Гематопорфирин

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Гематопорфирин
Клинические данные
Пути
введения
Оральный
код АТС
  • никто
Правовой статус
Правовой статус
  • В целом: ℞ (Только по рецепту)
Идентификаторы
  • 7,12-бис(1-гидроксиэтил)-3,8,13,17-тетраметил-21 H ,23 H -порфин-2,18-дипропановая кислота
Номер CAS
  • 14459-29-1
CID PubChem
  • 11103
ChemSpider
  • 10632 проверятьИ
УНИИ
  • HBT6M5H379
ChEMBL
  • ChEMBL317840 проверятьИ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID901030645
Информационная карта ECHA100.034.939
Химические и физические данные
ФормулаС34Н38Н4О6
Молярная масса598,700  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Температура плавления172,5 °C (342,5 °F)
  • CC1=C(C2=CC3=NC(=CC4=NC(=CC5=C(C(=C(N5)C=C1N2)C(C)O)C)C(=C4CCC(=O)O)C)C(=C3C)CCC(=O)O)C(C)O
  • ИнЧИ=1S/C34H38N4O6/c1-15-21(7-9-31(41)42)27-14-28-22(8-10-32(43)4 4)16(2)24(36-28)12-29-34(20(6)40)18(4)26(38-29)13-30-33(19(5)39)17( 3)25(37-30)11-23(15)35-27/ч11-14,19-20,37-40Н,7-10Н2,1-6Н3,(Н,41,42)(Н,43, 44)/б23-11-,24-12-,25-11-,26-13-,27-14-,28-14-,29-12-,30-13- проверятьИ
  • Ключ:KFKRXESVMDBTNQ-AMPAVEGJSA-N проверятьИ
  (проверять)

Гематопорфирин ( Photodyn , Sensibion ) — порфирин, полученный из гемина . Он является производным протопорфирина IX , в котором две винильные группы были гидратированы (преобразованы в спирты). Это твёрдое вещество твёрдой окраски, которое обычно встречается в виде раствора. Его химическая структура была определена в 1900 году. [1]

Он используется в качестве фотосенсибилизатора в фотодинамической терапии . Ацетилирование гематопорфирина с последующим гидролизом продукта этой реакции дает смесь, называемую производным гематопорфирина (ГПД), которая также используется в фотодинамической терапии. [2]

Гематопорфирин также использовался как антидепрессант и антипсихотик с 1920-х годов. [3] [4]

Ссылки

  1. ^ Лузгина ВН, Филиппович ЕИ, Евстигнеева РП (май 1977). "Гематопорфирин IX". Журнал фармацевтической химии . 11 (5): 613–20 . doi :10.1007/BF00780815. S2CID  44554826.
  2. ^ Kessel D (июнь 1984). «Гематопорфирин и HPD: фотофизика, фотохимия и фототерапия». Фотохимия и фотобиология . 39 (6): 851– 9. doi : 10.1111/j.1751-1097.1984.tb08871.x . PMID  6235529. S2CID  20172683.
  3. ^ O'Neil MJ (2001). Индекс Merck: энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов . Rahway, NJ: Merck Research Laboratories. ISBN 0-911910-13-1.
  4. ^ Strecker EA, Palmer HP, Braceland FJ (май 1934 г.). «Гематопорфирин как терапевтический агент при психозах». American Journal of Psychiatry . 90 (6): 1157– 1173. doi :10.1176/ajp.90.6.1157.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hematoporphyrin&oldid=1136248962"