Anderus maculifrons | |
---|---|
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Анималия |
Тип: | Членистоногие |
Сорт: | Насекомые |
Заказ: | Прямокрылые |
Подотряд: | Энсифера |
Семья: | Аностомовые |
Род: | Андерус |
Разновидность: | А. maculifrons |
Биномиальное имя | |
Anderus maculifrons (Уокер, 1869) | |
Синонимы | |
|
Anderus maculifrons — вид наземных уэта (ранее в роде Hemiandrus Walker, 1869 ) [1], эндемичный для Новой Зеландии . [2] [3] Это ночные, плотоядные и нелетающие прямокрылые, принадлежащие к семейству Anostostomatidae . [2] Будучи ночным видом, особи остаются в туннелях в земле в течение дня и выходят из своих нор после захода солнца, чтобы добывать корм и охотиться на мелких беспозвоночных. [4] Anderus maculifrons — один из самых мелких видов новозеландских уэта, в среднем 15 мм в длину (от головы до кончика последнего сегмента брюшка, без учета яйцеклада у самок) и весом 1–3 г. [5] В отличие от древесных уэта и бивневых уэта, у которых половой диморфизм проявляется в форме вооружения самцов, у наземных уэта наблюдается только половой диморфизм в размере: самки крупнее самцов. [6]
Anderus maculifrons характеризуются темно-коричневой переднеспинкой и верхней частью брюшка, а также пятнистым бедром. [6] Они небольшого или среднего размера, около 15 мм в длину от головы до кончика брюшка. Этот вид очень похож по внешнему виду на три других вида Anderus (ранее Hemiandrus) , обнаруженных в Новой Зеландии, но может быть распознан по относительно длинному яйцекладу у взрослых самок. [7] Голова блестящая и коричневая с более темным оттенком наверху, показывая слабую бледную дорсальную среднюю линию. Усики длиннее тела, а глаза черные. Наземные веты имеют половой диморфизм по размеру, самки крупнее самцов, в отличие от близкородственных видов. [8] [9] Самки также имеют длинный, слегка изогнутый яйцеклад, выступающий из конца их брюшка. [6] У A. maculifrons очень длинные ноги, задние бедра в 2,8–3,5 раза шире головы. [7] Бедра кремового цвета и постепенно становятся коричневыми к голеням, как бедра, так и голени пятнистые. Шипы также присутствуют, тринадцать кремовых сочлененных шипов на передних голенях; семнадцать кремовых сочлененных шипов с коричневыми кончиками на средних голенях; и около тридцати-сорока семи шипов на задних голенях. [7] Передние голени также не имеют барабанной перепонки . Взрослые самцы характеризуются наличием коры, склеротизированных крючков (falci) под девятым брюшным тергитом. Взрослые самки идентифицируются по форме субгенитальной пластинки и склеротизированному яйцекладу. [10]
Anderus maculifrons широко распространен в лесных районах Южного острова Новой Зеландии. [7] На севере Южного острова A. maculifrons симпатрически с морфологически очень похожими видами H. luna, H. brucei и H. nox . [7] [11] Эти криптические виды являются хозяевами внутриклеточных бактерий Wolbachia , что может объяснять их видообразование без экологической дифференциации или географического разделения. [12] Хотя комплекс видов простирается через пролив Кука, H. maculifrons — единственный из этих криптических видов, который не встречается на Северном острове. [7]
Днем они прячутся в туннелях в земле (галереях) под мхом, почвой, опавшими листьями и гниющими бревнами. [10] Галереи — это полости, которые могут простираться до 10 см ниже поверхности почвы или мха и обычно немного шире длины тела веты. Когда они строятся под гниющими бревнами, бревно часто встроено в одну сторону галереи. [10]
Anderus maculifrons в первую очередь хищники и падальщики: они обычно охотятся и ищут корм в лесной подстилке и на деревьях ночью. [4] Как взрослые, так и молодые особи питаются различными мелкими беспозвоночными, такими как жуки, моли и мухи. [4] Интересно, что есть один случай, когда семена снежноягодника горного ( Gaultheria depressa ) были найдены в экскрементах A. maculifrons . [13] Это может указывать на то, что этот вид может быть всеядным.
Hemiandrus maculifrons имеет несезонный жизненный цикл: взрослых особей, молодняк и яйца можно найти в любое время года. Их пища (мелкие беспозвоночные из листовой подстилки) не сильно меняется в изобилии в течение года в лесах Новой Зеландии. [14]
В отличие от других поющих энсифер , у наземных вет нет большеберцовых тимпан . [15] Сексуально активные самцы ударяют брюшком по субстрату, например, по поверхности листьев или почвы, чтобы произвести предкопуляционные вибрационные звуки в качестве сигналов для привлечения партнера; это известно как барабанная дробь. [15] Количество ударов брюшком по субстрату, продолжительность барабанной дроби и интервалы между барабанной дробью различаются у разных видов, считается, что эти вибрации являются видоспецифичными. [16] Феромоны, вырабатываемые из анальных выделений, могут участвовать в коммуникации на большом расстоянии. [6] [17] После обнаружения партнера самец и самка вступают в контакт антеннами к антеннам. Если самец принимает самку, самец поворачивается лицом в том же направлении, что и самка, и ложится под нее спиной, или же самка взбирается на самца. Оказавшись под самкой, самец переносит сперматофор , состоящий из сперматофилакса и ампулы, к самке посредством генитального контакта. [10] Сперматофилакс — это большое студенистое вещество, прикрепленное к эякуляту и ампуле, содержащей сперму. [18] Сперматопилакс защищает ампулу от поедания самкой, в то время как сперма и эякулят переносятся из ампулы к самке. [19]
Самцы представителей семейства прямокрылых дарят самке брачный подарок . [15] Брачный подарок вырабатывается железой на дорсальной поверхности метанотума самца , в данном случае сперматофилаксом, и самки потребляют его, пока сперматозоиды переносятся из ампулы. [15] Самка также наклоняется, чтобы съесть ампулу после копуляции (пока она заканчивает есть сперматофилакс). [15] [20] Брачный подарок считается механизмом, который увеличивает количество спермы, передаваемой самке, задерживая самку от удаления или поедания ампулы. [15] Исследования также показывают, что брачные подарки предоставляют самкам дополнительные ресурсы (аминокислоты), которые самки выделяют в свои яичники и яйца, тем самым увеличивая производство и качество яиц. [20] Самцы остаются с самками после копуляции, пока она потребляет сперматофилакс. [15] Считается, что посткопуляционная охрана не позволяет самцам-соперникам помешать оплодотворению. [15]
Самка A. maculifrons имеет длинный яйцеклад, который она использует, чтобы вставлять яйца в стенки своего туннеля (галереи). [10] Известно, что A. maculifrons не проявляют материнской заботы о яйцах или детенышах. Наблюдения за родственными видами наземных уэта показали, что самки остаются в своих галереях с яйцами, не вылезая наружу в течение нескольких месяцев после откладки яиц, ухаживая за нимфами ; [15] однако родительская забота нетипична для видов наземных уэта с длинными яйцекладами. [2] [5] [10] Самкам может потребоваться несколько дней, чтобы отложить партию яиц, а период инкубации яиц составляет около 12–18 месяцев. Условия окружающей среды, такие как сезонные колебания температуры, будут влиять на развитие яиц, следовательно, и на период инкубации. [10]
Помимо Hemiandrus , Anostostomatidae состоит из трех других новозеландских родов и около двадцати трех других родов из Австралии, Африки, Южной Америки и Новой Каледонии. В Новой Зеландии есть древесная уэта ( Hemideina White, 1846 ), гигантская уэта ( Deinacrida White, 1846 ) и бивневая уэта ( Anisoura Ander, 1938 , Motuweta Johns, 1997 ); при этом род Hemiandrus является наиболее видовой группой . Anderus maculifrons является одним из самых распространенных видов наземных уэта в Новой Зеландии . [7]
Anderus maculifrons был впервые описан Уокером в 1869 году. [21] В 1997 году Джонс [21] синонимизировал два вида Hemiandrus H. maori (Pictet & Saussure 1893) и H. gracilis (Salmon 1950) с H. maculifrons . В 2024 году было показано, что род Hemiandrus является парафилетическим по отношению к ряду австралийских родов, поэтому новозеландские виды были разделены на два рода ( Hemiandrus и Anderus ). [3] A. maculifrons — это криптический комплекс видов , который включает несколько видов, которые все очень похожи. [7] [21] Оба образца, использованные Пикте и Соссюром (1893) и Салмоном (1950) для их описания, по-видимому, принадлежали к одному и тому же виду комплекса A. maculifrons , которые были из самых южных популяций (длина тела варьируется от северной до южной популяции, при этом южная популяция является самой большой). [21] Самый южный вид этого комплекса сохранил название maculifrons, в то время как другие получили новые названия. [7] Морфологическое и генетическое исследование, опубликованное в 2016 году, отделило два новых вида от видового названия A. maculifrons : Anderus luna и Anderus brucei . [7] Эти три вида можно отличить по особой форме терминалий взрослых самцов и наличию и отсутствию особых шипов ног.