ЛИЛРА3

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

ЛИЛРА3
Доступные структуры
ПДБПоиск человека UniProt: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыLILRA3 , CD85E, HM31, HM43, ILT-6, ILT6, LIR-4, LIR4, лейкоцитарно-иммуноглобулиновый рецептор A3
Внешние идентификаторыОМИМ : 604818; Генные карты : LILRA3; OMA :LILRA3 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_001172654
NM_006865

н/д

RefSeq (белок)

NP_001166125
NP_006856

н/д

Местоположение (UCSC)н/дн/д
Поиск в PubMed[1]н/д
Викиданные
Просмотр/редактирование человека

Подсемейство лейкоцитарных иммуноглобулин-подобных рецепторов A, член 3 (LILR-A3), также известный как семейство CD85-антиген-подобных рецепторов E (CD85e), иммуноглобулин-подобный транскрипт 6 (ILT-6) и лейкоцитарный иммуноглобулин-подобный рецептор 4 (LIR-4), представляет собой белок , который у людей кодируется геном LILRA3 , расположенным в комплексе лейкоцитарных рецепторов на хромосоме 19q13.4. В отличие от многих представителей своего семейства, LILRA3 не имеет трансмембранного домена. Функция LILRA3 в настоящее время неизвестна; Однако он в высокой степени гомологичен другим генам LILR [2] и может связывать человеческий лейкоцитарный антиген (HLA) класса I. Поэтому, если он секретируется, LILRA3 может нарушать взаимодействие мембраносвязанных LILR (таких как LILRB1 , ингибирующий рецептор, экспрессируемый на эффекторных и запоминающих CD8 T-клетках ) с их лигандами HLA, тем самым модулируя иммунные реакции и влияя на восприимчивость к болезням. [3] [4] [5]

Как и близкородственный LILRA1 , LILRA3 связывается как с нормальными, так и с «развернутыми» свободными тяжелыми цепями HLA класса I, отдавая предпочтение свободным тяжелым цепям аллелей HLA-C [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  2. ^ Torkar M, Haude A, Milne S, Beck S, Trowsdale J, Wilson MJ (декабрь 2000 г.). «Расположение кластера генов ILT: общий нулевой аллель гена ILT6 является результатом делеции 6,7 т. п. н.». European Journal of Immunology . 30 (12): 3655– 62. doi :10.1002/1521-4141(200012)30:12<3655::aid-immu3655>3.0.co;2-y. PMID  11169408. S2CID  38450831.
  3. ^ Arm JP, Nwankwo C, Austen KF (сентябрь 1997 г.). «Молекулярная идентификация нового семейства членов суперсемейства человеческих Ig, обладающих иммунорецепторными тирозиновыми мотивами ингибирования и гомологией с мышиным ингибиторным рецептором gp49B1». Журнал иммунологии . 159 (5): 2342– 9. doi : 10.4049/jimmunol.159.5.2342 . PMID  9278324. S2CID  45021877.
  4. ^ Borges L, Hsu ML, Fanger N, Kubin M, Cosman D (декабрь 1997 г.). «Семейство человеческих лимфоидных и миелоидных Ig-подобных рецепторов, некоторые из которых связываются с молекулами MHC класса I». Журнал иммунологии . 159 (11): 5192– 6. doi : 10.4049/jimmunol.159.11.5192 . PMID  9548455. S2CID  36907307.
  5. ^ "Ген Entrez: лейкоцитарный иммуноглобулин-подобный рецептор LILRA3, подсемейство A (без домена TM), член 3".
  6. ^ Jones DC, Kosmoliaptsis V, Apps R, Lapaque N, Smith I, Kono A, Chang C, Boyle LH, Taylor CJ, Trowsdale J, Allen RL (март 2011 г.). «Аллельная последовательность и конформация HLA класса I регулируют связывание лейкоцитарных Ig-подобных рецепторов». Журнал иммунологии . 186 (5): 2990– 7. doi : 10.4049/jimmunol.1003078 . PMID  21270408.

Дальнейшее чтение

  • Самаридис Дж., Колонна М. (март 1997 г.). «Клонирование новых рецепторов суперсемейства иммуноглобулинов, экспрессируемых на миелоидных и лимфоидных клетках человека: структурные доказательства новых стимулирующих и ингибирующих путей». Европейский журнал иммунологии . 27 (3): 660– 5. doi : 10.1002/eji.1830270313 . PMID  9079806. S2CID  2212182.
  • Cella M, Döhring C, Samaridis J, Dessing M, Brockhaus M, Lanzavecchia A, Colonna M (май 1997 г.). «Новый ингибирующий рецептор (ILT3), экспрессируемый на моноцитах, макрофагах и дендритных клетках, участвующих в обработке антигенов». Журнал экспериментальной медицины . 185 (10): 1743– 51. doi :10.1084/jem.185.10.1743. PMC  2196312. PMID  9151699.
  • Колонна М, Наварро Ф, Беллон Т, Льяно М, Гарсиа П, Самаридис Х, Ангман Л, Селла М, Лопес-Ботет М (декабрь 1997 г.). «Общий ингибирующий рецептор молекул главного комплекса гистосовместимости класса I на лимфоидных и миеломоноцитарных клетках человека». Журнал экспериментальной медицины . 186 (11): 1809– 18. doi :10.1084/jem.186.11.1809. ПМК  2199153 . ПМИД  9382880.
  • Вишневский А, Лущек В, Маньчак М, Ясек М, Кубицка В, Цисло М, Куснерчик П (апрель 2003 г.). «Распределение делеции LILRA3 (ILT6/LIR4) у пациентов с псориазом и здоровых людей». Иммунология человека . 64 (4): 458–61 . doi :10.1016/S0198-8859(03)00025-9. ПМИД  12651072.
  • Norman PJ, Carey BS, Stephens HA, Vaughan RW (июнь 2003 г.). «Изменение последовательности ДНК и молекулярное генотипирование иммуноглобулин-подобного рецептора естественных киллерных лейкоцитов, LILRA3». Иммуногенетика . 55 (3): 165–71 . doi :10.1007/s00251-003-0561-1. PMID  12750859. S2CID  52863887.
  • Zhang Z, Henzel WJ (октябрь 2004 г.). «Предсказание сигнального пептида на основе анализа экспериментально подтвержденных участков расщепления». Protein Science . 13 (10): 2819– 24. doi :10.1110/ps.04682504. PMC  2286551 . PMID  15340161.


В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=LILRA3&oldid=1193910508"