Хопеахайнол А

Хопеахайнол А
	Половина димерной молекулы
Имена
	Название ИЮПАК (1 R ,8 R ,9 S ,16 R )-8,16-Бис(4-гидроксифенил)-9-[(1 R ,8 S ,9 R ,16 R )-4,6,12-тригидрокси-8,16-бис(4-гидроксифенил)-15-оксатетрацикло[8.6.1.02,7.014,17]гептадека-2(7),3,5,10(17),11,13-гексаен-9-ил]-15-оксатетрацикло[8.6.1.02,7.014,17]гептадека-2(7),3,5,10(17),11,13-гексаен-4,6,12-триол
Идентификаторы
Номер CAS	17912-85-5 Н;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChEMBL	ChEMBL504634;
ChemSpider	553431;
CID PubChem	637848;
УНИИ	8K2E6922LC;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C56H42O12/c57-29-9-1-25(2-10-29)45-47-37(17-33(61)21-41(47)65)53-49- 39(19-35(63)23-43(49)67-55(53)27-5-13-31(59)14-6-27)51(45)52-40-20-36(64) 24-4 4-50(40)54(56(68-44)28-7-15-32(60)16-8-28)38-18-34(62)22-42(66)48(38)46( 52)26 -3-11-30(58)12-4-26/ч1-24,45-46,51-66Ч/t45-,46+,51-,52+,53-,54-,55+,56+ /м1/с1 Ключ: YQQUILZPDYJDQJ-VHXTUJGLSA-N;
	УЛЫБКИ C1=CC(=CC=C1[C@@H]2[C@H](C3=C4[C@H]([C@@H](OC4=CC(=C3)O)C5=CC=C(C=C5)O)C6=C2C(=CC(=C6)O)O)[C@H]7[C@@H](C8=C(C=C(C=C8O)O)[C@H]9[C@@H](OC1=CC(=CC7=C91)O)C1=CC=C(C=C1)O)C1=CC=C(C=C1)O)O;
Характеристики
Химическая формула	С56Н42О12
Молярная масса	906,940 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Хопеахайнол А — это полифенольный ингибитор ацетилхолинэстеразы с молекулярной формулой _C56H42O12 . ^[2]^[3]^[1]^[4] Хопеахайнол А был выделен из дерева Hopea hainanensis . _[^4] Хопеахайнол А может использоваться для лечения _{болезни}Альцгеймера . [ ⁵ ]

Ссылки

^ ab "Hopeaphenol A". Pubchem.ncbi.NLM.nih.gov .
^ Rosenberry, Terrone L.; Martin, Patricia K.; Nix, A. Jeremy; Wildman, Scott A.; Cheung, Jonah; Snyder, Scott A.; Tan, Ren Xiang (ноябрь 2016 г.). «Hopeahainol A обратимо связывается с периферическим сайтом ацетилхолинэстеразы (AChE) и ингибирует активность фермента с новой зависимостью от концентрации более высокого порядка». Химико-биологические взаимодействия . 259 (Pt B): 78– 84. Bibcode : 2016CBI...259...78R. doi : 10.1016/j.cbi.2016.05.032. PMC 5136322. PMID 27297626 .
^ Виарт, Кристоф (11 мая 2012 г.). Лекарственные растения Китая, Кореи и Японии: биоресурсы для лекарств и косметики будущего . CRC Press. стр. 229. ISBN 978-1-4398-9912-0.
^ Аб Ге, Хуэй Мин; Чжу, Чунь Хуа; Ши, Да Хуа; Чжан, Ли Донг; Се, Дай Цянь; Ян, Цзе; Нг, Сейк Венг; Тан, Рен Сян (январь 2008 г.). «Хопеахайнол А: ингибитор ацетилхолинэстеразы из Hopea hainanensis». Химия - Европейский журнал . 14 (1): 376–381 . doi :10.1002/chem.200700960. ПМИД 17943703.
^ Зографос, Александрос Л. (18 апреля 2016 г.). От биосинтеза к полному синтезу: стратегии и тактика для натуральных продуктов . John Wiley & Sons. стр. 370. ISBN 978-1-118-75173-2.

Дальнейшее чтение

Николау, К. К.; Канг, Цян; Ву, Т. Роберт; Лим, Чек Шик; Чен, Дэвид Й.-К. (2 июня 2010 г.). «Полный синтез и биологическая оценка натуральных полифенольных продуктов, полученных из ресвератрола, хопеанола и хопеахайнола А». Журнал Американского химического общества . 132 (21): 7540– 7548. doi :10.1021/ja102623j. PMID 20462209.
Чанг, Рэймонд Чуен-Чунг (16 декабря 2011 г.). Расширенное понимание нейродегенеративных заболеваний . BoD – Книги по запросу. стр. 170. ISBN 978-953-307-529-7.

Эта статья о гетероциклическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[HopeahainolA-1] "Hopeaphenol A". Pubchem.ncbi.NLM.nih.gov .

[2] Rosenberry, Terrone L.; Martin, Patricia K.; Nix, A. Jeremy; Wildman, Scott A.; Cheung, Jonah; Snyder, Scott A.; Tan, Ren Xiang (ноябрь 2016 г.). «Hopeahainol A обратимо связывается с периферическим сайтом ацетилхолинэстеразы (AChE) и ингибирует активность фермента с новой зависимостью от концентрации более высокого порядка». Химико-биологические взаимодействия . 259 (Pt B): 78– 84. Bibcode : 2016CBI...259...78R. doi : 10.1016/j.cbi.2016.05.032. PMC 5136322. PMID 27297626 .

[3] Виарт, Кристоф (11 мая 2012 г.). Лекарственные растения Китая, Кореи и Японии: биоресурсы для лекарств и косметики будущего . CRC Press. стр. 229. ISBN 978-1-4398-9912-0.

[Hopeahainol-4] Аб Ге, Хуэй Мин; Чжу, Чунь Хуа; Ши, Да Хуа; Чжан, Ли Донг; Се, Дай Цянь; Ян, Цзе; Нг, Сейк Венг; Тан, Рен Сян (январь 2008 г.). «Хопеахайнол А: ингибитор ацетилхолинэстеразы из Hopea hainanensis». Химия - Европейский журнал . 14 (1): 376–381 . doi :10.1002/chem.200700960. ПМИД 17943703.

[5] Зографос, Александрос Л. (18 апреля 2016 г.). От биосинтеза к полному синтезу: стратегии и тактика для натуральных продуктов . John Wiley & Sons. стр. 370. ISBN 978-1-118-75173-2.

Имена
Половина димерной молекулы
Название ИЮПАК (1 R ,8 R ,9 S ,16 R )-8,16-Бис(4-гидроксифенил)-9-[(1 R ,8 S ,9 R ,16 R )-4,6,12-тригидрокси-8,16-бис(4-гидроксифенил)-15-оксатетрацикло[8.6.1.02,7.014,17]гептадека-2(7),3,5,10(17),11,13-гексаен-9-ил]-15-оксатетрацикло[8.6.1.02,7.014,17]гептадека-2(7),3,5,10(17),11,13-гексаен-4,6,12-триол ^[1]
Идентификаторы
Номер CAS	17912-85-5^Н
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL504634
ChemSpider	553431
CID PubChem	637848
УНИИ	8K2E6922LC
ИнЧи ИнЧИ=1S/C56H42O12/c57-29-9-1-25(2-10-29)45-47-37(17-33(61)21-41(47)65)53-49- 39(19-35(63)23-43(49)67-55(53)27-5-13-31(59)14-6-27)51(45)52-40-20-36(64) 24-4 4-50(40)54(56(68-44)28-7-15-32(60)16-8-28)38-18-34(62)22-42(66)48(38)46( 52)26 -3-11-30(58)12-4-26/ч1-24,45-46,51-66Ч/t45-,46+,51-,52+,53-,54-,55+,56+ /м1/с1 Ключ: YQQUILZPDYJDQJ-VHXTUJGLSA-N
УЛЫБКИ C1=CC(=CC=C1[C@@H]2[C@H](C3=C4[C@H]([C@@H](OC4=CC(=C3)O)C5=CC=C(C=C5)O)C6=C2C(=CC(=C6)O)O)[C@H]7[C@@H](C8=C(C=C(C=C8O)O)[C@H]9[C@@H](OC1=CC(=CC7=C91)O)C1=CC=C(C=C1)O)C1=CC=C(C=C1)O)O
Характеристики
Химическая формула	С56Н42О12
Молярная масса	906,940 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс