Изоконазол

Изоконазол
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	D01AC05 ( ВОЗ ) G01AF07 ( ВОЗ );
Идентификаторы
	Название ИЮПАК ( RS )-1-[2-[(2,6-Дихлорбензил)окси]-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1 H -имидазол;
Номер CAS	27523-40-6;
CID PubChem	3760;
DrugBank	DB08943 Н;
ChemSpider	3629;
УНИИ	GRI7WFR424;
КЕГГ	Д04624;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:82865 И;
ChEMBL	ChEMBL1571863;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID7045447;
Информационная карта ECHA	100.044.084
Химические и физические данные
Формула	С18Н14Cl4N2O
Молярная масса	416,12 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ Clc1ccc(c(Cl)c1)C(OCc2c(Cl)cccc2Cl)Cn3ccnc3;

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Изоконазол является противогрибковым препаратом из группы азолов и может подавлять грамположительные бактерии. ^[1]^[2] При инфекциях стоп и влагалища изоконазол имеет такую же эффективность, как клотримазол . ^[3]^[4] Нитрат изоконазола можно использовать в сочетании с кортикостероидом дифлукортолоном для повышения его биодоступности . ^[1]

Он был запатентован в 1968 году и одобрен для медицинского применения в 1979 году. ^[5]

Ссылки

^ ab Veraldi S (май 2013 г.). «Изоконазола нитрат: уникальный антимикробный азол широкого спектра действия, эффективный при лечении дерматомикозов как в качестве монотерапии, так и в сочетании с кортикостероидами». Mycoses . 56 (Suppl 1): 3– 15. doi :10.1111/myc.12054. PMID 23574019. S2CID 1881151.
^ Будавари С., О'Нил М., Смит А., Хекельман П., Обенчайн Дж. (1996). «Изоконазол». В Будавари С (ред.). Индекс Merck (12-е изд.). п. 5176. ИСБН 0-911910-12-3.
^ Oyeka CA, Gugnani HC (1992). «Изоконазола нитрат против клотримазола при инфекциях стоп и ногтей, вызванных Hendersonula toruloidea, Scytalidium hyalinum и дерматофитами». Mycoses . 35 ( 11– 12): 357– 361. doi :10.1111/j.1439-0507.1992.tb00894.x. PMID 1302811. S2CID 6764090.
^ Cohen L (февраль 1984). «Лечение вагинального кандидоза однократной дозой: сравнение клотримазола и изоконазола». Британский журнал венерических заболеваний . 60 (1): 42– 44. doi :10.1136/sti.60.1.42. PMC 1046268. PMID 6365236 .
^ Фишер Дж., Ганеллин CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. стр. 502. ISBN 9783527607495.

Эта статья о дерматологических препаратах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Эта статья о препаратах, относящихся к мочеполовой системе, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Veraldi2013-1] Veraldi S (май 2013 г.). «Изоконазола нитрат: уникальный антимикробный азол широкого спектра действия, эффективный при лечении дерматомикозов как в качестве монотерапии, так и в сочетании с кортикостероидами». Mycoses . 56 (Suppl 1): 3– 15. doi :10.1111/myc.12054. PMID 23574019. S2CID 1881151.

[2] Будавари С., О'Нил М., Смит А., Хекельман П., Обенчайн Дж. (1996). «Изоконазол». В Будавари С (ред.). Индекс Merck (12-е изд.). п. 5176. ИСБН 0-911910-12-3.

[Oyeka1992-3] Oyeka CA, Gugnani HC (1992). «Изоконазола нитрат против клотримазола при инфекциях стоп и ногтей, вызванных Hendersonula toruloidea, Scytalidium hyalinum и дерматофитами». Mycoses . 35 ( 11– 12): 357– 361. doi :10.1111/j.1439-0507.1992.tb00894.x. PMID 1302811. S2CID 6764090.

[Cohen1984-4] Cohen L (февраль 1984). «Лечение вагинального кандидоза однократной дозой: сравнение клотримазола и изоконазола». Британский журнал венерических заболеваний . 60 (1): 42– 44. doi :10.1136/sti.60.1.42. PMC 1046268. PMID 6365236 .

[Fischer2006-5] Фишер Дж., Ганеллин CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. стр. 502. ISBN 9783527607495.