Инозитолмонофосфатаза 2

ИМПА2
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	2CZH, 2CZI, 2CZK, 2DDK, 2FVZ
Идентификаторы
Псевдонимы	IMPA2 , инозитолмонофосфатаза 2
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 605922; МГИ : 2149728; гомологен : 22799; Генные карты : IMPA2; OMA :IMPA2 — ортологи
Расположение гена ( человек )
Хр.	Хромосома 18 (человек)
Конец	12,030,877 п.н.
Паттерн экспрессии РНК
	Верх выражен в
	тело поджелудочной железы; ; кожа живота; ; икроножная мышца; ; кожа ноги; ; мышца бедра; ; человеческая почка; ; вульва; ; кожа бедра; ; Скелетная мышечная ткань прямой мышцы живота; ; слизистая оболочка поперечно-ободочной кишки;
	н/д
	Больше данных по справочным выражениям
	н/д
Генная онтология
Молекулярная функция	активность инозитолмонофосфата 1-фосфатазы; активность фосфатазы инозитолмонофосфата; гидролазная активность; связывание белков; активность гомодимеризации белка; связывание ионов металлов; активность инозитолмонофосфата 3-фосфатазы; активность инозитолмонофосфата 4-фосфатазы;
Клеточный компонент	цитоплазма; цитозоль;
Биологический процесс	метаболический процесс фосфатсодержащих соединений; процесс биосинтеза фосфатидилинозитолфосфата; метаболический процесс инозитолфосфата; метаболический процесс инозитола; процесс биосинтеза инозитола; передача сигнала; дефосфорилирование инозитолфосфата;
	Источники:Amigo/QuickGO
Ортологи
	3613
	114663
	ENSG00000141401
	н/д
	О14732
	Q91UZ5
	NM_014214
	NM_053261
	NP_055029
	NP_444491
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Инозитолмонофосфатаза 2 — это фермент массой 32 кДа , который у человека кодируется геном IMPA2 . [ ^4]^[5] IMPA2 дефосфорилирует мио-инозитолмонофосфат в мио-инозитол.

Функция IMPA2, по-видимому, аналогична IMPA1 в тканях; однако гены экспрессируются по-разному в разных тканях, при этом IMPA2 экспрессируется на самом высоком уровне в определенных тканях мозга и просвете почки. IMPA2 существует в виде гомодимера внутри клеток и не может образовывать гетеродимеры с IMPA1. ^[6]

Ссылки

^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000141401 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Yoshikawa T, Turner G, Esterling LE, Sanders AR, Detera-Wadleigh SD (ноябрь 1997 г.). «Новый ген человеческой мио-инозитолмонофосфатазы, IMP.18p, сопоставлен с областью восприимчивости к биполярному расстройству». Mol Psychiatry . 2 (5): 393–97 . doi :10.1038/sj.mp.4000325. PMID 9322233. S2CID 24336959.
^ "Ген Энтреза: IMPA2 инозитол(мио)-1(или 4)-монофосфатаза 2".
^ Ониши Т., Оба Х., Со К.С., Им Дж., Сато Ю., Иваяма Ю., Фуруичи Т., Чунг С.К., Ёсикава Т. (январь 2007 г.). «Пространственные образцы экспрессии и биохимические свойства отличают вторую мио-инозитолмонофосфатазу IMPA2 от IMPA1». Ж. Биол. Хим . 282 (1): 637–46 . doi : 10.1074/jbc.M604474200 . ПМИД 17068342.

Дальнейшее чтение

Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода к облегчению открытия генов». Genome Res . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548.
Yoshikawa T, Padigaru M, Karkera JD, Sharma M, Berrettini WH, Esterling LE, Detera-Wadleigh SD (2000). «Геномная структура и новые варианты мио-инозитолмонофосфатазы 2 (IMPA2)». Mol. Psychiatry . 5 (2): 165– 71. doi :10.1038/sj.mp.4000688. PMID 10822344. S2CID 25662931.
Sjøholt G, Gulbrandsen AK, Løvlie R, Berle JØ, Molven A, Steen VM (2000). «Ген мио-инозитолмонофосфатазы человека (IMPA2), локализованный в предполагаемой области восприимчивости к биполярному расстройству на хромосоме 18p11.2: геномная структура и скрининг полиморфизма у пациентов с маниакально-депрессивным синдромом». Mol. Psychiatry . 5 (2): 172– 80. doi :10.1038/sj.mp.4000681. PMID 10822345. S2CID 21428994.
Yoon IS, Li PP, Siu KP, Kennedy JL, Cooke RG, Parikh SV, Warsh JJ (2002). «Измененная экспрессия гена IMPA2 и гомеостаз кальция при биполярном расстройстве». Mol. Psychiatry . 6 (6): 678– 83. doi :10.1038/sj.mp.4000901. PMID 11673796. S2CID 26050322.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, Wagner L, Shenmen CM, Schuler GD (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Azzouz TN, Schumperli D (2004). "Эволюционная консервация малого ядерного рибонуклеопротеина U7 у Drosophila melanogaster". РНК . 9 (12): 1532– 41. doi :10.1261/rna.5143303. PMC 1370506. PMID 14624008 .
Sjøholt G, Ebstein RP, Lie RT, Berle JØ, Mallet J, Deleuze JF, Levinson DF, Laurent C, Mujahed M (2005). «Исследование генов IMPA1 и IMPA2 у пациентов с маниакально-депрессивным синдромом: связь между полиморфизмами промотора IMPA2 и биполярным расстройством». Mol. Psychiatry . 9 (6): 621– 9. doi :10.1038/sj.mp.4001460. PMID 14699425. S2CID 28747842.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, Shenmen CM, Grouse LH, Schuler G, Klein SL, Old S, Rasooly R (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Накаяма Дж., Ямамото Н., Хамано К., Ивасаки Н., Охта М., Накахара С., Мацуи А., Ногучи Е., Аринами Т. (2005). «Связь и ассоциация фебрильных судорог с геном IMPA2 на хромосоме 18 человека». Неврология . 63 (10): 1803–7 . doi :10.1212/01.wnl.0000144499.34164.e0. PMID 15557493. S2CID 20201724.
Ohnishi T, Ohba H, Seo KC, Im J, Sato Y, Iwayama Y, Furuichi T, Chung SK, Yoshikawa T (2007). "Пространственные паттерны экспрессии и биохимические свойства отличают вторую мио-инозитолмонофосфатазу IMPA2 от IMPA1". J. Biol. Chem . 282 (1): 637– 46. doi : 10.1074/jbc.M604474200 . PMID 17068342.
Ohnishi T, Yamada K, Ohba H, Iwayama Y, Toyota T, Hattori E, Inada T, Kunugi H, Tatsumi M (2007). «Промоторный гаплотип гена инозитолмонофосфатазы 2 (IMPA2) в 18p11.2 создает возможный риск биполярного расстройства за счет усиления транскрипции». Neuropsychopharmacology . 32 (8): 1727– 37. doi : 10.1038/sj.npp.1301307 . PMID 17251911.
Arai R, Ito K, Ohnishi T, Ohba H, Akasaka R, Bessho Y, Hanawa-Suetsugu K, Yoshikawa T, Shirouzu M (2007). «Кристаллическая структура человеческой мио-инозитолмонофосфатазы 2, продукта предполагаемого гена восприимчивости к биполярному расстройству, шизофрении и фебрильным судорогам». Proteins . 67 (3): 732– 42. doi :10.1002/prot.21299. PMID 17340635. S2CID 46602105.
Blair MA, Ma S, Abou-Khalil B, Hedera P (2007). «Генетические варианты гена IMPA2 не повышают риск фебрильных судорог у пациентов кавказской расы». Eur. J. Neurol . 14 (4): 424– 7. doi :10.1111/j.1468-1331.2007.01702.x. PMID 17388992. S2CID 36906656.

Внешние ссылки

Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : O14732 (человеческая инозитолмонофосфатаза 2) на сайте PDBe-KB .

Эта статья о гене на хромосоме 18 человека — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000141401 – Ensembl , май 2017 г.

[2] "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[3] "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9322233-4] Yoshikawa T, Turner G, Esterling LE, Sanders AR, Detera-Wadleigh SD (ноябрь 1997 г.). «Новый ген человеческой мио-инозитолмонофосфатазы, IMP.18p, сопоставлен с областью восприимчивости к биполярному расстройству». Mol Psychiatry . 2 (5): 393–97 . doi :10.1038/sj.mp.4000325. PMID 9322233. S2CID 24336959.

[entrez-5] "Ген Энтреза: IMPA2 инозитол(мио)-1(или 4)-монофосфатаза 2".

[pmid17068342-6] Ониши Т., Оба Х., Со К.С., Им Дж., Сато Ю., Иваяма Ю., Фуруичи Т., Чунг С.К., Ёсикава Т. (январь 2007 г.). «Пространственные образцы экспрессии и биохимические свойства отличают вторую мио-инозитолмонофосфатазу IMPA2 от IMPA1». Ж. Биол. Хим . 282 (1): 637–46 . doi : 10.1074/jbc.M604474200 . ПМИД 17068342.