Ранибизумаб
Фармацевтический препарат

Ранибизумаб
Моноклональное антитело
ТипFab-фрагмент
ИсточникОчеловеченный (от мыши )
ЦельФактор роста эндотелия сосудов А (VEGF-A)
Клинические данные
Торговые наименованияЛуцентис, другие
БиоаналогиБёвиз, [1] [2] Чимерли, [3] Ранивисио, [4] Ранивиз, [5] Ранопто, Риммира, [6] Сусвимо, [7] Ксимлюци [8] ранибизумаб-экрн, [3] ранибизумаб-нуна [ 1]
AHFS / Drugs.comМонография
МедлайнПлюса607044
Данные лицензии

Категория беременности
  • AU : D [9] [10]
Пути
введения		Интравитреальная инъекция
код АТС
Правовой статус
Правовой статус
  • AU : S4 (только по рецепту) [9] [10] [5]
  • CA : только ℞ / График D [12] [13]
  • Великобритания : POM (только по рецепту)
  • США : ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ [11] Только по рецепту [14] [1] [7] [3]
  • ЕС : только по рецепту [15] [2] [4] [8]
Фармакокинетические данные
Период полувыведенияПриблизительно 9 дней [14]
Идентификаторы
Номер CAS
  • 347396-82-1 проверятьИ
DrugBank
  • DB01270 проверятьИ
ChemSpider
  • никто
УНИИ
  • ZL1R02VT79
КЕГГ
  • Д05697 ☒Н
ChEMBL
  • ChEMBL1201825 ☒Н
Химические и физические данные
ФормулаС 2158 Н 3282 С 562 О 681 Ю 12
Молярная масса48 379 .97  г·моль −1
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

Ранибизумаб , продаваемый под торговой маркой Lucentis среди прочих, представляет собой фрагмент моноклонального антитела ( Fab ), созданный из того же родительского мышиного антитела, что и бевацизумаб . Это антиангиогенный препарат [16] , одобренный для лечения «влажного» типа возрастной макулярной дегенерации (AMD, также ARMD), диабетической ретинопатии и отека макулы из-за окклюзии ветви ретинальной вены или окклюзии центральной ретинальной вены .

Ранибизумаб был разработан компанией Genentech и продавался ею в Соединенных Штатах, а также в других странах компанией Novartis [ 17] под торговой маркой Lucentis. [14] [17] [18] Ранибизумаб (Lucentis) был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в июне 2006 года [18] [14] и в Европейском Союзе в январе 2007 года.

Медицинское применение

В Соединенных Штатах ранибизумаб показан для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации, отека макулы после окклюзии ретинальных вен, диабетического отека макулы, диабетической ретинопатии и миопической хориоидальной неоваскуляризации. [14] [19]

В Европейском союзе ранибизумаб показан для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации, нарушения зрения из-за диабетического макулярного отека, пролиферативной диабетической ретинопатии, нарушения зрения из-за макулярного отека, вторичного по отношению к окклюзии ретинальных вен, и нарушения зрения из-за хориоидальной неоваскуляризации. [15] [2] [4]

Он используется при возрастной влажной макулярной дегенерации . [20] Его эффективность аналогична эффективности бевацизумаба [21] [22] и афлиберцепта . [23] Обновление систематического обзора 2023 года показало, что, хотя ранибизумаб и бевацизумаб обеспечивают схожие функциональные результаты при диабетическом макулярном отеке , существуют доказательства с низкой степенью достоверности, предполагающие, что ранибизумаб более эффективен в уменьшении центральной толщины сетчатки, чем бевацизумаб. [24]

Susvimo ​​— это переработанная формула ранибизумаба, пригодная для инъекций через глазной имплантат. [25] Susvimo ​​был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в октябре 2021 года. [7] [26]

Побочные эффекты

Обзор Cochrane 2014 года не обнаружил разницы между бевацизумабом и ранибизумабом по количеству смертей или общим тяжелым побочным эффектам при использовании при дегенерации желтого пятна. [27] Однако доказательств было недостаточно, и поэтому этот вывод не столь однозначен. [27]

Ранибизумаб, по-видимому, приводит к снижению риска возникновения проблем с желудком и кишечником. [27] Он также связан с низкой частотой побочных эффектов, связанных с глазами. [28]

Серьезные побочные эффекты, связанные с процедурой инъекции, возникали с частотой менее 1% и включали эндофтальмит , отслоение сетчатки и травматические катаракты . Другие серьезные глазные побочные эффекты, наблюдавшиеся среди пациентов, получавших лечение ранибизумабом (частота < 1%), включали внутриглазное воспаление и слепоту. [29]

Взаимодействия

Значимых взаимодействий не известно. [30]

Фармакология

Ранибизумаб — это моноклональное антитело , которое подавляет ангиогенез путем ингибирования фактора роста эндотелия сосудов А , механизм действия которого аналогичен механизму действия бевацизумаба . [31]

Общество и культура

Биоаналоги

Препарат Byooviz был одобрен для медицинского применения в Европейском Союзе в августе 2021 года. [2] [32]

Ранибизумаб-нуна (Байовиз) был одобрен для медицинского применения в США в сентябре 2021 года. [1] [19]

В Индии компания Lupin Limited получила разрешение на продажу своего биоаналога ранибизумаба. [33]

В июне 2022 года Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное заключение, рекомендовав выдать разрешение на продажу лекарственного средства Ranivisio, предназначенного для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации, нарушения зрения вследствие отека макулы или хориоидальной неоваскуляризации и пролиферативной диабетической ретинопатии. [34] Заявителем на данное лекарственное средство является Midas Pharma GmbH. [34] Ranivisio было одобрено для медицинского применения в Европейском союзе в августе 2022 года. [4] [35]

Ранибизумаб-eqrn (Cimerli) был одобрен для медицинского применения в США в августе 2022 года. [3] [36]

В сентябре 2022 года CHMP принял положительное заключение, рекомендовав выдать разрешение на продажу лекарственного средства Ximluci, предназначенного для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации, нарушения зрения вследствие диабетического макулярного отека, пролиферативной диабетической ретинопатии, нарушения зрения вследствие макулярного отека, вторичного по отношению к окклюзии ретинальной вены (ветви RVO или центрального RVO), и нарушения зрения вследствие хориоидальной неоваскуляризации. [37] Заявителем на данное лекарственное средство является STADA Arzneimittel AG. [37] Ximluci был одобрен для медицинского применения в Европейском союзе в ноябре 2022 года. [8] [38]

В ноябре 2023 года CHMP принял положительное заключение, рекомендовав выдать разрешение на продажу лекарственного средства Rimmyrah, предназначенного для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации, нарушения зрения вследствие диабетического макулярного отека, пролиферативной диабетической ретинопатии, нарушения зрения вследствие макулярного отека, вторичного по отношению к окклюзии ретинальной вены (ветвь RVO или центральный RVO), и нарушения зрения вследствие хориоидальной неоваскуляризации. [39] Заявителем на данное лекарственное средство является QILU PHARMA SPAIN SL [39] Rimmyrah является биоподобным лекарственным средством, которое очень похоже на референтный препарат Lucentis (ранибизумаб), который был разрешен в ЕС в январе 2007 года. [39] Rimmyrah был одобрен для медицинского применения в Европейском союзе в январе 2024 года. [6] [40]

В январе 2024 года компания Sandoz подписала соглашение о приобретении ранибизумаба-eqrn, биоаналогичной версии ранибизумаба под торговой маркой Cimerli у Coherus BioSciences, Inc. за авансовый платеж в размере 170 миллионов долларов США . [41] [42] [43]

В июле 2024 года CHMP принял положительное заключение, рекомендовав выдать разрешение на продажу лекарственного средства Ранибизумаб Мидас, предназначенного для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации, нарушения зрения вследствие диабетического макулярного отека, пролиферативной диабетической ретинопатии, нарушения зрения вследствие макулярного отека, вторичного по отношению к окклюзии ретинальных вен, и нарушения зрения вследствие хориоидальной неоваскуляризации. [44] Заявителем на данное лекарственное средство является Midas Pharma GmbH. [44] Ранибизумаб Мидас является биоподобным лекарственным средством и является дубликатом Ранивизио. [44]

Экономика

Его эффективность аналогична эффективности бевацизумаба . [21] [45] Его показатели побочных эффектов также кажутся схожими. [27] Однако ранибизумаб обычно стоит 2000 долларов за дозу, в то время как эквивалентная доза бевацизумаба обычно стоит 50 долларов. [46] [47] [48] [49]

Genentech предложила секретные скидки примерно 300 офтальмологам в качестве очевидного стимула, чтобы заставить их использовать больше ранибизумаба вместо менее дорогого бевацизумаба. В 2008 году бевацизумаб обошелся Medicare всего в 20 миллионов долларов за около 480 000 инъекций, в то время как ранибизумаб обошелся Medicare в 537 миллионов долларов всего за 337 000 инъекций. [50] Небольшое исследование не показало превосходящего эффекта ранибизумаба по сравнению с бевацизумабом при прямом сравнении. [51] Первоначальные результаты более масштабного сравнения методов лечения возрастной макулярной дегенерации (CATT) показали, что два препарата «оказали эквивалентное воздействие на остроту зрения при введении по одному и тому же графику»; однако серьезные побочные эффекты были более распространены в группе бевацизумаба в исследовании. [47]

Согласно метаанализу 2012 года, результаты нескольких последующих сравнительных испытаний показали, что оба метода лечения одинаково эффективно восстанавливали остроту зрения. [52] [53] Метаанализ 2012 года, специально посвященный вопросам безопасности, пришел к выводу, что частота нескольких нежелательных явлений была выше при применении бевацизумаба, хотя абсолютные показатели серьезных нежелательных явлений со стороны глаз были низкими при применении обоих методов лечения: нежелательные явления со стороны глаз наблюдались примерно в 2,8 раза чаще при применении бевацизумаба, чем при применении ранибизумаба. [45]

Ссылки

  1. ^ abcd "Byooviz Nuna-ranibizumab injection, solution". DailyMed . 27 апреля 2022 г. Архивировано из оригинала 3 августа 2022 г. Получено 2 августа 2022 г.
  2. ^ abcd "Byooviz EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам . 23 июня 2021 г. Архивировано из оригинала 10 сентября 2021 г. Получено 9 сентября 2021 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  3. ^ abcd "Cimerli-ranibizumab-eqrn injection, solution". DailyMed . 19 октября 2022 г. Архивировано из оригинала 21 января 2023 г. Получено 21 января 2023 г.
  4. ^ abcd "Ranivisio EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 20 июня 2022 г. Архивировано из оригинала 6 октября 2022 г. Получено 6 октября 2022 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  5. ^ ab "Raniviz APMDS". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 8 января 2024 г. Архивировано из оригинала 8 февраля 2024 г. Получено 7 марта 2024 г.
  6. ^ ab "Rimmyrah EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 5 января 2024 г. Получено 7 сентября 2024 г.
  7. ^ abc "Susvimor-ranibizumab injection, solution". DailyMed . Архивировано из оригинала 19 декабря 2021 г. Получено 19 декабря 2021 г.
  8. ^ abc "Ximluci EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам . 14 сентября 2022 г. Архивировано из оригинала 13 марта 2023 г. Получено 3 марта 2023 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  9. ^ ab "AusPAR: Ranibizumab". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 9 декабря 2014 г. Архивировано из оригинала 21 сентября 2021 г. Получено 20 сентября 2021 г.
  10. ^ ab "Byooviz APMDS". Управление по контролю за товарами терапевтического назначения (TGA) . 6 сентября 2022 г. Получено 7 марта 2024 г.
  11. ^ «Список всех препаратов с предупреждениями в черном ящике, составленный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»). nctr-crs.fda.gov . FDA . Получено 22 октября 2023 г. .
  12. ^ "Summary Basis of Decision - Byooviz". Health Canada . 12 августа 2022 г. Архивировано из оригинала 29 сентября 2022 г. Получено 29 сентября 2022 г.
  13. ^ "Summary Basis of Decision for Ranopto". Портал лекарственных средств и товаров для здоровья . 1 сентября 2012 г. Получено 23 июля 2024 г.
  14. ^ abcde "Lucentis-ranibizumab injection, solution". DailyMed . Архивировано из оригинала 21 сентября 2021 г. Получено 20 сентября 2021 г.
  15. ^ ab "Lucentis EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам . 17 сентября 2018 г. Архивировано из оригинала 10 сентября 2021 г. Получено 9 сентября 2021 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  16. ^ Heidary F, Hitam WH, Ngah NF, George TM, Hashim H, Shatriah I (март 2011 г.). «Интравитреальный ранибизумаб для хориоидальной неоваскуляризации при вителлиформной макулярной дистрофии Беста у 6-летнего мальчика». Журнал детской офтальмологии и косоглазия . 48 Онлайн (6): e19–e22. doi : 10.3928/01913913-20110308-02. PMID  21417187. Архивировано из оригинала 1 октября 2021 г. Получено 1 октября 2021 г.
  17. ^ ab "Lucentis Fact Sheet". Genentech . Архивировано из оригинала 28 октября 2012 г. Получено 28 октября 2012 г.
  18. ^ ab "Пакет одобрения препарата: Луцентис (Ранибизумаб) NDA #125156". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 26 сентября 2006 г. Архивировано из оригинала 2 августа 2022 г. Получено 2 августа 2022 г.
  19. ^ ab "FDA одобряет первый биоаналог для лечения макулярной дегенерации и других заболеваний глаз". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) (пресс-релиз). 20 сентября 2021 г. Архивировано из оригинала 20 сентября 2021 г. Получено 20 сентября 2021 г. Общественное достояниеВ данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
  20. ^ Ramin S, Soheilian M, Habibi G, Ghazavi R, Gharebaghi ​​R, Heidary F (2015). «Возрастная макулярная дегенерация: наукометрический анализ». Medical Hypothesis, Discovery & Innovation in Ophthalmology . 4 (2): 39–49. PMC 4458325. PMID  26060829 . 
  21. ^ ab Formoso G, Marata AM, Magrini N, Bero L (сентябрь 2014 г.). Tovey D (ред.). «Более четкое представление доказательств при лечении макулярной дегенерации: политика не по назначению и независимые исследования». База данных систематических обзоров Cochrane . 9 (9): ED000090. doi : 10.1002/14651858.ED000090 . PMC 10845851. PMID  25228121 . 
  22. ^ Solomon SD, Lindsley K, Vedula SS, Krzystolik MG, Hawkins BS (август 2014 г.). "Антисосудистый эндотелиальный фактор роста при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации". База данных систематических обзоров Cochrane . 8 (8): CD005139. doi :10.1002/14651858.CD005139.pub3. PMC 4270425. PMID  25170575 . 
  23. ^ Sarwar S, Clearfield E, Soliman MK, Sadiq MA, Baldwin AJ, Hanout M и др. (февраль 2016 г.). «Афлиберцепт при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации». База данных систематических обзоров Cochrane . 2016 (2): CD011346. doi :10.1002/14651858.CD011346.pub2. PMC 5030844. PMID  26857947 . 
  24. ^ Virgili G, Curran K, Lucenteforte E, Peto T, Parravano M и др. (Cochrane Eyes and Vision Group) (июнь 2023 г.). "Антисосудистый эндотелиальный фактор роста при диабетическом макулярном отеке: сетевой метаанализ". База данных систематических обзоров Cochrane . 2023 (6): CD007419. doi :10.1002/14651858.CD007419.pub7. PMC 10294542. PMID  38275741 . 
  25. ^ "Информация о назначении препарата Susvimo" (PDF) . Genentech, Inc . Архивировано (PDF) из оригинала 13 июля 2024 г. . Получено 23 июля 2024 г. .
  26. ^ "Susvimo: FDA-Approved Drugs". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . Архивировано из оригинала 3 августа 2022 года . Получено 2 августа 2022 года .
  27. ^ abcd Moja L, Lucenteforte E, Kwag KH, Bertele V, Campomori A, Chakravarthy U и др. (сентябрь 2014 г.). Moja L (ред.). «Системная безопасность бевацизумаба по сравнению с ранибизумабом при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации». База данных систематических обзоров Cochrane . 9 (9): CD011230. doi :10.1002/14651858.CD011230.pub2. PMC 4262120. PMID  25220133 . 
  28. ^ Schmucker C, Ehlken C, Agostini HT, Antes G, Ruecker G, Lelgemann M и др. (2012). «Обзор безопасности и метаанализы бевацизумаба и ранибизумаба: не по назначению против золотого стандарта». PLOS ONE . ​​7 (8): e42701. Bibcode :2012PLoSO...742701S. doi : 10.1371/journal.pone.0042701 . PMC 3411814 . PMID  22880086. 
  29. ^ Хаберфельд Х, изд. (2009). Austria-Codex (на немецком языке) (изд. 2009/2010 г.). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-196-8.[ нужна страница ]
  30. ^ Ранибизумаб Архивировано 29 августа 2021 г. в Wayback Machine , Lexi-Drugs. Ранибизумаб. Lexi-Comp, Inc.; 2007.
  31. ^ "ranibizumab". medscape . Архивировано из оригинала 30 марта 2015 . Получено 24 марта 2015 .
  32. ^ "Информация о продукте Byooviz". Единый реестр лекарственных средств . Архивировано из оригинала 3 марта 2023 г. Получено 3 марта 2023 г.
  33. ^ "Lupin получает одобрение комитета CDSCO на маркетинг ранибизумаба". www.pharmabiz.com . Архивировано из оригинала 24 ноября 2021 г. . Получено 24 ноября 2021 г. .
  34. ^ ab "Ranivisio: Pending EC decision". Европейское агентство по лекарственным средствам . 22 июня 2022 г. Архивировано из оригинала 26 июня 2022 г. Получено 26 июня 2022 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  35. ^ "Информация о продукте Ranivisio". Единый реестр лекарственных средств . Архивировано из оригинала 3 марта 2023 г. Получено 3 марта 2023 г.
  36. ^ «FDA одобряет препарат Cimerli (ranibizumab-eqrn) компании Coherus в качестве первого и единственного взаимозаменяемого биоаналога препарата Lucentis для всех пяти показаний с 12-месячной эксклюзивностью взаимозаменяемости» (пресс-релиз). Coherus BioSciences. 2 августа 2022 г. Архивировано из оригинала 3 августа 2022 г. Получено 2 августа 2022 г. – через GlobeNewswire News Room.
  37. ^ ab "Ximluci: Pending EC decision". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 15 сентября 2022 г. Архивировано из оригинала 19 сентября 2022 г. Получено 18 сентября 2022 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  38. ^ "Информация о продукте Ximluci". Единый реестр лекарственных средств . Архивировано из оригинала 17 ноября 2022 г. Получено 3 марта 2023 г.
  39. ^ abc "Rimmyrah: Pending EC decision". Европейское агентство по лекарственным средствам . 10 ноября 2023 г. Архивировано из оригинала 13 ноября 2023 г. Получено 5 декабря 2023 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  40. ^ "Rimmyrah PI". Единый реестр лекарственных средств . 9 января 2024 г. Получено 7 сентября 2024 г.
  41. ^ "FDA одобряет биоаналог Ranibizumab-eqrn, взаимозаменяемый с Lucentis". Pharmacy Times . 3 августа 2022 г. Архивировано из оригинала 19 февраля 2023 г. Получено 22 января 2024 г.
  42. ^ "Sandoz объявляет о соглашении о приобретении бизнеса Cimerli у Coherus, укрепляя позиции на рынке США". Sandoz (пресс-релиз). Архивировано из оригинала 29 января 2024 года . Получено 22 января 2024 года .
  43. ^ "Sandoz: приобретение офтальмологического биоаналога". MarketScreener . 22 января 2024 г. Архивировано из оригинала 10 марта 2024 г. Получено 22 января 2024 г.
  44. ^ abc "Ranibizumab Midas EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам . 25 июля 2024 г. Получено 27 июля 2024 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  45. ^ ab Schmucker C, Ehlken C, Agostini HT, Antes G, Ruecker G, Lelgemann M и др. (2012). «Обзор безопасности и метаанализы бевацизумаба и ранибизумаба: не по назначению против золотого стандарта». PLOS ONE . ​​7 (8): e42701. Bibcode :2012PLoSO...742701S. doi : 10.1371/journal.pone.0042701 . PMC 3411814 . PMID  22880086. 
  46. ^ Whoriskey P, Keating D (7 декабря 2013 г.). «Эффективный глазной препарат доступен за 50 долларов. Но многие врачи выбирают альтернативу за 2000 долларов». The Washington Post . Архивировано из оригинала 26 января 2021 г. Получено 10 сентября 2017 г.
  47. ^ ab Martin DF, Maguire MG, Ying GS, Grunwald JE, Fine SL, Jaffe GJ (май 2011 г.). «Ранибизумаб и бевацизумаб при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации». The New England Journal of Medicine . 364 (20): 1897–1908. doi :10.1056/NEJMoa1102673. PMC 3157322. PMID  21526923 . 
  48. ^ Хендерсон Д. (17 июня 2014 г.). «Переход с Луцентиса на Авастин может сэкономить Medicare 18 млрд долларов». Medscape . Архивировано из оригинала 29 августа 2021 г.
  49. ^ Hutton D, Newman-Casey PA, Tavag M, Zacks D, Stein J (июнь 2014 г.). «Переход на менее дорогое лекарство от слепоты может сэкономить Medicare part B 18 миллиардов долларов за десятилетний период». Health Affairs . 33 (6): 931–939. doi :10.1377/hlthaff.2013.0832. PMC 4137040 . PMID  24889941. 
  50. ^ Pollack A (3 ноября 2010 г.). «Genentech предлагает секретные скидки на глазные препараты». The New York Times . Архивировано из оригинала 9 ноября 2020 г. Получено 25 февраля 2017 г.
  51. ^ Subramanian ML, Abedi G, Ness S, Ahmed E, Fenberg M, Daly MK и др. (ноябрь 2010 г.). «Бевацизумаб против ранибизумаба при возрастной макулярной дегенерации: результаты проспективного двойного слепого рандомизированного клинического исследования за 1 год». Eye . 24 (11): 1708–1715. doi : 10.1038/eye.2010.147 . PMID  20885427.
  52. ^ Jiang S, Park C, Barner JC (июнь 2014 г.). «Ранибизумаб при возрастной макулярной дегенерации: метаанализ эффектов дозы и сравнение с отсутствием лечения анти-VEGF и бевацизумабом». Журнал клинической фармации и терапии . 39 (3): 234–239. doi : 10.1111/jcpt.12146 . PMID  24635444. S2CID  23979022.
  53. ^ Chakravarthy U, Harding SP, Rogers CA, Downes SM, Lotery AJ, Culliford LA и др. (Исследователи исследования IVAN) (октябрь 2013 г.). «Альтернативные методы лечения для ингибирования VEGF при возрастной хориоидальной неоваскуляризации: двухлетние результаты рандомизированного контролируемого исследования IVAN». Lancet . 382 (9900): 1258–1267. doi : 10.1016/S0140-6736(13)61501-9 . PMID  23870813.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ranibizumab&oldid=1244445379"