Ликарбазепин
 Вверху: ( R )-(−)-ликарбазепин Внизу: ( S )-(+)-ликарбазепин | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | <40% |
| Метаболиты | Глюкурониды |
| Выделение | В основном почечные |
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| КЕГГ |
|
| ChEMBL |
|
| Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Информационная карта ECHA | 100.122.427 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С15Н14Н2О2 |
| Молярная масса | 254,289 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| Хиральность | Рацемическая смесь |
| |
| |
Ликарбазепин — это блокатор потенциалзависимых натриевых каналов с противосудорожным и стабилизирующим настроение действием, родственный окскарбазепину . [1] Это активный метаболит окскарбазепина . [1] [2] Кроме того, энантиомер ликарбазепина, эсликарбазепин (( S )-(+)- ликарбазепин ), является активным метаболитом ацетата эсликарбазепина . [1] [2] Окскарбазепин и ацетат эсликарбазепина сами по себе неактивны, а ведут себя как пролекарства по отношению к ликарбазепину и эсликарбазепину соответственно, оказывая их терапевтические эффекты. [1] [2]
Ссылки
- ^ abcd Singh RP, Asconapé JJ (2011). «Обзор ацетата эсликарбазепина для дополнительного лечения парциальной эпилепсии». Журнал заболеваний центральной нервной системы . 3 : 179–87. doi :10.4137/JCNSD.S4888. PMC 3663619. PMID 23861647 .
- ^ abc Bialer M, Soares-da-Silva P (июнь 2012 г.). «Фармакокинетика и лекарственные взаимодействия ацетата эсликарбазепина». Эпилепсия . 53 (6): 935–46. doi : 10.1111/j.1528-1167.2012.03519.x . PMID 22612290. S2CID 21233948.
 | Эта статья о противосудорожных препаратах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
