КН-62

КН-62
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4-[(2 S )-2-( N -Метилизохинолин-5-сульфонамидо)-3-оксо-3-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропил]фенилизохинолин-5-сульфонат
Идентификаторы
Номер CAS	127191-97-3 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	4471558;
ИУФАР/БПС	4235;
МеШ	С063302
CID PubChem	5312126;
УНИИ	63HM46XPOW И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID70925812;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C38H35N5O6S2/c1-41(50(45,46)36-11-5-7-29-26-39-19-17-33(29)36)35(38(44)43-23- 21-42(22-24-43)31-9-3-2-4-1 0-31)25-28-13-15-32(16-14-28)49-51(47,48)37-12-6-8-30-27-40-20-18-34(30) 37/х2-20,26-27,35Н,21-25Н2,1Н3/t35-/м0/с1 Ключ: RJVLFQBBRSMWHX-DHUJRADRSA-N; ИнЧИ=1/C38H35N5O6S2/c1-41(50(45,46)36-11-5-7-29-26-39-19-17-33(29)36)35(38(44)43-23- 21-42(22-24-43)31-9-3-2-4-1 0-31)25-28-13-15-32(16-14-28)49-51(47,48)37-12-6-8-30-27-40-20-18-34(30) 37/х2-20,26-27,35Н,21-25Н2,1Н3/t35-/м0/с1 Ключ: RJVLFQBBRSMWHX-DHUJRADRBK;
	УЛЫБКИ CN([C@@H](CC1=CC=C(C=C1)OS(=O)(=O)C2=CC=CC3=C2C=CN=C3)C(=O)N4CCN(CC4)C5=CC=CC=C5)S(=O)(=O)C6=CC=CC7=C6C=CN=C7;
Характеристики
Химическая формула	С38Н35Н5О6С2
Молярная масса	721,84 г/моль
Точка кипения	964,7±75,0 °C при 760 мм рт.ст.
Опасности
точка возгорания	537,3±37,1 °С
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

KN-62 является производным изохинолинсульфонамида, селективным, специфическим и проникающим в клетки ингибитором Ca2+/кальмодулин-зависимой киназы типа II (CaMK II) с IC50 ₉₀₀ нМ, ^[1] характеризующимся гидрофобностью . KN-62 также сильно ингибирует пуринергический рецептор P2X7 . ^[2]

Механизм ингибирования CaMK II

KN-62 блокирует комбинацию CaM и CaMK II, связываясь напрямую с сайтом связывания кальмодулина фермента , отключает автофосфорилирование CaMK II , что приводит к инактивации. Кинетический анализ показывает, что этот ингибирующий эффект KN-62 является конкурентным по отношению к кальмодулину. ^[3] Поскольку KN-62 связывается с сайтом связывания кальмодулина CaMK II, KN-62 не ингибирует активность автофосфорилированного CaMK II.
Кроме того, KN-62 также действует как мощный неконкурентный антагонист пуринергического рецептора P2RX7 с IC50 15 нМ.

Ссылки

^ "активность KN-62 in vitro и in vivo". Селлек химикаты.
^ Хамфрис, BD; Вирджинио, C; Сурпренант, A; Райс, J; Дубяк, GR (июль 1998 г.). «Изохинолины как антагонисты нуклеотидного рецептора P2X7: высокая селективность для гомологов человеческого рецептора по сравнению с гомологами крысы». Молекулярная фармакология . 54 (1): 22– 32. doi :10.1124/mol.54.1.22. PMID 9658186.
^ Okazaki K, et al. (Сентябрь 1994). "KN-62, специфический ингибитор Ca++/кальмодулин-зависимой протеинкиназы, обратимо подавляет частоту сокращений культивируемых эмбриональных сердечных миоцитов мыши". J Pharmacol Exp Ther . 270 (3): 1319–24 . PMID 7932185.

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] "активность KN-62 in vitro и in vivo". Селлек химикаты.

[2] Хамфрис, BD; Вирджинио, C; Сурпренант, A; Райс, J; Дубяк, GR (июль 1998 г.). «Изохинолины как антагонисты нуклеотидного рецептора P2X7: высокая селективность для гомологов человеческого рецептора по сравнению с гомологами крысы». Молекулярная фармакология . 54 (1): 22– 32. doi :10.1124/mol.54.1.22. PMID 9658186.

[3] Okazaki K, et al. (Сентябрь 1994). "KN-62, специфический ингибитор Ca++/кальмодулин-зависимой протеинкиназы, обратимо подавляет частоту сокращений культивируемых эмбриональных сердечных миоцитов мыши". J Pharmacol Exp Ther . 270 (3): 1319–24 . PMID 7932185.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК 4-[(2 S )-2-( N -Метилизохинолин-5-сульфонамидо)-3-оксо-3-(4-фенилпиперазин-1-ил)пропил]фенилизохинолин-5-сульфонат
Идентификаторы
Номер CAS	127191-97-3^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4471558
ИУФАР/БПС	4235
МеШ	С063302
CID PubChem	5312126
УНИИ	63HM46XPOW^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID70925812
ИнЧи ИнЧИ=1S/C38H35N5O6S2/c1-41(50(45,46)36-11-5-7-29-26-39-19-17-33(29)36)35(38(44)43-23- 21-42(22-24-43)31-9-3-2-4-1 0-31)25-28-13-15-32(16-14-28)49-51(47,48)37-12-6-8-30-27-40-20-18-34(30) 37/х2-20,26-27,35Н,21-25Н2,1Н3/t35-/м0/с1 Ключ: RJVLFQBBRSMWHX-DHUJRADRSA-N ИнЧИ=1/C38H35N5O6S2/c1-41(50(45,46)36-11-5-7-29-26-39-19-17-33(29)36)35(38(44)43-23- 21-42(22-24-43)31-9-3-2-4-1 0-31)25-28-13-15-32(16-14-28)49-51(47,48)37-12-6-8-30-27-40-20-18-34(30) 37/х2-20,26-27,35Н,21-25Н2,1Н3/t35-/м0/с1 Ключ: RJVLFQBBRSMWHX-DHUJRADRBK
УЛЫБКИ CN([C@@H](CC1=CC=C(C=C1)OS(=O)(=O)C2=CC=CC3=C2C=CN=C3)C(=O)N4CCN(CC4)C5=CC=CC=C5)S(=O)(=O)C6=CC=CC7=C6C=CN=C7
Характеристики
Химическая формула	С38Н35Н5О6С2
Молярная масса	721,84 г/моль
Точка кипения	964,7±75,0 °C при 760 мм рт.ст.
Опасности
точка возгорания	537,3±37,1 °С
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс