Интимин экспрессируется на поверхности бактериальной клетки, где он может связываться со своим рецептором Tir (транслоцированный рецептор интимина). Tir и более 25 других бактериальных белков секретируются из прикрепленных и эффекирующих E. coli непосредственно в цитоплазму эпителиальных клеток кишечника с помощью системы секреции третьего типа . Попав в цитоплазму клетки-хозяина, Tir встраивается в плазматическую мембрану, обеспечивая поверхностное воздействие и связывание интимина. [1] Взаимодействие Tir-интимин опосредует прочное связывание энтеропатогенных и энтерогеморрагических E. coli с эпителием кишечника, что приводит к образованию эффекирующих поражений на эпителии кишечника. [2]
Структура С-концевого домена была решена и показано , что он имеет структуру типа С-лектина. [3] Именно С-концевой домен опосредует присоединение к Tir .
Это 94 кДа внешний мембранный белок, кодируемый геном eae A в локусе энтероцитного сглаживания (LEE), 35-килобайтном острове патогенности. [4] Мутации в гене eaeA приводят к потере способности вызывать поражения A/E и необходимы для полной вирулентности у инфицированных добровольцев и животных моделей. [5] N-концевые домены интимина из патогенов, образующих поражения A/E, имеют высокую гомологию друг с другом и с инвазином из Yersinia pseudotuberculosis и Yersinia enterocolitica , тогда как C-концевые домены показывают меньшую гомологию.
Антитела к интимину присутствуют в:
Иммунное молозиво от матерей в эндемичных по EPEC районах
Сыворотка детей, инфицированных EPEC/EHEC, и добровольцев, инфицированных EPEC
^ ab Stevens JM, Galyov EE, Stevens MP (февраль 2006 г.). «Актин-зависимое движение бактериальных патогенов». Nature Reviews. Microbiology . 4 (2): 91–101. doi : 10.1038/nrmicro1320 . PMID 16415925. S2CID 30946244.
^ Jerse AE, Yu J, Tall BD, Kaper JB (октябрь 1990 г.). «Генетический локус энтеропатогенной Escherichia coli, необходимый для образования прикрепленных и стирающихся поражений на клетках культуры тканей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (20): 7839–43. doi : 10.1073/pnas.87.20.7839 . PMC 54845. PMID 2172966 .
^ Batchelor M, Prasannan S, Daniell S, Reece S, Connerton I, Bloomberg G, Dougan G, Frankel G, Matthews S (июнь 2000 г.). «Структурная основа распознавания транслоцированного рецептора интимина (Tir) интимином из энтеропатогенной Escherichia coli». The EMBO Journal . 19 (11): 2452–64. doi :10.1093/emboj/19.11.2452. PMC 212744. PMID 10835344 .
^ McDaniel TK, Kaper JB (январь 1997 г.). «Клонированный остров патогенности энтеропатогенной Escherichia coli придает фенотип прикрепления и стирания E. coli K-12» (PDF) . Молекулярная микробиология . 23 (2): 399–407. doi :10.1046/j.1365-2958.1997.2311591.x. PMID 9044273. S2CID 1403067.
^ Donnenberg MS, Tacket CO, James SP, Losonsky G, Nataro JP, Wasserman SS, Kaper JB, Levine MM (сентябрь 1993 г.). «Роль гена eaeA в экспериментальной энтеропатогенной инфекции Escherichia coli». Журнал клинических исследований . 92 (3): 1412–7. doi :10.1172/JCI116717. PMC 288285. PMID 8376594 .
Дальнейшее чтение
Ahmed S, Byrd W, Kumar S, Boedeker EC (март 2013 г.). «Направленный инсерционный мутант интимина кроличьей энтеропатогенной Escherichia coli (REPEC) является ослабленным, иммуногенным и вызывает специфическую для серогрупп защиту». Ветеринарная иммунология и иммунопатология . 152 (1–2): 146–55. doi :10.1016/j.vetimm.2012.09.035. PMID 23084628.
В статье использован текст из общедоступных источников Pfam и InterPro : IPR013117