JZ-IV-10

JZ-IV-10
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (+)-2-([(3R,4S)-1-метил-4-(4-хлорфенил)пиперидин-3-ил]метилтио)-N-изопропилацетамид;
Номер CAS	807342-16-1 Н;
CID PubChem	11291199;
ChemSpider	9466185 Н;
УНИИ	GYT6ACY5JL;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID201028809;
Химические и физические данные
Формула	С18Н27ClN2OS
Молярная масса	354,94 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ Clc1ccc(cc1)[C@H]2CCN(C)C[C@@H]2CSCC(=O)NC(C)C;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C18H27ClN2OS/c1-13(2)20-18(22)12-23-11-15-10-21(3)9-8-17(15)1 4-4-6-16(19)7-5-14/h4-7,13,15,17H,8-12H2,1-3H3,(H,20,22)/t15-,17-/м1/с1 Н; Ключ:GPNABXAHBDYHFE-NVXWUHKLSA-N Н;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

JZ-IV-10 — это производное пиперидина, родственное кокаину , которое действует как высокоэффективный ингибитор обратного захвата серотонина-норэпинефрина-дофамина (также называемый SNDRI или тройным ингибитором обратного захвата). ^[1] Эвгероический модафинил был использован в качестве зацепки для открытия этого соединения. ^[2]^[3]

Смотрите также

Ссылки

^ WO 2005041875, Kozikowski, Alan P. & Zhou, Jia, "Гетероциклические соединения, селективные к переносчикам дофамина, норадреналина и серотонина, и их терапевтическое применение", опубликовано 12 мая 2005 г., передано Джорджтаунскому университету
^ Zhou J, He R, Johnson KM, Ye Y, Kozikowski AP (ноябрь 2004 г.). «Гибридные лиганды нокаина/модафинила на основе пиперидина как высокоэффективные ингибиторы переносчиков моноаминов: эффективное открытие лекарств с помощью рациональной гибридизации свинца». Журнал медицинской химии . 47 (24): 5821– 4. doi :10.1021/jm040117o. PMC 1395211. PMID 15537337 .
^ He R, Kurome T, Giberson KM, Johnson KM, Kozikowski AP (декабрь 2005 г.). «Дальнейшие исследования взаимосвязи структуры и активности ингибиторов транспортеров моноаминов на основе пиперидина: влияние стереохимии пиперидинового кольца на эффективность. Идентификация селективных лигандов транспортеров норадреналина и ингибиторов транспортеров широкого спектра действия». Журнал медицинской химии . 48 (25): 7970– 9. doi :10.1021/jm050694s. PMID 16335921.

Эта статья о наркотиках, касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] WO 2005041875, Kozikowski, Alan P. & Zhou, Jia, "Гетероциклические соединения, селективные к переносчикам дофамина, норадреналина и серотонина, и их терапевтическое применение", опубликовано 12 мая 2005 г., передано Джорджтаунскому университету

[2] Zhou J, He R, Johnson KM, Ye Y, Kozikowski AP (ноябрь 2004 г.). «Гибридные лиганды нокаина/модафинила на основе пиперидина как высокоэффективные ингибиторы переносчиков моноаминов: эффективное открытие лекарств с помощью рациональной гибридизации свинца». Журнал медицинской химии . 47 (24): 5821– 4. doi :10.1021/jm040117o. PMC 1395211. PMID 15537337 .

[3] He R, Kurome T, Giberson KM, Johnson KM, Kozikowski AP (декабрь 2005 г.). «Дальнейшие исследования взаимосвязи структуры и активности ингибиторов транспортеров моноаминов на основе пиперидина: влияние стереохимии пиперидинового кольца на эффективность. Идентификация селективных лигандов транспортеров норадреналина и ингибиторов транспортеров широкого спектра действия». Журнал медицинской химии . 48 (25): 7970– 9. doi :10.1021/jm050694s. PMID 16335921.

Идентификаторы

Название ИЮПАК (+)-2-([(3R,4S)-1-метил-4-(4-хлорфенил)пиперидин-3-ил]метилтио)-N-изопропилацетамид
Номер CAS	807342-16-1^Н
CID PubChem	11291199
ChemSpider	9466185^Н
УНИИ	GYT6ACY5JL
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID201028809
Химические и физические данные
Формула	С18Н27ClN2OS
Молярная масса	354,94 г·моль ⁻¹
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ Clc1ccc(cc1)[C@H]2CCN(C)C[C@@H]2CSCC(=O)NC(C)C
ИнЧи ИнЧИ=1S/C18H27ClN2OS/c1-13(2)20-18(22)12-23-11-15-10-21(3)9-8-17(15)1 4-4-6-16(19)7-5-14/h4-7,13,15,17H,8-12H2,1-3H3,(H,20,22)/t15-,17-/м1/с1^Н Ключ:GPNABXAHBDYHFE-NVXWUHKLSA-N^Н
^НИ (что это?) (проверить)