Кидамицин

Кидамицин
Имена
Другие имена
Рубифлавин В
Идентификаторы
  • 11072-82-5 ☒Н
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChEMBL
  • ChEMBL1988097
ChemSpider
  • 4514106
CID PubChem
  • 5359060
  • ИнЧИ=1S/C39H48N2O9/c1-11-17(2)26-15-25(42)29-18(3)12-23-31( 37(29)50-26)36(46)32-30(35(23)45)21(27-14-24(40(7)8)33(43)19( 4)48-27)13-22(34(32)44)28-16-39(6,41(9)10)38(47)20(5)49-28/ч1 1-13,15,19-20,24,27-28,33,38,43-44,47H,14,16H2,1-10H3/b17-11+
    Ключ: MFTJRTUKCOVIMD-GZTJUZNOSA-N
  • С/С=С(\С)/С1=СС(=О)С2=С(О1)С3=С(С=С2С)С(=О)С4=С(С3=О)С(=С(С=С4С5СС(С(С(О5)С)О)N(С)С)С6СС(С(С(О6)С)О)(С)N(С)С)
Характеристики
С39Н48Н2О9
Молярная масса688,818  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Кидамицинантрациклиновый антибиотик с противораковой активностью. [1] Впервые он был синтезирован из штамма бактерий Streptomyces , выделенного из образца почвы. [2] В клинических испытаниях Киндамицин показал высокую эффективность против грамположительных бактерий, а также нескольких моделей рака, включая асцитную карциному Эрлиха , саркому 180, NF-саркому и саркому Йошиды. [3]

Ссылки

  1. ^ Фурукава, М.; Хаякава, И.; Охта, Г.; Иитака, Ю. (1 января 1971 г.). «Структура и химия кидамицина». Тетраэдр . 31 (23): 2989–2995 . doi :10.1016/0040-4020(75)80324-3.
  2. ^ Канда, Н. (сентябрь 1971 г.). «Новый противоопухолевый антибиотик, кидамицин. I. Выделение, очистка и свойства кидамицина». Журнал антибиотиков . 24 (9): 599–606 . doi : 10.7164/antibiotics.24.599 . PMID  5132247.
  3. ^ Канда, Нобуо; Коно, Морихиро; Асано, Казуо (1972). «Новый противоопухолевый антибиотик, кидамицин». Журнал антибиотиков . 25 (10): 553–556 . doi : 10.7164/antibiotics.25.553 . ISSN  0021-8820. PMID  4648309.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Кидамицин&oldid=1141579933"