Гемиандр
Род прямокрылых насекомых

Гемиандр
Гемиандрус паллитарсис
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Членистоногие
Сорт:Насекомые
Заказ:Прямокрылые
Подотряд:Энсифера
Семья:Аностомовые
Род:Хемиандр
Андер, 1938 г.
Разновидность

См. текст

Синонимы

Лосось Zealandosandrus , 1950 г.

Гемиандрус Электра самец

Hemiandrus — род wētāв семействе Anostostomatidae . В Новой Зеландии их называют наземными wētā из-за их роющего образа жизни. [1] [2] Hemiandrus wētā ведут ночной образ жизни , [3] а днем​​находятся в этих норах . [ 4] Наземные wētā запечатывают вход в свою нору в течение дня почвенной пробкой или дверцей, чтобы их нора была скрыта. [4] Взрослые особи наземных wētā меньше других типов wētā, с необычной чертой — наличием либо длинных, либо коротких яйцекладов , в зависимости от вида. Название этого рода происходит от этой черты, [5] поскольку hemi- означает половина, а - andrus означает самец, так как вид, у которого самка имеет короткий яйцеклад, иногда можно ошибочно принять за самца. У этого рода разнообразный рацион, в зависимости от вида.

Таксономия

Род Hemiandrus был первоначально описан Кьеллом Андером в 1938 году. [6] В 2024 году был создан новый род ( Anderus ), сокративший Hemiandrus до одиннадцати описанных видов. [7] Hemiandrus является одним из самых богатых видами родов новозеландских Anostostomatidae и родственным двум австралийским родам ( Penalva и крылатый Exogryllacis ). [6] [7] Говорят, что десять неописанных видов этого рода находятся в Австралии, [6] [8] однако молекулярно-генетический анализ показывает, что эти таксоны представляют собой отдельную линию , [7] поэтому их австралазийское распространение является предметом споров. [9]

Морфология

Род Hemiandrus включает в себя самые мелкие виды wētā, с размером тела взрослой особи не более 7 миллиметров [8] и весом менее грамма [10] . Самый крупный вид Hemiandrus имеет длину тела почти 30 мм [11] . У этих wētā нет типичного тимпана , вместо этого они способны улавливать звук через кутикулу , что является приспособлением для их подземного образа жизни. [2] Некоторые виды этого рода имеют необычно короткие яйцеклады для прямокрылых ; виды с этой морфологической чертой проявляют материнскую заботу [4] , что необычно, поскольку встречается только в пяти семействах в пределах отряда прямокрылых [12] .

Половой диморфизм

Род Hemiandrus демонстрирует половой диморфизм между самцами и самками по размеру, поведению и потенциальной численности. [10] Переднеспинка и бедренная кость самок значительно крупнее, чем у самцов, но у самцов большее соотношение переднеспинки и бедренной кости. Наблюдалось, что численность самцов выше, но она была взята из одного небольшого набора данных. Более высокая численность самцов совпадала бы с другими видами в семействе Anostostomatidae и может быть отражена в их традициях после копуляции охранять партнера от самцов. [13]

Диета

Рацион этих ветов зависит от вида, H. maia всеяден , питается фруктами и беспозвоночными . [4] [14] Однако было показано, что другие виды наземных ветов в основном травоядны , питаются абрикосами и различными видами трав. [15 ]

Распределение

  • Австралия (Неописанный вид) [16] [17]
  • Новая Зеландия - Этот род встречается по всему Северному и Южному острову , и даже на некоторых прибрежных островах Новой Зеландии. [8] (См. карту распространения http://wetageta.massey.ac.nz/Text%20files/groundweta.html). Они встречаются в низинных лесах, руслах рек, на альпийских травяных полях и в пригородных садах. [4] Если этот род также встречается в Австралии (о чем ведутся споры [9] [7] ), то это единственный неэндемичный род wētā в Новой Зеландии. [10]

Диверсификация

Wētā в Новой Зеландии состоит из трех основных групп: Hemideina и Deinacrida ( дерево - гигантская wētā ), Hemiandrus и Anderus (наземная wētā), Anisoura и Motuweta ( бивневая wētā ). [18] Каждый род в Новой Зеландии является сестринским для родов в Австралии и Новой Каледонии. [18] [7] Данные молекулярного датирования подтверждают расхождение Anostostomatidae, произошедшее при распаде Гондваны , с последующим распространением видов по Тасманову морю. [18]

Поведение

Несколько видов Hemiandrus были зарегистрированы стридулирующими , несмотря на отсутствие тимпанальных «ушей», присутствующих в других родах wētā. Издаваемые звуки не слышны человеку и улавливаются через кутикулу . [2] [19] [20] Было обнаружено, что многие виды «короткого яйцеклада» проявляют материнскую заботу, когда самки откладывают яйца в свои норы и остаются с яйцами и даже нимфами, пока они развиваются. [19] [4] [13]

Поведение при ухаживании

Hemiandrus выполняют локальное ухаживающее поведение , называемое барабанным боем по субстрату. [2] Желающий партнер будет барабанить своим брюшком по субстрату, пока не получит ответное барабанное боепитание или не переместится на новое место. [13] Wētā из рода Hemiandrus имеют тимпанальные органы в голени передней ноги, состоящие из четырех сенсорных компонентов ( субгенуальный орган , промежуточный орган, crista acustica и вспомогательный орган), содержащихся в барабанной перепонке. [2] На всех четырех ногах имеется 90 сколопидиальных сенсилл. Эти органы предназначены для обнаружения кутикулярных колебаний через землю, поскольку наземные wētā живут в подземных норах, необходимо использование системы коммуникации с помощью вибрации субстрата.

Копуляция

У Hemiandrus копуляция отличается от других wētā в семействе Anostostomatidae наличием вторичной копулятивной структуры у самки. Hemiandrus принимает типичную энсиферовую позу для копуляции, при этом самка располагается над самцом. Затем самец прикрепляет дорсальную часть своих гениталий к вторичной копулятивной структуре самки на нижней стороне середины живота самки. [13] Не отсоединяясь, самец протягивает вентральную часть своих гениталий к первичным гениталиям самки, откладывая сперматофор . Затем самец откладывает сперматофилакс на ее живот, перед вторичной структурой. Как только сперматофор отложен, самец отсоединяется от самки, она наклоняет голову к своему животу и хватает сперматофилакс. [21] Более крупная вторичная копулятивная структура у самки имеет положительную корреляцию с большей кладкой яиц, что позволяет предположить, что эти копулятивные структуры развились в ходе полового отбора , чтобы получать брачные дары от самцов. [22]

Поведение после спаривания

Самец остается рядом с самкой, чтобы активно охранять спаривание , пока она не съест весь сперматофилакс. [13] Сперматофилакс имеет пищевую ценность и его поедание занимает примерно час, обеспечивая самку пищей и достаточным временем для передачи спермы. Чем больше сперматофилакс, тем больше времени требуется самке, чтобы поесть, и, следовательно, больше времени для охраны самца. Это стимулирует большие инвестиции в производство сперматофилакса у самца, чтобы увеличить шансы на успешное копуляцию. Поэтому прогнозируется, что более крупный сперматофилакс является результатом полового отбора. [22]

Гемиандрв Новой Зеландии

Существует около 14 неописанных новозеландских видов этого рода, [4] из которых 19 описанных видов. [8] [23] [11] Эти виды Hemiandrus поедаются местными видами, такими как акации , [ 24] киви , [25], а также интродуцированными видами, такими как мыши , [26] горностаи , [27] кошки , [28] и ежи . [29] Из описанных видов этого рода, половина имеет ограниченный ареал , но большинство являются обычными и широко распространенными и не считаются находящимися под угрозой исчезновения (согласно Департаменту охраны природы Новой Зеландии ). [30]

Разновидность

Виды рода Hemiandrus можно отличить от похожих наземных ветов рода Anderus путем осмотра щупиков.

Ранее в роду Hemiandrus: [7]

Возможно также:

  • Hemiandrus monstrosus Salmon, 1950 (указан как действительный в файле Orthoptera Species File [31] как синоним в других вторичных источниках [6] )

Ссылки

  1. ^ Гвинн, ДТ (2014). «Вторичная копулятивная структура у самки насекомого: зажим для брачной трапезы?». Naturwissenschaften . 89 (3): 125–127. doi :10.1007/s00114-002-0298-y. PMID  12046632. S2CID  28093747.
  2. ^ abcde Strauß, J.; Lomas, K.; Field, LH (2017). "Комплексный большеберцовый орган новозеландского наземного weta: сенсорные адаптации для обнаружения вибрационного сигнала". Scientific Reports . 7 (1): 2031. Bibcode :2017NatSR...7.2031S. doi :10.1038/s41598-017-02132-1. PMC 5435688 . PMID  28515484. 
  3. ^ Chappell, EM; Trewick, SA; Morgan-Richards, M. (2012). «Форма и звук раскрывают генетическую сплоченность, а не видообразование у новозеландского прямокрылого, Hemiandrus pallitarsis, несмотря на высокую дивергенцию митохондриальной ДНК». Biological Journal of the Linnean Society . 105 (1): 169–186. doi : 10.1111/j.1095-8312.2011.01777.x .
  4. ^ abcdefg Тейлор Смит, BL; Морган-Ричардс, M.; Тревик, SA (2013). «Новозеландские наземные веты (Anostostomatidae:): описания двух видов с заметками об их биологии». Новозеландский журнал зоологии . 40 (4): 314–329. doi : 10.1080/03014223.2013.804422 .
  5. ^ Андер, К. (1938). «Диагностика новых лаубхойшрекен». Опускула Энтомологика . 3 : 50–56.
  6. ^ abcd Johns, PM (1997). «The Gondwanaland Weta: Family Anostostomatidae (ранее Stenopelmatidae, Henicidae или Mimnermidae): Nomenclatural Problems, World Checklist, New Genera and Species». Journal of Orthoptera Research (6): 125–138. doi : 10.2307/3503546. JSTOR  3503546.
  7. ^ abcdef Тревик, Стивен А.; Тейлор-Смит, Брайар Л.; Морган-Ричардс, Мэри (2024). "Wētā Aotearoa — Полифилия новозеландских Anostostomatidae (Insecta: Orthoptera)". Насекомые . 15 (10): 787. doi : 10.3390/insects15100787 . ISSN  2075-4450.
  8. ^ abcd Тейлор-Смит, BL; Тревик, SA; Морган-Ричардс, M. (2016). «Три новых вида наземных ветов и переописание». Новозеландский журнал зоологии . 43 (4): 363–383. doi :10.1080/03014223.2016.1205109. S2CID  88565199.
  9. ^ ab Pratt, R. C; Morgan-Richards, M.; Trewick, S. A (2008). «Диверсификация новозеландских weta (Orthoptera: Ensifera: Anostostomatidae) и их взаимоотношения в Австралазии». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 363 (1508): 3427–3437. doi :10.1098/rstb.2008.0112. PMC 2607373 . PMID  18782727. 
  10. ^ abc Chappell, EM; Webb, DS; Tonkin, JD (2014). «Заметки о половом диморфизме размеров, соотношении полов и движениях взрослых наземных уэта (Walker) (Orthoptera: Anostostomatidae)». New Zealand Entomologist . 37 (2): 83–92. doi :10.1080/00779962.2013.856377. S2CID  4814697.
  11. ^ abc Trewick, Steven A. (2021-03-12). «Новый вид крупного Hemiandrus ground wētā (Orthoptera: Anostostomatidae) с Северного острова, Новая Зеландия». Zootaxa . 4942 (2): 207–218. doi : 10.11646/ZOOTAXA.4942.2.4 . PMID  33757066.
  12. ^ Гвинн, Д.Т. (1995). «Филогения Ensifera (Orthoptera): гипотеза, подтверждающая множественное происхождение акустической сигнализации, сложных сперматофоров и материнской заботы у сверчков, кузнечиков и уэта». Журнал исследований Orthoptera (4): 203–218. doi : 10.2307/3503478. JSTOR  3503478.
  13. ^ abcde Гвинн, Даррил Т. (2004). «Репродуктивное поведение наземных вет (Orthoptera: Anostostomatidae): барабанное поведение, брачное кормление, посткопуляционная охрана и материнская забота». Журнал Канзасского энтомологического общества . 77 (4): 414–428. doi :10.2317/E-34.1. ISSN  0022-8567.
  14. ^ Морган-Ричардс, М (2008). «Когда это коэволюция? Случай с наземной ветой и мясистыми плодами в Новой Зеландии». New Zealand Journal of Ecology . Получено 17 октября 2018 г.
  15. ^ Basri, WM (1978). Биология и экономическое влияние weta, Hemiandrus sp. (Orthoptera: Stenopelmatidae) в абрикосовом саду, долина Хоротан (диссертация). Крайстчерч, Новая Зеландия: Lincoln College, University of Canterbury. hdl :10182/3201.
  16. ^ Джонс, ПМ 1997: Гондванская вета: семейство Anostostomatidae (ранее в Stenopelmatidae, Henicidae или Mimnermidae): номенклатурные проблемы, всемирный контрольный список, новые роды и виды. Журнал исследований Orthoptera , ( 6 ): 125-138.
  17. ^ Монтейт, ГБ; Филд, Л. Х. 2001: Австралийские королевские сверчки: распространение, местообитания и биология (Orthoptera: Anostostomatidae). С. 79-94 в Филд, Л. Х. (ред.) Биология ветас, королевских сверчков и их союзников . Издательство CABI.
  18. ^ abc Pratt, R. C; Morgan-Richards, M; Trewick, S. A (2008). «Диверсификация новозеландских weta (orthoptera: ensifera: anostostomatidae) и их взаимоотношения в Австралазии». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 363 (1508): 3427–3437. doi :10.1098/rstb.2008.0112.
  19. ^ ab Frans, Van Wyngaarden (1995). «Экология наземного wētā Текапо (Hemiandrus new sp., Orthoptera: Anostostomatidae) и рекомендации по сохранению находящегося под угрозой близкого родственника». Исследовательский репозиторий Кентерберийского университета . doi :10.26021/6568.
  20. ^ "Познакомьтесь с Брюсом, он музыкант". New Zealand Geographic . Получено 2023-05-02 .
  21. ^ Гвинн, ДТ (2002). «Вторичная копулятивная структура у самки насекомого: зажим для брачной трапезы?». Naturwissenschaften . 89 (3): 125–127. doi :10.1007/s00114-002-0298-y.
  22. ^ ab Gwynne, DT (2005). «Вторичный копулятивный орган у самок наземных уэта (Hemiandrus pallitarsis, Orthoptera: Anostostomatidae): сексуально выбранное устройство у самок?». Журнал Линнеевского общества . 85 (4): 463–469. doi :10.1111/j.1095-8312.2005.00510.x.
  23. ^ Trewick, Steven A.; Taylor-Smith, Briar; Morgan-Richards, Mary (2020). «Экология и систематика винного wētā и родственных видов с описанием четырех новых видов Hemiandrus». Новозеландский журнал зоологии . 48 : 47–80. doi : 10.1080/03014223.2020.1790396 . ISSN  0301-4223.
  24. ^ Пьер, Дж. П. (2000). «Поведение при поиске пищи и рацион реинтродуцированной популяции южно-островной седловой акулы (Philesturnus carunculatus carunculatus)» (PDF) . Notornis . 47 : 7–12.
  25. ^ Колбурн, Р.; Бэрд, К.; Джолли, Дж. (1990). «Связь между беспозвоночными, поедаемыми маленьким пятнистым киви, и их доступностью на острове Капити, Новая Зеландия». Новозеландский журнал зоологии . 17 (4): 533–542. doi : 10.1080/03014223.1990.10422951 .
  26. ^ Уилсон, DJ; Ли, WG (2010). «Первичные и вторичные импульсы ресурсов в альпийской экосистеме: цветение снежной кочковатой травы ( spp.) и популяции домовых мышей ( ) в Новой Зеландии». Исследования дикой природы . 37 (2): 89. doi :10.1071/WR09118.
  27. ^ Смит, ДХВ; Джеймисон, ИГ; Пич, РМЕ (2005). «Значение наземной веты (Hemiandrus spp.) в рационе горностая (Mustela erminea) в небольших горных долинах и альпийских лугах». Новозеландский журнал экологии . 29 (2): 207–214. JSTOR  24058176.
  28. ^ Паско, Амелия (1995). «Влияние удаления растительности на кроликов (Oryctolagus cuniculus) и мелких млекопитающих-хищников в разветвленных руслах рек бассейна Маккензи» (PDF) . Университет Отаго .
  29. ^ Джонс, К.; Мосс, К.; Сандерс, М. (2005). «Питание ежей (Erinaceus europaeus) в верхнем бассейне Вайтаки, Новая Зеландия: значение для сохранения». New Zealand Journal of Ecology . 29 (1): 29–35. JSTOR  24056190.
  30. ^ Джонс, П. М. (2001). Распределение и статус сохранения наземных вет, видов Hemiandrus (Orthoptera: Anastostomatidae) (PDF) . Веллингтон, Новая Зеландия: Департамент охраны природы . Получено 12 июня 2018 г.
  31. ^ «Вид Hemiandrus monstrosus Salmon, 1950: Файл видов Orthoptera».
Wikispecies содержит информацию, связанную с Hemiandrus .
  • iНатуралист
  • Перипатус
  • ТерраНатура
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hemiandrus&oldid=1251985042"