† T. euryrostris (Ван, Саегуса, Дуангкрайом, Хэ и Чен, 2017) [1]
Тетралофодон («четырехгребневый зуб») — вымерший род «тетралофодонтоидных гомфотериевых », принадлежащий к надсемейству Elephantoidea , известный из миоцена Афроевразии. [2] [3] [ 4]
Таксономия и эволюция
Род Tetralophodon (что означает «четырехгребневый зуб») получил свое название в середине XIX века после открытия специализированных зубов.
Тетралофодон , как предполагается, произошел от «трилофодонтного гомфотерия» Gomphotherium . «Тетралофодонтные гомфотерии», такие как Tetralophodon, считаются предками слонов и стегодонтид , [5] причем африканские виды Tetralophodon предположительно являются предками слонов. [6] Тетралофодон также предположительно является предком другого «тетралофодонтного гомфотерия» Anancus . [7]
Описание
Предполагается, что крупная особь европейского вида T. longirostris достигала 3,45 метра (11,3 фута) в высоту в холке и весила до 10 тонн. [8] Первые и вторые моляры тетралофодонтные (имеют четыре пары бугорков). [9] Нижнечелюстной симфиз нижней челюсти обычно удлиненный и несет нижние бивни. Нижние бивни сильно различаются по размеру и морфологии между видами, причем некоторые виды имеют уплощенные бивни с овальным поперечным сечением, в то время как другие имеют бивни, которые имеют грушевидную форму в поперечном сечении. [10] [11] Верхние бивни пропорционально большие, [9] и не имеют эмалевых полос. [11]
Распределение
Эти животные были очень широко распространенными и успешными хоботными . Их окаменелости были найдены от среднего миоцена до позднего миоцена в Европе , Азии и Африке . [9] Вероятно, самый старый вид в этом роде, европейский T. longirostris, впервые появился около 13–12,5 миллионов лет назад. [12] Североамериканские виды, T. campester и T. fricki , были перемещены в род Pediolophodon в 2007 году, который, как предполагается, не связан с Tetralophodon, а вместо этого представляет собой параллельную эволюцию . [13]
Экология
Образцы Tetralophodon из позднего миоцена Восточной Африки были предложены как обрывающие и смешанно питающиеся на основе анализа мезоизноса . Анализ износа зубов предполагает, что эти особи развили проальное движение (движение назад вперед) в нижних челюстях, похожее на то, которое используют современные слоны, но отличное от того, которое использовали более ранние гомфотерии. [14]
^ Ши-Ци Ван; Харуо Саэгуса; Джарун Дуангкрайом; Вэнь Хэ; Шань-Цин Чен (2017). «Новый вид тетралофодона из бассейна Линься и биостратиграфическое значение тетралофодонтных гомфотерий из верхнего миоцена северного Китая». Палеомир. в прессе. дои :10.1016/j.palwor.2017.03.005
^ J. Shoshani и P. Tassy. 2005. Достижения в таксономии и классификации хоботных, анатомии и физиологии, экологии и поведении. Quaternary International 126-128:5-20
^ J. Shoshani и P. Tassy. 1996. Резюме, выводы и взгляд в будущее. в J. Shoshani и P. Tassy, ред., Хоботные: эволюция и палеоэкология слонов и их родственников 335-348
^ Mothé D, Ferretti MP, Avilla LS (2016) «Танец бивней: повторное открытие нижних резцов у панамериканских хоботных Cuvieronius hyodon пересматривает эволюцию резцов у слоновых». PLoS ONE 11(1): e0147009. doi:10.1371/journal.pone.0147009
^ Ву, Ян; Дэн, Тао; Ху, Яову; Ма, Цзяо; Чжоу, Синьин; Мао, Лими; Чжан, Ханвэнь; Да, Цзе; Ван, Ши-Ци (16 мая 2018 г.). «Пастбищный гомфотерий в Среднемиоцене Центральной Азии, за 10 миллионов лет до возникновения слоновых». Научные отчеты . 8 (1): 7640. Бибкод : 2018NatSR...8.7640W. дои : 10.1038/s41598-018-25909-4. ISSN 2045-2322. ПМК 5956065 . ПМИД 29769581.
^ Гераадс, Денис; Зухри, Самир; Марков, Георгий Н. (04 мая 2019 г.). «Первый череп тетралофодона (Mammalia, Proboscidea) из Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (3): e1632321. Бибкод : 2019JVPal..39E2321G. дои : 10.1080/02724634.2019.1632321. ISSN 0272-4634. S2CID 202024016.
^ Романо, Марко; Беллуччи, Лука; Антонелли, Маттео; Мануччи, Фабио; Паломбо, Мария Рита (2023-06-13). «Оценка массы тела Anancus arvernensis (Croizet and Jobert 1828): сравнение регрессионного и объемного методов». Журнал четвертичной науки . 38 (8): 1357–1381. Bibcode : 2023JQS....38.1357R. doi : 10.1002/jqs.3549. ISSN 0267-8179. S2CID 259438457.
^ Ларраменди, А. (2016). «Высота плеча, масса тела и форма хоботных» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 . doi : 10.4202/app.00136.2014 .
^ abc van der Made, J. Эволюция слонов и их родственников в контексте изменения климата и географии. В Elefantentreich—Eine Fossilwelt in Europa ; Verlag Beier & Beran: Langenweißbach, Германия, 2010; стр. 340–360. ISBN 978-3-939414-48-3.
^ Ван, Ши-Ци; Саэгуса, Харуо; Дуангкрайом, Джарун; Он, Вэнь; Чен, Шань-Цинь (декабрь 2017 г.). «Новый вид тетралофодона из бассейна Линься и биостратиграфическое значение тетралофодонтных гомфотерий из верхнего миоцена северного Китая». Палеомир . 26 (4): 703–717. дои : 10.1016/j.palwor.2017.03.005.
^ ab Konidaris, George E.; Tsoukala, Evangelia (2022), Vlachos, Evangelos (ред.), «Ископаемая летопись неогеновых хоботных (млекопитающих) в Греции», Fossil Vertebrates of Greece, т. 1 , Cham: Springer International Publishing, стр. 299–344, doi : 10.1007/978-3-030-68398-6_12, ISBN978-3-030-68397-9, S2CID 245023119 , получено 29.08.2023
^ Сандерс, Уильям Дж. (2023-07-07). Эволюция и ископаемые останки африканских хоботных (1-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. стр. 163. doi :10.1201/b20016. ISBN978-1-315-11891-8.
^ Ламберт, У. Д. (2007). «Новый материал по гомфотериям тетралофодонтам из Небраски и его значение для статуса североамериканского тетралофодона ». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (3): 676–682. doi :10.1671/0272-4634(2007)27[676:NTGMFN]2.0.CO;2. S2CID 86332751.
^ Сааринен, Юха; Листер, Адриан М. (2023-08-14). «Изменчивый климат и диетические инновации привели к ступенчатой эволюции зубных признаков хоботных». Nature Ecology & Evolution . 7 (9): 1490–1502. Bibcode : 2023NatEE...7.1490S. doi : 10.1038/s41559-023-02151-4 . ISSN 2397-334X. PMC 10482678. PMID 37580434 .