 10 (11): 1788– 95. doi :10.1101/gr.143000. PMC  310948. PMID  11076863 .
  • Savinainen A, Garcia EP, Dorow D, Marshall J, Liu YF (2001). «Активация рецептора кайната индуцирует каскады клеточных сигналов, опосредованных киназами смешанного типа, через белок постсинаптической плотности 95». J. Biol. Chem . 276 (14): 11382– 6. doi : 10.1074/jbc.M100190200 . PMID  11152698.
  • Xu Z, Maroney AC, Dobrzanski P, Kukekov NV, Greene LA (2001). «Семейство MLK опосредует активацию c-Jun N-терминальной киназы при нейрональном апоптозе». Mol. Cell. Biol . 21 (14): 4713– 24. doi :10.1128/MCB.21.14.4713-4724.2001. PMC  87148. PMID  11416147 .
  • Пой М.Н., Ян Ю., Резаи К., Фернстрем М.А., Ли А.Д., Кидо Ю., Эриксон С.К., Наджар С.М. (2002). «CEACAM1 регулирует клиренс инсулина в печени». Нат. Жене . 30 (3): 270–6 . doi : 10.1038/ng840. PMID  11850617. S2CID  30473455.
  • Akbarzadeh S, Ji H, Frecklington D, Marmy-Conus N, Mok YF, Bowes L, Devereux L, Linsenmeyer M, Simpson RJ, Dorow DS (2002). «Киназа смешанной линии 2 взаимодействует с клатрином и влияет на транспортировку везикул, покрытых клатрином». J. Biol. Chem . 277 (39): 36280– 7. doi : 10.1074/jbc.M204626200 . PMID  12105200.
  • Figueroa C, Tarras S, Taylor J, Vojtek AB (2004). «Akt2 отрицательно регулирует сборку сигнального комплекса POSH-MLK-JNK». J. Biol. Chem . 278 (48): 47922– 7. doi : 10.1074/jbc.M307357200 . PMID  14504284.
  • Eckey M, Tenbaum SP, Muñoz A, Baniahmad A (2004). «Киназа смешанной линии 2 усиливает трансрепрессию чужеродных и ядерных рецепторов». Mol. Cell. Endocrinol . 213 (1): 71– 8. doi :10.1016/j.mce.2003.10.035. PMID  15062575. S2CID  38167719.
  • Джаффе АБ, Холл А, Шмидт А (2005). «Связь CNK1 с факторами обмена гуаниновых нуклеотидов Rho контролирует специфичность сигнализации ниже по течению от Rho». Curr. Biol . 15 (5): 405– 12. Bibcode : 2005CBio...15..405J. doi : 10.1016/j.cub.2004.12.082 . PMID  15753034. S2CID  16479940.
  • Kollers S, Musilova P, Rubes J, Rocha D (2007). "Сравнительное картирование выявляет множественные перестройки между хромосомой 6 свиньи и 19q13 человека". Anim. Genet . 37 (6): 595– 6. doi :10.1111/j.1365-2052.2006.01516.x. PMID  17121608.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MAP3K10&oldid=1217317782"