Лингулодиниум полиэдра

Виды одноклеточных организмов

Лингулодиниум полиэдра
Вентральный вид Lingulodinium polyedrum, увеличение 900x
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Клад :Диафоретики
Клад :САР
Клад :Альвеолата
Тип:Мизозоа
Суперкласс:Динофлагелляты
Сорт:Динофитовые
Заказ:Гоньяулакалы
Семья:Лингулодиниевые
Род:Лингулодиниум
Разновидность:
L. полиэдра
Биномиальное имя
Лингулодиниум полиэдра
Уклоняться
Вентральный вид Lingulodinium polyedra , наблюдаемый с помощью сканирующего электронного микроскопа. Диаметр клетки составляет около 40 микрометров.
Биолюминесценция L. polyedra в Институте океанографии Скриппса 29 сентября 2011 г. (экспозиция: 1 сек / F2.8 / ISO 6400)

Lingulodinium polyedra — вид подвижных фотосинтетических динофлагеллятов. L. polyedra часто являются причиной красных приливов в южной Калифорнии, что приводит к биолюминесцентным проявлениям на пляжах ночью.

Жизненный цикл

В рамках своего жизненного цикла этот вид производит покоящуюся стадию, динофлагеллятную цисту, называемую Lingulodinium machaerophorum (синоним Hystrichosphaeridium machaerophorum ). Эта циста была впервые описана Дефландром и Куксоном в 1955 году из миоцена залива Балкомб, Виктория, Австралия, как: «Раковина шаровидная, субсферическая или эллипсоидальная с жесткой мембраной, скорее хрупкая, чем деформируемая, покрытая многочисленными длинными, жесткими, коническими, заостренными отростками, напоминающими лезвие кинжала. Поверхность раковины зернистая или точечная». [1] Ее стратиграфический диапазон — от верхнего палеоцена восточной части США [2] и Дании [3] до недавнего времени.

Показано, что морфология диноцист с органическими стенками контролируется изменениями солености и температуры у некоторых видов, в частности, изменением длины отростков (отростки иногда называют шипами, но это неверно, поскольку они не обязательно заостренные). Это морфологическое изменение известно для Lingulodinium machaerophorum из экспериментов по культивированию [4] и изучения поверхностных осадков. [5] Морфологическое изменение длин отростков можно применять для реконструкции солености . Изменение длины отростков Lingulodinium machaerophorum использовалось для реконструкции изменения солености Черного моря. [6]

Токсичность

L. polyedra в прибое у пляжа Солана, Калифорния, 25 сентября 2011 г. (Выдержка: 3 сек. / f4 / ISO 3200 / f 210 мм)

Lingulodinium polyedra связан с выработкой йессотоксинов (YTX), группы структурно родственных полиэфирных токсинов, которые могут накапливаться в моллюсках. [7]

Люминесценция

Lingulodinium polyedra легко видны при 100-кратном увеличении (используйте 10-кратный или «сканирующий» объектив на большинстве сложных микроскопов), а их сцинтиллоны люминесцируют в ответ на поверхностное натяжение и кислотность. Люминесценция регулируется циркадианно, достигая пика ночью. Из-за этих очевидных ритмов (а также из-за того, что большинство его видов деятельности, физиологических и молекулярных, являются ритмичными) L. polyedra стал модельным организмом для изучения часов в отдельных клетках. [8]

Ссылки

  1. ^ Deflandre, G. и Cookson, IC, 1955. Ископаемый микропланктон из австралийских позднемезозойских и третичных отложений. Aust. J. Mar Freshw. Res. 6, 242-313.
  2. ^ Эдвардс, Л. Э., Гудман, Д. К. и Уитмер, Р. Дж. 1984 Биостратиграфия динофлагеллят нижнего третичного периода (группа Паманки), район реки Потомак, Вирджиния и Мэриленд. В: Фредериксен, Н. О. и Крафт, К. (ред.), Стратиграфия, палеонтология и структура мелового и третичного периодов, юго-западный Мэриленд и северо-восточная Вирджиния — Сборник полевых экскурсий и путеводитель. Фонд Американской ассоциации палинологов-стратиграфов, Даллас, Техас, стр. 137–152.
  3. ^ ХЕЙЛМАН-КЛАУЗЕН, К. 1985 Стратиграфия динофлагеллят от самых верхних датских до ипрессийских периодов в скважине Выборг 1, центральная Юлланд, Дания. Danmarks Geologiske Undersøgelse, Серия А, 7: 1–69.
  4. ^ Халлетт, Р.И., 1999. Последствия изменения окружающей среды для роста и морфологии Lingulodinium polyedrum (Dinophyceae) в культуре. Кандидатская диссертация. Вестминстерский университет, 109 стр.
  5. ^ Мертенс, К.Н., Рибейро, С. Буиметархан, И., Канер, Х., Комбурье-Небу, Н. Дейл, Б., де Верналь, А. Эллегард, М. Филипова, М., Годе, А. Грёсфьельд, К. Хольцварт, У. Коттхофф, У. Лерой, С., Лондейкс, Л., Маррет, Ф., Мацуока, К., Муди, П., Наудтс, Л., Пенья-Манхаррес, Дж., Перссон, А., Попеску, С., Санджорджи, Ф., ван дер Меер, М., Винк, А., Зонневельд, К., Веркаутерен, Д., Влассенбрук, Дж., Луви, С., 2009a. Изменение длины отростков в цистах динофлагеллята Lingulodinium machaerophorum в поверхностных отложениях, исследующее его потенциал в качестве индикатора солености. Морская микропалеонтология 70, 54–69.
  6. ^ Mertens, KN, Bradley, LR, Takano, Y., Mudie, PJ, Marret, F., Aksu, AE, Hiscott, RN, Verleye, TJ, Mousing, EA, Smyrnova, LL, Bagheri, S., Mansor, M., Pospelova, V. & Matsuoka, K. 2012. Количественная оценка изменений солености поверхности голоцена в Черном море с использованием длины отростков цист динофлагеллят. Обзоры четвертичной науки.
  7. ^ Paz et al. 2008. Yessotoxins, a Group of Marine Polyether Toxins: an Overview. Mar. Drugs 2008, 6, 73-102; DOI: 10.3390/md20080005
  8. ^ Hastings JW. 2008. Часы Gonyaulax в 50: трансляционный контроль циркадной экспрессии. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2007;72:141-4. doi: 10.1101/sqb.2007.72.026
  • Интервью доктора Фрэнкса в North County Times относительно L polyedrum
  • биохимия сцинтиллонов
  • Страница идентификации фитопланктона Калифорнийского университета в Санта-Крусе
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lingulodinium_polyedra&oldid=1187307788"