Флаван-4-ол

Флаван-4-ол
Химическая структура флаван-4-ола
Химическая структура флаван-4-ола
Химическая структура флаван-4-ола в шаростержневой модели
Химическая структура флаван-4-ола в шаростержневой модели
Имена
Название ИЮПАК
Флаван-4-ол
Систематическое название ИЮПАК
2-Фенил-3,4-дигидро-2Н - 1-бензопиран-4-ол
Другие имена
2-Фенилхроман-4-ол
Идентификаторы
  • 487-25-2 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 222586
CID PubChem
  • 253959
  • ИнЧИ=1S/C15H14O2/c16-13-10-15(11-6-2-1-3-7-11)17-14-9-5-4-8-12(13)14/h1-9, 13,15-16Х,10Х2
    Ключ: YTMFRMLVZQOBDR-UHFFFAOYSA-N
  • С1С(С2=СС=СС=С2ОС1С3=СС=СС=С3)О
Характеристики
С15Н14О2
Молярная масса226,275  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Флаван -4-олы (3-дезоксифлавоноиды) являются спиртами, полученными из флавона , и семейством флавоноидов. Флаван-4-олы являются бесцветными соединениями-предшественниками, которые полимеризуются с образованием красных пигментов флобафенов . [1] Их можно найти в сорго. [2] Гликозиды (абакоптерины A, B, C и D вместе с трифиллином A и 6,8-диметил-7-гидрокси-4'-метоксиантоцианидин-5-O-β-d-глюкопиранозидом) можно выделить из метанольного экстракта корневищ Abacopteris penangiana . [3]

Известные флаван-4-олы

Метаболизм

Флаванон-4-редуктаза — это фермент, который использует (2S ) -флаван-4-ол и НАДФ + для производства (2S ) -флаванона , НАДФН и Н + .

Спектральные данные

Эти соединения имеют максимум поглощения 564 нм. [4]

Ссылки

  1. ^ Стайлз, Э. Д. и Сеска, О. (1977). Генетический контроль синтеза флавоноидов в кукурузе. Канадский журнал генетики и цитологии, 19(2), 289–302. doi :10.1139/g77-032
  2. ^ Джамбунатан, Рамамурти; Кхердекар, Милинд С. (1991). «Концентрация флаван-4-ола в тканях листьев восприимчивых и устойчивых к плесени растений сорго на разных стадиях развития листьев» (PDF) . Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 39 (6): 1163– 1165. doi :10.1021/jf00006a035.
  3. ^ Чжао, Чжунсян (2006). «Флаван-4-ол-гликозиды из корневищ Abacopteris penangiana». Журнал натуральных продуктов . 69 (2): 265–268 . doi : 10.1021/np050191p. ПМИД  16499328.
  4. ^ Sekhon, Rajandeep S.; Chopra, Surinder (2009). «Прогрессивная потеря метилирования ДНК освобождает эпигенетическое подавление генов из тандемно повторяющегося гена Myb кукурузы». Genetics . 181 (1): 81– 91. doi :10.1534/genetics.108.097170. PMC 2621191 . PMID  19001287. 
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Flavan-4-ol&oldid=1264758711"