ИХЧ-7113

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
ИХЧ-7113
Идентификаторы
  • (6bR,10aS)-3-метил-2,3,6b,7,8,9,10,10a-октагидро-1H-пиридо[3',4':4,5]пирроло[1,2,3-de]хиноксалин
Номер CAS
  • 313368-85-3 проверятьИ
CID PubChem
  • 21302499
УНИИ
  • C5DN9QL3UY
Химические и физические данные
ФормулаС 14 Н 19 Н 3
Молярная масса229,327  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CN1CCN2[C@H]3CCNC[C@H]3C4=C2C1=CC=C4
  • InChI=1S/C14H19N3/c1-16-7-8-17-12-5-6-15-9-11(12)10-3-2-4-13(16)14(10)17/h2-4,11-12,15H,5-9H2,1H3/t11-,12-/m0/s1
  • Ключ:QLGUCSLWLPCOTR-RYUDHWBXSA-N

IHCH-7113 — это препарат, который действует как агонист серотонинового рецептора 5-HT 2A . Он был получен путем структурного упрощения антагониста рецептора 5-HT 2A атипичного антипсихотического препарата люматеперона вместе с несколькими родственными соединениями, такими как IHCH-7079 и IHCH-7086 , которые оказались негаллюциногенными предвзятыми агонистами 5-HT 2A , которые были активны в тестах на антидепрессанты, но не вызывали психоделически -подобную реакцию у мышей. Однако IHCH-7113 вызывал ответ в виде подергивания головы, сопоставимый с реакцией DOI или LSD , который блокировался антагонистом 5-HT 2A MDL100907 . [ 1] [2] [3]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Robichaud AJ, et al. Замещенные гетероциклические конденсированные гамма-карболины. Патент США 6552017
  2. ^ Томеш Дж. К. и др. Получение 4-((6BR,10AS)-3-метил-2,3,6B,9,10, 10A-гексагидро-1H-пиридо[3′,4′:4,5]пирроло [1,2,3-де]хиноксалин-8-(7H)-ил)-1-(4-фторфенил)-1-бутанона или его фармацевтически приемлемой соли. Патент США 9315504
  3. ^ Cao D, Yu J, Wang H, Luo Z, Liu X, He L и др. (январь 2022 г.). «Структурное открытие негаллюциногенных психоделических аналогов». Science . 375 (6579): 403– 411. doi :10.1126/science.abl8615. PMID  35084960. S2CID  246360313.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=IHCH-7113&oldid=1269450015"