Гидроксикетон

Функциональная группа, состоящая из кетонной (>C=O) и гидроксильной (–OH) группы на соседних атомах углерода
Альфа- и бета-гидроксикетоны
Альфа- и бета-гидроксикетоны

В органической химии гидроксикетон (часто называемый просто кетолом ) представляет собой функциональную группу, состоящую из кетона ( >C=O ), окруженного гидроксильной группой ( −OH ). Химические вещества в этой группе можно классифицировать по положению гидроксила относительно кетона. Два основных класса имеют гидроксил на альфа- или бета-углероде , то есть на непосредственно соседнем углероде или следующем углероде соответственно. Таким образом, общая структура двух основных классов — R−C(=O)−CH(OH)−R" (альфа) и R−C(=O)−CH 2 −CH(OH)−R' (бета).

Альфа-гидроксикетоны также называются ацилоинами . [1] Они обычно образуются путем конденсации или восстановительной связи двух карбонильных ( C=O ) соединений или окисления кетонов. Простейшим таким соединением является гидроксиацетон . Если спирт первичный , альфа-гидроксикетоны дают положительный тест Фелинга .

Бета-гидроксикетоны являются типом альдоля . Они обычно образуются в результате альдольной реакции между двумя карбонильными соединениями. Простым примером является диацетоновый спирт .

Ссылки

  1. ^ IUPAC , Compendium of Chemical Terminology , 2nd ed. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) «ацилоины». doi :10.1351/goldbook.A00126

Смотрите также

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Гидрокси_кетон&oldid=1259286609"