Лактопероксидаза
Белок млекопитающих обнаружен у Homo sapiens
ЛПО
Идентификаторы
ПсевдонимыПОЛ , СПО, лактопероксидаза
Внешние идентификаторыОМИМ : 150205; МГИ : 1923363; гомологен : 21240; GeneCards : LPO; ОМА :ЛПО - ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

4025

76113

Ансамбль

ENSG00000167419

ENSMUSG00000009356

UniProt

Р22079

н/д

РефСек (мРНК)

NM_001160102
NM_006151

NM_080420

RefSeq (белок)

NP_001153574
NP_006142

н/д

Местоположение (UCSC)Хр 17: 58.22 – 58.27 МбХр 11: 87,7 – 87,72 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Лактопероксидаза — это фермент пероксидазы, секретируемый молочными, слюнными и другими слизистыми железами, включая легкие, бронхи и нос [5] , который функционирует как естественная и первая линия защиты от бактерий и вирусов. [6] Лактопероксидаза является членом семейства ферментов гемпероксидазы . У людей лактопероксидаза кодируется геном LPO . [7] [8]

Лактопероксидаза катализирует окисление нескольких неорганических и органических субстратов перекисью водорода . [9] Эти субстраты включают бромид и йодид , и поэтому лактопероксидазу можно отнести к категории галопероксидаз . Другим важным субстратом является тиоцианат . Окисленные продукты, полученные под действием этого фермента, обладают мощной и неспецифической бактерицидной и противовирусной активностью, включая разрушение вируса гриппа. Лактопероксидаза вместе с ее неорганическими ионными субстратами, перекисью водорода и окисленными продуктами известна как система лактопероксидазы . [10] Следовательно, LPO считается очень важной защитой от инвазивных бактерий и вирусных агентов, таких как грипп и вирус SARS-CoV-2, при условии обеспечения достаточным количеством йода. [11] [12] [13]

Система лактопероксидазы играет важную роль во врожденной иммунной системе, убивая бактерии в молоке и слизистых оболочках (выстилки в основном энтодермального происхождения, покрытые эпителием, которые участвуют в абсорбции и секреции), поэтому увеличение системы лактопероксидазы может иметь терапевтическое применение. Кроме того, добавление или увеличение системы лактопероксидазы имеет потенциальное применение в борьбе с бактериями в пищевых продуктах и ​​потребительских товарах для здоровья. Система лактопероксидазы не атакует ДНК и не является мутагенной. [14] Однако при определенных условиях система лактопероксидазы может способствовать окислительному стрессу. [15] Кроме того, лактопероксидаза может способствовать возникновению рака молочной железы благодаря своей способности окислять эстрогенные гормоны, производя промежуточные свободные радикалы . [16]

Структура

Структура лактопероксидазы в основном состоит из альфа-спиралей и двух коротких антипараллельных бета-цепей . [17] Лактопероксидаза принадлежит к семейству гем-пероксидаз ферментов млекопитающих, которое также включает миелопероксидазу (МПО), эозинофильную пероксидазу (ЭПО), тиреоидную пероксидазу (ТПО) и простагландин-Н-синтазу (ПГС). Гем- кофактор связан вблизи центра белка. [18]

Функция

Лактопероксидаза катализирует окисление перекисью водорода (H 2 O 2 ) нескольких молекул-акцепторов: [19]

  • восстановленный акцептор + H 2 O 2 → окисленный акцептор + H 2 O

Конкретные примеры включают в себя:

Источником перекиси водорода (H 2 O 2 ) обычно является реакция глюкозы с кислородом в присутствии фермента глюкозооксидазы ( КФ 1.1.3.4), которая также имеет место в слюне . Глюкоза, в свою очередь, может образовываться из крахмала в присутствии фермента слюны амилоглюкозидазы ( КФ 3.2.1.3).

Эти относительно короткоживущие окисленные промежуточные продукты обладают мощным бактерицидным действием, поэтому лактопероксидаза является частью антимикробной защитной системы в тканях, которые экспрессируют лактопероксидазу. [10] Система лактопероксидазы эффективна в уничтожении ряда аэробных [22] и некоторых анаэробных микроорганизмов. [23] Исследования (1984): «Влияние смесей лактопероксидазы-тиоцианата-перекиси водорода на бактерии зависит от экспериментальных условий. Если бактерии культивируются после воздействия лактопероксидазы-тиоцианата-перекиси водорода на питательном агаре в аэробных условиях, они могут не расти, тогда как они легко растут на кровяном агаре в анаэробных условиях». [24] В своей антимикробной способности лактопероксидаза, по-видимому, действует синергически с лактоферрином [25] и лизоцимом . [26]

Приложения

Лактопероксидаза является эффективным антимикробным и противовирусным средством. Следовательно, лактопероксидаза применяется в консервировании продуктов питания, косметике и офтальмологических растворах. Кроме того, лактопероксидаза нашла применение в стоматологии и лечении ран. Наконец, лактопероксидаза может найти применение в качестве противоопухолевого и противовирусного средства. [27] Лактопероксидаза использовалась с радиоактивным йодом для селективной маркировки поверхностей мембран. [28]

Молочные продукты

Лактопероксидаза является эффективным антимикробным средством и используется в качестве антибактериального средства для снижения бактериальной микрофлоры в молоке и молочных продуктах. [29] Активация системы лактопероксидазы путем добавления перекиси водорода и тиоцианата продлевает срок хранения охлажденного сырого молока. [19] [30] [31] [32] Она довольно устойчива к нагреванию и используется в качестве индикатора перепастеризации молока. [33]

Уход за полостью рта

Утверждается, что система лактопероксидазы подходит для лечения гингивита и парадонтоза . [34] Лактопероксидаза использовалась в зубной пасте или ополаскивателе для полости рта для уменьшения количества бактерий в полости рта и, следовательно, кислоты, вырабатываемой этими бактериями. [35]

Косметика

Утверждается , что сочетание лактопероксидазы, глюкозы, глюкозооксидазы (GOD), йодида и тиоцианата эффективно для сохранения косметики. [36]

Рак

Было обнаружено, что конъюгаты антител глюкозооксидазы и лактопероксидазы эффективны в уничтожении опухолевых клеток in vitro. [37] Кроме того, макрофаги, подвергшиеся воздействию лактопероксидазы, стимулируются к уничтожению раковых клеток. [38] Нокаутированные мыши с дефицитом лактопероксидазы страдают от плохого здоровья и у них развиваются опухоли. [39]

Клиническое значение

Врожденная иммунная система

Антибактериальная и противовирусная активность лактопероксидазы играет важную роль в системе иммунной защиты млекопитающих; система лактопероксидазы считается первой линией защиты от бактерий и вирусных агентов, находящихся в воздухе. [40] [41] [42] Важно, что лактопероксидаза также вытесняется в легкие, бронхи и носовую слизь. [43]

Гипотиоцианит является одним из реактивных промежуточных продуктов, образующихся в результате действия лактопероксидазы на тиоцианат и перекись водорода, образуемую белками двойной оксидазы 2 , также известными как Duox2. [44] [45] Секреция тиоцианата [46] у пациентов с муковисцидозом снижена, что приводит к снижению продукции антимикробного гипотиоцианита и, следовательно, способствует повышению риска инфекции дыхательных путей. [47] [48]

Вирусные инфекции

Гипойодистая кислота (HOI), гипойодит и гипотиоцианит, полученные с помощью пероксидазы, уничтожают вирус простого герпеса [49] и вирус иммунодефицита человека . [50] Оба продукта, гипотиоцианит и гипойодат-ион, являются очень мощными и, что важно, неспецифическими противовирусными окислителями, которые смертельны даже в малых концентрациях для вируса гриппа. [51] Противовирусная активность лактопероксидазы усиливается с увеличением концентрации иона йодида. [52] Этот фермент продемонстрировал свою эффективность против очень опасного и стойкого РНК-вируса (полиовируса) и долгоживущего ДНК-вируса (вакцины). [53]

Бактериальные инфекции

Было показано, что система duox2-лактопероксидазы обеспечивает защиту от многих десятков бактерий и микоплазм, включая разновидности клинически важных стафилококков и многих типов стрептококков . [54] Система лактопероксидазы эффективно ингибирует распространенную хеликобактер пилори в буфере; однако в цельной человеческой слюне она, по-видимому, оказывает более слабый эффект против этого микроба. [55] Было показано, что лактопероксидаза в присутствии тиоцианида может катализировать бактерицидное и цитотоксическое действие перекиси водорода при определенных условиях, когда перекись водорода присутствует в избытке тиоцианида. [24] Сочетание лактопероксидазы, перекиси водорода и тиоцианида гораздо более эффективно, чем перекись водорода в отдельности, для ингибирования метаболизма и роста бактерий. [56]

Рак молочной железы

Окисление эстрадиола лактопероксидазой является возможным источником окислительного стресса при раке молочной железы . [15] [16] Способность лактопероксидазы распространять цепную реакцию, приводящую к потреблению кислорода и внутриклеточному накоплению перекиси водорода, может объяснить вызванные гидроксильными радикалами повреждения оснований ДНК, недавно зарегистрированные в тканях рака молочной железы у женщин. [15] Лактопероксидаза может участвовать в канцерогенезе молочной железы из-за своей способности взаимодействовать с эстрогенными гормонами и окислять их посредством двух стадий одноэлектронной реакции. [16] Лактопероксидаза реагирует с фенольным А-кольцом эстрогенов , производя реактивные свободные радикалы . [57] Кроме того, лактопероксидаза может активировать канцерогенные ароматические и гетероциклические амины и увеличивать уровни связывания активированных продуктов с ДНК, что предполагает потенциальную роль активации канцерогенов, катализируемой лактопероксидазой, в возникновении рака молочной железы. [58]

Уход за полостью рта

В течение последних десятилетий было опубликовано несколько клинических исследований, описывающих клиническую эффективность системы лактопероксидазы в различных продуктах по уходу за полостью рта (зубные пасты, ополаскиватели для полости рта). После того, как было показано косвенно, посредством измерения экспериментальных параметров гингивита и кариеса , что ополаскиватели для полости рта [59] [60], содержащие амилоглюкозидазу (γ- амилазу ) и глюкозооксидазу , активируют систему лактопероксидазы, защитный механизм ферментов в продуктах по уходу за полостью рта был частично выяснен. Ферменты, такие как лизоцим , лактопероксидаза и глюкозооксидаза, переносятся из зубных паст в пелликулу . Будучи компонентами пелликулы, эти ферменты обладают высокой каталитической активностью. [61] [62] Кроме того, как часть зубных паст, лактопероксидазная система оказывает благотворное влияние на предотвращение раннего детского кариеса [63] за счет уменьшения количества колоний, образованных кариесогенной микрофлорой, при одновременном увеличении концентрации тиоцианата. У пациентов с ксеростомией зубные пасты с лактопероксидазной системой, по-видимому, превосходят фторсодержащие зубные пасты в отношении образования зубного налета и гингивита. [64] Необходимы дополнительные исследования [62] для дальнейшего изучения защитных механизмов. [65]

Применение лактопероксидазы не ограничивается кариесом, гингивитом и пародонтитом . [66] Комбинация лизоцима и лактопероксидазы может применяться для поддержки лечения синдрома жжения во рту ( глоссодинии ). В сочетании с лактоферрином лактопероксидаза борется с галитозом ; [67] в сочетании с лактоферрином и лизоцимом лактопероксидаза помогает улучшить симптомы ксеростомии. [68] Кроме того, гели с лактопероксидазой помогают улучшить симптомы рака полости рта, когда выработка слюны нарушена из-за облучения. В этом случае также благоприятно влияет на бактериальную флору полости рта. [69] [70] [71]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000167419 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000009356 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Tenovuo JO (1985). "Система пероксидазы в человеческих выделениях". В Tenovuo JO, Pruitt KM (ред.). Система лактопероксидазы: химия и биологическое значение . Нью-Йорк: Dekker. стр. 272. ISBN 978-0-8247-7298-7.
  6. ^ Pruitt KM, Reiter B (1985). "Биохимия пероксидазных систем: антимикробные эффекты". В Tenovuo JO, Pruitt KM (ред.). Система лактопероксидазы: химия и биологическое значение . Нью-Йорк: Dekker. стр. 272. ISBN 978-0-8247-7298-7.
  7. ^ Dull TJ, Uyeda C, Strosberg AD, Nedwin G, Seilhamer JJ (сентябрь 1990 г.). «Молекулярное клонирование кДНК, кодирующих бычью и человеческую лактопероксидазу». DNA and Cell Biology . 9 (7): 499–509. doi :10.1089/dna.1990.9.499. PMID  2222811.
  8. ^ Kiser C, Caterina CK, Engler JA, Rahemtulla B, Rahemtulla F (сентябрь 1996 г.). «Клонирование и анализ последовательности кДНК, кодирующей пероксидазу слюны человека». Gene . 173 (2): 261–4. doi :10.1016/0378-1119(96)00078-9. PMID  8964511.
  9. ^ Kohler H, Jenzer H (1989). «Взаимодействие лактопероксидазы с перекисью водорода. Образование промежуточных продуктов фермента и генерация свободных радикалов». Free Radical Biology & Medicine . 6 (3): 323–39. doi :10.1016/0891-5849(89)90059-2. PMID  2545551.
  10. ^ ab Tenovuo JO, Pruitt KM, ред. (1985). Система лактопероксидазы: химия и биологическое значение . Нью-Йорк: Dekker. стр. 272. ISBN 978-0-8247-7298-7.
  11. ^ Rayman MP (ноябрь 2020 г.). «Йод и селен как противовирусные агенты: потенциальная значимость для SARS-CoV-2 и Covid-19». Архивы Oral and Maxillofacial Surgery . 3 (1): 69. doi : 10.36959/379/357 . ISSN  2689-8772.
  12. ^ Derscheid RJ, van Geelen A, Berkebile AR, Gallup JM, Hostetter SJ, Banfi B и др. (февраль 2014 г.). «Повышенная концентрация йодида в секретах дыхательных путей связана с уменьшением тяжести заболевания респираторно-синцитиальным вирусом». American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology . 50 (2): 389–97. doi :10.1165/rcmb.2012-0529OC. PMC 3930944 . PMID  24053146. 
  13. ^ Смит ML, Шарма S, Сингх TP (сентябрь 2021 г.). «Добавление йода к противовирусной дуокс-лактопероксидазной активности может предотвратить некоторые инфекции SARS-CoV-2». Европейский журнал клинического питания . 76 (4): 629–630. doi : 10.1038/s41430-021-00995-2. PMC 8408568. PMID  34471253. 
  14. ^ White WE, Pruitt KM, Mansson-Rahemtulla B (февраль 1983 г.). «Пероксидаза-тиоцианат-пероксидная антибактериальная система не повреждает ДНК». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 23 (2): 267–72. doi :10.1128/aac.23.2.267. PMC 186035. PMID  6340603 . 
  15. ^ abc Sipe HJ, Jordan SJ, Hanna PM, Mason RP (ноябрь 1994 г.). «Метаболизм 17 бета-эстрадиола лактопероксидазой: возможный источник окислительного стресса при раке груди». Carcinogenesis . 15 (11): 2637–43. doi :10.1093/carcin/15.11.2637. PMID  7955118.
  16. ^ abc Ghibaudi EM, Laurenti E, Beltramo P, Ferrari RP (2000). «Могут ли эстрогенные радикалы, генерируемые лактопероксидазой, участвовать в молекулярном механизме канцерогенеза молочной железы?». Redox Report . 5 (4): 229–35. doi : 10.1179/135100000101535672 . PMID  10994878. S2CID  24253204.
  17. ^ Singh AK, Smith ML, Yamini S, Ohlsson PI, Sinha M, Kaur P и др. (октябрь 2012 г.). «Структура бычьей карбониллактопероксидазы при разрешении 2,0Å и инфракрасные спектры как функция pH». The Protein Journal . 31 (7): 598–608. doi :10.1007/s10930-012-9436-3. PMID  22886082. S2CID  22945713.
  18. ^ PDB : 2r5l ​; Singh AK, Singh N, Sharma S, Singh SB, Kaur P, Bhushan A, et al. (Февраль 2008). «Кристаллическая структура лактопероксидазы при разрешении 2,4 А». Журнал молекулярной биологии . 376 (4): 1060–75. doi :10.1016/j.jmb.2007.12.012. PMID  18191143.
  19. ^ ab de Wit JN, van Hooydonk AC (1996). «Структура, функции и применение лактопероксидазы в природных антимикробных системах». Netherlands Milk & Dairy Journal . 50 : 227–244.
  20. ^ Вевер Р., Каст В.М., Касиноедин Дж.Х., Боеленс Р. (декабрь 1982 г.). «Перекисное окисление тиоцианата, катализируемое миелопероксидазой и лактопероксидазой». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Структура белка и молекулярная энзимология . 709 (2): 212–9. дои : 10.1016/0167-4838(82)90463-0. ПМИД  6295491.
  21. ^ Pruitt KM, Tenovuo J, Andrews RW, McKane T (февраль 1982 г.). «Окисление тиоцианата, катализируемое лактопероксидазой: полярографическое исследование продуктов окисления». Биохимия . 21 (3): 562–7. doi :10.1021/bi00532a023. PMID  7066307.
  22. ^ Fweja LW, Lewis MJ, Grandison AS (июль 2008 г.). «Проблемное тестирование системы лактопероксидазы против ряда бактерий с использованием различных активирующих агентов». Journal of Dairy Science . 91 (7): 2566–74. doi : 10.3168/jds.2007-0322 . PMID  18565914.
  23. ^ Куртуа П., Мажерус П., Лаббе М., Ванден Аббель А., Юрассовски Э., Пуртуа М. (сентябрь 1992 г.). «Восприимчивость анаэробных микроорганизмов к гипотиоцианиту, продуцируемому лактопероксидазой». Acta Stomatologica Belgica . 89 (3): 155–62. PMID  1481764.
  24. ^ ab Carlsson J, Edlund MB, Hänström L (июнь 1984). «Бактерицидные и цитотоксические эффекты смесей гипотиоцианита и перекиси водорода». Инфекция и иммунитет . 44 (3): 581–6. doi :10.1128/IAI.44.3.581-586.1984. PMC 263633. PMID  6724690 . 
  25. ^ Рейтер Б. (1983). «Биологическое значение лактоферрина». Международный журнал тканевых реакций . 5 (1): 87–96. PMID  6345430.
  26. ^ Roger V, Tenovuo J, Lenander-Lumikari M, Söderling E, Vilja P (1994). «Лизоцим и лактопероксидаза ингибируют прилипание Streptococcus mutans NCTC 10449 (серотип c) к обработанному слюной гидроксиапатиту in vitro». Caries Research . 28 (6): 421–8. doi :10.1159/000262015. PMID  7850845.
  27. ^ Harper WJ (2000). Биологические свойства компонентов сыворотки: обзор . Чикаго, Иллинойс: Американский институт молочных продуктов. стр. 54.
  28. ^ Poduslo JF, Braun PE (февраль 1975). «Топографическое расположение мембранных белков в неповрежденной миелиновой оболочке. Включение лактопероксидазой йода в поверхностные белки миелина». Журнал биологической химии . 250 (3): 1099–105. doi : 10.1016/S0021-9258(19)41895-4 . PMID  1112791.
  29. ^ Рейтер Б.; Харнулв Б.Г. «Сохранение охлажденного и неохлажденного молока с помощью его естественной лактопероксидазной системы». Dairy Ind. Int . 47 (5): 13–19.
  30. ^ Zajac M, Glandys J, Skarzynska M, Härnulv G, Eilertsen K (1983). «Сохранение качества молока путем тепловой обработки или активации лактопероксидазной системы в сочетании с холодильным хранением». Milchwissenschaft . 38 (11).
  31. ^ Zajac M, Gladys J, Skarzynska M, Härnulv G, Björck L (декабрь 1983 г.). «Изменения бактериологического качества сырого молока, стабилизированного активацией его лактопероксидазной системы и хранящегося при различных температурах». Журнал защиты пищевых продуктов . 46 (12): 1065–1068. doi : 10.4315/0362-028x-46.12.1065 . PMID  30921865.
  32. ^ Корхонен Х (1980). «Новый метод сохранения сырого молока: антибактериальная система лактопероксидазы». World Anim. Rev. 35 : 23–29.
  33. ^ Marks NE, Grandison AS, Lewis MJ (2008). «Использование полосок обнаружения перекиси водорода для определения степени пастеризации цельного молока». International Journal of Dairy Technology . 54 (1): 20–22. doi :10.1046/j.1471-0307.2001.00008.x.
  34. ^ Заявка WO WO1988002600, Poulson OM, «Ферментосодержащая бактерицидная композиция и препараты для лечения зубов и ран, включающие эту композицию», опубликовано 21 апреля 1988 г. 
  35. ^ Hoogedoorn H (1985). «Активация системы пероксидазы слюны: клинические исследования». В Tenovuo JO, Pruitt KM (ред.). Система лактопероксидазы: химия и биологическое значение . Нью-Йорк: Dekker. стр. 217–228. ISBN 978-0-8247-7298-7.
  36. ^ US 5607681, Galley E, Godfrey DC, Guthrie WG, Hodgkinson DM, Linnington HL, «Противомикробные композиции, содержащие йодид, тиоцианат, глюкозу и глюкозооксидазу», опубликовано 1997-03-04, передано The Boots Company PLC 
  37. ^ Станиславски М., Руссо В., Гоавек М., Ито Х. (октябрь 1989 г.). «Иммунотоксины, содержащие глюкозооксидазу и лактопероксидазу с противоопухолевыми свойствами: эффективность уничтожения in vitro в модели клеток плазмоцитомы мышей». Cancer Research . 49 (20): 5497–504. PMID  2790777.
  38. ^ Lefkowitz DL, Hsieh TC, Mills K, Castro A (1990). «Индукция фактора некроза опухоли и цитотоксичности макрофагами, подвергнутыми воздействию лактопероксидазы и микропероксидазы». Life Sciences . 47 (8): 703–9. doi :10.1016/0024-3205(90)90625-2. PMID  2402192.
  39. ^ Yamakaze J, Lu, Z (2021). «Удаление гена лактопероксидазы вызывает мультисистемное воспаление и опухоли у мышей». Scientific Reports . 11 (1): 12429. doi :10.1038/s41598-021-91745-8. PMC 8203638 . PMID  34127712. 
  40. ^ Wijkstrom-Frei C, El-Chemaly S, Ali-Rachedi R, Gerson C, Cobas MA, Forteza R и др. (август 2003 г.). «Лактопероксидаза и защита дыхательных путей человека». American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology . 29 (2): 206–12. CiteSeerX 10.1.1.325.1962 . doi :10.1165/rcmb.2002-0152OC. PMID  12626341. 
  41. ^ Conner GE, Salathe M, Forteza R (декабрь 2002 г.). «Лактопероксидаза и метаболизм перекиси водорода в дыхательных путях». American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine . 166 (12 Pt 2): S57-61. doi :10.1164/rccm.2206018. PMID  12471090.
  42. ^ Conner GE, Wijkstrom-Frei C, Randell SH, Fernandez VE, Salathe M (январь 2007 г.). «Система лактопероксидазы связывает транспорт анионов с защитой хозяина при муковисцидозе». FEBS Letters . 581 (2): 271–8. doi :10.1016/j.febslet.2006.12.025. PMC 1851694. PMID  17204267 . 
  43. ^ Шарма С, Сингх АК, Каушик С, Синха М, Сингх РП, Шарма П и др. (сентябрь 2013 г.). «Лактопероксидаза: структурные сведения о функции, связывании лигандов и ингибировании». Международный журнал биохимии и молекулярной биологии . 4 (3): 108–28. PMC 3776144. PMID  24049667 . 
  44. ^ Thomas EL, Bates KP, Jefferson MM (сентябрь 1980 г.). «Ион гипотиоцианита: обнаружение антимикробного агента в слюне человека». Journal of Dental Research . 59 (9): 1466–72. doi :10.1177/00220345800590090201. PMID  6931123. S2CID  7717994.
  45. ^ Thomas EL, Aune TM (май 1978). «Лактопероксидаза, перекись, тиоцианатная антимикробная система: корреляция сульфгидрильного окисления с антимикробным действием». Инфекция и иммунитет . 20 (2): 456–63. doi :10.1128/IAI.20.2.456-463.1978. PMC 421877. PMID  352945 . 
  46. ^ Xu Y, Szép S, Lu Z (декабрь 2009 г.). «Антиоксидантная роль тиоцианата в патогенезе муковисцидоза и других заболеваний, связанных с воспалением». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (48): 20515–9. Bibcode : 2009PNAS..10620515X. doi : 10.1073/pnas.0911412106 . PMC 2777967. PMID  19918082 . 
  47. ^ Moskwa P, Lorentzen D, Excoffon KJ, Zabner J, McCray PB, Nauseef WM и др. (январь 2007 г.). «Новая система защиты дыхательных путей хозяина дефектна при кистозном фиброзе». American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine . 175 (2): 174–83. doi :10.1164/rccm.200607-1029OC. PMC 2720149. PMID  17082494 . 
  48. ^ Минаровский Ł, Сэндс Д, Минаровска А, Карвовска А, Сулевска А, Гацко М, Чичевска Е (2008). «Концентрация тиоцианата в слюне больных муковисцидозом». Folia Histochemica et Cytobiologica . 46 (2): 245–6. дои : 10.2478/v10042-008-0037-0 . ПМИД  18519245.
  49. ^ Микола Х, Варис М, Теновуо Дж (март 1995 г.). «Ингибирование вируса простого герпеса типа 1, респираторно-синцитиального вируса и эховируса типа 11 гипотиоцианитом, генерируемым пероксидазой». Antiviral Research . 26 (2): 161–71. doi :10.1016/0166-3542(94)00073-H. PMID  7605114.
  50. ^ Pourtois M, Binet C, Van Tieghem N, Courtois PR, Vandenabbeele A, Thirty L (май 1991 г.). «Слюна может способствовать быстрому подавлению инфекционности ВИЧ». AIDS . 5 (5): 598–600. doi :10.1097/00002030-199105000-00022. PMID  1650564.
  51. ^ Patel U, Gingerich A, Widman L, Sarr D, Tripp RA, Rada B (2018). «Восприимчивость вирусов гриппа к гипотиоцианиту и гипоиодиту, продуцируемым лактопероксидазой в бесклеточной системе». PLOS ONE . 13 (7): e0199167. Bibcode : 2018PLoSO..1399167P. doi : 10.1371/journal.pone.0199167 . PMC 6059396. PMID  30044776 . 
  52. ^ Фишер А. Дж., Леннеманн Н. Дж., Кришнамурти С., Поца П., Дурарайадж Л., Лаунспах Дж. Л. и др. (октябрь 2011 г.). «Усиление противовирусной защиты дыхательных путей путем окисления йодида». Американский журнал респираторной клеточной и молекулярной биологии . 45 (4): 874–81. doi :10.1165/rcmb.2010-0329OC. PMC 3208616. PMID  21441383. 
  53. ^ Belding ME, Klebanoff SJ, Ray CG (январь 1970). "Пероксидазно-опосредованные вируцидные системы". Science . 167 (3915): 195–6. Bibcode :1970Sci...167..195B. doi :10.1126/science.167.3915.195. PMID  4311694. S2CID  24040241.
  54. ^ Tenovuo JO (1985). "Биохимия системы пероксидазы: антимикробные эффекты". В Tenovuo JO, Pruitt KM (ред.). Система лактопероксидазы: химия и биологическое значение . Нью-Йорк: Dekker. стр. 272. ISBN 978-0-8247-7298-7.
  55. ^ Haukioja A, Ihalin R, Loimaranta V, Lenander M, Tenovuo J (сентябрь 2004 г.). «Чувствительность Helicobacter pylori к врожденному защитному механизму, системе лактопероксидазы, в буфере и в цельной слюне человека». Журнал медицинской микробиологии . 53 (Pt 9): 855–860. doi : 10.1099/jmm.0.45548-0 . PMID  15314191.
  56. ^ Thomas EL, Milligan TW, Joyner RE, Jefferson MM (февраль 1994). «Антибактериальная активность перекиси водорода и системы лактопероксидаза-перекись водорода-тиоцианат против оральных стрептококков». Инфекция и иммунитет . 62 (2): 529–35. doi :10.1128/IAI.62.2.529-535.1994. PMC 186138. PMID  8300211 . 
  57. ^ Løvstad RA (декабрь 2006 г.). «Кинетическое исследование окисления эстрогенов, катализируемого лактопероксидазой». Biometals . 19 (6): 587–92. doi :10.1007/s10534-006-0002-3. PMID  16944280. S2CID  19254664.
  58. ^ Gorlewska-Roberts KM, Teitel CH, Lay JO, Roberts DW, Kadlubar FF (декабрь 2004 г.). «Активация канцерогенных ароматических и гетероциклических аминов, катализируемая лактопероксидазой». Chemical Research in Toxicology . 17 (12): 1659–66. doi :10.1021/tx049787n. PMID  15606142.
  59. ^ Hugoson A, Koch G, Thilander H, Hoogendoorn H (1974). «Лактопероксидаза в профилактике накопления зубного налета, гингивита и кариеса зубов. 3. Влияние ополаскивателей для полости рта с амилоглюкозидазой и глюкозоксидазой в модельной системе экспериментального гингивита и кариеса у человека». Odontologisk Revy . 25 (1): 69–80. PMID  4522423.
  60. ^ Midda M, Cooksey MW (ноябрь 1986 г.). «Клиническое использование зубной пасты, содержащей ферменты». Журнал клинической пародонтологии . 13 (10): 950–6. doi :10.1111/j.1600-051x.1986.tb01433.x. PMID  3098804.
  61. ^ Hannig C, Spitzmüller B, Lux HC, Altenburger M, Al-Ahmad A, Hannig M (июль 2010 г.). «Эффективность ферментативных зубных паст для иммобилизации защитных ферментов в пелликуле in situ». Архивы Oral Biology . 55 (7): 463–9. doi :10.1016/j.archoralbio.2010.03.020. PMID  20417500.
  62. ^ ab Hannig C, Hannig M, Attin T (февраль 2005 г.). «Ферменты в приобретенной эмалевой пелликуле». European Journal of Oral Sciences . 113 (1): 2–13. doi :10.1111/j.1600-0722.2004.00180.x. PMID  15693823.
  63. ^ Джоти С., Шашикиран Н.Д., Редди В.В. (2009). «Влияние системы лактопероксидазы, содержащей зубную пасту, на кариесогенные бактерии у детей с ранним детским кариесом». Журнал клинической детской стоматологии . 33 (4): 299–303. doi :10.17796/jcpd.33.4.83331867x68w120n. PMID  19725235.
  64. ^ ван Стинберге Д., Ван ден Эйнде Э., Джейкобс Р., Квиринен М. (апрель 1994 г.). «Влияние зубной пасты, содержащей лактопероксидазу, на радиационно-индуцированную ксеростомию». Международный стоматологический журнал . 44 (2): 133–8. ПМИД  8063434.
  65. ^ Кирстиля В., Ленандер-Лумикари М., Теновуо Дж. (декабрь 1994 г.). «Влияние зубной пасты, содержащей лактопероксидазную систему, на зубной налет и всю слюну in vivo». Acta Odontologica Scandinavica . 52 (6): 346–53. doi :10.3109/00016359409029032. PMID  7887144.
  66. ^ Marino R, Torretta S, Capaccio P, Pignataro L, Spadari F (сентябрь 2010 г.). «Различные терапевтические стратегии при синдроме жжения рта: предварительные данные». Journal of Oral Pathology & Medicine . 39 (8): 611–6. doi :10.1111/j.1600-0714.2010.00922.x. PMID  20701667.
  67. ^ Shin K, Yaegaki K, Murata T, Ii H, Tanaka T, Aoyama I и др. (август 2011 г.). «Влияние состава, содержащего лактоферрин и лактопероксидазу, на неприятный запах изо рта и бактерии слюны: рандомизированное, двойное слепое, перекрестное, плацебо-контролируемое клиническое исследование» . Clinical Oral Investigations . 15 (4): 485–93. doi :10.1007/s00784-010-0422-x. PMID  20512389. S2CID  21991883.
  68. ^ Gil-Montoya JA, Guardia-López I, González-Moles MA (март 2008 г.). «Оценка клинической эффективности ополаскивателя для полости рта и геля для полости рта, содержащих антимикробные белки лактопероксидазу, лизоцим и лактоферрин у пожилых пациентов с сухостью во рту — пилотное исследование». Gerodontology . 25 (1): 3–9. doi :10.1111/j.1741-2358.2007.00197.x. PMID  18194332.
  69. ^ Nagy K, Urban E, Fazekas O, Thurzo L, Nagy E (сентябрь 2007 г.). «Контролируемое исследование геля лактопероксидазы на флоре полости рта и слюне у облученных пациентов с раком полости рта». Журнал черепно-лицевой хирургии . 18 (5): 1157–64. doi :10.1097/scs.0b013e3180de6311. PMID  17912104. S2CID  1253647.
  70. ^ Shahdad SA, Taylor C, Barclay SC, Steen IN, Preshaw PM (сентябрь 2005 г.). «Двойное слепое перекрестное исследование систем Biotène Oralbalance и BioXtra в качестве заменителей слюны у пациентов с ксеростомией после радиотерапии». European Journal of Cancer Care . 14 (4): 319–26. doi : 10.1111/j.1365-2354.2005.00587.x . PMID  16098116.
  71. ^ Matear DW, Barbaro J (январь 2005 г.). «Эффективность продуктов-заменителей слюны при лечении сухости во рту у пожилых людей: пилотное исследование». Журнал Королевского общества по укреплению здоровья . 125 (1): 35–41. doi :10.1177/146642400512500113. PMID  15712851. S2CID  36508570.

Дальнейшее чтение

  • Galijasevic S, Saed GM, Diamond MP, Abu-Soud HM (сентябрь 2004 г.). "Высокая константа скорости диссоциации комплекса железа-диокси, связанная с каталазоподобной активностью лактопероксидазы". Журнал биологической химии . 279 (38): 39465–70. doi : 10.1074/jbc.M406003200 . PMID  15258136. S2CID  30280587.
  • Ekstrand B (1994). "Лактопероксидаза и лактоферрин". В Beuchat LR, Dillon VM, Board RG (ред.). Естественные антимикробные системы и сохранение пищевых продуктов . Oxon: CAB International. ISBN 978-0-85198-878-8.
  • Kussendrager KD, van Hooijdonk AC (ноябрь 2000 г.). "Лактопероксидаза: физико-химические свойства, возникновение, механизм действия и применение". The British Journal of Nutrition . 84 (Suppl. 1): S19-25. doi : 10.1017/S0007114500002208 . PMID  11242442.
  • Thomas EL, Pera KA, Smith KW, Chwang AK (февраль 1983 г.). «Ингибирование Streptococcus mutans антимикробной системой лактопероксидазы». Инфекция и иммунитет . 39 (2): 767–78. doi :10.1128/IAI.39.2.767-778.1983. PMC  348016. PMID  6832819 .
  • Корхонен Х., Мериляйнен В., Антила М., Коувалайнен К. (1980). «[Противомикробные факторы молока и устойчивость к инфекциям у детей раннего возраста]». Дуодецим; Laaketieteellinen Aikakauskirja (на финском языке). 96 (3): 184–99. ПМИД  7192622.
  • Oram JD, Reiter B (август 1966). «Ингибирование стрептококков лактопероксидазой, тиоцианатом и перекисью водорода. Влияние ингибирующей системы на восприимчивые и устойчивые штаммы стрептококков группы N». The Biochemical Journal . 100 (2): 373–81. doi :10.1042/bj1000373. PMC  1265145. PMID  4290983 .
  • Oram JD, Reiter B (август 1966). «Ингибирование стрептококков лактопероксидазой, тиоцианатом и перекисью водорода. Окисление тиоцианата и природа ингибирующего соединения». The Biochemical Journal . 100 (2): 382–8. doi :10.1042/bj1000382. PMC  1265146. PMID  5338806 .
  • Hannuksela S, Tenovuo J, Roger V, Lenander-Lumikari M, Ekstrand J (1994). «Фтор ингибирует антимикробные пероксидазные системы в человеческой слюне». Caries Research . 28 (6): 429–34. doi :10.1159/000262016. PMID  7850846.
  • Aune TM, Thomas EL (март 1978). «Окисление сульфгидрилов белков продуктами окисления тиоцианат-иона, катализируемого пероксидазой». Биохимия . 17 (6): 1005–10. doi :10.1021/bi00599a010. PMID  204336.
  • Ekstrand B, Mullan WM, Waterhouse A (июнь 1985 г.). «Ингибирование антибактериальной системы лактопероксидаза-тиоцианат-перекись водорода термически обработанным молоком». Журнал защиты пищевых продуктов . 48 (6): 494–498. doi : 10.4315/0362-028X-48.6.494 . PMID  30943594.
  • Reiter B, Härnulv G (сентябрь 1984 г.). «Антибактериальная система лактопероксидазы: естественное происхождение, биологические функции и практическое применение». Журнал защиты пищевых продуктов . 47 (9): 724–732. doi : 10.4315/0362-028X-47.9.724 . PMID  30934451.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Лактопероксидаза&oldid=1221299350"