КИФ23
Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

КИФ23
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыKIF23 , CHO1, KNSL5, MKLP-1, MKLP1, член семейства кинезинов 23, CDAN3A
Внешние идентификаторыОМИМ : 605064; МГИ : 1919069; гомологен : 11491; Генные карты : KIF23; OMA :KIF23 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

9493

71819

Ансамбль

ENSG00000137807

ENSMUSG00000032254

UniProt

Q02241

E9Q5G3

РефСек (мРНК)

NM_001281301
NM_004856
NM_138555
NM_001367804
NM_001367805

NM_024245

RefSeq (белок)

NP_001268230
NP_004847
NP_612565
NP_001354733
NP_001354734

НП_077207
НП_001391984
НП_001391985
НП_001391986

Местоположение (UCSC)Хр 15: 69.41 – 69.45 МбХр 9: 61.82 – 61.85 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Кинезиноподобный белок KIF23 — это белок , который у людей кодируется геном KIF23 . [ 5] [6]

Функция

В делении клеток

KIF23 (также известный как кинезин-6, CHO1/MKLP1, C. elegans ZEN-4 и Drosophila Pavarotti) является членом семейства кинезин-подобных белков. Это семейство включает в себя молекулярные моторы, зависимые от микротрубочек, которые транспортируют органеллы внутри клеток и перемещают хромосомы во время деления клетки . Было показано, что этот белок образует перекрестные мостики между антипараллельными микротрубочками и управляет движением микротрубочек in vitro. Попеременный сплайсинг этого гена приводит к двум вариантам транскрипта, кодирующим две различные изоформы , более известные как CHO1, большая изоформа, и MKLP1, меньшая изоформа. [6] KIF23 является моторным белком, направленным на плюс-конец, экспрессируемым в митозе , участвующим в формировании борозды деления в поздней анафазе и в цитокинезе . [5] [7] [8] KIF23 является частью комплекса центрального шпинделя , который включает PRC1 , Aurora B и 14-3-3 , которые группируются вместе в средней зоне веретена , обеспечивая анафазу в делящихся клетках. [9] [10] [11]

В нейронах

В развитии нейронов KIF23 участвует в транспорте дистальных микротрубочек с минус-концом в дендриты и экспрессируется исключительно в телах клеток и дендритах. [12] [13] [14] [15] [16] Нокдаун KIF23 антисмысловыми олигонуклеотидами и siRNA вызывает значительное увеличение длины аксонов и уменьшение дендритного фенотипа в клетках нейробластомы и нейронах крыс. [14] [15] [17] В дифференцирующихся нейронах KIF23 ограничивает движение коротких микротрубочек в аксоны, действуя как «тормоз» против движущих сил цитоплазматического динеина. По мере созревания нейронов KIF23 направляет дистальные микротрубочки с минус-концом в зарождающиеся дендриты, способствуя многополярной ориентации дендритных микротрубочек и формированию их короткой, толстой, сужающейся морфологии. [17]

Модель совместной регуляции полярности микротрубочек в аксонах и дендритах различными митотическими кинезинами. Во время дифференциации аксонов силы, генерируемые цитоплазматическим динеином, направляют микротрубочки с плюс-концом в дистальный отдел аксона и зарождающиеся дендриты (не показано). (A) Силы, генерируемые кинезином-6 в теле клетки, противостоят силам, генерируемым цитоплазматическим динеином, ограничивая транспорт микротрубочек с плюс-концом в дистальный отдел аксона. По мере созревания нейрона кинезин-6 подпитывает транспорт коротких микротрубочек с их минус-концом в дистальном отделе во все отростки, кроме одного, который должен оставаться аксоном, тем самым заставляя другие отростки дифференцироваться в дендриты. (B) Силы, генерируемые кинезином-12, ведут себя подобно кинезину-6 в отношении введения микротрубочек с дистальным концом в дендрит, но кинезин-12 также присутствует в аксоне и конусе роста, толкая микротрубочки с дистальным концом обратно к телу клетки. В результате кинезин-12 ведет себя как кинезин-6 в отношении дендритов, но производит эффекты, больше похожие на эффекты кинезина-5 в отношении аксона.

Взаимодействия

Было показано, что KIF23 взаимодействует с:

Мутации и болезни

KIF23 участвует в формировании и пролиферации глиом GL261 у мышей. [23]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000137807 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000032254 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab Nislow C, Lombillo VA, Kuriyama R, McIntosh JR (ноябрь 1992 г.). «Моторный фермент, направленный на плюс-конец, который перемещает антипараллельные микротрубочки in vitro, локализуется в интерзоне митотических веретен». Nature . 359 (6395): 543– 7. Bibcode :1992Natur.359..543N. doi :10.1038/359543a0. PMID  1406973. S2CID  4361579.
  6. ^ ab "Ген Entrez: член семейства кинезинов KIF23 23".
  7. ^ Hutterer A, Glotzer M, Mishima M (декабрь 2009 г.). «Кластеризация центрального шпинделя необходима для его накопления в центральном веретене и срединном теле». Curr. Biol . 19 (23): 2043– 9. Bibcode :2009CBio...19.2043H. doi :10.1016/j.cub.2009.10.050. PMC 3349232 . PMID  19962307. 
  8. ^ Hornick JE, Karanjeet K, Collins ES, Hinchcliffe EH (май 2010 г.). «Кинезины в ядре: роль моторных белков на основе микротрубочек в построении средней зоны митотического веретена». Semin. Cell Dev. Biol . 21 (3): 290– 9. doi :10.1016/j.semcdb.2010.01.017. PMC 3951275. PMID  20109573 . 
  9. ^ Neef R, Klein UR, Kopajtich R, Barr FA (февраль 2006 г.). «Взаимодействие митотических кинезинов контролирует поздние стадии цитокинеза». Curr. Biol . 16 (3): 301– 7. Bibcode :2006CBio...16..301N. doi : 10.1016/j.cub.2005.12.030 . PMID  16461284.
  10. ^ ab Douglas ME, Davies T, Joseph N, Mishima M (май 2010 г.). "Aurora B и 14-3-3 координированно регулируют кластеризацию центрального шпинделина во время цитокинеза". Curr. Biol . 20 (10): 927– 33. Bibcode :2010CBio...20..927D. doi :10.1016/j.cub.2010.03.055. PMC 3348768 . PMID  20451386. 
  11. ^ Glotzer M (январь 2009). «3Ms центральной веретенной сборки: микротрубочки, моторы и MAP». Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 10 ( 1): 9– 20. doi :10.1038/nrm2609. PMC 2789570. PMID  19197328. 
  12. ^ Sharp DJ, Kuriyama R, Essner R, Baas PW (октябрь 1997 г.). «Экспрессия моторного белка, направленного на минус-конец, побуждает клетки Sf9 формировать аксоноподобные отростки с однородной ориентацией полярности микротрубочек». J. Cell Sci . 110 (19): 2373– 80. doi :10.1242/jcs.110.19.2373. PMID  9410876.
  13. ^ Sharp DJ, Yu W, Ferhat L, Kuriyama R, Rueger DC, Baas PW (август 1997 г.). «Идентификация связанного с микротрубочками моторного белка, необходимого для дендритной дифференцировки». J. Cell Biol . 138 (4): 833– 43. doi :10.1083/jcb.138.4.833. PMC 2138050. PMID  9265650 . 
  14. ^ ab Yu W, Sharp DJ, Kuriyama R, Mallik P, Baas PW (февраль 1997 г.). «Ингибирование митотического мотора ставит под угрозу образование дендритно-подобных отростков из клеток нейробластомы». J. Cell Biol . 136 (3): 659– 68. doi :10.1083/jcb.136.3.659. PMC 2134303. PMID 9024695  . 
  15. ^ ab Yu W, Cook C, Sauter C, Kuriyama R, Kaplan PL, Baas PW (август 2000 г.). «Истощение моторного белка, связанного с микротрубочками, вызывает потерю дендритной идентичности». J. Neurosci . 20 (15): 5782– 91. doi :10.1523/JNEUROSCI.20-15-05782.2000. PMC 6772545 . PMID  10908619. 
  16. ^ Xu X, He C, Zhang Z, Chen Y (февраль 2006 г.). «MKLP1 требует специфических доменов для своего дендритного нацеливания». J. Cell Sci . 119 (Pt 3): 452– 8. doi :10.1242/jcs.02750. PMID  16418225. S2CID  29919060.
  17. ^ ab Lin S, Liu M, Mozgova OI, Yu W, Baas PW (октябрь 2012 г.). «Митотические моторы корегулируют паттерны микротрубочек в аксонах и дендритах». J. Neurosci . 32 (40): 14033– 49. doi :10.1523/JNEUROSCI.3070-12.2012. PMC 3482493 . PMID  23035110. 
  18. ^ Boman AL, Kuai J, Zhu X, Chen J, Kuriyama R, Kahn RA (октябрь 1999 г.). «Arf-белки связываются с митотическим кинезин-подобным белком 1 (MKLP1) в зависимости от ГТФ». Cell Motil. Cytoskeleton . 44 (2): 119– 32. doi :10.1002/(SICI)1097-0169(199910)44:2<119::AID-CM4>3.0.CO;2-C. PMID  10506747.
  19. ^ Guse A, Mishima M, Glotzer M (апрель 2005 г.). «Фосфорилирование ZEN-4/MKLP1 с помощью aurora B регулирует завершение цитокинеза». Curr. Biol . 15 (8): 778– 86. Bibcode :2005CBio...15..778G. doi : 10.1016/j.cub.2005.03.041 . PMID  15854913.
  20. ^ Li J, Wang J, Jiao H, Liao J, Xu X (март 2010 г.). «Цитокинез и рак: Поло любит ROCK'n' Rho(A)». J Genet Genomics . 37 (3): 159– 72. doi :10.1016/S1673-8527(09)60034-5. PMID  20347825.
  21. ^ Pohl C, Jentsch S (март 2008). «Заключительные стадии цитокинеза и формирования кольца срединного тела контролируются BRUCE». Cell . 132 (5): 832– 45. doi : 10.1016/j.cell.2008.01.012 . PMID  18329369.
  22. ^ Курасава Y, Эрншоу WC, Мочизуки Y, Дохмае N, Тодокоро K (август 2004 г.). «Важнейшие роли KIF4 и его партнера по связыванию PRC1 в формировании организованной центральной веретенной средней зоны». EMBO J. 23 ( 16): 3237– 48. doi : 10.1038 /sj.emboj.7600347. PMC 514520. PMID  15297875. 
  23. ^ Такахаси С., Фусаки Н., Ота С., Ивахори Ю., Иидзука Ю., Инагава К., Каваками Ю., Ёсида К., Тода М. (февраль 2012 г.). «Понижающая регуляция KIF23 подавляет пролиферацию глиомы». Дж. Нейронкол . 106 (3): 519–29 . doi :10.1007/s11060-011-0706-2. PMID  21904957. S2CID  33089132.

Дальнейшее чтение

  • Miki H, Setou M, Kaneshiro K, Hirokawa N (июнь 2001 г.). «Все белки суперсемейства кинезинов, KIF, гены у мышей и людей». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 98 (13): 7004– 11. Bibcode : 2001PNAS ...98.7004M. doi : 10.1073/pnas.111145398 . PMC  34614. PMID  11416179.
  • Lee KS, Yuan YL, Kuriyama R, Erikson RL (декабрь 1995 г.). "Plk является специфичной для М-фазы протеинкиназой и взаимодействует с кинезин-подобным белком CHO1/MKLP-1". Mol. Cell. Biol . 15 (12): 7143– 51. doi :10.1128/MCB.15.12.7143. PMC  230970. PMID  8524282 .
  • Deavours BE, Walker RA (июль 1999). "Ядерная локализация C-концевых доменов кинезин-подобного белка MKLP-1". Biochem. Biophys. Res. Commun . 260 (3): 605– 8. doi :10.1006/bbrc.1999.0952. PMID  10403813.
  • Mishima M, Kaitna S, Glotzer M (январь 2002). «Центральная сборка веретена и цитокинез требуют комплекса белка кинезина/RhoGAP с активностью связывания микротрубочек». Dev. Cell . 2 (1): 41– 54. doi : 10.1016/S1534-5807(01)00110-1 . PMID  11782313.
  • Kuriyama R, Gustus C, Terada Y, Uetake Y, Matuliene J (март 2002 г.). «CHO1, белок млекопитающих, подобный кинезину, взаимодействует с F-актином и участвует в терминальной фазе цитокинеза». J. Cell Biol . 156 (5): 783– 90. doi :10.1083/jcb.200109090. PMC  2173305. PMID  11877456 .
  • Kitamura T, Kawashima T, Minoshima Y, Tonozuka Y, Hirose K, Nosaka T (декабрь 2001 г.). «Роль MgcRacGAP/Cyk4 как регулятора семейства малых ГТФаз Rho в цитокинезе и клеточной дифференцировке». Cell Struct. Funct . 26 (6): 645–51 . doi : 10.1247/csf.26.645 . PMID  11942621.
  • Obuse C, Yang H, Nozaki N, Goto S, Okazaki T, Yoda K (февраль 2004 г.). «Протеомный анализ центромерного комплекса интерфазных клеток HeLa: поврежденный УФ-излучением связывающий белок ДНК 1 (DDB-1) является компонентом комплекса CEN, тогда как BMI-1 временно локализуется в центромерной области в интерфазе». Genes Cells . 9 (2): 105– 20. doi : 10.1111/j.1365-2443.2004.00705.x . PMID  15009096. S2CID  21813024.
  • Matuliene J, Kuriyama R (июль 2004 г.). "Роль матрикса среднего тела в цитокинезе: РНК-интерференция и генетический анализ спасения моторного белка млекопитающих CHO1". Mol. Biol. Cell . 15 (7): 3083– 94. doi :10.1091/mbc.E03-12-0888. PMC  452566 . PMID  15075367.
  • Liu X, Zhou T, Kuriyama R, Erikson RL (июль 2004 г.). «Молекулярные взаимодействия Polo-like-kinase 1 с митотическим кинезин-подобным белком CHO1/MKLP-1». J. Cell Sci . 117 (Pt 15): 3233– 46. doi :10.1242/jcs.01173. PMID  15199097. S2CID  3178600.
  • Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (август 2004 г.). "Крупномасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 101 (33): 12130– 5. Bibcode : 2004PNAS..10112130B. doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC  514446. PMID  15302935 .
  • Jin J, Smith FD, Stark C, Wells CD, Fawcett JP, Kulkarni S, Metalnikov P, O'Donnell P, Taylor P, Taylor L, Zougman A, Woodgett JR, Langeberg LK, Scott JD, Pawson T (август 2004 г.). «Протеомный, функциональный и основанный на доменах анализ in vivo 14-3-3-связывающих белков, участвующих в регуляции цитоскелета и клеточной организации». Curr. Biol . 14 (16): 1436– 50. Bibcode : 2004CBio...14.1436J. doi : 10.1016/j.cub.2004.07.051 . PMID  15324660. S2CID  2371325.
  • Rush J, Moritz A, Lee KA, Guo A, Goss VL, Spek EJ, Zhang H, Zha XM, Polakiewicz RD, Comb MJ (январь 2005 г.). «Иммуноаффинное профилирование фосфорилирования тирозина в раковых клетках». Nat. Biotechnol . 23 (1): 94– 101. doi :10.1038/nbt1046. PMID  15592455. S2CID  7200157.
  • Benzinger A, Muster N, Koch HB, Yates JR, Hermeking H (июнь 2005 г.). «Целевой протеомный анализ 14-3-3 сигма, эффектора p53, обычно подавляемого при раке». Mol. Cell. Proteomics . 4 (6): 785–95 . doi : 10.1074/mcp.M500021-MCP200 . PMID  15778465.
  • Zhu C, Bossy-Wetzel E, Jiang W (июль 2005 г.). «Привлечение MKLP1 в среднюю зону веретена/среднее тело с помощью INCENP необходимо для формирования среднего тела и завершения цитокинеза в клетках человека». Biochem. J . 389 (Pt 2): 373– 81. doi :10.1042/BJ20050097. PMC  1175114 . PMID  15796717.
  • Naher S, et al. (4 декабря 2024 г.). «Кинезиноподобный моторный белок KIF23 поддерживает пулы нейральных стволовых и прогениторных клеток в развивающейся коре». EMBO Journal . 44 (2). Европейская организация молекулярной биологии: 331– 355. doi : 10.1038/s44318-024-00327-7. PMC  11729872. PMID  39632980 .
  • Баас П. "Лаборатория Питера Бааса". Исследовательская лаборатория .
  • Курияма Р. «Лаборатория Рёко Курияма». Исследовательская лаборатория .
  • Glotzer M. "Michael Glotzer Lab". Исследовательская лаборатория . Архивировано из оригинала 2011-08-21 . Получено 2012-12-31 .
  • Mishima M. "Masanori Mishima". Research Lab . Архивировано из оригинала 2016-03-04 . Получено 2012-12-31 .
  • Barr F (2005). "Лаборатория Фрэнсиса Барра". Исследовательская лаборатория . 15 (9): R314-5. Bibcode : 2005CBio...15.R314B. doi : 10.1016/j.cub.2005.04.040 . PMID  15931723. S2CID  19619462.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=KIF23&oldid=1272553641"