Гаплогруппа Z
Гаплогруппа митохондриальной ДНК человека
Гаплогруппа Z
Возможное время происхождения21 661,6 [95% ДИ 13 280,8 <-> 30 042,4] лет назад [1]

24 900 [95% ДИ 15 900 <-> 34 400] лет назад [2]

25 300 (95% ДИ 20 300 <-> 31 200) лет назад [3]
Возможное место происхожденияЦентральная Азия
ПредокЧехия
Определение мутаций152 6752 9090 15784 16185 16260 [4]

В митохондриальной генетике человека гаплогруппа Z — это гаплогруппа митохондриальной ДНК (мтДНК) человека .

Распределение частот мтДНК гаплогруппы Z в Евразии

Источник

Считается, что гаплогруппа Z возникла в Центральной Азии и является потомком гаплогруппы CZ .

Распределение

Наибольшее кладовое разнообразие гаплогруппы Z обнаружено в Восточной и Центральной Азии . Однако наибольшая ее частота встречается у некоторых народов России , таких как эвены с Камчатки (8/39 Z1a2a, 3/39 Z1a3, 11/39 = 28,2% Z в целом) и из Березовки, Среднеколымского района, Республики Саха (3/15 Z1a3, 1/15 Z1a2a, 4/15 = 26,7% Z в целом), а также среди саамов северной Скандинавии. За исключением трех хакасов, которые принадлежат к Z4, [5] двух якутов, которые принадлежат к Z3a1, [5] двух якутов, якутского эвенка, бурята и алтайского кижи, которые принадлежат к Z3(xZ3a, Z3c), [5] и присутствия клада Z3c среди популяций Республики Алтай, [5] почти все члены гаплогруппы Z в Северной Азии и Европе принадлежат к субкладам Z1. TMRCA Z1 составляет 20 400 [95% ДИ 7 400 <-> 34 000] лн согласно Sukernik et al. 2012, [2] 20 400 [95% ДИ 7 800 <-> 33 800] лн согласно Fedorova et al. 2013, [5] или 19 600 [95% ДИ 12 500 <-> 29 300] лн согласно YFull. [3] Среди членов (Z1, Z2, Z3, Z4 и Z7) гаплогруппы Z непальские популяции характеризовались редкими кладами Z3a1a и Z7, из которых Z3a1a был наиболее частым подкладом в неваре с частотой 16,5%. [6] Z3, обнаруженный в Восточной Азии, Северной Азии и MSEA, является старейшим членом гаплогруппы Z с предполагаемым возрастом ~ 25,4 тыс. лет назад. [6] Гаплогруппа Z3a1a также обнаружена в других непальских популяциях, таких как магар (5,4%), тхару, катманду (смешанная популяция) и непальцы-другие (смешанная популяция из Катманду и Восточного Непала). [6] S6). Z3a1a1, обнаруженный в Тибете, Мьянме, Непале, Индии, Таиланде, Лаосе и Вьетнаме, прослеживает свои предковые корни в Китае с общим возрастом слияния ~ 8,4 тыс. лет назад [6]

Федорова и др. 2013 сообщили об обнаружении Z* (xZ1a, Z3, Z4) у 1/388 турков и 1/491 казахов. Эти люди должны принадлежать к Z1* (в других местах наблюдается у тофаларов), Z2 (наблюдается у японцев), Z7 (наблюдается в Гималаях), Z5 (наблюдается у японцев) или базальному Z* (наблюдается у человека бланг в Северном Таиланде ). [5]

Субклады

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы Z основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера « Обновленное всеобъемлющее филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека» [4] и последующих опубликованных исследованиях.

  • З
    • Z* – Таиланд ( Бланг в провинции Чианграй) [7]
    • Z-T152C! (TMRCA 24 300 [95% ДИ 19 300 <-> 30 300] лет назад [3] )
      • Z-T152C!* – Гонконг
      • Z1 (TMRCA 18 600 [95% ДИ 10 900 <-> 29 500] лет назад [3] )
        • Z1a – коряки, буряты, калмыки, монголы ( хинган , хулунбуир , шилингол [8] ), хакасы, шорцы, алтайские кижи, казахи, кыргызы, уйгуры, тюрки, арабы (Узбекистан) (TMRCA 7600 [95% ДИ 5100 <->) 10,900] лет назад [3] )
          • Z1a1 - Италия, Венгрия (древние аварцы), Германия, Швеция, казахи, уйгуры, буряты (TMRCA 5600 [95% ДИ 2500 <-> 10900] лн [3] )
          • Z1a2 (TMRCA 5400 [95% ДИ 2400 <-> 10400] лет назад [3] )
            • Z1a2* – Ульчи (бассейн нижнего Амура) [2]
            • Z1a2a – ительмены, [5] коряки [5]
              • Z1a2a* – Эвен (Камчатка), [11] Юкагир (бассейн верховья реки Анадырь) [2]
              • З1а2а1
                • Z1a2a1* – Эвен (Камчатка, [11] Березовка [11] )
                • Z1a2a1a – эвен (Камчатка), [11] эвенк (с. Нелькан на р. Мая в Охотском крае) [5] [2]
          • Z1a3 (TMRCA 3600 [95% ДИ 1850 <-> 6500] лет назад [3] )
            • Z1a3* – юкагирские (верховья бассейна реки Анадырь), [2] эвенки ( Томпоский район , [11] Эвено-Бытантайский национальный округ или Момский район Республики Саха [5] ), эвенкии (бассейн реки Нюкжа [11] ), якутские ( центральная Якутия) [11]
            • Z1a3a
              • Z1a3a* – Эвен (Камчатка) [11]
              • Z1a3a1 – Юкагирский [11] (бассейн нижнего р. Колымы [2] ), Эвенский ( Березовка [11] )
            • Z1a3b – Эвен ( Березовка [11] ), Якут.
          • Z1a4 (TMRCA 5500 [95% ДИ 3200 <-> 9000] лет назад [3] )
            • Z1a4* – уйгуры, [3] тубалары, [2] буряты (Иркутская область) [ нужна ссылка ]
            • Z1a4a – Уйгурский [3]
        • Z1b – Тофалар [12]
          • Z1b1 (G251A) - Тофалар (Карагас) из Алыгджера, Баргута
      • Z2 – Япония (Токио, Айти и т.д. ) (TMRCA 3900 [95% ДИ 1450 <-> 8400] лн [3] )
      • Z3 — Китай (Шанхай, [3] Дэнба , Синьцзян-Уйгурский и др.), Сингапур, Малайзия, Таиланд ( Лао Исань в провинции Чайяпхум [7] ), Вьетнам, Уйгуры, Эвенкии (Республика Саха), Монголы ( Хух- Хото , Тунляо , Чаоян , Чифэн , Цзянсу [8] ), бурятские, калмыцкие, алтайские кижи, киргизские, казахские, Таджики, Азербайджан, Северная Осетия, Румыния, США (TMRCA 15 836 [SD 4 397] лп [1] )
        • Z3a – Китай ( Монгол , [8] Сибо , Дэн и др. ), Казах [5] (TMRCA 12 900 [95% ДИ 9 000 <-> 18 000] лн [3] )
        • Z3b – Дэн, [ требуется ссылка ] Галлонг [13] (TMRCA 8,400 [95% ДИ 2,300 <-> 21,500] лн [3] )
        • Z3-G709A - Якут, [5] Китай (Хань из провинции Хэнань [3] )
          • Z3c – алтайский, [5] Алтай Кижи, [5] Иран, Китай (киргизы из Ташкургана, [15] монголы из Тунляо , [8] и т.д. [3] ), Камбоджа ( Сиемреап ), [3] Вьетнам
          • Z3d – Китай (хань из Пекина и т.д. ), Тайвань (Миннань и т.д. ), Монгол (Внутренняя Монголия), Корея
        • Z3+G11696A – Китай, [3] Корея [3]
          • Z3+G11696A+C16380T - Китай [3]
          • Z3+G11696A+T454C - Китай [3]
        • Z3+T8227C – Китай [3]
          • Z3+T8227C+A13629G - Китай [3]
          • Z3+T8227C+T4363C - Корея [3]
        • Z3+G7337A - Япония (Токио), [3] Казахстан ( Джетиссуу ) [3]
        • Z3+A13105G! - Китай ( Баргут из Внутренней Монголии) [3]
          • Z3+A13105G!+A13434G - Китай (Хань из провинции Хэнань и др . [3] )
      • Z4 — Китай (Сучжоу, Монгол в Шаньдуне , [8] и др. ), Таиланд ( Фуан в провинции Суфанбури [7] ), Филиппины, Узбекистан, Казахстан, [3] Калмыкия, [5] Хакасия, [5] Караногай [ 5] (TMRCA 14 900 [95% ДИ 9 200 <-> 22 800] лет назад [3] )
        • Z4a – Китай (ханьцы из Хунани и Денвера, монголы [8] из Внутренней Монголии, Ляонина, Хэйлунцзяна, Хэбэя, Хэнани, Шаньдуна и т. д. ), уйгуры, дауры, Япония (Токио)
          • Z4a1 – Китай (хань из Уханя, монголы из Баотоу и Силингол [8] )
            • Z4a1a – Китай (ханьцы из Хунани и Юньнани), Вьетнам
              • Z4a1a1 – Япония (Токио и т.д. ), Южная Корея
      • Z7 – Диранг Монпа, [13] Тибет ( Тингри , [ нужна ссылка ] Шаннан [16] ) (TMRCA 1750 [95% ДИ 275 <-> 6200] лет назад [3] ), Непал (Ньюар) [6]
      • Z8* – Непал (невар) [6]
    • Z5 – Япония (Айти)

Смотрите также

На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа Z (мтДНК) .

Филогенетическое дерево гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека

 Митохондриальная Ева ( Л )  
Л0Л1–6 
Л1Л2 Л3  Л4Л5Л6
МН 
ЧехияДЭГВ ОАСР яВтХИ
СЗБФР0 до JT П У
ВВДжТК
ЧАСВДж.Т

Ссылки

  1. ^ ab Дорон М. Бехар, Маннис ван Овен, Сахарон Россет, Мейт Метспалу, Ева-Лийс Лугвяли, Нуно М. Сильва, Тоомас Кивисилд, Антонио Торрони и Ричард Виллемс (2012). «Коперниканская переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня». Американский журнал генетики человека 90, 675–684 (6 апреля 2012 г.). DOI 10.1016/j.ajhg.2012.03.002.
  2. ^ abcdefghijk Рем И. Сукерник, Наталия В. Володько, Илья О. Мазунин, Николай П. Ельцов, Станислав В. Дрёмов и Елена Б. Стариковская, «Разнообразие митохондриального генома у тубаларов, эвенов и ульчей: вклад в предысторию коренных сибиряков и их родство с коренными американцами». Американский журнал физической антропологии 148:123–138 (2012). DOI 10.1002/ajpa.22050
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq YFull MTree 1.01.5396 по состоянию на 4 апреля 2019 г.
  4. ^ ab van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека». Human Mutation . 30 (2): E386 – E394 . doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af Сардана А. Федорова, Маэре Рейдла, Эне Метспалу и др. , «Аутосомные и однородительские портреты коренных популяций Саха (Якутия): последствия для заселения Северо-Восточной Евразии». BMC Evolutionary Biology 2013, 13:127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
  6. ^ abcdefg Баснет, Радждип; Рай, Нирадж; Таманг, Ракеш; Авасти, Нагендра Прасад; Прадхан, Иша; Параджули, Паван; Кашьяп, Дипак; Редди, Алла Говардхан; Чаубей, Гьянешвер; Дас Манандхар, Кришна; Шреста, Тилак Рам; Тангарадж, Кумарасами (15 октября 2022 г.). «Матрилинейное происхождение непальского населения». Генетика человека . 142 (2): 167–180 . doi :10.1007/s00439-022-02488-z. ISSN  0340-6717. PMID  36242641. S2CID  252904281.
  7. ^ abcde Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Шрикуммул, Даорунг Кангванпонг, Сильвия Гиротто, Андреа Брунелли и Марк Стоункинг, «Полные митохондриальные геномы тайского и лаосского населения указывают на древнее происхождение австроазиатских групп и демическую диффузию в распространении языков тай-кадай». Hum Genet 2016 DOI 10.1007/s00439-016-1742-y.
  8. ^ abcdefg Гуан-Линь Хэ, Мэн-Гэ Ван, Син Цзоу, Хуэй-Юань Е, Чан-Хуэй Лю, Чао Лю, Ган Чэнь и Чуань-Чао Ван. Обширное этнолингвистическое разнообразие на перекрестке Северного Китая и Южной Сибири отражает множественные источники генетического разнообразия [J]. J Syst Evol , 2023, 61(1): 230-250.
  9. ^ abcde Макс Ингман; Ульф Гилленстен (2007). "Недавняя генетическая связь между саамами и Волго-Уральским регионом России" (PDF) . European Journal of Human Genetics . 15 (1): 115– 120. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201712 . PMID  16985502. S2CID  21483916.
  10. ^ Малярчук Б., Литвинов А., Деренко М., Сконечна К., Гжибовский Т., Грошева А., Шнайдер Ю., Рычков С. и Жукова О. «Митогеномное разнообразие у русских и поляков». Судебно-медицинская экспертиза Int Genet 30, 51–56 (2017).
  11. ^ abcdefghijklmn Duggan AT, Whitten M, Wiebe V, Crawford M, Butthof A и др. (2013), «Исследование предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с использованием полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы». PLoS ONE 8(12): e83570. doi:10.1371/journal.pone.0083570
  12. ^ Елена Б. Стариковская, Рем И. Сукерник, Ольга А. Дербенева, Наталья В. Володько, Эдуардо Руис-Песини, Антонио Торрони, Майкл Д. Браун, Мари Т. Лотт, Сейед Х. Хоссейни, Кирси Хуопонен и Дуглас С. Уоллес, «Разнообразие митохондриальной ДНК у коренных народов южной части Сибири» и. Происхождение гаплогрупп коренных американцев». Анналы генетики человека (2005) 69, 67–89. doi: 10.1046/j.1529-8817.2003.00127.x
  13. ^ abcdefgh Чандрасекар А., Кумар С., Шринат Дж., Саркар Б.Н., Ураде Б.П. и др. (2009), «Обновление филогении митохондриальной ДНК макрогаплогруппы M в Индии: расселение современного человека в южноазиатском коридоре. PLoS ONE 4(10): e7447. doi:10.1371/journal.pone.0007447
  14. ^ Себастьян Липпольд и др. (2014). «Отцовские и материнские демографические истории человека: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК с высоким разрешением». bioRxiv 10.1101/001792 . 
  15. ^ Мин-Шэн Пэн, Вэйфан Сюй, Цзяо-Цзяо Сун и др. (2017), «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-017-0028-8
  16. ^ Цзи, Фуюнь; Шарпли, Марк С.; Дербенева, Ольга; и др. (2012). «Вариант митохондриальной ДНК, связанный с наследственной оптической нейропатией Лебера и высокогорными тибетцами». PNAS . 109 (19): 7391– 7396. Bibcode : 2012PNAS..109.7391J. doi : 10.1073/pnas.1202484109 . PMC 3358837. PMID  22517755 . 
  • Общий
    • Филодерево Манниса ван Овена
  • Гаплогруппа Z
    • Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана: Гаплогруппа Z
    • Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана: Гаплогруппа Z2
    • Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана: Гаплогруппа Z3
    • Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана: Гаплогруппа Z4
    • Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана: Гаплогруппа Z7
    • Гаплогруппа Z YFull MTree
    • Гаплогруппа Z MITOMAP
    • Гаплодерево мтДНК FamilyTreeDNA: Гаплогруппа Z
    • Распространение гаплогруппы Z, от National Geographic
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_Z&oldid=1262274561"