Лютеоскирин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5,8,10,14,20,23,25,28-октагидрокси-6,21-диметилоктацикло[14.11.1.0 2,11 .0 2,15 .0 4,9 .0 13,17 .0 17,26 .0 19,24 ]октакоза-4,6,8,10,19,21,23,25-октаен-3,12,18,27-тетрон | |
| Другие имена Флакомицелин [ требуется ссылка ] | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ЧЭБИ |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С30Н22О12 | |
| Молярная масса | 574,494 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Лютеоскирин — канцерогенный микотоксин с молекулярной формулой C30H22O12 , который вырабатывается плесенью Penicillium islandicum . [1] [2] [3] [4] Лютеоскирин обладает сильным цитотоксическим действием . [5] [ 6 ] Лютеоскирин может вызывать болезнь желтого риса . [ 1]
Ссылки
- ^ аб Вайденбёрнер, Мартин (7 марта 2013 г.). Lexikon der Lebensmittelmykologie (на немецком языке). Спрингер-Верлаг. п. 82. ИСБН 978-3-642-57058-2.
- ^ Гензель, Рудольф; Келлер, Константин; Римплер, Хорст; Шнайдер, Георг (8 марта 2013 г.). Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Drogen PZ Folgeband 2 (на немецком языке). Спрингер-Верлаг. ISBN 978-3-642-57881-6.
- ^ Эйзенбранд, Герхард; Шрайер, Питер (28 мая 2014 г.). RÖMPP Lexikon Lebensmittelchemie, 2. Auflage, 2006 (на немецком языке). Георг Тиме Верлаг. п. 41. ИСБН 978-3-13-179532-8.
- ^ Уэно, Ёсио; Исикава, Ичиджиро (сентябрь 1969 г.). «Производство лютеоскирина, гепатотоксичного пигмента, Penicillium islandicum Sopp». Прикладная микробиология . 18 (3): 406–409. doi :10.1128/AM.18.3.406-409.1969. ISSN 0003-6919. PMC 377994. PMID 5373676 .
- ^ Койтель, Дж.; Мёкель, Х. (1 декабря 1969 г.). «Индукция хромосомного разрыва в культивируемых лейкоцитах человека лютеоскирином». Гумангенетика . 7 (4): 344–348. дои : 10.1007/BF00283556. ISSN 1432-1203. PMID 5365575. S2CID 7401409.
- ^ Мёкель, Хорст. Chromosomenaberrationen an kultivierten menschlichen leukozyten (на немецком языке). Марбург. п. 39.
Дальнейшее чтение
- Ueno, I.; Hoshino, M.; Maitani, T.; Kanegasaki, S.; Ueno, Y. (1 октября 1993 г.). «Лютеоскирин, антрахиноидный гепатотоксин, и аскорбиновая кислота генерируют гидроксильный радикал in vitro в присутствии следового количества двухвалентного железа». Free Radical Research Communications . 19 (sup1): s95–s100. doi :10.3109/10715769309056s95. ISSN 8755-0199. PMID 8282236.
- Окуто, Хироши; Сасада, Ёсио; Сакураи, Киичи (февраль 1958 г.). «Рентгеновское определение молекулярной массы лютеоскирина». Бюллетень Химического общества Японии . 31 (2): 247–248. дои : 10.1246/bcsj.31.247 .
- УЭНО, ЁСИО; УЭНО, ИКУКО; МИЗУМОТО, КИЁХИСА; ТАЦУНО, ТАКАСИ (1 марта 1968 г.). «Связывание лютеоскирина, гепатотоксичного пигмента Penicillium Islandicum Sopp, с дезоксирибонуклеогистоном». Журнал биохимии . 63 (3): 395–397. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a128787. ISSN 0021-924X. ПМИД 5671672.
- Басби, У. Ф. младший; Воган, Г. Н. (1981). «Лютеоскирин [Фармакокинетика, влияние на функцию митохондрий, образование комплексов ДНК, ингибирование синтеза макромолекул, микотоксины, Penicillium islandicum]».
{{cite journal}}: Цитировать журнал требует|journal=( помощь )
 | Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
