Изофлавон 7-О-метилтрансфераза

В энзимологии изофлавон 7-O-метилтрансфераза ( EC 2.1.1.150) представляет собой фермент , катализирующий химическую реакцию

S-аденозил-L-метионин + 7-гидроксиизофлавон S-аденозил-L-гомоцистеин + 7-метоксиизофлавон${\displaystyle \rightleftharpoons}$

Таким образом, двумя субстратами этого фермента являются S-аденозилметионин и 7-гидроксиизофлавон, тогда как двумя его продуктами являются S-аденозилгомоцистеин и 7-метоксиизофлавон.

Этот фермент принадлежит к семейству трансфераз , а именно к тем, которые переносят одноуглеродные метилтрансферазы. Систематическое название этого класса ферментов — S-аденозил-L-метионин:гидроксиизофлавон 7-O-метилтрансфераза . Этот фермент участвует в биосинтезе изофлавоноидов .

• Эдвардс Р., Диксон РА (1991). «Активность изофлавон-О-метилтрансферазы в обработанных элиситором клеточных суспензионных культурах Medicago sativa». Фитохимия . 30 (8): 2597–2606. doi :10.1016/0031-9422(91)85107-B.
• He XZ, Dixon RA (2000). «Генетическая манипуляция изофлавоновой 7-O-метилтрансферазой усиливает биосинтез 4'-O-метилированных изофлавоновых фитоалексинов и устойчивость к болезням у люцерны». Plant Cell . 12 (9): 1689–702. doi :10.1105/tpc.12.9.1689. PMC  149079 . PMID  11006341.
• He XZ, Dixon RA (1996). "Аффинная хроматография, специфичность субстрата/продукта и анализ аминокислотной последовательности изофлавоновой O-метилтрансферазы из люцерны (Medicago sativa L.)". Arch. Biochem. Biophys . 336 (1): 121–9. doi :10.1006/abbi.1996.0539. PMID  8951042.
• He XZ, Reddy JT, Dixon RA (1998). "Реакции на стресс у люцерны (Medicago sativa L). XXII. Клонирование кДНК и характеристика элиситор-индуцируемой изофлавоновой 7-O-метилтрансферазы". Plant Mol. Biol . 36 (1): 43–54. doi :10.1023/A:1005938121453. PMID  9484461. S2CID  22861966.
• Liu CJ, Dixon RA (2001). «Вызванная элиситором ассоциация изофлавоновой O-метилтрансферазы с эндомембранами предотвращает образование и 7-O-метилирование даидзеина во время биосинтеза изофлавоноидного фитоалексина». Plant Cell . 13 (12): 2643–58. doi :10.1105/tpc.13.12.2643. PMC  139479 . PMID  11752378.
• Зубиета С, Хе XZ, Диксон РА, Ноэль ДжП (2001). «Структуры двух природных метилтрансфераз раскрывают основу субстратной специфичности растительных O-метилтрансфераз». Nat. Struct. Biol . 8 (3): 271–9. doi :10.1038/85029. PMID  11224575. S2CID  36170487.
• Christensen AB, Gregersen PL, Olsen CE, Collinge DB (1998). «Флавоноид 7-O-метилтрансфераза экспрессируется в листьях ячменя в ответ на атаку патогена». Plant Mol. Biol . 36 (2): 219–27. doi :10.1023/A:1005985609313. PMID  9484434. S2CID  23711170.