Хикати

Род черепах

Хикати
В Пражском зоопарке
Приложение II СИТЕС  ( СИТЕС ) [2]
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Рептилии
Заказ:Тестудины
Подотряд:Криптодира
Семья:Дерматемидиды
Род:Дерматемис
Грей , 1847 [3]
Разновидность:
D. мавии
Биномиальное имя
Dermatemys mawii
Грей , 1847 [3]
Синонимы [8]
  • Dermatemys mawii
    Грей, 1847: 56 [3]
  • Emys berardii
    A.MC Duméril & Bibron , 1851: 11 [4]
  • Dermatemys abnormis
    Cope , 1868: 120 [5]
  • Dermatemys salvinii
    Грей, 1870: 50 [6]
  • Limnochelone micrura
    Ф. Вернер , 1901: 298 [7]

Гигантская черепаха ( Dermatemys mawii ) или по-испански tortuga blanca («белая черепаха»), также называемая центральноамериканской речной черепахой , [9] является единственным ныне живущим видом в семействе Dermatemydidae . Вид встречается в атлантических водосборах Центральной Америки, в частности в Белизе , Гватемале , на юге Мексики и, вероятно, в Гондурасе . Это относительно крупный вид с рекордной длиной прямого панциря 60 см (24 дюйма) и весом 22 кг (49 фунтов); хотя большинство особей меньше. Это травоядная и почти полностью водная черепаха, которая даже не всплывает, чтобы погреться. Как ни странно для рептилий, яйца могут оставаться жизнеспособными даже после того, как они находятся под водой в течение нескольких недель — в недавнем прошлом некоторые ученые ошибочно утверждали, что она гнездится под водой, вероятно, из-за посещения Центральной Америки во время частых наводнений, когда гнезда часто оказываются затопленными.

В культуре древней цивилизации майя этот вид и черепахи в целом имели многочисленные применения, такие как использование в войне, в качестве музыкальных инструментов и в качестве пищи, причем этот вид, вероятно, потреблялся элитой во время пиров. Майя, вероятно, экспортировали этих черепах в районы, где они не встречаются, основываясь на остатках их панцирей в кухонных отходах. Существуют генетические доказательства того, что майя и другие древние народы, возможно, охотились на черепаху до локального вымирания в районах, где она сейчас встречается, и что некоторые современные популяции черепах происходят от черепах, завезенных в водные пути из других мест. Черепаха также имела мифологическую символику, хотя истинная природа древнего мифа майя была в значительной степени затемнена временем. Среди современных сообществ, унаследовавших эту землю, черепаха по-прежнему охотно употребляется в пищу как блюдо, которое едят во время важных культурных событий. Говорят, что мясо этой черепахи очень вкусное. Таким образом, у нее долгая история эксплуатации.

Это побудило западных защитников природы объявить такое использование неустойчивым, и что черепаха теперь находится « под угрозой исчезновения », особенно выделив людей Табаско в качестве виновников. В Белизе, единственной стране, где все еще легальна охота на этих животных, они все еще распространены в некоторых районах, но популяция находится в упадке в районах, где проживают люди. В Мексике состояние популяции неясно — как сообщается, они были почти истреблены в Мексике в 2006 году на основе записи в книге 1970-х годов, но разумные количества все еще вылавливаются в таких районах, как Табаско и Кинтана-Роо . В Гватемале этот вид многочислен в некоторых районах, но редко встречается в других местах.

Хотя в 1990-х годах ученые отвергли разведение этого вида как непрактичное, теперь известно, что они могут размножаться даже в довольно плохих водах, и как универсальный травоядный вид, затраты на корм низкие. Многое было обнаружено относительно их животноводства , и некоторые американские ученые теперь размышляют о том, что коммерческое разведение может быть экономически эффективным с использованием экспериментальных систем поликультуры с черепахами в качестве вторичного источника дохода. Мексиканское правительство уже стимулировало разведение этого вида в 2000-х годах, сейчас там, вероятно, содержится несколько тысяч особей в неволе. Здоровье этих животных в неволе не идеально, и успех этих операций неясен.

Таксономия

Dermatemys mawii — единственный ныне живущий вид семейства Dermatemydidae . [ 10 ] Его ближайшие родственники известны только по окаменелостям , описано около 19 родов, распространенных по всему миру в юрском и меловом периодах . [ требуется ссылка ]

Этимология

Видовое название , mawii , дано в честь коллекционера типового образца , лейтенанта Мейва из британского флота. [11]

Этот вид обычно в просторечии называют tortuga blanca на испанском языке, потому что его можно легко отличить, когда его готовят в качестве еды. Когда мясо этой черепахи готовят, оно становится белым, в отличие от более распространенного мяса черепахи ( Trachemys scripta ), которое окрашивается в темный цвет. [12]

Генетика

Многие виды, имеющие схожее распространение, имеют филогеографическую структуру, выявленную в их геномах , при этом популяция часто делится по крайней мере на три подгруппы, представляющие три основных атлантических гидрологических бассейна этого региона: Папалоапан , Коацакоалькос и Грихальва - Усумасинта . Однако исследование митохондриальной ДНК (мтДНК) существующих популяций по всему ареалу этого вида, проведенное в 2011 году, выявило менее четкую дифференциацию. Хотя некоторая генетическая структура была очевидна, в большинстве местоположений наблюдалась высокая скорость смешивания различных линий, при этом два основных тесно связанных митохондриальных гаплотипа доминировали в популяции. Были обнаружены три расходящиеся митохондриальные линии: чрезвычайно редкая, названная «1D», обнаруженная только в четырех образцах из Сарстуна и Салинаса на юго-восточном краю бассейна Грихальва-Усумасинта, вторая самая северная линия «Папалоапан», ограниченная бассейном Папалоапан в штате Веракрус , к западу от Сьерра-де-Санта-Марта и перешейка Теуантепек , и третья широко распространенная «центральная» линия, обнаруженная во всех изученных местах. Казалось, что ранее ясная филогеографическая картина была скрыта транспортировкой и интродукцией популяций черепах из одного водного пути в другой, т. е. вторичным размыванием крупномасштабным потоком генов между популяциями. Низкое разнообразие гаплотипов в некоторых местах указывало на доисторические узкие места популяции , возможно, после резкой выбраковки из-за чрезмерного вылова, за которым последовало расширение популяции. Поскольку почти наверняка древние майя занимались торговлей этим видом черепах на большие расстояния и потребляли его в больших количествах, было сочтено наиболее вероятным, что именно майя были ответственны за это (см. раздел о взаимодействии с людьми ниже). [13] Даже сегодня черепахи находят в ловушках в небольших изолированных прудах (называемых агуадас в Гватемале), куда они вряд ли могли бы естественным образом распространиться, или в районах, где они не встречаются естественным образом, вероятно, перемещенных туда людьми, чтобы позднее добыть их. [9] [12]

Хотя большинство гаплотипов были относительно близкородственными, был один сильно расходящийся гаплотип, который проявился только в четырех образцах из Сарстуна и Салинаса, достаточно расходящийся, чтобы представлять возможный новый гиперкритически находящийся под угрозой исчезновения криптический вид . Гидрологические репродуктивные барьеры между популяциями могли привести к разделению основных линий в плиоцене и плейстоцене (3,73–0,227 млн ​​лет назад), как правило, достаточно времени, чтобы накопить генетические расхождения для видообразования . Однако места отбора проб также содержали общие центральные гаплотипы. [13] Существование таких расходящихся генов привело Фогта и др . рекомендовал разделить таксон на три эволюционно значимые единицы , соответствующие популяциям Сарстун, Салинас и Папалоапан, и то, что называется «единицей управления» [a] для мест, где все 238 черепах, протестированных в 2011 году, имели более общие центральные митохондрии, в целях сохранения. [9] Хотя мтДНК может выявить глубокую генетическую структуру в популяциях, поскольку она наследуется только через мать, она не показывает, насколько разные субпопуляции являются независимо развивающимися единицами, поскольку разные популяции могут скрещиваться без этого, показываемого в мтДНК особей. Последующее исследование 2013 года восьми локусов ядерной ДНК было направлено на решение этой проблемы. [14]

Это исследование 2013 года не обнаружило никаких признаков недавнего узкого места в пятнадцати отобранных местах, что указывает на то, что сбор урожая, продолжающийся в течение последних полувека, еще не оказал влияния на геномное разнообразие, возможно, длительное время генерации и задержка половой зрелости D. mawii , смягчающие потерю генетического разнообразия, несмотря на сокращение размера популяции. Популяции Сарстуна и Салинаса в целом не сильно отличались от соседних популяций, но четыре особи из Сарстуна и Салинаса с расходящимися митохондриями имели расходящиеся последовательности микросателлитных локусов в разных количествах в зависимости от особи, при этом три редких аллеля были обнаружены только в этой субпопуляции из четырех. Образцы из местоположений Папалоапан были сильно дифференцированы по сравнению почти со всеми другими популяциями, а также были богаты уникальными аллелями. Однако особи, несущие гаплотипы мтДНК типа Папалоапан, не выглядели дифференцированными от особей центрального типа, и эти особи встречались с относительно низкими частотами среди гаплотипов центрального типа, общих с соседними популяциями к востоку от перешейка, что указывает на значительный поток генов митохондриальных линий на запад через перешеек. В то же время ядерные микросателлиты, по-видимому, показывают поток генов в другом направлении. Такие противоречивые сигналы могли быть вызваны различными эпизодами или быть следствием гендерного смещения в расселении. Также популяции из реки Сибун , озера Салпетен и лагуны Сакнаб , все вблизи восточного края распределения, были относительно хорошо дифференцированы от остальных популяций. Считалось, что это было связано с потерями генетической изменчивости из-за недавнего генетического дрейфа и/или демографической изоляции. Все другие популяции имели высокие уровни потока генов, даже между областями, разделенными географическими расстояниями более 300 км. Исследование показало, что это, вероятно, предполагает тысячи лет торговли, осуществляемой человеком, но это также может означать, что этот вид способен перемещаться на большие расстояния в течение своей жизни. Помимо микросателлитных регионов, была изучена другая часть ядерной ДНК, фрагмент 779 п.н. первого интрона белка РНК R35, с четырьмя найденными гаплотипами. Это не выявило филогеографической структуры: основной гаплотип был общим для всего распространения , и все четыре особи из Сарстуна и Салинаса имели этот гаплотип. [14]

Общая картина совершенно иная у аллигаторовой черепахи ( Macrochelys temminckii ), которую также часто ловят, но у которой поток генов между популяциями очень низок, но смешанные линии несколько похожи на черепаху-бриллиант ( Malaclemys terrapin ) с транслокациями в начале двадцатого века, или лучистую черепаху ( Geochelone radiata ) и черепаху-гофера ( Gopherus polyphemus ), которые демонстрируют современную структуру популяции, на которую повлияли недавние выпуски. [14]

Исследование 2013 года пришло к выводу, что, поскольку имеются доказательства существенного генетического смешения, вид лучше всего рассматривать как единую сплоченную «единицу управления» в целях сохранения [14] , в отличие от Фогта и др . в 2011 году [9]. Размер выборки особей с 1D митохондриями был слишком мал для расчета, поскольку они представляют собой таксономически значимый криптический вид [14] .

Описание

D. mawii Это относительно крупный вид, с историческими записями о прямой длине панциря 60 см (24 дюйма) и весе 22 кг (49 фунтов); однако, более поздние записи обнаружили несколько особей весом более 14 кг (31 фунт) в Мексике или 11 кг (24 фунта) в Гватемале. У него низкий, уплощенный, гладкий панцирь со срединным килем, присутствующим у молодых особей, он обычно однородного коричневого, почти черного, серого или оливкового цвета. [9] Пластрон обычно от белого до желтого, хотя может приобретать окраску субстрата в некоторых областях. У молодых особей по центру панциря находится характерный киль, [9] а внешние края имеют зазубрины. Эти особенности теряются по мере старения черепахи. Ее кожа преимущественно того же цвета, что и панцирь, с красноватыми или персиковыми отметинами вокруг шеи и нижней части.

Взрослых самцов часто можно отличить от самок по желтым (иногда кремовым или красновато-коричневым) отметинам на макушке головы, в отличие от однородно тусклой окраски головы самок [15] , а также по более длинным и толстым хвостам.

Распределение

Центральноамериканская речная черепаха в Пражском зоопарке

D. mawii обитает в крупных реках и озерах, впадающих в Атлантику, в Центральной Америке, от юга Мексики через Белиз до границы Гватемалы и Гондураса . [9] В Мексике он встречается в штатах Веракрус , Табаско , Кампече , на севере Оахаки , севере Чьяпаса и юге Кинтана-Роо , в основном в гидрологических бассейнах речных систем Папалоапан , Коацакоалькос и Грихальва - Усумасинта . [16]

В Гватемале вид встречается от южного и центрального департамента Петен , к югу до озера Исабаль и рек, впадающих в него. [12] Присутствие и статус в реке Мотагуа, граничащей с Гондурасом, были неизвестны в 2011 году. [9] Он достаточно обычен в реке Пасьон и ее притоках, а также в нескольких озерах в Петене по состоянию на 1998 год. Когда-то он был обычен в озере Петен-Ица , но к 1998 году стал там реже. [12] Он хорошо охраняется в озере Яшха . [9] В 2007 году было обнаружено, что он встречается по всей северной части Петена в районе, соответствующем биосферному заповеднику майя , при этом исследователи сообщили, что он был довольно обычен почти везде, и несколько расширил известное распространение с Рио-Асуль в национальном парке Мирадор-Рио-Асуль и Плайя-Гранде, Киче. На основе экстраполяции плотности черепах, полученной в этом исследовании, в настоящее время в этой области, по оценкам, обитает 4081 черепаха. Это число явно сильно занижено, поскольку учитывалась только площадь поверхности крупных водоемов и рек, а в расчетах использовались самые низкие плотности, обнаруженные в этой области, чтобы быть консервативными. [17] Очень высокая плотность черепах была зафиксирована в Лагуна Перу в 2007 и 2009 годах. [9] [17]

Экология

D. mawiiночная , полностью водная черепаха [9] , которая не греется и не покидает воду, за исключением случаев, когда нужно отложить яйца.

Самым значительным хищником является выдра ( Lontra longicaudis ). [9] [12] В 2011 году Фогт и др . заявили, что эти выдры, как известно, способны в некоторых случаях поддерживать низкую популяцию черепах, препятствуя пополнению популяции , [9] тогда как Платт и Рейнуотер в 2011 году утверждают, что они являются первыми, кто зарегистрировал хищничество выдры в этом виде, и отмечают, что, поскольку другие виды выдр в Канаде или Европе не являются значительными хищниками других видов черепах, и считается, что черепахи не составляют основную часть рациона выдр, они выдвигают гипотезу, что хищничество выдры не является значительным, и также заявляют, что, хотя было достаточно доказательств хищничества выдры в одной части Белиза, это было единственное место, где они это наблюдали. [18] Кэмпбелл в 1998 году отмечает, что сама по себе выдра не настолько распространена, чтобы это было проблемой. [12] Особенно крупные молодые и полувзрослые особи становятся добычей выдр в Белизе. Хищничество выдры можно распознать по тому, как они обычно отгрызают головы, хвосты и конечности, иногда высасывая внутренности, но оставляя панцирь нетронутым. [18]

Крокодилы Crocodylus moreletii и C. acutus обычно питаются молодью и детенышами или черепахами среднего размера. [9] [19] Крокодилы раздавливают панцирь и проглатывают черепаху целиком. [18] Индиговая змея Drymarchon melanurus охотится на яйца и детенышах. [19] Согласно одному отчету, еноты ( Procyon lotor ) имеют схожую стратегию питания с выдрами и обычно нападают на самок во время гнездования, [18] в других отчетах они называются хищниками яиц и детенышами. Другими хищниками яиц и детенышей являются коати ( Nasua narica ) [9] [19] и птицы, также известные тем, что едят яйца и детенышей, а именно пастушки Aramides cajanea и Rallus longirostris , цапли ( Aramus guarauna ) и цапли Butorides virescens , Nycticorax nycticorax и Nyctanassa violacea . [9] Возможным хищником является ягуар ( Panthera onca ), который питается черепахами в целом, раскалывая панцирь, чтобы вычерпать содержимое. [18]

D. mawii является хозяином ряда специализированных паразитов . Трематода Caballerodiscus resupinatus обнаружена в кишечнике, а C. tabascensis — в кишечнике и желудке, обе были обнаружены в Табаско и Веракрусе, Parachiorchis parviacetabulatus, зарегистрированный в кишечнике, был обнаружен только один раз в Веракрусе, Pseudocleptodiscus margaritae, зарегистрированный в кишечнике, был обнаружен только дважды в Табаско, Dermatemytrema trifoliatum обнаружен в кишечнике и желудке в Оахаке, Табаско и Веракрусе, Octangioides skrjabini был обнаружен в кишечнике и обнаружен только один раз в Табаско, тогда как O. tlacotalpensis был обнаружен в кишечнике и обнаружен только в двух местах в Веракрусе, и, наконец, Choanophorus rovirosai был обнаружен в кишечнике в Табаско и Веракрусе. Известно, что все эти восемь видов трематод обитают только в D. mawii . Serpinema trispinosum — паразитическая нематода (см. также статью о рационе ниже), которая была обнаружена у самых разных пресноводных черепах в Северной и Центральной Америке. В Чьяпасе было обнаружено, что виды Placobdella , тип пиявок, высасывают кровь из кожи этих черепах, а также у ряда других грязевых черепах Kinosternon в других частях южной Мексики. [20] [21] Исследование крови черепах, собранной в дикой природе в биосферном заповеднике Пантанос-де-Сентла и на черепаховой ферме, расположенных в Табаско, показало, что 100% диких черепах были инфицированы видом Haemogregarina , простейшим паразитом, обитающим в эритроцитах черепах и распространяемым пиявками. Простейшие были более распространены в сезон дождей . 27% диких черепах питались пиявками, без видимого вредного воздействия на хозяев. Черепахи в неволе не были инфицированы ни тем, ни другим, но были более нездоровы в других отношениях, дикие черепахи были лучше накормлены, крупнее и не показали никаких реальных повреждений панциря или серьезных ран. [22]

На черепашьей ферме в Веракрусе было замечено, что черепахи, содержащиеся без воды в течение какого-либо периода времени, были очень восприимчивы к бактериальной инфекции легких. [9]

Диета

D. mawii травоядный ; он универсал, питается водными растениями , плавающими растениями, прибрежными растениями, прибрежной растительностью и травами в зависимости от среды обитания. Обычно к ним относится трава реки Рассела ( Paspalum paniculatum ) и другие. [23] Он также питается фруктами и цветами по мере необходимости. Во время сезона дождей вода поднимается на несколько метров, иногда на много, в некоторых местах это приносит листья и ветви наземных деревьев в челюсти этой черепахи, и она в основном будет поедать их в течение этого сезона, в других местах вода затапливает пастбища, и черепаха в основном будет пастись на затопленной траве. Среда обитания, по-видимому, является основным фактором, влияющим на рацион - во многих реках вода слишком сильная или вода слишком мутная, чтобы поддерживать водную растительность, и в этих водах черепахи питаются растениями, растущими на берегах. Там, где берега слишком крутые для таких растений, здесь черепахи питаются листьями нависающих ветвей. [9]

Он питается ночью, проводя большую часть дня под водой, как правило, в самых глубоких местах, обычно около или под большими ветвями и также, и часто наполовину зарывшись в ил. [9]

Поскольку листовые овощи являются низкокалорийной пищей, требующей обширного пищеварения, а рептилии холоднокровны , травоядные рептилии обычно пытаются ускорить процесс, греясь на солнце - водные черепахи, плюхающие обратно в воду, когда кто-то проходит мимо озера, - обычное явление в тропическом и субтропическом климате. Этот вид не греется, поддерживая ту же температуру тела, что и окружающая его вода. Таким образом, это означает, что у него, вероятно, есть специализированная кишечная флора, помогающая ему расщеплять пищу, но подробности этого не были должным образом изучены. Один эксперимент показал, что симбиотические микроорганизмы должны помогать в пищеварении - когда яйца из одного гнезда инкубировали и разделяли на две группы, причем детеныши в одной группе питались взрослыми фекалиями, а в другой группе этой пищевой добавки не было , было обнаружено, что детеныши, которые перекусывали экскрементами, росли намного быстрее своих сверстников. Известно , что у зеленых игуан поведение молодых особей, питающихся экскрементами взрослых, играет важную роль, но неизвестно, означает ли это, что детеныши черепах также демонстрируют такое поведение в дикой природе. Кишечник этих черепах обычно кишит нематодами — опять же, у игуан рода Cyclura похожие черви, по-видимому, помогают пищеварению, но в этом случае неизвестно, являются ли они паразитами, комменсалами или симбионтами . [9]

Однако пойманные D. mawii иногда едят рыбу . Молодь в неволе склонна охотнее принимать в пищу животную пищу, что может указывать на то, что молодые D. mawii более склонны к плотоядности. [23]

Репродукция

Точный репродуктивный сезон для этого вида, D. mawii , в литературе не определен. [24] Однако возможно, что за это отвечает сочетание диапаузы и изменчивых локальных репродуктивных сигналов. По-видимому, существует первичный сезон размножения, приуроченный к более поздней части сезона дождей (с сентября по декабрь) [25] , и вторичный — к началу сухого сезона (с января по февраль). [9] Вид может откладывать до 4 кладок в год со средним количеством яиц 2–20 в кладке; однако размеры кладок более 15 не были обычным явлением. [9] [25]

Поскольку этот вид часто зарывает свои яйца в более чем одно гнездо с довольно случайным пространственным распределением в пределах от одного до трех метров вдоль постоянно меняющейся береговой линии, гнезда чрезвычайно трудно обнаружить людям, и нахождение яиц является очень редким явлением. [9] В 1989 и 1990 годах, несмотря на ночные поиски группой в течение двух сезонов, было обнаружено только два гнезда. Полисар никогда не мог стать свидетелем гнездования сам, но три отчета от местных охотников показали, что животные гнездились в пределах 1,5 метров от береговой линии. [25]

В 1996 году Полисар опубликовал статью, в которой говорилось, что вполне возможно, что черепахи гнездятся под водой, как австралийская Chelodina rugosa , [25] и это утверждение было повторено как несомненное в более поздних работах, [18] но в 2011 году Фогт и др . отвергли это утверждение, назвав его выдумкой «местных жителей», сбитых с толку постоянными подъемами и падениями уровня воды на их родине. [9]

Взаимодействие с людьми

На D. mawii охотились ради еды на протяжении тысячелетий. Археологи обнаружили останки того, что, по-видимому, было древними майянскими пирами, на которых жарилось большое количество черепах. [26] Такие останки также найдены в таких областях, как восточный и северный Юкатан , где этот вид, как полагают, сегодня не встречается. Это могло быть связано с импортом во времена майя или представлять собой распространение, из которого он теперь искоренен , или современные ученые просто не искали здесь должным образом. [ необходима цитата ] Исследование мтДНК существующих популяций по всему ареалу этого вида, проведенное в 2011 году, показало, что популяция, вероятно, сильно пострадала во времена майя и, возможно, даже была истреблена из определенных областей, только чтобы быть восстановленной из других водных путей. Митохондриальные расхождения , вероятно, представляют собой гидрологические репродуктивные барьеры между популяциями, которые могли существовать до трех миллионов лет, но отсутствует четкая филогеографическая схема между линиями и местами сбора, с различными митохондриальными линиями, перемежающимися друг с другом, что показывает вероятный крупномасштабный поток генов между популяциями. Это можно объяснить колонизацией области импортированными животными. Кроме того, было обнаружено, что разнообразие гаплотипов довольно низкое в некоторых популяциях, что было объяснено как вероятный результат узких мест, возникших в результате чрезмерного сбора урожая во времена майя с последующим расширением популяции. [13] Более позднее генетическое исследование уточнило эту историю и в значительной степени подтвердило ее, но предложило альтернативные объяснения. Было обнаружено, что узкие места не были вызваны недавним давлением охоты в этом исследовании (см. раздел генетики выше). [14] Согласно исследованию Гётца, который изучал содержимое различных кухонных отбросов в Юкатане, ясно, что, хотя все виды черепах употреблялись в пищу, D. mawii была предметом роскоши для элиты. Некоторое время спустя, в середине XVI века, испанские исследователи побережья Мексиканского залива сообщают, что черепахи были для них там обычной едой. [26]

Черепахи также использовались майя в военных целях, а их панцирь использовался воинами майя в качестве щита. [26]

Сегодня черепаха остается очень любимой традиционной праздничной едой в сообществе Табаско, где она считается признаком культурной идентичности. D. mawii в основном готовят на религиозные праздники Великого поста и Семана Санта . [26]

В Белизе эти черепахи являются культурно важной пищей и широко подаются как традиционное блюдо, особенно во время праздников Пасхи, Рождества и Ла Рута Майя, гонок на каноэ в марте, в которых принимает участие множество людей. [27] Рецепт 1950-х или 1960-х годов советует залить нарезанные куски хикатти кипятком, чтобы удалить тонкую кожицу, приправить мясо тимьяном, черным перцем, луком, чесноком и уксусом и оставить мариноваться на ночь, приготовить в горячем масле, смешать с кокосовым кремом и подавать с рисом. [28]

В горной местности Петен в Гватемале это самая почитаемая черепаха из-за ее вкусного мяса. [12]

Сохранение

D. mawii — это интенсивно эксплуатируемая черепаха; ее в первую очередь добывают ради мяса, эксплуатация гнездящихся самок и их яиц не имеет значения, поскольку гнезда крайне трудно найти. [29] Вид подвергался чрезмерной охоте, поскольку местные жители ценят его как пищу, поэтому его мясо имеет хорошую цену. [9]

Черепаха теперь редко встречается в большей части своего прежнего ареала обитания на юге Мексики. [9] В 2006 году МСОП оценил ее как находящийся под угрозой исчезновения вид [1] и занесён в список находящихся под угрозой исчезновения в соответствии с Законом США об исчезающих видах . Она занесена в Приложение II Конвенции о международной торговле исчезающими видами (СИТЕС), что означает, что международная торговля регулируется системой разрешений СИТЕС [2] , а местные законы контролируют охоту.

Природоохранные мероприятия в Белизе

Неправительственная природоохранная организация Turtle Survival Alliance (TSA) провела по меньшей мере два семинара по хикати в Белизе в начале 2010-х годов, где участники обучались методам отлова сетями, измерению пойманных черепах и записи информации в стандартные листы сбора. [30]

Общенациональное обследование популяции в Белизе в 1983 и 1984 годах показало, что вид был распространен и многочислен в некоторых районах, но его популяция сокращалась в более населенных людьми районах. Исследования в северо-центральном Белизе с 1989 по 1991 год определили, что темпы добычи в населенных людьми районах были неустойчивыми. Таким образом, в 1993 году правительство Белиза ввело ряд новых законов, призванных контролировать охоту и запрещать торговлю. Охота была запрещена в определенный закрытый сезон, охотникам разрешалось добывать не более трех черепах, а самки выше определенного размера должны были быть выпущены. В ряде основных водных путей на севере Белиза был создан ряд охраняемых зон. Обследование в северо-центральном Белизе в 1998 и 1999 годах показало, что вид все еще распространен в отдаленных районах, но также все еще сокращается в более населенных районах. Общенациональное исследование 2010 года показало, что численность популяции была такой же, как и в предыдущих исследованиях, подавленной в районах проживания людей, но здоровые популяции продолжают существовать в более отдаленных районах. Хотя не было большой разницы между ситуацией с популяцией в 2010 году по сравнению с 1980-ми годами, наблюдалось общее снижение общей численности и мест наблюдения. Интервью с местными жителями показывают, что законы 1993 года в значительной степени неэффективны, охота по-прежнему ведется в некоторых районах, и сотни черепах были пойманы в небольших частях реки Белиз , а традиционное пасхальное блюдо страны по-прежнему подается в сельских ресторанах. [15]

Разведение в неволе

В 1997 году Полисар утверждал, что он редко встречается в неволе , и что разведение, вероятно, будет нецелесообразным, поскольку он считал, что гнездовое поведение у этого вида сложное. [29] Похоже, он несколько ошибается в этом. Первая черепаховая ферма в Мексике работает в Накахуке , Табаско, с 1980-х годов, когда она начиналась как спасательный центр. Это крупнейшее на сегодняшний день учреждение по разведению Dermatemys в неволе , с популяцией около 700 особей в 2006 году [22] и 800 в 2011 году [9]. Черепах три раза в неделю кормили коммерческими гранулами для рыбы тиляпии , Melampodium divaricatum и Eichhornia crassipes , иногда с добавлением овощей. Взрослым репродуктивным самкам дважды в год (в марте, после окончания периода откладки яиц , и в июне–июле в начале периода ухаживания) вводили кальциевые добавки. [22] Мексиканское правительство стимулировало разведение этого вида в неволе, и по состоянию на 2009 год в Секретариате окружающей среды и природных ресурсов было официально зарегистрировано четырнадцать ферм , на каждой из которых содержалось от нескольких десятков до нескольких сотен черепах. [31]

Как универсальные травоядные, затраты на корм низкие. Однако темпы роста низкие. В 2011 году некоторые американские ученые размышляли о том, что коммерческое разведение может быть экономически эффективным, используя экспериментальные водные поликультурные системы с черепахами в качестве вторичного источника дохода и креветками в качестве основной культуры. Черепахи могли бы пастись на сорняках и травах и не причинять вреда креветкам. Трехлетнее пилотное исследование было проведено в Веракрусе, после того как водоросли в пруду были съедены, черепах кормили скошенной травой, и черепахи размножались каждый год. [9]

Проект, реализуемый TSA на территории Фонда исследований и экологического образования Белиза, начался в начале 2011 года и был сосредоточен на выращивании пищевых растений и изучении особенностей животноводства, таких как откладывание яиц и инкубация. Расположенная на юге Белиза вдоль реки Блейден, территория площадью 1200 акров (4,9 км2 ) находится среди четырех охраняемых территорий ( природный заповедник Блейден , заповедник ягуаров Кокскомб-Бейсин , лесной заповедник Дип-Ривер и лесной заповедник Майя-Маунтин). Целью программы было выращивание детенышей и выпуск их для целей зарыбления. [15]

По состоянию на 2006 год он содержался в следующих зоопарках: Аквариум Веракруса , Чикагский зоопарк , Детройтский зоопарк , Филадельфийский зоопарк (с наибольшим количеством особей) и зоопарк Гватемалы (только с одной особью). [1]

Примечания

  1. ^ необъяснённый, но наиболее вероятно sensu Moritz C (1999) Консервативные единицы и транслокации: стратегии сохранения эволюционных процессов . Hereditas 30: 217–228. fide González (2013). [14]

Ссылки

  1. ^ abc Vogt RC , Gonzalez-Porter GP, Van Dijk PP (2016) [исправленная версия оценки 2006 года]. "Dermatemys mawii". Красный список исчезающих видов МСОП . 2006 : e.T6493A97409830. doi : 10.2305/IUCN.UK.2006.RLTS.T6493A12783921.en . Получено 27 октября 2022 г.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ ab "Приложения | CITES". cites.org . Получено 14 января 2022 г. .
  3. ^ abc Gray JE (1847). «Описание нового рода Emydæ». Труды Лондонского зоологического общества 1847 : 55–56. ( Dermatemys , новый род, стр. 55; Dermatemys Mawii , новый вид, стр. 56).
  4. ^ Дюмериль AMC , Биброн Г (1851). « Emys areolata , Emys berardii , Cinosternon leucostomum , Cinosternon cruentatum ». В : Дюмериль AMC, Дюмериль AHA (1851). Каталог Methodique de la Collection des Reptiles ( Музей естественной истории Парижа ). Париж: Жид и Бодри. 224 стр. (на французском языке).
  5. ^ Коуп Э.Д. (1868). «Исследование рептилий и батрахий, полученных экспедицией Ортона в Эквадор [sic] и верхнюю Амазонку, с заметками о других видах». Труды Академии естественных наук Филадельфии 20 : 96–140.
  6. ^ Gray JE (1870). Дополнение к каталогу щитоносных рептилий в коллекции Британского музея. Часть I. Testudinata (Черепахи) . Лондон: Британский музей. 120 стр.
  7. ^ Вернер Ф (1901). « Новые рептилии Кенигсбергских зоологических музеев ». Zoologischer Anzeiger 24 : 297–301. (на немецком языке).
  8. ^ Рабочая группа по таксономии черепах [van Dijk PP, Iverson JB, Shaffer HB, Bour R, Rhodin AGJ] (2012). «Черепахи мира, обновление 2012 года: аннотированный контрольный список таксономии, синонимии, распространения и статуса сохранения». Chelonian Research Monographs (5):, 000.243–000.328, doi:10.3854/crm.5.000.checklist.v5.2012, [1].
  9. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab Vogt, RC ; Polisar, JR; Moll, Don; Gonzalez-Porter, Gracia (2011). Rhodin, AGJ; Pritchard, PCH ; van Dijk, PP; Samure, RA; Buhlmann, KA; Iverson, JB; Mittermeier, RA (ред.). "Dermatemys mawii Gray 1847 – Центральноамериканская речная черепаха, Tortuga Blanca, Hickatee, в Conservation Biology of Freshwater Turtles and Tortoises: A Compilation Project of the IUCN/SSC Tortoise and Freshwater Turtle Specialist Group" (PDF) . Монографии Chelonian Research . 5 (58): 1– 11. doi :10.3854/crm.5.058.mawii.v1.2011.
  10. ^ Родин, Андерс Г. Дж.; ван Дейк, Питер Пол; Инверсон, Джон Б.; Шаффер, Х. Брэдли; Роджер, Бур (31 декабря 2011 г.). «Черепахи мира, обновление 2011 г.: аннотированный контрольный список таксономии, синонимии, распространения и статуса сохранения» (PDF) . Chelonian Research Monographs . 5 . Архивировано из оригинала (PDF) 31 января 2012 г.
  11. ^ Beolens, Bo; Watkins, Michael; Grayson, Michael (2011). Словарь эпонимов рептилий . Балтимор: Johns Hopkins University Press. стр. 171. ISBN 978-1-4214-0135-5.
  12. ^ abcdefg Кэмпбелл, Джонатан А. (1998). Земноводные и рептилии Северной Гватемалы, Юкатана и Белиза. Норман, Оклахома: Университет Оклахомы Пресс. стр.  111–113 . ISBN. 0806130660.
  13. ^ abc Гонсалес Портер, Грасия П.; Хайлер, Фрэнк; Флорес Виллела, Оскар; Гарсия Анлеу, Рони; Мальдонадо, Хесус Э. (17 мая 2011 г.). «Модели генетического разнообразия находящейся под угрозой исчезновения речной черепахи Центральной Америки: влияние человека со времен майя?». Conservation Genetics . 12 (5): 1229– 1242. doi :10.1007/s10592-011-0225-x. S2CID  39768099.
  14. ^ abcdefg Гонсалес Портер, Грасия П.; Мальдонадо, Хесус Э.; Флорес Виллела, Оскар; Фогт, Ричард К .; Янке, Аксель; Флейшер, Роберт К.; Хайлер, Франк (25 сентября 2013 г.). «Криптическая популяционная структура и роль перешейка Теуантепек как барьера для потока генов у находящейся под угрозой исчезновения речной черепахи Центральной Америки». PLOS ONE . 8 (9): e71668. Bibcode : 2013PLoSO...871668G. doi : 10.1371/journal.pone.0071668 . PMC 3783458. PMID  24086253 . 
  15. ^ abc Rainwater, T.; Pop, T.; Cal, O.; Platt, S.; Hudson, R. (август 2010 г.). «Ускорение сохранения в Белизе находящихся под угрозой исчезновения речных черепах Центральной Америки» (PDF) . Журнал Turtle Survival Alliance . Turtle Survival Alliance. стр.  79–82 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 декабря 2010 г. . Получено 22 ноября 2021 г. .
  16. ^ Васкес Санчес, Марта Минерва; Антаньо Диас, Лаура Алейда; Бальдерас Аката, Сальвадор (апрель 2012 г.). Plan de Manejo Tipo para Tortuga Blanca (Отчет) (на испанском языке). Секретарь по охране окружающей среды и природным ресурсам , заместитель секретаря по охране окружающей среды, генеральное управление вида Сильвестр. стр  . 1–42 . Проверено 25 ноября 2021 г.
  17. ^ аб Гарсиа Анлеу, Рони; Макнаб, Роан Балас; Сото Шёндер, Хосе; Эспехель, Вероника; Морейра, Хосе; Понсе, Габриэла; Рамос, Виктор Х.; Олива, Франциско; Гонсалес, Элеазар; Тут, Генри; Тут, Кендер; Ксол, Тоно; Шок, Педро; Кордова, Марсьяль; Кордова, Франциско; Моралес, Луис (2007). Распространение и экология центральноамериканской речной черепахи (Dermatemys mawii: Dermatemidae) в равнинных лесах майя, Гватемала (Отчет). Внутренний отчет программы Общества охраны дикой природы – Гватемалы. стр  . 1–28 . Проверено 25 ноября 2021 г.
  18. ^ abcdef Платт, Стивен Г.; Рейнуотер, Томас Р. (2011). «Хищничество неотропических выдр (Lontra longicaudis) на черепах в Белизе». Бюллетень группы специалистов по выдрам МСОП . 28 (1): 4–10 . Получено 22 ноября 2021 г.
  19. ^ abc Зентено Руис, Клаудия Елена (2011). Пространственно-временной анализ среды обитания и присутствия Dermatemys mawii (Серый, 1847 г.) в заповеднике биосферы Пантанос де Сентла (докторская степень). El Colegio de la Frontera Sur, Вильяэрмоса, Табаско, Мексика. Справка TE/597.92097263/Z4 . Проверено 25 ноября 2021 г.
  20. ^ Паредес Леон, Рикардо; Гарсия Прието, Луис; Гусман Корнехо, Кармен; Леон Реганьон, Вирджиния; Перес, Тила М. (15 октября 2008 г.). «Многоклеточные паразиты мексиканских амфибий и рептилий». Зоотакса . 1904 (1904): 9, 10, 12, 21, 24, 42, 69, 70, 114, 115. doi :10.11646/zootaxa.1904.1.1 . Проверено 26 ноября 2021 г.
  21. ^ Thatcher, Vernon E. (октябрь 1963 г.). «Трематоды черепах из Табаско, Мексика, с описанием нового вида Dadaytrema (Trematoda: Paramphistomidae)». The American Midland Naturalist . 70 (2): 347– 355. doi :10.2307/2423063. JSTOR  2423063.
  22. ^ abc Ранхель Мендоса, Джудит; Вебер, Мануэль; Зентено Руис, Клаудия Э.; Лопес Луна, Марко А.; Барба Масиас, Эверардо (октябрь 2009 г.). «Сравнение гематологии и биохимии сыворотки диких и содержащихся в неволе речных черепах Центральной Америки (Dermatemys mawii) в Табаско, Мексика». Исследования в области ветеринарии . 87 (2): 313–318 . doi :10.1016/j.rvsc.2009.03.006. ПМИД  19380155 . Проверено 28 ноября 2021 г.
  23. ^ ab "Dermatemys mawii (центральноамериканская речная черепаха)". Animal Diversity Web .
  24. ^ Ли Дж. К. (1996). Амфибии и рептилии полуострова Юкатан . Итака, Нью-Йорк: Comstock Publishing Associates, подразделение Cornell University Press. 500 стр. ISBN 978-0801424502 . 
  25. ^ abcd Полисар, Джон (1996). «Репродуктивная биология гнездящейся в паводковый сезон пресноводной черепахи северных неотропиков: Dermatemys mawii в Белизе» (PDF) . Chelonian Conservation and Biology . 2 (1): 13– 15 . Получено 25 ноября 2021 г. .
  26. ^ abcd Гевара Чумасеро, Мигель; Пичардо Фрагосо, Алехандра; Мартинес Корнелио, Монсеррат (2017). «La tortuga en Tabasco: comida, identidad y representación» [Черепаха в Табаско: еда, идентичность и репрезентация] (PDF) . Estudios de Cultura Maya (на испанском языке). XLIX : 97–122 . doi : 10.19130/iifl.ecm.2017.49.758 . Проверено 23 ноября 2021 г.
  27. ^ Рекена, Э.; Лорд, Дж.; Триконе, Ф. (2017). «Повышение национальной осведомленности о хикате (Dermatemys mawii) и общественная поддержка его защиты в Белизе» (PDF) . Толедский институт развития и окружающей среды . Получено 23 ноября 2021 г.
  28. ^ Marty (19 марта 2021 г.). "Hicatee". Форумы Ambergris Caye - Культура - Еда и рецепты . Доска объявлений Ambergris Caye . Получено 23 ноября 2021 г. .
  29. ^ ab Polisar, J. (1997) Влияние эксплуатации на популяции Dermatemys mawii в северном Белизе и стратегии сохранения для сельских прибрежных деревень. в JV Abbema (ред.) Труды по сохранению, восстановлению и управлению черепахами: международная конференция, стр. 441–443
  30. ^ Рейнуотер, Томас. «Завершение семинаров Hicatee в Белизе». Блог Turtle Survival Alliance . Архивировано из оригинала 21 июля 2011 г. Получено 12 июня 2011 г.
  31. ^ Ранхель Мендоса, Джудит А.; Вебер, Мануэль (15 августа 2015 г.). «Evaluación del Estado Físico de la Tortuga blanca, Dermatemys mawii, bajo Condiciones de Cautiverio en Tabasco, México» [Физическое обследование центральноамериканской речной черепахи, Dermatemys mawii , в неволе в Табаско, Мексика] (PDF) . Agrociencia (на испанском и английском языках). 49 : 499–511 .Проверено 24 ноября 2021 г.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hickatee&oldid=1217955564"