Изопропилнитрит

Изопропилнитрит
Клинические данные
Другие имена	Нитрит изопропилового спирта; азотистая кислота, изопропиловый эфир; 1-метилэтилнитрит; 2-пропилнитрит
код АТС	Никто;
Правовой статус
Правовой статус	BR : Класс C1 (Другие контролируемые вещества); Великобритания : контролируемые препараты (Закон о лекарственных средствах 1968 г.); США : Незапланировано (незаконно в соответствии с Законом о борьбе с преступностью 1990 года);
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 2-пропилнитрит;
Номер CAS	541-42-4 И;
CID PubChem	10929;
ChemSpider	10466 И;
УНИИ	2T3Y2PS0ZE;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID3052191;
Информационная карта ECHA	100.007.982
Химические и физические данные
Формула	С3Н7НО2
Молярная масса	89,094 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Плотность	0,8684 г/см 3
Точка кипения	40 °C (104 °F)
	УЛЫБКИ О=НОК(С)С;
	ИнЧи ИнХИ=1S/C3H7NO2/c1-3(2)6-4-5/h3H,1-2H3 И; Ключ:SKRDXYBATCVEMS-UHFFFAOYSA-N И;
	(проверять)

Химическое соединение

Химическое соединение изопропилнитрит (или 2-пропилнитрит ) представляет собой алкилнитрит, полученный из изопропанола . Это прозрачное бледно-желтое масло, нерастворимое в воде. ^[2]

Приложения

Изопропилнитрит — одно из соединений, используемых в качестве попперса , ингаляционного наркотика, вызывающего кратковременную эйфорию .

Безопасность

Изопропилнитрит ассоциируется с макулопатией глаз , нарушением зрения с центральными скотомами , двусторонними фовеолярными желтыми пятнами и нарушением соединения внутреннего сегмента с наружным сегментом (IS/OS) ^[3] , которое может быть обратимым. ^[4]

Ссылки

^ Анвиса (28 мая 2024 г.). «RDC № 877 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 877 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный ежедневник União . Архивировано из оригинала 25 сентября 2024 г. Проверено 25 сентября 2024 г.
^ Lide DR, ред. (2004). Справочник по химии и физике (85-е изд.). CRC Press. ISBN 978-0-8493-0485-9.
^ Davies AJ, Kelly SP, Naylor SG, Bhatt PR, Mathews JP, Sahni J, et al. (Ноябрь 2012 г.). «Нежелательная офтальмологическая реакция у пользователей попперсов: серия случаев «макулопатии от попперсов»». Eye . 26 (11): 1479–1486. doi :10.1038/eye.2012.191. PMC 3496104 . PMID 23079752.
^ Vignal-Clermont C, Audo I, Sahel JA, Paques M (октябрь 2010 г.). «Токсичность сетчатки, связанная с попперсами». The New England Journal of Medicine . 363 (16): 1583–5. doi : 10.1056/NEJMc1005118 . PMID 20942681.

[1] Анвиса (28 мая 2024 г.). «RDC № 877 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 877 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный ежедневник União . Архивировано из оригинала 25 сентября 2024 г. Проверено 25 сентября 2024 г.

[2] Lide DR, ред. (2004). Справочник по химии и физике (85-е изд.). CRC Press. ISBN 978-0-8493-0485-9.

[3] Davies AJ, Kelly SP, Naylor SG, Bhatt PR, Mathews JP, Sahni J, et al. (Ноябрь 2012 г.). «Нежелательная офтальмологическая реакция у пользователей попперсов: серия случаев «макулопатии от попперсов»». Eye . 26 (11): 1479–1486. doi :10.1038/eye.2012.191. PMC 3496104 . PMID 23079752.

[pmid20942681-4] Vignal-Clermont C, Audo I, Sahel JA, Paques M (октябрь 2010 г.). «Токсичность сетчатки, связанная с попперсами». The New England Journal of Medicine . 363 (16): 1583–5. doi : 10.1056/NEJMc1005118 . PMID 20942681.