Кристи М. Эйнсли

Профессор фармацевтических наук
Кристи М. Эйнсли
ГражданствоСША
Альма-матерУниверситет штата Пенсильвания , Университет штата Мичиган
Научная карьера
ПоляИнженерное дело , Фармацевтика
научный руководительДжон Тарбелл , Майкл Пишко
Веб-сайтainslielab.web.unc.edu

Кристи М. Эйнсли — заслуженный профессор фармацевтики имени Фреда Эшельмана в Университете Северной Каролины в Чапел-Хилл в Школе фармацевтики Эшельмана и заведующий кафедрой фармакоинженерии и молекулярной фармацевтики . Она также является членом кафедры микробиологии и иммунологии Медицинской школы UNC и аффилированным преподавателем в объединенном отделении биомедицинской инженерии UNC / NC State . Кроме того, она является частью Программы биологических и биомедицинских наук UNC (BBSP).

Фон

Эйнсли получила степень бакалавра наук в области химического машиностроения в Мичиганском государственном университете в 1999 году. После работы инженером-экологом в Malcolm Pirnie , она поступила в аспирантуру в Penn State в качестве научного сотрудника в Huck Institutes of the Life Science. В 2003 году она получила степень магистра наук в области химического машиностроения под руководством Джона Тарбелла , сосредоточившись на модуляции напряжения сдвига сокращения гладкомышечных клеток сосудов. [1] [2] [3] [4] [5] Два года спустя, в 2005 году, она получила докторскую степень в области химического машиностроения под руководством Майкла Пишко, сосредоточившись на адгезии белков и реакциях клеток на наноматериалы . [6] [7] [8] [9] [10] После непродолжительной постдокторской работы в стартапе Protiveris, занимающемся микроконсольными датчиками , она работала с Ллойдом Уитменом в Военно-морской исследовательской лаборатории США . [11] В 2006 году она начала постдокторантуру в Университете Сан-Франциско на кафедре биоинженерии и терапевтических наук под руководством Теджала Десаи . Основное внимание в исследованиях Эйнсли в UCSF было уделено микроизготовленным носителям для пероральной доставки лекарств [12] [13] и иммунным реакциям на планарные наноматериалы . [14] [15]

Эйнсли начала свою карьеру в качестве доцента- ассистента в Университете штата Огайо в фармацевтической школе на отделении фармацевтики и фармацевтической химии. В 2014 году Эйнсли перешла в Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и фармацевтическую школу UNC Eshelman на отделение фармакоинженерии и молекулярной фармацевтики в качестве доцента .

Карьера

У Эйнсли есть несколько направлений деятельности ее лаборатории:

Ссылки

  1. ^ Шарма, Риту; Йеллоули, Клэр; Чивелек, Мете; Эйнсли, Кристи; Ходжсон, Луис; Тарбелл, Джон; Донахью, Хеннри (2002). «Изменения внутриклеточного кальция в клетках гладких мышц аорты крысы в ​​ответ на поток жидкости». Annals of Biomedical Engineering . 30 (3): 371–8. doi :10.1114/1.1470179. PMC 4472337.  PMID 12051621  .
  2. ^ Civelek, Mete; Ainslie, Kristy; Garanich, Jeffery; Tarbell, John (2002). «Гладкомышечные клетки сокращаются в ответ на поток жидкости через Ca2+-независимый сигнальный механизм». J Appl Physiol . 93 (6): 1907–17. CiteSeerX 10.1.1.490.2931 . doi :10.1152/japplphysiol.00988.2001. PMID  12391063. S2CID  6734621. 
  3. ^ Флориан, Джеффри; Коски, Джейсон; Эйнсли, Кристи; Панг, Чжан; Далл, Рэндалл; Тарбелл, Джон (2003). «Гепарансульфат протеогликан является механосенсором на эндотелиальных клетках». Circulation . 93 (10): e136–42. doi : 10.1161/01.RES.0000101744.47866.D5 . PMID  14563712.
  4. ^ Эйнсли, Кристи; Ши, З.; Гаранич, Джеффри; Тарбелл, Джон (2004). «Гладкомышечные клетки аорты крысы сокращаются в ответ на сыворотку и ее компоненты в кальций-независимой манере». Annals of Biomedical Engineering . 32 (12): 1667–75. doi :10.1007/s10439-004-7820-7. PMID  15675680. S2CID  12752100.
  5. ^ Эйнсли, Кристи; Гаранич, Джеффри; Далл, Рэндалл; Тарбелл, Джон (2005). «Гликокаликс гладких мышечных клеток влияет на сократительную реакцию, опосредованную сдвиговым напряжением». J Appl Physiol . 98 (1): 242–9. doi :10.1152/japplphysiol.01006.2003. PMID  15322072. S2CID  19602119.
  6. ^ Дайер, Морин; Эйнсли, Кристи; Пишко, Майкл (2007). «Адгезия белков на тонких пленках из гиперразветвленного полиэтиленгликоля и полиаллиламина на кремниевой подложке». Langmuir . 23 (13): 7018–23. doi :10.1021/la7004997. PMID  17506587.
  7. ^ Эйнсли, Кристи; Шарма, Гурав; Дайер, Морин; Граймс, Крейг; Пишко, Майкл (2005). «Ослабление адсорбции белка на статических и осциллирующих магнитострикционных нанопроводах». Nano Letters . 5 (9): 1852–6. Bibcode : 2005NanoL...5.1852A. doi : 10.1021/nl051117u. PMID  16159237.
  8. ^ Ainslie, Kristy; Bachelder, Eric; Borka, Sachin; Zahr, Alisar; Sen, Ayusman; Badding, John; Pishko, Micheal (2007). «Клеточная адгезия на нановолокнистом политетрафторэтилене (nPTFE)». Langmuir . 23 (2): 747–54. doi :10.1021/la060948s. PMID  17209629.
  9. ^ Кристи, Эйнсли; Бачелдер, Эрик; Шарма, Гурав; Граймс, Крейг; Пишко, Майкл (2009). «Адгезия макрофагальных клеток и воспалительные цитокины на магнитострикционных нанопроводах». Нанотоксикология . 1 (4): 279. doi :10.1080/17435390701781142. S2CID  85936269.
  10. ^ Бачелдер, Эрик; Эйнсли, Кристи; Пишко, Майкл (2005). «Использование кварцевых микровесов для количественной оценки количества Т-клеток CD4+». Sensor Letters . 3 (3): 211. doi :10.1166/sl.2005.029.
  11. ^ Стайн, Рори; Коул, Кристина; Эйнсли, Кристи; Малвани, Шон; Уитман, Ллойд (2007). «Формирование первичных аминов на поверхностях нитрида кремния: прямой плазменный путь к функционализации». Langmuir . 23 (8): 4400–4. doi :10.1021/la0635653. PMID  17323989.
  12. ^ Эйнсли, Кристи; Кранинг, Кейси; Десаи, Теджал (2008). «Микроизготовление асимметричного многослойного микроустройства для контролируемого высвобождения перорально доставляемых терапевтических средств». Lab Chip . 8 (7): 1042–7. doi :10.1039/b800604k. PMC 2969854. PMID  18584077 . 
  13. ^ Эйнсли, Кристи; Лоу, Рэйчел; Бодетт, Тристан; Петти, Ламар; Бачелдер, Эрик; Десаи, Теджал (2009). «Микроизготовленные устройства для улучшенной биоадгезивной доставки лекарств: присоединение к клеточному монослою и высвобождение малых молекул через него в потоке». Small . 5 (24): 2857–63. doi : 10.1002/smll.200901254 . PMID  19787677.
  14. ^ Кристи, Эйнсли; Тао, Сара; Попат, Кетул; Дэниелс, Хью; Хардев, Вирал; Граймс, Крейг; Десаи, Теджал (2009). «In vitro воспалительная реакция наноструктурированного титана, оксида кремния и поликапролактона». J Biomed Mater Res A. 91 ( 3): 647–55. doi : 10.1002/jbm.a.32262 . PMID  18988278.
  15. ^ Эйнсли, Кристи; Тао, Сара; Попат, Кетул; Десаи, Теджал (2008). «Иммуногенность in vitro микро- и наноструктурированных поверхностей на основе кремния». ACS Nano . 2 (5): 1076–84. doi :10.1021/nn800071k. PMID  19206506.
  16. ^ Кауффман, К. Дж.; До, К.; Шарма, С.; Галлович, М. Д.; Бачелдер, Э. М.; Эйнсли, К. М. (август 2012 г.). «Синтез и характеристика ацеталированного полимера декстрана и микрочастиц с этанолом в качестве продукта деградации». ACS Appl Mater Interfaces . 4 (8): 4149–55. doi :10.1021/am3008888. hdl : 1811/86186 . PMID  22833690.
  17. ^ Bachelder, EM; Beaudette, TT; Broaders, KE; Dashe, J; Fréchet, JM (август 2008 г.). «Ацеталь-дериватизированный декстран: биоразлагаемый материал, чувствительный к кислоте, для терапевтических применений». Журнал Американского химического общества . 130 (32): 10494–5. doi :10.1021/ja803947s. PMC 2673804. PMID  18630909 . 
  18. ^ Frechet, JM; Bachelder, EM; Beaudette, TT; Broaders, KE. «Кислотноразлагаемые и биоразлагаемые модифицированные полигидроксилированные материалы». Google Patent . Архивировано из оригинала 2017-08-07 . Получено 2018-06-26 .
  19. ^ Чен, Найхан; Джонсон, Моника; Коллиер, Майкл; Галлович, Мэтью; Джонсон, Моника; Эйнсли, Кристи (2018). «Настраиваемая деградация микрочастиц ацеталированного декстрана позволяет контролировать доставку вакцинного адъюванта и антигена для модуляции адаптивных иммунных ответов». Журнал контролируемого выпуска . 273 : 147–159. doi :10.1016/j.jconrel.2018.01.027. PMC 5835201. PMID  29407676 . 
  20. ^ Эйнсли, Кристи. «Инкапсулированная вакцина с активным витамином D для лечения рассеянного склероза». Grantome . Архивировано из оригинала 15 октября 2019 г. Получено 15 октября 2019 г.
  21. ^ Collier, MA; Peine, KJ; Gautum, S; Oghumu, S; Varikuti, S; Borteh, H; Papenfuss, TL; Satoskar, AR; Bachelder, EM; Ainslie, KM (29 февраля 2016 г.). «Лечение Leishmania donovani с помощью хозяина с использованием AR-12, инкапсулированного в микрочастицы ацеталированного декстрана». International Journal of Pharmaceutics . 499 (1–2): 186–94. doi :10.1016/j.ijpharm.2016.01.004. PMC 5730989 . PMID  26768723. 
  22. ^ Ainslie; et al. "COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING LEISHMANIA". Бесплатные патенты онлайн . Архивировано из оригинала 2018-06-27 . Получено 2018-06-26 .
  23. ^ Hoang, KV; Borteh, HM; Rajaram, MV; Peine, KJ; Curry, H; Collier, MA; Homsy, ML; Bachelder, EM; Gunn, JS; Schlesinger, LS; Ainslie, KM (декабрь 2014 г.). «AR-12, инкапсулированный в ацеталированный декстран, как направленная на хозяина терапия для контроля инфекции Salmonella». Int J Pharm . 477 (1–2): 334–43. doi :10.1016/j.ijpharm.2014.10.022. PMC 4267924 . PMID  25447826. 
  24. ^ Хоанг, К. В.; Карри, Х.; Кольер, МА; Бортех, Х.; Бачелдер, Э. М.; Шлезингер, Л. С.; Ганн, Дж. С.; Эйнсли, К. М. (25 марта 2016 г.). «Безыгольная доставка ацеталированного декстран-инкапсулированного AR-12 защищает мышей от смертельного заражения Francisella tularensis». Antimicrob Agents Chemother . 60 (4): 2052–62. doi :10.1128/AAC.02228-15. PMC 4808193. PMID  26787696 . 
  25. ^ Галлович, Мэтью; Шулли, Кевин; Белл, Мэтью; Элберсон, Маргрет; Палмер, Джон; Дарко, Кристен; Бачелдер, Эрик; Кин-Майерс, Андреа; Эйнсли, Кристи (2016). «Вакцина из микрочастиц ацеталированного декстрана, сформированная с помощью коаксиального электрораспыления, сохраняет нейтрализацию токсинов и повышает выживаемость мышей после ингаляционного воздействия Bacillus Anthracis». Advanced Healthcare Materials . 5 (20): 2617–2627. doi :10.1002/adhm.201600642. PMID  27594343. S2CID  42823279.
  26. ^ Джанкинс, Роберт; Галлович, Мэтью; Джонсон, Брэндон; Кольер, Майкл; Уоткинс-Шульц, Ребека; Ченг, Нинг; Дэвид, Клемент; Макги, Чарльз; Семповски, Грег; Щерев, Иво; Маккиннон, Карен; Бачелдер, Эрик; Эйнсли, Кристи; Тинг, Дженни (2018). «Надежная платформа микрочастиц для адъюванта, нацеленного на STING, который усиливает как гуморальный, так и клеточный иммунитет во время вакцинации». J Control Release . 270 : 1–13. doi :10.1016/j.jconrel.2017.11.030. PMC 5808851. PMID  29170142 . 
  27. ^ Грэм-Гурыш, Элизабет; Мур, Кэтрин; Саттерли, Эндрю; Шитц, Кевин; Лин; Бачелдер, Эрик; Миллер, К. Райан; Хингтген, Шон; Эйнсли, Кристи (2018). «Устойчивая доставка доксорубицина через ацеталированный декстрановый каркас предотвращает рецидив глиобластомы после хирургической резекции». Mol Pharm . 15 (3): 1309–1318. doi :10.1021/acs.molpharmaceut.7b01114. PMC 5999333 . PMID  29342360. 
  • Публикации Кристи М. Эйнсли, проиндексированные Google Scholar
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Kristy_M._Ainslie&oldid=1227945321"