М ток

М-ток — это тип неинактивирующего калиевого тока, впервые обнаруженный в симпатических ганглиозных клетках лягушки-быка. ^[1]

M -канал — это потенциалзависимый K+-канал ( семейство Kv7/KCNQ ), названный в честь рецептора, на который он влияет. M-канал важен для повышения порога для запуска потенциала действия. Он уникален, поскольку он открыт в состоянии покоя и, что еще более вероятно, будет открыт во время деполяризации. Кроме того, когда активируется мускариновый ацетилхолиновый рецептор ( MAChR ), канал закрывается. M-канал — это ионный канал, регулируемый PIP _2. ^[2] Каналы Kv7 имеют выраженную экспрессию по всему мозгу. ^[3]

М-каналы являются причиной медленных деполяризаций, производимых ACh и LHRH в автономных ганглиях и других определенных областях. 1. Первоначальная деполяризация нейрона увеличивает вероятность открытия М-каналов. 2. М-каналы генерируют исходящий ток калия (I _K ). 3. Отток калия противодействует притоку натрия в потенциале действия (AP) . Общий результат: полный потенциал действия предотвращается. ^{[2] : 343}

1 молекула ацетилхолина (Ach) связывается с mAchR . Каналы калия (K+) становятся более склонными к закрытию. Нейрон становится тонически активным . ^{[2] : 343} Это снижение M-тока связано с действием G _q G-белка . В частности, гидролиз PIP ₂ до IP _3. Этот гидролиз заставляет PIP ₂ , который связан с мембраной, становиться IP ₃ и диссоциировать от мембраны в цитоплазму. Когда M-ток восстанавливается, он возвращается к мембране. Существуют некоторые доказательства различных теорий того, как активность M-канала напрямую зависит от PIP _2. ^[2] : ²²⁹

Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, дополнив его. ( Июнь 2019 )

Доброкачественные семейные неонатальные судороги (BFNE) — это аутосомно-доминантная наследственная форма судорог . Известны три генетические причины BFNE, две из которых находятся в каналах KCNQ2 и KCNQ3 .