Глиняный карьер Хаммершмиде
Карьер в Пфорцене, Германия
Глиняный карьер Хаммершмиде
Стратиграфический диапазон : серравальская - тортонская 11,66-11,42 млн  лет назад
Изображение глиняного карьера
ТипМестонахождение ископаемых
Единица измеренияВерхняя пресноводная моласса
Толщина25,7 м
Литология
НачальныйИл , песчаник и аргиллит
Расположение
Координаты47°55′38″с.ш. 10°35′28″в.д. / 47,92722°с.ш. 10,59111°в.д. / 47,92722; 10,59111
Область Бавария
Страна Германия
Глиняный карьер Хаммершмиде находится в Германии.
Глиняный карьер Хаммершмиде
Глиняный карьер Хаммершмиде (Германия)
Показать карту Германии
Глиняный карьер Хаммершмиде находится в Баварии.
Глиняный карьер Хаммершмиде
Глиняный карьер Хаммершмиде (Бавария)
Показать карту Баварии

Глиняный карьер Хаммершмиде ( нем. Tongrube Hammerschmiede) — местонахождение ископаемых в Пфорцене , Бавария , Германия, наиболее известное открытием Danuvius guggenmosi , потенциально самой ранней из известных двуногих обезьян . Возрастом 11,66–11,42 млн лет, место датируется переходом между эпохой среднего и позднего миоцена , что обеспечивает важное окно в фаунистические изменения, происходящие в это время. Это соотносится со временем сразу после границы серравалия и тортона и зонами MN 7/8 . Это одно из самых известных мест миоцена, где по состоянию на 2020 год было обнаружено более 15 000 отдельных ископаемых и 117 видов. Его называют «самым важным немецким палеонтологическим открытием последних десятилетий». [1]

История

Первые окаменелости Хаммершмиде были впервые обнаружены археологом-любителем Зигульфом Гуггенмосом в 1965 году. [1] Место стало известно в академических кругах после публикаций о его богатой фауне микромлекопитающих в 1975 году. [2] С 2011 года раскопки проводятся в сотрудничестве между Тюбингенским университетом и Зенкенбергским музеем под руководством Мадлен Бёме с помощью местных волонтеров. Раскопки были активизированы в 2015 году после обнаружения множества научно значимых находок. [1] Внимание СМИ возросло после описания Danuvius guggenmosi в 2019 году, его название было дано в честь первооткрывателя места. [3] Находка, получившая прозвище «Удо», была описана как старейший известный пример прямоходящей обезьяны в Hominidae , а некоторые СМИ даже зашли так далеко, что назвали ее доказательством того, что колыбель человечества находилась в Баварии. [4] Участку угрожает добыча глины. [5]

География

Глиняный карьер Хаммершмиде расположен в восточном регионе Альгой Баварии, в муниципалитете Пфорцен, на высоте почти 700 м над уровнем моря. Он расположен к западу от района Хаммершмиде, в честь которого он и назван, и лежит между ручьем Ридграбен на юге и рекой Вертах на востоке. Кроме того, местность Ирзее, где ископаемые остатки растений были обнаружены еще в 1950-х годах, расположена в 4,3 км к юго-западу от него. [6] Ближайший город — Кауфбойрен на юго-востоке.

Геология и стратиграфия

Местонахождение Хаммершмиде является частью Верхней пресноводной молассы в пределах Северо-Альпийского форландового бассейна . Это часть Obere Serie , которая включает самые молодые молассы Германии. Участок толщиной 25,7 м лучше всего обнажен в южном конце глиняного карьера.

Горизонтально залегающие слои в основном представлены серыми, карбонатными и мелкозернистыми илами, мелкими песками и аргиллитами. Осадочная последовательность прослеживается на протяжении 150 м в северном направлении, при этом на всем протяжении прослеживается семь маркирующих пластов. Это три горизонта лигнита , три горизонта песка и один мергель . Однородный илисто-глинистый мергель толщиной около 0,45 м содержит множество наземных брюхоногих моллюсков и расположен в базальной части северного профиля. Между тем, в верхних 20 см обильно встречаются педогенные карбонатные конкреции толщиной до 10 мм. На 1,5 м выше этого горизонта залегает черноватый горизонт лигнита толщиной 20 см, покрывающий 70 см желтоватой и коричневатой пятнистой темно-серой глины. Цвет этого лигнита пластинчатый, он частично ксилитовый и может горизонтально замещаться карбонатной торфяной глиной. Эту последовательность можно рассматривать как полную кальциевую палеопочву , в которой мергель представляет горизонт Bk, пятнистая глина - горизонт Bt, а лигнит - горизонт A. Три горизонтально непрерывных тела мелкого песка расположены между верхним и нижним горизонтами лигнита, причем нижний имеет толщину 1,05 м, зеленовато-серый, не имеет структур слоистости, но содержит пятна гидроксида железа. Средний песчаный горизонт, состоящий из богатого слюдой серо-голубого или сероватого песка и содержащий пятна гидроксида железа, имеет толщину 2,8 м в южной части глиняного карьера и развивается в канал глубиной до 4 м у своего эрозионного основания на севере. Верхний песчаный горизонт, состоящий из серого илистого мелкого песка, показывающего пятна гидроксида железа, имеет толщину 1,4 м и разделен педогенным слоем толщиной 20 см на 0,70 м выше его основания. Этот слой, включающий мелкие окаменелые корни, состоит из пестрых глинистых и песчаных илов. Переработанные педогенные карбонатные глинистые галечники диаметром до 3 см встречаются на 30 см выше основания горизонта.

Горизонт лигнита толщиной 35 см отмечает верхнюю часть ныне открытой осадочной последовательности в обнажении Хаммершмиде. Его базальные 25 см имеют пластинчатую окраску и редко содержат ксилит, в то время как верхние 10 см представляют собой черноватую карбонатную органическую глину вместо лигнита. Он покрывает около 10 см некарбонатных, серо-зеленоватых и ржаво-желтоватых пятнистых песчаных и глинистых щелей. Поскольку под ним залегает горизонт корневого ила толщиной 40 см, содержащий обильный порошкообразный, беловатый мягкий карбонат, самую верхнюю последовательность можно интерпретировать как незрелую кальциевую палеопочву.

Непосредственно под ним развивается другая, shjallower calcic paleosol. Ее A-горизонт образован черноватой карбонатной торфяной глиной толщиной 7 см, перекрывающей Bt-горизонт (серая глина толщиной 5 см) и Bk-горизонт (беловатый глинистый горизонт толщиной 8 см с обильным порошкообразным карбонатом). Корневая система палеопочвы достигает 50 см ниже A-горизонта.

Кроме того, несколько усеченных палеопочв, которые либо полностью, либо частично лишены горизонта А, встречаются особенно между двумя нижними песчаными горизонтами. Они характеризуются серо-зелено-желтоватыми пятнистыми глинистыми мергелями толщиной до 0,60 м, которые содержат поддерживаемые матриксом педогенные карбонатные конкреции. Две менее развитые кальциевые палеопочвы, которые полностью лишены горизонта А, но богаты глиной горизонты Btk, составляют базальные 4 метра последовательности в южном профиле. [6]

Местность разделена на шесть стратиграфических слоев.

  • HAM 1, возраст неясен, но, вероятно, коррелирует с HAM 5. [6]
  • HAM 2, неясного возраста.
  • HAM 3 — это эрозионный канал, богатый лигнитовой галькой вблизи верхней части последовательности, [7] возраст которого неясен, хотя предполагается, что он моложе HAM 1. [8]
  • HAM 4 состоит из поперечно-слоистых песков канала средних песчаных горизонтов и датируется 11,44 млн лет. Хорошо развитые мелкомасштабные структуры поперечной слоистости и поперечно-слоистость канала можно найти в самых глубоких частях, в то время как переработанные педогенные карбонатные конкреции, куски древесины и окаменелости брюхоногих и позвоночных встречаются в качестве руслового отставания. В его верхней части видны хорошо сохранившиеся ископаемые корни, которые можно проследить до глубины 2,8 м. [6]
  • HAM 5 — слой, содержащий наибольшее количество ископаемых позвоночных, датируется 11,622–11,618 млн лет назад. Его основание находится на высоте 681 м над уровнем моря и состоит из серого песчанистого мергеля толщиной 0,3 м, содержащего двустворчатую Margaritifera flabellata и очень обильную компонентную карбонатную конкрецию, поддерживаемую компонентами, со средним диаметром 10 мм. Выше идет слой мелко-среднезернистого песка толщиной 0,2 м, содержащий как двустворчатых моллюсков, так и гальку каличе. Следующий участок толщиной 0,15 м похож на базальный горизонт, хотя компонентная карбонатная конкреция, поддерживаемая компонентами, в среднем намного меньше, обычно с диаметром всего 1 мм. Мелко-среднезернистое песчаное тело в форме желоба, содержащее хорошо окатанную кварцевую гальку диаметром до 35 мм, а также мраморную гальку. Выше 0,2 м находится зеленовато-серая илистая глина. Этот слой содержит остатки брюхоногих и двустворчатых моллюсков, тонкослойные песчаные пластинки, небольшое количество педогенных карбонатных конкреций и очень мало кварцевой гальки. Один метр толстой зеленоватой песчаной глины до шелковистого тонкого песка покрывает слой песка толщиной 0,85 м. Моллюски здесь обычны, хотя и плохо сохранились из-за частичного выщелачивания их карбонатных раковин. [6]
  • HAM 6, который был полностью выкопан, но на основе имеющейся информации, вероятно, имел линзовидную структуру, был заполнен остатками хоботных и располагался немного выше HAM 4, чуть ниже самого верхнего слоя угля. Поэтому его возраст был рассчитан в 11,42 млн лет. [9]

Палеосреда

Окружающая среда Хаммершмиде представляла собой сезонно сухую пойму извилистых рек и ручьев, текущих с юга на север. [5] HAM 5 представляет собой ручей местного происхождения шириной от четырех до пяти метров, толщиной заполнения русла 0,8–1 метр и средней глубиной воды ≤ 0,8 м. HAM 4 была рекой среднего размера шириной примерно 50 м, толщиной заполнения русла 4–5 м и средней глубиной воды ≤ 4 м. Оба русла асимметричны в поперечном сечении, с более глубоко врезанным внешним берегом и более пологим склоном спуска. На основании размеров зерен скорость течения обоих русел была оценена как низкая или очень низкая. [10] Однако присутствие автохтонной пресноводной фауны моллюсков, состоящей из Pisidium , Margaritifera , Sphaerium и Bithynia , предполагает хорошо насыщенные кислородом воды с умеренным течением. [11] Наличие значительного количества воды дополнительно подтверждается обилием ископаемых рыб и черепах, а также болотных растений. [12] Галька альпийского происхождения отсутствует, но присутствует переработанный морской планктон из Верхней морской молассы. Таким образом, водосборная площадь этих рек не включала альпийские районы. Вместо этого, они, вероятно, имели свой источник в Фальтенмолассе всего в нескольких километрах к югу от Хаммершмиде. [5]

Палеоклимат местности был субтропическим и значительно теплее и суше, чем в регионе сегодня,⁣ [5] со среднегодовыми температурами, возможно, более 20 °C. [10] Оценки, основанные на герпетофауне, предполагают среднегодовое количество осадков (СГО) 974 ± 256 мм для HAM 1, 1008 ± 257 мм для HAM 2 и 1196 ± 263 мм для HAM 3, [13] в то время как СГО 858 ± 147 мм было оценено для кальциевой палеопочвы с предполагаемым возрастом 11,64 млн лет. [6] Другое исследование оценивает средние температуры теплых месяцев в 24,7-27,9 °C, осадки теплых месяцев в 79-172 мм и средний индекс засушливости Кеппен 25,4. [14]

Все это предполагает сезонно сухой климат, с болотами, развивающимися в прибрежных районах во время более влажных периодов. Высокие температуры и сравнительно небольшое количество осадков предполагают значительный сезонный водный стресс, который, кроме того, подтверждается обильными педогенными карбонатными конкрециями, признаками лесных пожаров и пока еще неопубликованным анализом стабильных изотопов, который демонстрирует обогащенные значения δ13C растительности C3 при очень сильном водном стрессе. [5] [6] Большое количество скансориальных видов предполагает, что участок был покрыт лесом. [15]

Биостратиграфия и палеоэкология

Hammerschmiede датируется последними стадиями MN7/8, перекрываясь с границей астаракийско - валлезийских отложений . Примечательно присутствие Kretzoiarctos beatrix и Sinohippus sp., которые связывают его с немного более древним местонахождением Nombrevilla 2. Другой таксон, связывающий Hammerschmiede с этим испанским местонахождением, — Galerix cf. exilis , который, как полагают, вымер в Центральной Европе в начале среднего миоцена, и который, вероятно, повторно мигрировал с Пиренейского полуострова в Германию в это время. [7] Такие виды, как эти, предполагают, что Hammerschmiede и современные ему местонахождения могут представлять собой последние европейские фауны со средним миоценовым характером. В немного более молодых отложениях, например, тех, которые коррелируют с зоной Mytilopsis ornitopsis (11,5–11,4 млн лет назад, Венский бассейн), многие линии крупных млекопитающих среднего миоцена уже были заменены новыми иммигрантами, [6] такими как лошади Hipparionine, которые определяют зону MN9 . [8] Однако, более типичные таксоны позднего миоцена, такие как крупный полорогий Miotragocerus и крикетид Microtocricetus molassicus, также присутствуют. [6] Действительно, наличие этого крикетида изначально привело исследователей к выводу, что Hammerschmiede следует датировать MN9. [8] Кроме того, Hammerschmiede показывает как первое, так и последнее появление ряда таксонов, таких как Eomellivora и Laphyctis , соответственно. [16]

Хищная группа Хаммершмиде является третьей по богатству из известных в миоценовой Европе, с 28 различными видами. 13 симпатрических мелких хищников известны только из HAM 5, разнообразие, сопоставимое с африканскими тропиками. [16] Сравнение с шестью другими ископаемыми группами ( Сансан , Штайнхайм , Ла-Грив-Сен-Альбан , Рудабанья , Кан-Понсик и Кан-Льобатерес 1) показывает некоторые заметные различия между гильдией хищников этих мест и Хаммершмиде. Амфициониды , чрезвычайно распространенные в других местах, и барбурофелиды , которые присутствуют регулярно, известны только из редких и фрагментарных материалов в Хаммершмиде. Herpestids и lophocyonids , которые известны из Сансана и Ла Грива, полностью отсутствуют, в то время как Potamotherium и phocids не известны из других местонахождений. [15] Куньи являются самым разнообразным семейством, с 11 видами, что составляет 39% всех Carnivora, присутствующих в местонахождении. Виверровые представлены только 3 видами (11%), но составляют 21% всех обнаруженных особей. Однако существует заметная разница между их обилием в HAM 4 (36%) и HAM 5 (4%). HAM 4 в целом показывает меньшее разнообразие крупных, лазающих и гиперхищных хищников по сравнению с HAM 5, хотя количество полуводных видов намного выше — четыре. Примечательно, что это единственное местонахождение, в котором Lartetictis и Paralutra , как известно, сосуществовали, несмотря на предположение, что последний род постепенно вытеснил первый. [16] Другие вероятные конкуренты включают Viverrictis - Circamustela и Semigenetta sansaniensis - "Martes" sansaniensis . Более крупные виды с перекрывающимися экологическими ролями включают метаилурину и барбурофелида. Последний демонстрирует более производные черты саблезуба, что позволяет предположить, что он, вероятно, охотился на более крупных животных, чем кошачьи, которые, вероятно, нападали на добычу среднего размера с деревьев. Сосуществование всех этих конкурирующих таксонов можно объяснить существованием значительных ресурсов. [15] [16] Разделение ниши также наблюдается среди хоботных, причем Tetralophodon является смешанным кормом, а Deinotherium - обжирателем. Как и Gomphotheriumотсутствует в этом местонахождении, было высказано предположение, что это соответствует переходному периоду от фаун среднего миоцена, в которых доминировали трилофодонтные таксоны гомпотери, к фаунам позднего миоцена, в которых доминировали виды тетралофодонтов. [17]

Палеофауна

Цветовой ключ
ТаксонПереклассифицированный таксонТаксон ложно указан как присутствующийСомнительный таксон или младший синонимИхнотаксонОотаксонМорфотаксон
Примечания
Неопределенные или предположительные таксоны указаны мелким шрифтом ; зачеркнутые таксоны дискредитированы.

Членистоногие

ИмяРазновидностьСлойМатериалИзображение
Ephemeroptera неопределенные.Личинки

Моллюски

Двустворчатые

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Маргаритифера /Pseudunio [11]М. flabellataХАМ 4 [6]

ВЕТЧИНА 5

Пресноводная мидия -унионида — самый многочисленный двустворчатый моллюск верхней пресноводной молассы, образующий плотные, моновидовые сообщества на чистом песчаном или гравийном дне.
Сфериум [11]С. ривиколаХАМ 4 [6]фрагментарные клапаныПервая запись из верхней пресноводной молассы. Обитает в илистом песке около берегов рек, с умеренно сильным течением, хорошо насыщенной кислородом водой, но с небольшим количеством подводной растительности.
Sphaerium rivicola
Писидий [11]П. амникумХАМ 4 [6]Два смежных и большое количество отдельных клапановОбитает в песке, в водоемах, богатых кислородом, предпочитая сильное течение и жесткую воду.
Писидиум амникум

Брюхоногие

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Вифиния [11]C. sp. 1ХАМ 4 [6]Четыре раковины полувзрослых особей и

одна крышечка .

Универсальный обитатель лимнических и речных вод.
Б. сп. 2ХАМ 4 [6]Более 70 крышек
Борисфения [11]Б. зр.ХАМ 4 [6]две почти полные оболочкиСамая ранняя запись рода. Обитает на песчаном и илистом субстрате вблизи берегов рек.
Триптихия [6]Наземная улитка, принадлежащая к семейству Filholiidae.
Helicoidea indet. [6]Наземная улитка, возможно, принадлежащая к роду Pseudochloritis.

Рыба

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Эсокс [3]Э. зр.ВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИНА 3

ХАМ 5 [18]

Щука обыкновенная ( Esox lucius )
Силур [3]С. йорги [19]ВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИНА 3

ХАМ 5 [18] [20]

Средних размеров сом, старейший представитель рода в Европе.
Современный Silurus lithophilus
Кобитис [6]C. sp.ВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИНА 3

ХАМ 5 [18]

Тинка [3]Т. зр.ВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИНА 3

ХАМ 5 [18]

Современный линь ( Tinca tinca )
Палеолейкиск [3]П. зр.ВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИНА 3

ХАМ 5 [18]

Палеолеуцискус оенингензис
Лейциск [3]Л. зр.ВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИНА 3

ХАМ 5 [18]

Елец обыкновенный ( Leuciscus leuciscus )
Барбус [3]Б. зр.ВЕТЧИНА 5
Барбус плебейский
Бычок [3]Г. зр.ВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИНА 3

ХАМ 5 [18]

Бычок нигерский
Перка [3]П. зр.ВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИНА 3

ХАМ 5 [18]

Европейский окунь ( Perca fluviatilis )
Sciaenidae неопределенные [3]ВЕТЧИНА 5

Амфибии

Анура

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Эопелобаты [3]Э. зр.ХАМ 3 [21]

ВЕТЧИНА 5

Эопелобаты
Палеобатрахус [6]П. зр.ХАМ 3 [21]

ВЕТЧИНА 5

Реконструкция жизни Palaeobatrachus gigas
Латония [3]L. гигантскаяХАМ 1 [18]

ХАМ 3 [21]

ВЕТЧИНА 5

Пелофилакс [3]П. зр.ХАМ 1 [18]

ХАМ 3 [21]

ВЕТЧИНА 5

Хила [6]H. sp.ХАМ 1 [18]

ВЕТЧИНА 5

Буфотес [3]B. cf. viridisХАМ 3 [18]

ВЕТЧИНА 5

Называется Bufo cf. viridis
Bufotes viridis

Urodela

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Batrachosauroididae неопределенные [3]ХАМ 1 [18]

ХАМ 3 [21]

ВЕТЧИНА 5

Иногда пишется как «Batrachosauroidae»
афф. Палеопротей [21]афф. П. зр.ВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИНА 3

Батрахозавроидная саламандра
Scapherpetontidae неопределенные [3]ХАМ 3 [18]

ВЕТЧИНА 5

Андриас [3]А. scheuchzeriХАМ 4 [6]

ВЕТЧИНА 5

Гигантская саламандра
Андриас шейхцери
Миопротей [3]М. афф. weizeiХАМ 1 [18]

ХАМ 3 [21]

ВЕТЧИНА 5

Ископаемая саламандра, родственная олму
Реконструкция жизни Mioproteus wezei
Хелотритон [3]C. парадоксХАМ 1 [18]

ХАМ 3 [21]

ВЕТЧИНА 5

Тритон
Chelotriton paradoxus
Тритур [6]Т. РоэрсиХАМ 1 [18]

ХАМ 3 [21]

ВЕТЧИНА 5

Тритон
T. афф. montadoniХАМ 3 [21]

ВЕТЧИНА 5

Рептилии

Хористодера

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Лазаруссух [3]Л. зр.ХАМ 2 [18]

ХАМ 3 [21]

ВЕТЧИНА 5

Самые молодые окаменелости, относящиеся к этому таксону
Реконструкция жизни Lazarussuchus inexpectatus

Тестудины

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Трионикс [1]Т. зр.ХАМ 1 [21]

ВЕТЧИНА 5

Фрагменты пластины [22]Мягкотелая черепаха
Хелидропсис [3]C. sp.ХАМ 1 [21]

ХАМ 4 [6]

ВЕТЧИНА 5

Более тысячи останков, включая яйца и хорошо сохранившийся череп.Наиболее часто встречающийся четвероногий в этой местности. При длине 70 см самая большая европейская черепаха своего времени. Вероятно, моллюскоядный хелидрид [23]
Титаночелон [3]Т. зр.ВЕТЧИНА 5Большая черепаха
Тестудо [3]Т. зр.ХАМ 1 [21]

ВЕТЧИНА 5

Черепаха
Клеммидопсис [3]C. sp.ХАМ 1 [21]

ХАМ 4 [6]

ВЕТЧИНА 5

Панцирь детенышаБолотная черепаха
МауремисМ. сарматскаяВЕТЧИНА 5Болотная черепаха

Чешуйчатые

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Ящерица [6] [13]Л. зр. 1ВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИК 2

ВЕТЧИНА 3

ВЕТЧИНА 5

Л. зр. 2ВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИНА 5

Псевдопус [3] [13]P. pannonicusВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИК 2

ВЕТЧИНА 3

ВЕТЧИНА 5

Большое количество шкал.Anguid , длиной до двух метров, самая большая ящерица, существующая сейчас [24]
Щелтопусик ( Pseudopus apodus )
Офизавр [3] [13]О. зр.ВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИК 2

ВЕТЧИНА 3

ВЕТЧИНА 5

Ящерица-ангуид
Халкид [6]C. sp.ВЕТЧИНА 1 [13] ВЕТЧИНА 5Сцинк​
Scincidea indet. [13]ВЕТЧИК 2

ВЕТЧИНА 3

Amphisbaenidae неопределенные [3]ХАМ 1 [21]

ВЕТЧИНА 5

Colubrinae sp. 1 [3]ХАМ 1 [18]

ВЕТЧИНА 5

Colubrinae sp. 2 [3]ХАМ 1 [18]

ВЕТЧИНА 5

Natricinae sp. 1 [3]ХАМ 1 [18]

ВЕТЧИНА 5

Natricinae sp. 2 [3]ВЕТЧИНА 5
Erycinae indet.ВЕТЧИНА 5

Авес

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Accipitriformes indet. [3]ВЕТЧИНА 5Один или два вида [10]
Alcedinidae неопределенные [10]Размером примерно с зимородка-белошейку . Первая ископаемая находка этого семейства в Европе.
Аллговиячен [25]А. tortonicaВЕТЧИНА 4

ВЕТЧИНА 5

Почти полная ногаАнатид по размеру сопоставим с египетским гусем.
ср . Mioquerquedula [25]ср. М. sp.ВЕТЧИНА 4Три кости крыла и плечевого поясаКрошечный анатид, даже меньше самого маленького из ныне существующих видов.
Anatidae sp. 1 [25]ВЕТЧИНА 4Неопределенный анатид среднего размера
Anatidae sp. 2 [25]ВЕТЧИНА 4Неопределенный анатид среднего размера
Змеешейка [10]А. панноникаВЕТЧИНА 4

ВЕТЧИНА 5

Различные посткраниальные останкиБольшой размер дартера
Плечевая кость Anhinga pannonica
Курообразные отдельные [3]ВЕТЧИНА 5
Курообразные , отдельные 2 [10]
Gruidae неопределенные [26]ВЕТЧИНА 4Спинные части клюва и нейрокраниумОчень крупный журавль, с черепом, похожим по размеру и форме на череп стерхового журавля.
Воробьинообразные отдельные [10]О размерах сороки
Phalacrocoracidae неопределенные [10]ВЕТЧИНА 4Малый баклан

Млекопитающие

Парнокопытные

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Листриодон [3]L. блестящийВЕТЧИНА 5Листриодонтовая свинья​
Листриодон блестящий
Парахлеуастохоэрус [3]P. steinheimensisВЕТЧИНА 5Прекрасно сохранившийся череп [27]Тетраконодонтиновая свинья​
Доркатерий [3]Д. науиВЕТЧИНА 5Крупный трагулид с выраженным половым диморфизмом [28]
Доркатерий
Миотрагоцерус [3]М. монашескаяХАМ 4 [29]

ВЕТЧИНА 5

Частичный череп, посткраниальный материал, зубы, роговые стержни [30]Крупный, бозелафиновый полорогий . Самые молодые известные ископаемые останки этого вида.
Miotragocerus pannoniae
Boselaphinae неопределенные [3]ВЕТЧИНА 5
Эупрокс [3]E. фуркатусВЕТЧИНА 5Олень​
Мунтиачини неопределенный [3]ВЕТЧИНА 5
Moschidae неопределенные [3]ВЕТЧИНА 5

Хищные

Псообразные
ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Алопекоцион [15]А. goeriachensisВЕТЧИНА 5зубы, нижняя челюстьМаленький, лазающий симоциониновый айлурид [16]
Simocyoninae indet. [15]ВЕТЧИНА 4молярныйДовольно большой, возможно, принадлежит к Protursus [16]
Amphicyonidae неопределенные [15]ВЕТЧИНА 5изолированные зубыЗначительно крупнее, чем Amphicyon major.
Кретзоиарктос [15]К. БеатриксВЕТЧИНА 4

ВЕТЧИНА 5

зубыAiluropodine ursid , оппортунистический хищник весом около 100 кг
Ископаемые нижние челюсти Kretzoiarctos beatrix
Phocidae неопределенные [15]ВЕТЧИНА 4

ВЕТЧИНА 5

зубыРыбоядное, немного крупнее обыкновенного тюленя.
Пропуторий [15]P. pusillusВЕТЧИНА 1зубыМаленький (<1 кг), гипохищный мефитид [16]
P. sansaniensisВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИНА 5

зубыМаленький (1–3 кг), гипохищный мефитид [16]
Палеомелес [15]P. pachecoiВЕТЧИНА 5нижняя челюсть, зубыМефитид, похожий на барсука, немного меньше Мелеса [16]
Циркамустела [15]C. hartmanniВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИНА 4

ВЕТЧИНА 5

нижняя челюсть, зубыМаленький, гиперхищный гулонин [16]

"Мартес"

М. мунки

ВЕТЧИНА 4

ВЕТЧИНА 5

правая половина нижней челюсти

меньше, чем "M". sansaniensis [16]

М. sansaniensis

ВЕТЧИНА 4

ВЕТЧИНА 5

черепДовольно крупная (3 кг) куница [16]

М. зр.

ВЕТЧИНА 1

зубыМаленький, <1 кг [16]
Лафиктис [15]L. куньихВЕТЧИНА 4молярныйГулонина размером почти с росомаху , потенциально принадлежит к роду Ischyrictis [16]
Gulolinae indet. [15]ВЕТЧИНА 5левая половина нижней челюсти и левая бедренная костьГипохищник , весом 5 кг [16]
Эомелливора [15]Э. МоралесиВЕТЧИНА 5правая половина нижней челюсти, зубыСамый древний представитель рода, немного крупнее росомахи [16]
Лартетиктис [15]Л. ср. dubiaВЕТЧИНА 4левая половина нижней челюсти, зубыПолуводные куньи [16]
Паралютра [15]П. йегериВЕТЧИНА 4

ВЕТЧИНА 5

зубыМаленькая (<10 кг) выдра [16]
Вишнуоникс [15]В. НептуниВЕТЧИНА 4нижняя челюсть, зубыДовольно крупная, рыбоядная (10–15 кг) выдра [31]
Трохарион [15]Т. албанскийВЕТЧИНА 4

ВЕТЧИНА 5

череп, зубыЛептарцин размером с домашнюю кошку, гипохищник [16]
Потамотерий [15]П. зр.ВЕТЧИНА 4

ВЕТЧИНА 5

изолированные зубыПолуводный, рыбоядный хищник неясного таксономического статуса, по размеру сопоставимый с гладкошерстной выдрой [16]
Восстановление жизни Potamotherium miocenicum .
Кошачьеобразные
ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Barbourofelidae неопределенные [15]ВЕТЧИНА 5правая дистальная часть плечевой костиОчень крупная форма (>100 кг). Похожие окаменелости были найдены в Испании.
Metailurini indet. [15]ВЕТЧИНА 5правый верхний клыкПотенциально связь между Pseudaelurus и Metailurus . Крупный, по размеру похож на M. major .
Псевдалерус [15]П. четырехзубчатаяВЕТЧИНА 5зубыКошачий размером с леопарда
Нижняя челюсть Pseudaelurus

Лептофелис ​​[3]

L. vallesiensis

ВЕТЧИНА 5

Не упомянуто в обзоре Hammerschmiede carnivorans [15]

Hyaenidae неопределенные [15]резецОчень крупная форма (>100 кг). Возможно, принадлежит к Dinocrocuta или ранним крокутоидам [9]
Талассоциат [15]Т. монтадайВЕТЧИНА 4?

ВЕТЧИНА 5

ВЕТЧИНА 6

зубыВолкоподобная иктитериевая гиена [9]
Семигенетта [15]С. ГрандисВЕТЧИНА 4зубыКрупный (около 10 кг) виверровый , гиперхищник с похожей пищевой нишей, как у шакалов [16] [32]
S. sansaniensisВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИНА 4

ВЕТЧИНА 5

различные останкиНаиболее распространенный хищник. Всеядное лазающее животное, склонное к мясу, с пищевой нишей, сопоставимой с малой индийской циветтой . Вес 1,5–4 кг, особи из Хаммершмиде ближе к нижнему пределу. [16]
Виверриктис [15]В. модикаВЕТЧИНА 4

ВЕТЧИНА 5

зубыОчень маленькая (<1 кг), лазающая, насекомоядная виверровая [16]

Рукокрылые

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Рукокрылые неопределенные [3]различные видыВЕТЧИНА 5

Эулипотифла

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Плезиозорекс [3]P. schaffneriВАМ 1 [2]

ВЕТЧИНА 5

Плезиозорицид
Крузафонтина [3]C . exultaВЕТЧИНА 1

ХАМ 3 [33]

ВЕТЧИНА 5

Верхняя челюсть и зубыПредставитель малоизвестного, высокоспециализированного племени землероек Anourosoricini [34]
Динозорекс [3]Д. сп. нояб.ВЕТЧИНА 5Сорицид
Пенелимноек [3]П. КрузелиВЕТЧИНА 5Сорицид
Soricidae , отдельные 1 [3]ВЕТЧИНА 5
Soricidae , отдельные 2 [3]ВЕТЧИНА 5
Десманелла [3]Д. зр.ВЕТЧИНА 5Тальпид , родственный землеройковым кротам
Гехардсторхия [3]G. quinquecuspidataВАМ 1 [2]

ВЕТЧИНА 5

А тальпид
Проскапанус [3]П. зр.ВЕТЧИНА 5А тальпид
Талпа [3]Т. зр.ВЕТЧИНА 5А тальпид
Талпа европейская
Erinaceinae indet. [3]ВЕТЧИНА 5
Галерикс [7]Г. ср. exilisВЕТЧИНА 3молярыГалерцина, последнее известное местонахождение в Центральной Европе.
Плезиодимил [3]П. джоханниВЕТЧИНА 5А димилид
Метакордилодон [3]М. schlosseriВЕТЧИНА 5А димилид

Зайцеобразные

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Евролагус [3]Э. ФонтанезиВАМ 1 [2]

ВЕТЧИНА 5

Охотонид​
Пролагус [3]P. oeningensisВЕТЧИНА 5Охотонид​
Пролагус оенингензис

Приматы

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Буроний [35]Б. МанфредшмидиВЕТЧИНА 5Зубы и надколенникКрошечный гуманоид
Данувий [3]Д. ГуггенмосиВЕТЧИНА 5Частичный скелет и множество дополнительных останковНебольшой гоминоид, потенциально способный к прямохождению, хотя это и оспаривается [36]
Pliopithecidae неопределенные [3]ВЕТЧИНА 5Зубы [5]Новые виды

Непарнокопытные

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Анизодон [37]А. сп.ВЕТЧИНА 5Зубы и пальцыХаликотерий халикотерий
Восстановление жизни Anisodon grande
Schizotheriinae indet. [37]ВЕТЧИНА 4Коленная чашечка и, возможно, фрагмент черепаШизотериевый халикотерий, тесно связанный с Metaschizotherium
Ацератерий [2]А. сп.ВЕТЧИНА 1

ХАМ 4 [6]

Безрогий носорог
Гоплоацератерий [3]H. бельведерскийВЕТЧИНА 5Носорог весом в одну тонну, питающийся листьями, с небольшим рогом [38]
Синогиппус [3]С. зр.ВЕТЧИНА 5Листоядный анхитериновый непарнокопытный.

Хоботные

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Дейнотерий [3]Д. левиус [17]ВЕТЧИНА 4

ВЕТЧИНА 5

Останки нескольких молодых особей и одной взрослой особиХоботковый отряд деинотериевых
Восстановление жизни Deinotherium giganteum , Музей естествознания Майнца
Тетралофодон [3]Т.. лонгирострисВЕТЧИНА 5

ХАМ 6 [5]

Частичный скелет взрослой особи, останки детеныша [39]Слоновидный хоботный​
Восстановление жизни Тетралофодона

Грызуны

ИмяРазновидностьСлойМатериалПримечанияИзображение
Аномалии [3]А. гаудриВАМ 1 [2]

ВЕТЧИНА 5

Аномаломидный грызун​
Албанезия [3]А. ГриммиВЕТЧИНА 5Белка -летяга
Блэкия [3]B. миоценоваяВЕТЧИНА 5Белка-летяга
Миопетавриста [2]М. крусафонтиВЕТЧИНА 1Белка-летяга, синоним M. albanensis
Petauristinae indet. [3]ВЕТЧИНА 5
Спермофилин [3]С. бредайВАМ 1 [2]

ХАМ 3 [40]

ВЕТЧИНА 5

Белка - ксерин
Халикомис [3]C. jaegeriХАМ 4 [6]

ВЕТЧИНА 5

Полуводная касторовая [41]
Стенофибер [42]С. деперетиВЕТЧИНА 4

ВЕТЧИНА 5

ЗубыСреднего размера, полуводная касторовая рыба.
Трогонтерий [3]Т. малыйВАМ 1 [2]

ХАМ 4 [6]

ВЕТЧИНА 5

Полуводный касторид, имеющий сходство с Ондатрой [43]. Также известен как Euroxenomys.
Элиомис [3]Э. зр.ВЕТЧИНА 5Блестящий грызун​
Eliomys quercinus
Глирулюс [3]Г. конъюнктусВЕТЧИНА 5Блестящий грызун
Glirulus japonicus
Микродиромис [3]М. сложныйВЕТЧИНА 5Глиридный грызун, синоним M. miocaenicus [44]
Мускардинус [3]М. испанскийВЕТЧИНА 5Блестящий грызун
Миоглис [3]М. мейниВАМ 1 [2]

ВЕТЧИНА 5

Блестящий грызун
Эомиопс [3]E. каталауникусВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИК 2

ХАМ 3 [45]

ВЕТЧИНА 5

большое количество изолированных зубовЭомидный грызун​
Керамидомис [3]К. сп.ВЕТЧИНА 5Эомидный грызун
Коллимис [3]C. хириВЕТЧИНА 1

ВЕТЧИНА 3 [8] ВЕТЧИНА 5

Большое количество изолированных зубовГрызун - крицетид
C. добоси [8]Изолированные зубыГрызун-крицетид
Демокрицетодон [3]Д. нояб. сп.ВАМ 1 [2]

ВЕТЧИНА 5

Грызун-крицетид
Эвмярион [3]Э. латиорВЕТЧИНА 5Грызун-крицетид
Мегакрицетодон [3]М. малыйВАМ 1 [2]

ВЕТЧИНА 5

Грызун-крицетид
Микротокрикетус [3]М. молассикусВЕТЧИНА 5Грызун-крицетид

Палеофлора

ИмяРазновидностьПримечанияИзображение
Кальдезия [12]
Осока [12]
Роголистник [12]
Декодон [12]
Нимфея [12]
Рдест [12]
Прозерпинака [12]
Самбук [12]
Спарганий [12]
Спирематоспермум [12]Относится к порядку Zingiberales и населяет водные местообитания [46].
Стратиоты [12]

Свида [12]

Младший синоним Cornus
Витис [12]


Ссылки

  1. ^ abcd Лехнер, Томас; Бёме, Мадлен. "Eine Fundgrube für Paläontologen - Die Grabungen in der Hammerschmiede bei Pforzen, Lkr. Ostallgäu". Баварская археология .
  2. ^ abcdefghijkl Хельмут Майр, Фолькер Фальбуш: Eine unterpliozäne Kleinsäugerfauna aus der Oberen Süßwasser-Molasse Bayerns. В: Mitteilungen der Bayerischen Staatssammlung für Paläontologie und Historische Geologie. Band 15, 1975, S. 91–111, Volltext (PDF). Архивировано 29 июня 2021 г. в Wayback Machine .
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce Мадлен Бёме Николай Спассов, Йохен Фусс, Адриан Трёшер, Эндрю С. Дин, Жером Прието, Уве Киршер, Томас Лехнер, Дэвид Р. Бегун: Новая миоценовая обезьяна и локомоция у предка высших обезьян и людей. В: Природа . Лента 575, 2019, с. 489–493, doi:10.1038/s41586-019-1731-0.
  4. ^ Сесслер, Стефан (2019). «Die Wiege der Menschheit Liegt в Пфорцене». Меркур.де . Проверено 1 ноября 2022 г.
  5. ^ abcdefg "Хаммершмиде - Дас Ост-Альгау за 11,5 миллионов лет" . uni-tuebingen.de . Архивировано из оригинала 1 ноября 2022 года.
  6. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac Киршер, У.; Прието, Дж.; Бахтадсе, В.; Азиз, Х. Абдул; Допплер, Г.; Хагмайер, М.; Бёме, М. (2016-08-01). "Биохронологическая связующая точка для основания тортонского яруса в европейских наземных условиях: магнитостратиграфия самых верхних пресноводных молассовых осадков Северо-Альпийского форлендского бассейна в Баварии (Германия)" (PDF) . Информационные бюллетени по стратиграфии . 49 (3): 445– 467. doi :10.1127/nos/2016/0288.
  7. ^ abc Prieto, Jérôme; Ostende, Lars W. van den Hoek; Böhme, Madelaine; Braze, M. (2011). "Повторное появление Galerix (Erinaceomorpha, Mammalia) при переходе от среднего к позднему миоцену в Южной Германии: биостратиграфические и палеоэкологические последствия" (PDF) . Вклад в зоологию . 80 (3): 179. doi :10.1163/18759866-08003002. ISSN  1383-4517. S2CID  54798230.
  8. ^ abcde Прието, Джером; Раммель, Майкл (май 2009 г.). «Эволюция рода Collimys DAXNER-HÖCK, 1972 (Rodentia, Cricetidae) - ключ к биостратиграфии среднего и позднего миоцена в Центральной Европе». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 252/2 (2): 237–247 . doi : 10.1127/0077-7749/2009/0252-0237.
  9. ^ abc Каргопулос, Николаос; Кампуридис, Панайотис; Лехнер, Томас; Бёме, Мадлен (2 ноября 2022 г.). «Hyaenidae (Carnivora) из позднемиоценового местонахождения гоминид Хаммершмиде (Бавария, Германия)» (PDF) . Историческая биология . 34 (11): 2249–2258 . Бибкод : 2022HBio...34.2249K. дои : 10.1080/08912963.2021.2010193. ISSN  0891-2963. S2CID  244913608.
  10. ^ abcdefgh Майр, Джеральд; Лехнер, Томас; Бёме, Мадлен (06 мая 2020 г.). «Крупноразмерный дротик Anhinga pannonica (Aves, Anhingidae) из местонахождения позднемиоценовых гоминид Хаммершмиде в Южной Германии». ПЛОС ОДИН . 15 (5): e0232179. Бибкод : 2020PLoSO..1532179M. дои : 10.1371/journal.pone.0232179 . ISSN  1932-6203. ПМК 7202596 . ПМИД  32374733. 
  11. ^ abcdef Шнайдер, Саймон; Прието, Джером (2011-06-01). "Первая запись об автохтонном сообществе флювиальных пресноводных моллюсков из верхней пресноводной молассы среднего/позднего миоцена (южная Германия)". Архив Molluskenkunde International Journal of Malacology . 140 : 1– 18. doi :10.1127/arch.moll/1869-0963/140/001-018.
  12. ^ abcdefghijklmn Ковар-Эдер, Йоханна (1984). «Паннонский (верхний миоцен) растительный характер и климатические выводы в районе центрального Паратетиса». Анналы естественно-исторических музеев в Вене. Серия A по минералогии и петрографии, геологии и палеонтологии, антропологии и праистории . 88 : 117–129 . ISSN  0255-0091. JSTOR  41701857.
  13. ^ abcdef Бёме, Мадлен; Ильг, Август; Винкльхофер, Михаэль (15.11.2008). «Позднемиоценовый «прачечный» климат в Европе». Earth and Planetary Science Letters . 275 (3): 393– 401. Bibcode : 2008E&PSL.275..393B. doi : 10.1016/j.epsl.2008.09.011. ISSN  0012-821X.
  14. ^ Quan, Cheng; Liu, Yu-Sheng (Christopher); Tang, Hui; Utescher, Torsten (2014-07-11). "Миоценовый сдвиг европейской атмосферной циркуляции от пассата к западному ветру". Scientific Reports . 4 (1): 5660. Bibcode :2014NatSR...4E5660Q. doi : 10.1038/srep05660 . ISSN  2045-2322. PMC 4092332 . PMID  25012454. S2CID  106499. 
  15. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz а.а. Каргопулос, Николаос (16 августа 2022 г.). Хищники (Carnivora, Mammalia) из гоминидного местонахождения Хаммершмиде (Бавария, Германия) (Диссертация). Университет Тюбингена.
  16. ^ abcdefghijklmnopqrstu vw Каргопулос, Николаос; Валенсиано, Альберто; Абелла, Хуан; Кампуридис, Панайотис; Лехнер, Томас; Бёме, Мадлен (13 июля 2022 г.). «Исключительно высокое разнообразие мелких хищников из позднемиоценового местонахождения гоминид Хаммершмиде (Бавария, Германия)». ПЛОС ОДИН . 17 (7): e0268968. Бибкод : 2022PLoSO..1768968K. дои : 10.1371/journal.pone.0268968 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 9278789 . ПМИД  35830447. 
  17. ^ аб Конидарис, Джордж Э.; Лехнер, Томас; Кампуридис, Панайотис; Бёме, Мадлен (01 декабря 2023 г.). «Deinotherium levius и Tetralophodon longirostris (Proboscidea, Mammalia) из позднемиоценового местонахождения гоминид Хаммершмиде (Бавария, Германия) и их биостратиграфическое значение для наземных фаун европейского миоцена». Журнал эволюции млекопитающих . 30 (4): 923–961 . doi : 10.1007/s10914-023-09683-3 . ISSN  1573-7055.
  18. ^ abcdefghijklmnopqrstu "База данных позвоночных fosFARbase: амфибии, птицы, рыбы, рептилии". www.wahre-staerke.com . Получено 04.11.2022 .
  19. ^ Годант, Жан (2015). «Повторное исследование фауны пресноводных рыб верхнего миоцена из Хёвенегга (Хегау, Германия)». Swiss Journal of Palaeontology . 134 (1): 117– 127. Bibcode : 2015SwJP..134..117G. doi : 10.1007/s13358-015-0073-2. ISSN  1664-2384. S2CID  84139965.
  20. ^ Бёме, Мадлен (2002). «Пресноводные рыбы из паннонских отложений Венского бассейна с особым акцентом на местности Сандберг около Гётцендорфа, Нижняя Австрия» (PDF) . Cour. Forsch.-Inst. Senckenberg . 237 : 151– 173.
  21. ^ abcdefghijklmnop Клембара, Йозеф; Бёме, Мадлен; Раммель, Михаэль (2010). «Ревизия ящерицы-ангвины Pseudopus laurillardi (Squamata, Anguidae) из миоцена Европы с комментариями по палеоэкологии». Журнал палеонтологии . 84 (2): 159– 196. Bibcode : 2010JPal...84..159K. doi : 10.1666/09-033R1.1. ISSN  0022-3360. JSTOR  40605510. S2CID  130738857.
  22. ^ Шляйх, Ганс Герман (20 декабря 1984 г.). «Neue Reptilienfunde aus dem Tertiär Deutschlands. 1. Schildkröten aus dem Jungtertiär Süddeutschlands» (PDF) . Naturwissenschaftliche Zeitschrift für Niederbayern .
  23. ^ "Лоттис Уранен аус дер Хаммершмиде: Im Allgäu lebten einst Alligatorschildkröten" . Allgäuer Zeitung . 28 августа 2022 г. Проверено 2 ноября 2022 г.
  24. ^ "Der größte Saurier aus der Hammerschmiede: Die Panzerschleiche" . Allgäuer Zeitung . 1 мая 2021 г. Архивировано из оригинала 1 ноября 2022 г.
  25. ^ abcd Майр, Джеральд; Лехнер, Томас; Бёме, Мадлен (2022-03-07). «Почти полная нога необычной птицы размером с пеганку из древнейшего местонахождения гоминид позднего миоцена Хаммершмиде (Германия)». Историческая биология . 35 (4): 465– 474. doi : 10.1080/08912963.2022.2045285 . ISSN  0891-2963. S2CID  247310405.
  26. ^ Майр, Джеральд; Лехнер, Томас; Бёме, Мадлен (2020-10-01). «Череп очень большого журавля из позднего миоцена Южной Германии с заметками о филогенетических взаимоотношениях современных Gruinae». Журнал орнитологии . 161 (4): 923–933 . doi : 10.1007/s10336-020-01799-0 . ISSN  2193-7206. S2CID  220505689.
  27. ^ "Колледж Удос: Das Schwein mit dem Zungenbrecher-Namen" . Allgäuer Zeitung . 19 декабря 2020 г. Проверено 4 ноября 2022 г.
  28. ^ Хартунг, Жозефина; Бёме, Мадлен (18.05.2022). «Неожиданный краниальный половой диморфизм у трагулид Dorcatherium naui на основе материала из местонахождений среднего и позднего миоцена Эппельсхайм и Хаммершмиде (Германия)». PLOS ONE . 17 (5): e0267951. Bibcode : 2022PLoSO..1767951H. doi : 10.1371/journal.pone.0267951 . ISSN  1932-6203. PMC 9116667. PMID 35584185  . 
  29. ^ Хартунг, Жозефина; Лехнер, Томас; Бёме, Мадлен (18 декабря 2020 г.). «Новый черепной материал Miotragocerus monacensis (Mammalia: Bovidae) из позднемиоценового местонахождения гоминид Хаммершмиде (Германия)». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 298 (3): 269–284 . doi :10.1127/njgpa/2020/0948. S2CID  229409794.
  30. ^ Фусс, Йохен; Прието, Жером; Бёме, Мадлен (1 июня 2015 г.). «Ревизия боселафинового быка Miotragocerus monacensis Stromer, 1928 (Mammalia, Bovidae) при переходе от среднего к позднему миоцену в Центральной Европе». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 276 (3): 229–265 . doi :10.1127/njgpa/2015/0481.
  31. ^ Каргопулос, Николаос; Валенсиано, Альберто; Кампуридис, Панайотис; Лехнер, Томас; Бёме, Мадлен (04 мая 2021 г.). «Новые ранне-позднемиоценовые виды Vishnuonyx (Carnivora, Lutrinae) из местонахождения гоминидов Хаммершмиде, Бавария, Германия». Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (3): e1948858. Бибкод : 2021JVPal..41E8858K. дои : 10.1080/02724634.2021.1948858. ISSN  0272-4634. S2CID  240538139.
  32. ^ Каргопулос, Николаос; Кампуридис, Панайотис; Лехнер, Томас; Бёме, Мадлен (01 декабря 2021 г.). «Обзор Semigenetta (Viverridae, Carnivora) из миоцена Евразии на основе материала из местонахождения гоминид Хаммершмиде (Германия)». Геобиос . 69 : 25–36 . Бибкод : 2021Геоби..69...25К. doi :10.1016/j.geobios.2021.07.001. ISSN  0016-6995. S2CID  237805066.
  33. ^ Прието, Жером; Ван Дам, Ян А. (1 ноября 2012 г.). «Примитивные Anourosoricini и Allosoricinae из миоцена Германии». Геобиос . 45 (6): 581–589 . Бибкод : 2012Geobi..45..581P. doi :10.1016/j.geobios.2012.03.001. ISSN  0016-6995.
  34. ^ Ван Дам, Ян А. (2010-07-14). «Систематическое положение Anourosoricini (Soricidae, Mammalia): палеонтологические и молекулярные доказательства». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (4): 1221– 1228. Bibcode : 2010JVPal..30.1221V. doi : 10.1080/02724634.2010.483553. ISSN  0272-4634. S2CID  220413165.
  35. ^ Бёме, М.; Бегун, Д. Р.; Холмс, А. С.; Лехнер, Т.; Феррейра, Г. (2024-06-07). "Buronius manfredschmidi — новый мелкий гоминид из раннего позднего миоцена Хаммершмиде (Бавария, Германия)". PLOS ONE . ​​19 (6): e0301002. Bibcode :2024PLoSO..1901002B. doi : 10.1371/journal.pone.0301002 . ISSN  1932-6203. PMC 11161025 . PMID  38848328. 
  36. ^ Скотт А. Уильямс и др.: Переоценка двуногости у Danuvius. In: Nature. Band 586, 2020, S. E1–E3, doi:10.1038/s41586-020-2736-4. Мадлен Бёме и др.: Ответ на: Переоценка двуногости у Danuvius. In: Nature. Band 586, 2020, S. E4–E5, doi:10.1038/s41586-020-2737-3. Ископаемые останки предполагают, что обитающие на деревьях обезьяны ходили прямо задолго до того, как это сделали гоминиды. Архивировано 11 ноября 2022 г. на Wayback Machine. Auf: sciencenews.org vom 6. Ноябрь 2019 г.
  37. ^ аб Кампуридис, Панайотис; Хартунг, Жозефина; Лехнер, Томас С.; Каргопулос, Николаос; Бёме, Мадлен (1 июня 2024 г.). «Разрозненные нахождения халикотериина и шизотериина халикотера (Mammalia, Chalicotheriidae) в позднемиоценовом местонахождении гоминид Хаммершмиде (Германия)». ПалЗ . 98 (2): 313–329 . Бибкод : 2024PalZ...98..313K. дои : 10.1007/s12542-024-00685-x . ISSN  1867-6812.
  38. ^ "Raufbolde und Einhörner: Vor Millionen Jahren lebten im Allgäu Nashörner" . Allgäuer Zeitung . 18 апреля 2021 г. Проверено 4 ноября 2022 г.
  39. ^ "So ähnlich sah das größte Landsäugetier aus dem Allgäu aus" . Allgäuer Zeitung . 18 июля 2020 г. Проверено 4 ноября 2022 г.
  40. ^ Прието, Жером (20 декабря 2007 г.). Kleinsäuger-Biostratigraphie und Paläoökologie des höheren Mittelmiozäns (MN 8) Bayerns (Текст. Кандидатская диссертация) (на немецком языке). Людвиг-Максимилианс-Мюнхенский университет.
  41. ^ Казановас-Вилар, Исаак; Альба, Дэвид М.; Альмесия, Серхио; Роблес, Хосеп М.; Галиндо, Хорди; Моя-Сола, Сальвадор (2008). «Таксономия и палеобиология рода Chalicomys Kaup, 1832 (Rodentia, Castoridae) с описанием нового вида из Abocador De Can Mata (бассейн Валлес-Пенедес, Каталония, Испания)». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3): 851–862 . doi :10.1671/0272-4634(2008)28[851:TAPOTG]2.0.CO;2. ISSN  0272-4634. JSTOR  20491008. S2CID  85823651.
  42. ^ "Бобр Steneofiber depereti из нижневерхнемиоценового местонахождения гоминидов Хаммершмиде и замечания по его экологии - Acta Palaeontologica Polonica". app.pan.pl . Получено 24.11.2022 .
  43. ^ Дакснер-Хёк, Гудрун (январь 2004 г.). «Biber und ein Zwerghamster aus Mataschen (Unter-Pannonium, Steirisches Becken)». Джоаннея – Геология и палеонтология .
  44. ^ Гарсиа-Паредес, Израиль; Пелаес-Кампонанес, Пабло; Альварес-Сьерра, М. Анхелес (1 сентября 2010 г.). «Microdyromys remmerti, sp. nov., новый Gliridae (Rodentia, Mammalia) из ареала арагонского типа (миоцен, бассейн Калатаюд-Монтальбан, Испания)». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (5): 1594–1609 . Бибкод : 2010JVPal..30.1594G. дои : 10.1080/02724634.2010.501453. ISSN  0272-4634. S2CID  84520113.
  45. ^ Prieto, Jérôme (январь 2012 г.). «Род Eomyops Engesser, 1979 (Rodentia, Eomyidae) из самых молодых отложений немецкой части Северо-Альпийского форлендского бассейна». Swiss Journal of Palaeontology . 131 (1): 95– 106. Bibcode : 2012SwJP..131...95P. doi : 10.1007/s13358-011-0033-4 . ISSN  1664-2384. S2CID  129383145.
  46. ^ Фишер, Тило К.; Буцманн, Райнер; Меллер, Барбара; Раттей, Томас; Ньюман, Марк; Хельшер, Дирк (2009). «Морфология, систематическое положение и предполагаемая биология Spirematospermum — вымершего рода Zingiberales». Обзор палеоботаники и палинологии . 157 ( 3– 4): 391– 426. Bibcode :2009RPaPa.157..391F. doi :10.1016/j.revpalbo.2009.06.010. ISSN  0034-6667.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Молотковый_глиняный_карьер&oldid=1251104988"