Изобутирилфентанил

Опиоидный анальгетик
Фармацевтическая смесь
Изобутирилфентанил
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
  • 2-метил- N -фенил- N- [1-(1-фенилпропан-2-ил)пиперидин-4-ил]пропанамид
Номер CAS
  • 119618-70-1
CID PubChem
  • 14402357
ChemSpider
  • 10551382
УНИИ
  • LF0F3A39RV
Химические и физические данные
ФормулаС23Н30Н2О
Молярная масса350,506  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CC(C)C(=O)N(C1CCN(CC1)CCC2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
  • ИнЧИ=1S/C23H30N2O/c1-19(2)23(26)25(21-11-7-4-8-12-21)22-14-17 -24(18-15-22)16-13-20-9-5-3-6-10-20/ч3-12,19,22Н,13-18Н2,1-2Н3
  • Ключ:WRPFPNIHTOSMKU-UHFFFAOYSA-N

Изобутирилфентанилопиоидный анальгетик , аналог фентанила , который продаётся в Интернете как дизайнерский наркотик . [1] Считается, что он примерно такой же по силе действия, как и бутирфентанил [2], но менее распространён на нелегальных рынках, хотя он был одним из первых из «новой волны» производных фентанила, появившихся в Европе, и впервые был зарегистрирован в декабре 2012 года. [3]

Побочные эффекты

Побочные эффекты аналогов фентанила схожи с побочными эффектами самого фентанила, включая зуд , тошноту и потенциально серьезное угнетение дыхания , которое может быть опасным для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как последний всплеск их использования начался в Эстонии в начале 2000-х годов, и новые производные продолжают появляться. [4] Новая волна аналогов фентанила и связанных с ними смертей началась примерно в 2014 году в США и продолжает расти в распространенности; особенно с 2016 года эти препараты стали причиной сотен смертей от передозировки каждую неделю. [5]

Изобутирилфентанил входит в Список I контролируемых препаратов в США с 1 февраля 2018 года. [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Giorgetti A, Centola C, Giorgetti R (май 2017 г.). «Смерти, связанные с новыми производными фентанила». Human Psychopharmacology . 32 (3): e2605. doi : 10.1002/hup.2605 . PMID  28635020.
  2. ^ Хигасикава Y, Сузуки S (2008). «Исследования 1-(2-фенэтил)-4-(N-пропиониланилино)пиперидина (фентанила) и его родственных соединений. VI. Связь структуры и анальгетической активности для фентанила, метилзамещенных фентанилов и других аналогов». Судебная токсикология . 26 (1): 1– 5. doi :10.1007/s11419-007-0039-1. ISSN  1860-8965. S2CID  22092512.
  3. ^ Европол 2012 Ежегодный отчет о выполнении Решения Совета 2005/387/JHA
  4. ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (июль 2015 г.). «Фентанилы: не упускаем ли мы признаки? Сильнодействующие и набирают популярность в Европе». Международный журнал по наркополитике . 26 (7): 626– 631. doi :10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID  25976511.
  5. ^ Армянский П, Во КТ, Барр-Уокер Дж, Линч КЛ (май 2018 г.). «Фентанил, аналоги фентанила и новые синтетические опиоиды: всесторонний обзор». Нейрофармакология . 134 (Pt A): 121– 132. doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.10.016. PMID  29042317. S2CID  21404877.
  6. ^ «Списки контролируемых веществ: Временное размещение семи веществ, связанных с фентанилом, в Списке I». Федеральный реестр . 1 февраля 2018 г.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Изобутирилфентанил&oldid=1184882716"