Гексафторпропилен

Гексафторпропилен
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,1,2,3,3,3-Гексафторпроп-1-ен
	Другие имена Перфторпропен, ; перфторпропилен, ; фреон R 1216, ; галоидоуглерод R 1216, ; фторуглерод 1216
Идентификаторы
Номер CAS	116-15-4 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	8001 И;
Информационная карта ECHA	100.003.753
Номер ЕС	204-127-4;
CID PubChem	8302;
Номер RTECS	UD0350000;
УНИИ	TRW23XOS20 И;
Номер ООН	1858
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID2026949;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C3F6/c4-1(2(5)6)3(7,8)9 И Ключ: HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N И; ИнЧИ=1/C3F6/c4-1(2(5)6)3(7,8)9 Ключ: HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYAV;
	УЛЫБКИ Ф/С(Ф)=С(/Ф)С(Ф)(Ф)Ф;
Характеристики
Химическая формула	С 3 Ф 6
Молярная масса	150,023 г·моль −1
Появление	Бесцветный газ без запаха
Плотность	1,332 г/мл, жидкость при 20 °C
Температура плавления	−153 °C (−243 °F; 120 К)
Точка кипения	−28 °C (−18 °F; 245 K)
Растворимость в воде	Нерастворимый
Опасности
	Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности	Удушение
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Предупреждения об опасности	Х332 , Х335 , Х351 , Х371 , Х373
Меры предосторожности	Р201 , Р202 , Р260 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р281 , Р304+Р312 , Р304+Р340 , Р308+Р313 , Р309 +Р311 , Р312 , Р314 , Р403 +Р233 , Р405 , Р410+Р403 , Р501
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 0 1
точка возгорания	Негорючий газ
Родственные соединения
Родственные алкены ; ; фторорганические соединения	пропилен ; ; Гексафторацетон , Гексафтор-2-пропанол
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Гексафторпропилен — это фторалкен с формулой CF3CF ₌ CF2 _. Это перфторуглеродный аналог углеводорода пропилена . Он в основном используется для производства сополимеров с тетрафторэтиленом . Гексафторпропилен используется в качестве химического промежуточного продукта. ^[1]

Подготовка

Гексафторпропилен может быть получен путем пиролиза тетрафторэтилена : ^[1]^[2]

3CF2 = CF2 → 2CF3CF = _CF2

Его также можно приготовить из хлордифторметана или из различных хлорфторуглеродов . ^[3]

Ссылки

^ аб Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн; Kirschtitle = Соединения фтора, органические, эксперт (2016). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349.pub2. ISBN 978-3527306732.
^ Lehmler, HJ (март 2005 г.). «Синтез экологически значимых фторированных поверхностно-активных веществ — обзор». Chemosphere . 58 (11): 1471–96. Bibcode :2005Chmsp..58.1471L. doi :10.1016/j.chemosphere.2004.11.078. PMID 15694468.
^ Патент США (истекает 20.05.2020) 5043491A, Джеймс Л. Вебстер, Элри Л. Макканн, Дуглас В. Брунке, Ян Дж. Леру, «Многостадийный синтез гексафторпропилена», опубликован 27.08.1991, выдан 27.08.1991, передан EI Du Pont de Nemours and Company

Эта статья об органическом галогениде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[Ullmann-1] аб Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн; Kirschtitle = Соединения фтора, органические, эксперт (2016). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349.pub2. ISBN 978-3527306732.

[2] Lehmler, HJ (март 2005 г.). «Синтез экологически значимых фторированных поверхностно-активных веществ — обзор». Chemosphere . 58 (11): 1471–96. Bibcode :2005Chmsp..58.1471L. doi :10.1016/j.chemosphere.2004.11.078. PMID 15694468.

[dupontsynth-3] Патент США (истекает 20.05.2020) 5043491A, Джеймс Л. Вебстер, Элри Л. Макканн, Дуглас В. Брунке, Ян Дж. Леру, «Многостадийный синтез гексафторпропилена», опубликован 27.08.1991, выдан 27.08.1991, передан EI Du Pont de Nemours and Company