Лютеофорол

Лютеофорол
	Химическая структура лютеофорола
Имена
	Название ИЮПАК (2S)-2-(3,4-дигидроксифенил)-3,4-дигидро-2H-хромен-4,5,7-триол
	Другие имена 3-Дезоксилейкоцианидин
Идентификаторы
Номер CAS	24897-98-1 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:27686 Н;
КЕГГ	С05907;
CID PubChem	440834;
УНИИ	830ГМ1Н73Б И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID901336190;
	УЛЫБКИ С1С(С2=С(С=С(С=С2ОС1С3=СС(=С(С=С3)О)О)О)О)О)О;
Характеристики
Химическая формула	С15Н14О6
Молярная масса	290,26 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Лютеофорол — химическое соединение, относящееся к классу флавоноидов флаван-4-ол .

Лютеофорол индуцируется в семечковых плодах прогексадионом-кальцием. ^[1]

Ссылки

^ Спинелли, Франческо; Спикман, Джон-Брайан; Радемахер, Вильгельм; Хальбвирт, Хайди; Штих, Карл; Коста, Гульельмо (2005). «Лютеофорол, флаван-4-ол, индуцируется в семечковых плодах прогексадионом-кальцием и проявляет свойства, подобные фитоалексину, против Erwinia amylovora и других фитопатогенов». Европейский журнал патологии растений . 112 (2): 133– 142. doi :10.1007/s10658-005-2192-x. S2CID 897040.

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Имена
Химическая структура лютеофорола
Название ИЮПАК (2S)-2-(3,4-дигидроксифенил)-3,4-дигидро-2H-хромен-4,5,7-триол
Другие имена 3-Дезоксилейкоцианидин
Идентификаторы
Номер CAS	24897-98-1^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:27686^Н
КЕГГ	С05907
CID PubChem	440834
УНИИ	830ГМ1Н73Б^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID901336190
УЛЫБКИ С1С(С2=С(С=С(С=С2ОС1С3=СС(=С(С=С3)О)О)О)О)О)О
Характеристики
Химическая формула	С15Н14О6
Молярная масса	290,26 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс