Люфотрелвир

Люфотрелвир
Правовой статус
Правовой статус	США : исследуемый препарат;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [(3S)-3-[(2S)-2-[(4-метокси-1H-индол-2-ил)формамидо]-4-метилпентанамидо]-2-оксо-4-[(3S)-2-оксопирролидин-3-ил]бутокси]фосфоновая кислота;
Номер CAS	2468015-78-1;
CID PubChem	154699467;
DrugBank	DB16514;
УНИИ	XJ51YOB1SC;
КЕГГ	Д12172;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:173073;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID501337108;
Химические и физические данные
Формула	С24Н33Н4О9П
Молярная масса	552,521 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C[C@@H]1CCNC1=O)C(=O)COP(=O)(O)O)NC(=O)C2=CC3=C(N2)C=CC=C3OC;
	ИнЧи InChI=1S/C24H33N4O9P/c1-13(2)9-18(28-24(32)19-11-15-16(26-19)5-4-6-21(15)36-3)23(31)27-17(10-14-7-8-25-22(14)30)20(29)12-37-38(33,34)35/h4-6,11,13-14,17-18,26H,7-10,12H2,1-3H3,(H,25,30)(H,27,31)(H,28,32)(H2,33,34,35)/t14-,17-,18-/m0/s1; Ключ:FQKALOFOWPDTED-WBAXXEDZSA-N;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Lufotrelvir ( PF-07304814 ) — противовирусный препарат, разработанный компанией Pfizer, который действует как ингибитор протеазы 3CL . ^[1] Это пролекарство с фосфатной группой, расщепляемой in vivo с образованием активного агента PF-00835231 . ^[2] Lufotrelvir проходит клинические испытания на людях для лечения COVID-19 и показывает хорошую активность против COVID-19, включая несколько штаммов-вариантов , но в отличие от родственного препарата нирматрелвир он не активен при пероральном приеме и должен вводиться путем внутривенной инфузии , и поэтому в целом является менее предпочтительным кандидатом для клинической разработки. ^[3]^[4]^[5]

Смотрите также

Ссылки

^ Хоффман RL, Каниа RS, Бразерс MA, Дэвис JF, Ферре RA, Гадживала KS и др. (Ноябрь 2020 г.). «Открытие ковалентных ингибиторов протеаз коронавируса 3CL на основе кетонов для потенциального терапевтического лечения COVID-19». Журнал медицинской химии . 63 (21): 12725– 12747. doi : 10.1021/acs.jmedchem.0c01063. PMC 7571312. PMID 33054210 .
^ Борас Б., Джонс Р.М., Энсон Б.Дж., Аренсон Д., Ашенбреннер Л., Баковски МА. и др. (октябрь 2021 г.). «Доклиническая характеристика внутривенного ингибитора протеазы коронавируса 3CL для потенциального лечения COVID19». Nature Communications . 12 (1): 6055. Bibcode :2021NatCo..12.6055B. doi :10.1038/s41467-021-26239-2. PMC 8523698 . PMID 34663813.
^ de Vries M, Mohamed AS, Prescott RA, Valero-Jimenez AM, Desvignes L, O'Connor R и др. (март 2021 г.). «Сравнительный анализ противовирусных препаратов SARS-CoV-2 характеризует ингибитор 3CLpro PF-00835231 как потенциально новое лечение COVID-19». Журнал вирусологии . 95 (7). doi :10.1128/JVI.01819-20. PMC 8139662 . PMID 33622961.
^ Baig MH, Sharma T, Ahmad I, Abohashrh M, Alam MM, Dong JJ (март 2021 г.). «Является ли PF-00835231 ингибитором Mpro Pan-SARS-CoV-2? Сравнительное исследование». Molecules . 26 (6): 1678. doi : 10.3390/molecules26061678 . PMC 8002701 . PMID 33802860.
^ Vandyck K, Deval J (август 2021 г.). «Соображения относительно открытия и разработки ингибиторов цистеиновой протеазы 3-химотрипсина, нацеленных на инфекцию SARS-CoV-2». Current Opinion in Virology . 49 : 36–40 . doi :10.1016/j.coviro.2021.04.006. PMC 8075814. PMID 34029993 .

Эта статья о противоинфекционных препаратах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Хоффман RL, Каниа RS, Бразерс MA, Дэвис JF, Ферре RA, Гадживала KS и др. (Ноябрь 2020 г.). «Открытие ковалентных ингибиторов протеаз коронавируса 3CL на основе кетонов для потенциального терапевтического лечения COVID-19». Журнал медицинской химии . 63 (21): 12725– 12747. doi : 10.1021/acs.jmedchem.0c01063. PMC 7571312. PMID 33054210 .

[2] Борас Б., Джонс Р.М., Энсон Б.Дж., Аренсон Д., Ашенбреннер Л., Баковски МА. и др. (октябрь 2021 г.). «Доклиническая характеристика внутривенного ингибитора протеазы коронавируса 3CL для потенциального лечения COVID19». Nature Communications . 12 (1): 6055. Bibcode :2021NatCo..12.6055B. doi :10.1038/s41467-021-26239-2. PMC 8523698 . PMID 34663813.

[3] Vries M, Mohamed AS, Prescott RA, Valero-Jimenez AM, Desvignes L, O'Connor R и др. (март 2021 г.). «Сравнительный анализ противовирусных препаратов SARS-CoV-2 характеризует ингибитор 3CLpro PF-00835231 как потенциально новое лечение COVID-19». Журнал вирусологии . 95 (7). doi :10.1128/JVI.01819-20. PMC 8139662 . PMID 33622961.

[4] Baig MH, Sharma T, Ahmad I, Abohashrh M, Alam MM, Dong JJ (март 2021 г.). «Является ли PF-00835231 ингибитором Mpro Pan-SARS-CoV-2? Сравнительное исследование». Molecules . 26 (6): 1678. doi : 10.3390/molecules26061678 . PMC 8002701 . PMID 33802860.

[5] Vandyck K, Deval J (август 2021 г.). «Соображения относительно открытия и разработки ингибиторов цистеиновой протеазы 3-химотрипсина, нацеленных на инфекцию SARS-CoV-2». Current Opinion in Virology . 49 : 36–40 . doi :10.1016/j.coviro.2021.04.006. PMC 8075814. PMID 34029993 .

Правовой статус

Правовой статус	США : исследуемый препарат
Идентификаторы
Название ИЮПАК [(3S)-3-[(2S)-2-[(4-метокси-1H-индол-2-ил)формамидо]-4-метилпентанамидо]-2-оксо-4-[(3S)-2-оксопирролидин-3-ил]бутокси]фосфоновая кислота
Номер CAS	2468015-78-1
CID PubChem	154699467
DrugBank	DB16514
УНИИ	XJ51YOB1SC
КЕГГ	Д12172
ЧЭБИ	ЧЕБИ:173073
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID501337108
Химические и физические данные
Формула	С24Н33Н4О9П
Молярная масса	552,521 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C[C@@H]1CCNC1=O)C(=O)COP(=O)(O)O)NC(=O)C2=CC3=C(N2)C=CC=C3OC
ИнЧи InChI=1S/C24H33N4O9P/c1-13(2)9-18(28-24(32)19-11-15-16(26-19)5-4-6-21(15)36-3)23(31)27-17(10-14-7-8-25-22(14)30)20(29)12-37-38(33,34)35/h4-6,11,13-14,17-18,26H,7-10,12H2,1-3H3,(H,25,30)(H,27,31)(H,28,32)(H2,33,34,35)/t14-,17-,18-/m0/s1 Ключ:FQKALOFOWPDTED-WBAXXEDZSA-N