Гипотаурин
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-аминоэтан-1-сульфиновая кислота | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.155.825 |
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С2Н7НО2S | |
| Молярная масса | 109,15 г/моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Гипотаурин — это сульфиновая кислота , которая является промежуточным продуктом в биосинтезе таурина . Подобно таурину, он также действует как эндогенный нейротрансмиттер, воздействуя на глициновые рецепторы . [1] Это осмолит с антиоксидантными свойствами. [2]
Гипотаурин образуется из цистеина (и гомоцистеина ). У млекопитающих биосинтез гипотаурина из цистеина происходит в поджелудочной железе. В пути цистеинсульфиновой кислоты цистеин сначала окисляется до сульфиновой кислоты, катализируемой ферментом цистеиндиоксигеназой . Цистеинсульфиновая кислота, в свою очередь, декарбоксилируется сульфиноаланиндекарбоксилазой с образованием гипотаурина. Гипотаурин ферментативно окисляется с образованием таурина гипотауриндегидрогеназой . [3]
Ссылки
- ^ Калир, Эшер; Калир, Генри Х. «Биологическая активность производных сульфиновой кислоты» в книге «Химия сульфиновых кислот, эфиров и их производных» под редакцией Патаи, Сола. Wiley, Нью-Йорк, 1990, стр. 665.
- ^ Пол Х. Янси (2005). «Органические осмолиты как совместимые, метаболические и противодействующие цитопротекторы при высокой осмолярности и других стрессах». Журнал экспериментальной биологии . 208 (15): 2819– 2830. doi : 10.1242/jeb.01730 . PMID 16043587.
- ^ Sumizu K (1962). «Окисление гипотаурина в печени крысы». Biochim. Biophys. Acta . 63 : 210– 212. doi :10.1016/0006-3002(62)90357-8. PMID 13979247.
 | Эта статья о наркотиках, касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
