Гептадекан
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Гептадекан [2] | |
| Другие имена н -Гептадекан [1] | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 1738898 | |
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.010.100 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ |
|
| МеШ | гептадекан |
CID PubChem |
|
| Номер RTECS |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 17 Н 36 | |
| Молярная масса | 240,475 г·моль −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость. |
| Запах | Без запаха |
| Плотность | 777 мг мл −1 |
| Температура плавления | 21,1–22,9 °C; 69,9–73,1 °F; 294,2–296,0 K |
| Точка кипения | 301,9 °С; 575,3 °F; 575,0 К |
| Давление пара | 100 Па (при 115 °C) |
Константа закона Генри ( k H ) | 180 нмоль Па −1 кг −1 |
Показатель преломления ( nD ) | 1.436 |
| Вязкость | 4,21 мПа·с (20 °C) [3] |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( С ) | 2,222 ДжК −1 г −1 |
Стандартная молярная энтропия ( S ⦵ 298 ) | 652,24 ДжК −1 моль −1 |
Стандартная энтальпия образования (Δ f H ⦵ 298 ) | −481,9–−477,1 кДж моль −1 |
Стандартная энтальпия сгорания (Δ c H ⦵ 298 ) | −11,3534–−11,3490 МДж моль −1 |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
 | |
| Опасность | |
| H304 | |
| П301+П310 , П331 | |
| точка возгорания | 149 °C (300 °F; 422 К) |
| Родственные соединения | |
Родственные алканы | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Гептадекан — органическое соединение , алкановый углеводород с химической формулой C17H36 . Название может относиться к любому из 24894 теоретически возможных структурных изомеров или к их смеси.
Неразветвленный изомер — нормальный или н -гептадекан , CH 3 (CH 2 ) 15 CH 3 . В номенклатуре ИЮПАК название этого соединения — просто гептадекан , поскольку другие изомеры рассматриваются и называются как алкилзамещенные версии более мелких алканов.
Наиболее компактным и разветвленным изомером был бы тетра- трет -бутилметан , но его существование считается невозможным из-за стерических препятствий . Действительно, считается, что это наименьший «невозможный» алкан. [4]
Ссылки
- ^ Моррисон, Роберт Т.; Бойд, Роберт Н. (1983). Органическая химия (4-е изд.). Ньютон, Массачусетс: Allyn and Bacon, Inc. стр. 88. ISBN 978-0-205-05838-9.
- ^ "гептадекан - Сводка по соединению". PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификация и связанные с ней записи . Получено 4 марта 2012 г.
- ^ Дулитл, Артур К. (1951). «Исследования ньютоновского течения. II. Зависимость вязкости жидкостей от свободного пространства». Журнал прикладной физики . 22 (12): 1471– 1475. doi :10.1063/1.1699894. ISSN 0021-8979.
- ^ KM de Silva и JM Goodman (2005). «Какой наименьший насыщенный ациклический алкан, который невозможно получить?». J. Chem. Inf. Model . 45 (1): 81– 87. CiteSeerX 10.1.1.94.8695 . doi :10.1021/ci0497657. PMID 15667132.
Внешние ссылки
- Список видов растений, содержащих гептадекан, Базы данных фитохимических и этноботанических данных доктора Дьюка
- Наименьшие алканы, которые невозможно получить, группа Гудмана, Кембриджский университет
