КИФ5Б
Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

КИФ5Б
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыKIF5B , HEL-S-61, KINH, KNS, KNS1, UKHC, член семейства кинезинов 5B
Внешние идентификаторыОМИМ : 602809; МГИ : 1098268; гомологен : 55829; Генные карты : KIF5B; OMA :KIF5B - ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

3799

16573

Ансамбль

ENSG00000170759

ENSMUSG00000006740

UniProt

Р33176

Q61768

RefSeq (мРНК)

NM_004521

NM_008448

RefSeq (белок)

NP_004512

NP_032474

Местоположение (UCSC)Хр 10: 32.01 – 32.06 МбХр 18: 6.2 – 6.24 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Член семейства кинезинов 5B (KIF5B) — это белок , который у людей кодируется геном KIF5B . [5] [6] Он является частью семейства кинезинов двигательных белков .

Взаимодействия

Было показано, что KIF5B взаимодействует с:

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000170759 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000006740 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Navone F, Niclas J, Hom-Booher N, Sparks L, Bernstein HD, McCaffrey G, Vale RD (июнь 1992 г.). «Клонирование и экспрессия гена тяжелой цепи человеческого кинезина: взаимодействие домена COOH-терминала с цитоплазматическими микротрубочками в трансфицированных клетках CV-1». Журнал клеточной биологии . 117 (6): 1263–75. doi : 10.1083/jcb.117.6.1263. PMC 2289507. PMID  1607388. 
  6. ^ "Ген Энтреза: член семейства кинезинов KIF5B 5B".
  7. ^ abc Diefenbach RJ, Diefenbach E, Douglas MW, Cunningham AL (декабрь 2002 г.). «Тяжелая цепь обычного кинезина взаимодействует с белками SNARE SNAP25 и SNAP23». Биохимия . 41 (50): 14906–15. doi :10.1021/bi026417u. PMID  12475239.
  8. ^ ab Rahman A, Friedman DS, Goldstein LS (июнь 1998 г.). «Два гена легкой цепи кинезина у мышей. Идентификация и характеристика кодируемых белков». Журнал биологической химии . 273 (25): 15395–403. doi : 10.1074/jbc.273.25.15395 . PMID  9624122.
  9. ^ ab Rahman A, Kamal A, Roberts EA, Goldstein LS (сентябрь 1999 г.). «Дефектное поведение тяжелой цепи кинезина у мутантов легкой цепи кинезина у мышей». Журнал клеточной биологии . 146 (6): 1277–88. doi :10.1083/jcb.146.6.1277. PMC 2156125. PMID  10491391 . 
  10. ^ Ichimura T, Wakamiya-Tsuruta A, Itagaki C, Taoka M, Hayano T, Natsume T, Isobe T (апрель 2002 г.). «Взаимодействие легкой цепи кинезина 2 и белка 14-3-3, зависящее от фосфорилирования». Биохимия . 41 (17): 5566–72. doi :10.1021/bi015946f. PMID  11969417.

Дальнейшее чтение

  • Niclas J, Navone F, Hom-Booher N, Vale RD (май 1994). «Клонирование и локализация обычного мотора кинезина, экспрессируемого исключительно в нейронах». Neuron . 12 (5): 1059–72. doi :10.1016/0896-6273(94)90314-X. PMID  7514426. S2CID  32927183.
  • Kull FJ, Sablin EP, Lau R, Fletterick RJ, Vale RD (апрель 1996 г.). «Кристаллическая структура моторного домена кинезина обнаруживает структурное сходство с миозином». Nature . 380 (6574): 550–5. Bibcode :1996Natur.380..550J. doi :10.1038/380550a0. PMC  2851642 . PMID  8606779.
  • Рахман А., Фридман Д.С., Голдштейн Л.С. (июнь 1998 г.). «Два гена легкой цепи кинезина у мышей. Идентификация и характеристика кодируемых белков». Журнал биологической химии . 273 (25): 15395–403. doi : 10.1074/jbc.273.25.15395 . PMID  9624122.
  • Tanaka Y, Kanai Y, Okada Y, Nonaka S, Takeda S, Harada A, Hirokawa N (июнь 1998 г.). «Целенаправленное разрушение тяжелой цепи обычного кинезина мыши, kif5B, приводит к аномальной перинуклеарной кластеризации митохондрий». Cell . 93 (7): 1147–58. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81459-2 . PMID  9657148. S2CID  17524297.
  • Rahman A, Kamal A, Roberts EA, Goldstein LS (сентябрь 1999 г.). «Дефектное поведение тяжелой цепи кинезина у мутантов легкой цепи кинезина у мышей». Журнал клеточной биологии . 146 (6): 1277–88. doi :10.1083/jcb.146.6.1277. PMC  2156125. PMID  10491391 .
  • Ong LL, Lim AP, Er CP, Kuznetsov SA, Yu H (октябрь 2000 г.). «Домены связывания кинектина и кинезина и их влияние на подвижность органелл». Журнал биологической химии . 275 (42): 32854–60. doi : 10.1074/jbc.M005650200 . PMID  10913441.
  • Kanai Y, Okada Y, Tanaka Y, Harada A, Terada S, Hirokawa N (сентябрь 2000 г.). «KIF5C, новый нейрональный кинезин, обогащенный в двигательных нейронах». The Journal of Neuroscience . 20 (17): 6374–84. doi :10.1523/JNEUROSCI.20-17-06374.2000. PMC  6772948. PMID  10964943 .
  • Setou M, Seog DH, Tanaka Y, Kanai Y, Takei Y, Kawagishi M, Hirokawa N (май 2002 г.). «Взаимодействующий с рецептором глутамата белок GRIP1 напрямую направляет кинезин в дендриты». Nature . 417 (6884): 83–7. Bibcode :2002Natur.417...83S. doi :10.1038/nature743. PMID  11986669. S2CID  4400494.
  • Hakimi MA, Speicher DW, Shiekhattar R (октябрь 2002 г.). «Моторный белок кинезин-1 связывает нейрофибромин и мерлин в общем клеточном пути нейрофиброматоза». Журнал биологической химии . 277 (40): 36909–12. doi : 10.1074/jbc.C200434200 . PMID  12191989.
  • Diefenbach RJ, Diefenbach E, Douglas MW, Cunningham AL (декабрь 2002 г.). «Тяжелая цепь обычного кинезина взаимодействует с белками SNARE SNAP25 и SNAP23». Биохимия . 41 (50): 14906–15. doi :10.1021/bi026417u. PMID  12475239.
  • Масиоче П., Гамбара Г., Бернассола М., Гаддини Л., Торрери П., Маккиа Г., Рамони К., Чеккарини М., Петруччи Т.С. (декабрь 2003 г.). «Бета-дистробревин напрямую взаимодействует с тяжелой цепью кинезина в мозге». Журнал клеточной науки . 116 (Часть 23): 4847–56. дои : 10.1242/jcs.00805 . ПМИД  14600269.
  • Diefenbach RJ, Diefenbach E, Douglas MW, Cunningham AL (июль 2004 г.). «Рецептор рибосомы, p180, взаимодействует с тяжелой цепью кинезина, KIF5B». Biochemical and Biophysical Research Communications . 319 (3): 987–92. doi :10.1016/j.bbrc.2004.05.069. PMID  15184079.
  • Jin J, Smith FD, Stark C, Wells CD, Fawcett JP, Kulkarni S, Metalnikov P, O'Donnell P, Taylor P, Taylor L, Zougman A, Woodgett JR, Langeberg LK, Scott JD, Pawson T (август 2004 г.). «Протеомный, функциональный и основанный на доменах анализ in vivo 14-3-3-связывающих белков, участвующих в регуляции цитоскелета и клеточной организации». Current Biology . 14 (16): 1436–50. Bibcode :2004CBio...14.1436J. doi : 10.1016/j.cub.2004.07.051 . PMID  15324660. S2CID  2371325.
  • Su Q, Cai Q, Gerwin C, Smith CL, Sheng ZH (октябрь 2004 г.). «Синтабулин — это белок, связанный с микротрубочками и участвующий в транспорте синтаксина в нейронах». Nature Cell Biology . 6 (10): 941–53. doi :10.1038/ncb1169. PMID  15459722. S2CID  6875457.
  • Brickley K, Smith MJ, Beck M, Stephenson FA (апрель 2005 г.). "GRIF-1 и OIP106, члены нового семейства генов доменных белков с двойной спиралью: связь с кинезином in vivo и in vitro". Журнал биологической химии . 280 (15): 14723–32. doi : 10.1074/jbc.M409095200 . PMID  15644324.
  • Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (июнь 2005 г.). «Целевой протеомный анализ 14-3-3 сигма, эффектора p53, который обычно подавляется при раке». Молекулярная и клеточная протеомика . 4 (6): 785–95. doi : 10.1074/mcp.M500021-MCP200 . PMID  15778465.
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P33176 (тяжелая цепь кинезина-1) на сайте PDBe-KB .


Значок заглушки

Эта статья о гене на человеческой хромосоме 10 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=KIF5B&oldid=1217045146"