Калликреин-5 , ранее известный как триптический фермент рогового слоя (SCTE), представляет собой сериновую протеазу, экспрессируемую в эпидермисе . У людей он кодируется геном KLK5 . [5] [6] [7] [8] [9] [10] Этот ген является одним из пятнадцати членов подсемейства калликреинов , расположенных в кластере на хромосоме 19. Его экспрессия повышается под действием эстрогенов и прогестинов . Альтернативный сплайсинг приводит к появлению нескольких вариантов транскриптов, кодирующих один и тот же белок. [10]
Было высказано предположение, что KLK5 регулирует шелушение клеток ( десквамацию ) совместно с KLK7 и KLK14 , учитывая его способность разрушать белки, которые образуют внеклеточный компонент клеточных соединений в роговом слое . Предполагается, что KLK5 регулирует этот процесс, поскольку он способен самоактивироваться в дополнение к активации KLK7 и KLK14. [11]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000167754 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000074155 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Brattsand M, Egelrud T (ноябрь 1999). «Очистка, молекулярное клонирование и экспрессия трипсиноподобной сериновой протеазы рогового слоя человека с возможной функцией десквамации». J Biol Chem . 274 (42): 30033– 40. doi : 10.1074/jbc.274.42.30033 . PMID 10514489.
^ Yousef GM, Diamandis EP (февраль 2000 г.). «Новый калликреин-подобный ген KLK-L2. Молекулярная характеристика, картирование, тканевая экспрессия и гормональная регуляция». J Biol Chem . 274 (53): 37511– 6. doi : 10.1074/jbc.274.53.37511 . PMID 10608802.
^ Zulkifli SN, Paine LL, Greener DL, Subramaniam R (октябрь 1991 г.). «Тенденции отдельных акушерских осложнений из университетской больницы Куала-Лумпура, Малайзия». Int J Gynaecol Obstet . 35 (1): 29– 36. doi :10.1016/0020-7292(91)90059-E. PMID 1680072. S2CID 46529409.
^ Диамандис, Элефтериос П.; Депертес, Дэвид; Лундвалль, Оке (июнь 2006 г.). «Труды 1-го международного симпозиума по калликреинам, Лозанна, Швейцария, 1-3 сентября 2005 г.». Biol Chem . 387 (6): 635– 824. doi :10.1515/BC.2006.081. PMID 16800723. S2CID 83910246.
^ Yamasaki K, Schauber J, Coda A, Lin H, Dorschner RA, Schechter NM, Bonnart C, Descargues P, Hovnanian A, Gallo RL (октябрь 2006 г.). «Калликреин-опосредованный протеолиз регулирует антимикробные эффекты кателицидинов в коже». FASEB J . 20 (12): 2068– 80. doi : 10.1096/fj.06-6075com . PMID 17012259. S2CID 18170331.
^ ab «Ген Энтреза: пептидаза 5, связанная с калликреином KLK5» .
^ Brattsand M, Stefansson K, Lundh C, et al. (2005). «Протеолитический каскад калликреинов в роговом слое». J. Invest. Dermatol . 124 (1): 198– 203. doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.23547.x . PMID 15654974.
Дальнейшее чтение
Ли, С.; Гарсия, М.; Гевисс, Р.Л.; Винутаянон, В. (апрель 2017 г.). «Решающая роль эстрогена для самок млекопитающих в регуляции коагуляции и разжижения семенной жидкости in vivo». PLOS Genetics . 13 (4): e1006743. doi : 10.1371/journal.pgen.1006743 . PMC 5411094. PMID 28414719.
Diamandis EP, Yousef GM, Luo LY и др. (2001). «Новое семейство генов человеческого калликреина: значение для канцерогенеза». Trends Endocrinol. Metab . 11 (2): 54– 60. doi :10.1016/S1043-2760(99)00225-8. PMID 10675891. S2CID 25806934.
Маруяма К, Сугано С (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K и др. (1997). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Yousef GM, Luo LY, Diamandis EP (2000). «Идентификация новых человеческих калликреин-подобных генов на хромосоме 19q13.3-q13.4». Anticancer Res . 19 (4B): 2843–52 . PMID 10652563.
Harvey TJ, Hooper JD, Myers SA и др. (2001). «Тканеспецифические паттерны экспрессии и точное картирование локуса человеческого калликреина (KLK) на проксимальном участке 19q13.4». J. Biol. Chem . 275 (48): 37397– 406. doi : 10.1074/jbc.M004525200 . PMID 10969073.
Ган Л., Ли И., Смит Р. и др. (2001). «Анализ последовательности и экспрессии кластера генов сериновой протеазы, расположенного в области хромосомы 19q13». Gene . 257 (1): 119– 30. doi :10.1016/S0378-1119(00)00382-6. PMID 11054574.
Ким Х., Скорилас А., Катсарос Д. и др. (2001). «Экспрессия гена калликреина 5 человека (KLK5) является индикатором плохого прогноза при раке яичников». Br. J. Cancer . 84 (5): 643– 50. doi :10.1054/bjoc.2000.1649. PMC 2363783 . PMID 11237385.
Yousef GM, Scorilas A, Chang A и др. (2002). «Понижение регуляции гена калликреина человека 5 (KLK5) в тканях рака простаты». Prostate . 51 (2): 126– 32. doi :10.1002/pros.10067. PMID 11948967. S2CID 44645840.
Yousef GM, Obiezu CV, Jung K и др. (2003). «Дифференциальная экспрессия гена калликреина 5 в раковых и нормальных тканях яичек». Урология . 60 (4): 714– 8. doi :10.1016/S0090-4295(02)01811-3. PMID 12385949.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Dong Y, Kaushal A, Brattsand M и др. (2004). «Дифференциальный сплайсинг KLK5 и KLK7 при эпителиальном раке яичников приводит к появлению новых вариантов, потенциально являющихся биомаркерами рака». Clin. Cancer Res . 9 (5): 1710–20 . PMID 12738725.
Yousef GM, Kapadia C, Polymeris ME и др. (2003). «Человеческий белок калликреина 5 (hK5) является ферментативно активным, гликозилированным и образует комплексы с двумя ингибиторами протеазы в жидкостях рака яичников». Biochim. Biophys. Acta . 1628 (2): 88– 96. doi :10.1016/s0167-4781(03)00116-7. PMID 12890555.
Clark HF, Gurney AL, Abaya E и др. (2003). «Инициатива по обнаружению секретируемых белков (SPDI), крупномасштабные усилия по выявлению новых секретируемых и трансмембранных белков человека: биоинформатическая оценка». Genome Res . 13 (10): 2265– 70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309 .
Caubet C, Jonca N, Brattsand M и др. (2004). «Деградация белков корнеодесмосом двумя сериновыми протеазами семейства калликреинов, SCTE/KLK5/hK5 и SCCE/KLK7/hK7». Дж. Инвест. Дерматол . 122 (5): 1235– 44. doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.22512.x . ПМИД 15140227.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Ishida-Yamamoto A, Deraison C, Bonnart C, et al. (2005). "LEKTI локализуется в пластинчатых гранулах, отделен от KLK5 и KLK7, и секретируется во внеклеточном пространстве поверхностного зернистого слоя". J. Invest. Dermatol . 124 (2): 360– 6. doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.23583.x . PMID 15675955.
