Люцифер желтый

Люцифер желтый
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
Дилитий 6-амино-2-(гидразинкарбонил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1 H -бензо[ де ]изохинолин-5,8-дисульфонат
Идентификаторы
  • 77944-88-8 ☒Н
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ХЭБИ
  • ЧЕБИ:52104 проверятьИ
ChEMBL
  • ChEMBL1650069
ChemSpider
  • 20137740 ☒Н
CID PubChem
  • 20835957
УНИИ
  • 9654F8OVKE
  • DTXSID70999134
  • InChI=1S/C13H10N4O9S2.2Li/c14-10-5-1-4(27(21,22)23)2-6-9(5)7(3-8(10)28(24,25)26) 12(19 )17(11(6)18)13(20)16-15;;/h1-3H,14-15H2,(H,16,20)(H,21,22,23)(H,24,25, 26);;/q;2*+1/p-2 ☒Н
    Ключ: DLBFLQKQABVKGT-UHFFFAOYSA-L ☒Н
  • c1c(cc2c3c1c(c(cc3c(=O)n(c2=O)C(=O)NN)S(=O)(=O)[O-])N)S(=O)(=O)[ О-].[Li+].[Li+]
Характеристики
C13H10Li2N4O9S2
Молярная масса444,24  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Люцифер желтыйфлуоресцентный краситель, используемый в клеточной биологии . [1] Ключевым свойством Люцифера желтого является то, что его можно легко визуализировать как в живых, так и в фиксированных клетках с помощью флуоресцентного микроскопа . Люцифер желтый был изобретен Уолтером В. Стюартом в Национальном институте здравоохранения и запатентован в 1978 году. [2]

Препараты

Для общего использования он смешивается с карбогидразидом (CH) и готовится в виде литиевой соли . Группа CH позволяет ему ковалентно связываться с окружающими биомолекулами во время фиксации альдегида . [3]

Если присутствие лития нежелательно, можно использовать и другие катионы, такие как аммоний или калий , но полученные соли будут менее растворимы в воде.

Люцифер желтый также может быть смешан как винилсульфон с этилендиамином или с кадаверином . [ необходимо разъяснение ]

Ссылки

  1. ^ Ханани, Менахем (январь 2012 г.). « Желтый Люцифер – скорее ангел, чем дьявол». Журнал клеточной и молекулярной медицины . 16 (2): 22– 31. doi :10.1111/j.1582-4934.2011.01378.x. PMC  3823090. PMID  21740513.
  2. ^ Описание патента
  3. ^ "Lucifer Yellow CH, Lithium Salt". Molecular Probes . Получено 17 марта 2014 г.
  • Руководство Invitrogen для Lucifer yellow
  • Молекулярная структура и спектры Люцифера желтого CH (литиевая соль)
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lucifer_yellow&oldid=1254694297"