Опухоли кроветворной и лимфоидной тканей

Опухоли, поражающие кровь, костный мозг, лимфу и лимфатическую систему

Медицинское состояние
Опухоли кроветворной и лимфоидной тканей
Микрофотография плазмоцитомы , гематологического злокачественного новообразования

Опухоли кроветворной и лимфоидной тканей ( американский английский ) или опухоли кроветворной и лимфоидной тканей ( британский английский ) — это опухоли , которые поражают кровь , костный мозг , лимфу и лимфатическую систему . [1] [2] Поскольку все эти ткани тесно связаны как через кровеносную , так и через иммунную систему , заболевание, поражающее одну, часто будет влиять и на другие, делая аплазию , миелопролиферацию и лимфопролиферацию (и, следовательно, лейкемии и лимфомы ) тесно связанными и часто пересекающимися проблемами. Хотя хромосомные транслокации нечасто встречаются в солидных опухолях, они являются частой причиной этих заболеваний. Это обычно приводит к иному подходу в диагностике и лечении гематологических злокачественных новообразований. Гематологические злокачественные новообразования — это злокачественные новообразования («рак»), и их обычно лечат специалисты по гематологии и/или онкологии . В некоторых центрах «гематология/онкология» является отдельной подспециализацией внутренней медицины , в то время как в других они считаются отдельными подразделениями (есть также хирурги и радиологи). Не все гематологические заболевания являются злокачественными («раковыми»); эти другие заболевания крови также могут лечиться гематологом.

Гематологические злокачественные новообразования могут происходить из двух основных линий клеток крови : миелоидных и лимфоидных линий клеток. Миелоидная линия клеток обычно производит гранулоциты , эритроциты , тромбоциты , макрофаги и тучные клетки ; лимфоидная линия клеток производит B , T , NK и плазматические клетки . Лимфомы, лимфоцитарные лейкозы и миелома происходят из лимфоидной линии, в то время как острый и хронический миелогенный лейкоз, миелодиспластические синдромы и миелопролиферативные заболевания имеют миелоидное происхождение.

Подгруппа из них более тяжелая и известна как hematological malignancies ( британский английский )/ hematological malignancies ( американский английский ) или blood cancer . Их также могут называть жидкими опухолями . [3] [4]

Диагноз

Для анализа предполагаемой гематологической злокачественности необходимы общий анализ крови и мазок крови, поскольку злокачественные клетки могут проявляться характерными способами при световой микроскопии . При лимфаденопатии биопсия лимфатического узла обычно проводится хирургическим путем . В целом, биопсия костного мозга является частью «обработки» для анализа этих заболеваний. Все образцы исследуются микроскопически, чтобы определить природу злокачественности. Ряд этих заболеваний теперь можно классифицировать с помощью цитогенетики (ОМЛ, ХМЛ) или иммунофенотипирования (лимфома, миелома, ХЛЛ) злокачественных клеток. [ необходима цитата ]

Классификация

Исторически злокачественные заболевания крови чаще всего разделяются по тому, локализуется ли опухоль в крови ( лейкемия ) или в лимфатических узлах ( лимфомы ).

Относительные пропорции гематологических злокачественных новообразований в Соединенных Штатах [5]

Тип гематологического злокачественного новообразованияПроцентОбщий
лейкемии30,4%
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ)4.0%
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ)8,7%
Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ)
относится к лимфомам согласно действующей классификации ВОЗ; при отсутствии лейкозных клеток называется мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ).
10.2%
Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ)3,7%
Острый моноцитарный лейкоз (ОМЛ)0,7%
Другие лейкемии3.1%
Лимфомы55,6%
Лимфомы Ходжкина (все четыре подтипа)7.0%
Неходжкинские лимфомы (все подтипы)48,6%
Миеломы14.0%
Общий100%

Всемирная организация здравоохранения

4-е издание [6]

NOS = "Иное не указано"

  • Миелоидные новообразования
    • Миелопролиферативные новообразования
      • Хронический миелоидный лейкоз, BCR-ABL1-положительный
      • Хронический нейтрофильный лейкоз
      • Полицитемия истинная
      • Первичный миелофиброз
      • Эссенциальная тромбоцитемия
      • Хронический эозинофильный лейкоз, БДУ
      • Миелопролиферативное новообразование, неклассифицируемое
    • Мастоцитоз
      • Кожный мастоцитоз
      • Индолентный системный мастоцитоз
      • Системный мастоцитоз с сопутствующим гематологическим новообразованием
      • Агрессивный системный мастоцитоз
      • Тучноклеточный лейкоз
      • Саркома тучных клеток
    • Миелоидные/лимфоидные новообразования с эозинофилией и перестройкой генов
      • Миелоидные/лимфоидные новообразования с перестройкой PDGFRA
      • Миелоидные/лимфоидные новообразования с перестройкой PDGFRB
      • Миелоидные/лимфоидные новообразования с перестройкой FGFR1
      • Миелоидные/лимфоидные новообразования с PCM1―JAK2
    • Миелодиспластические/миелопролиферативные новообразования
      • Хронический миеломоноцитарный лейкоз
      • Атипичный хронический миелоидный лейкоз, BCR-ABL1―отрицательный
      • Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
      • Миелодиспластическое/миелопролиферативное новообразование с кольцевыми сидеробластами и тромбоцитозом
      • Миелодиспластическое/миелопролиферативное новообразование, неклассифицируемое
    • Миелодиспластические синдромы
      • Миелодиспластический синдром с однолинейной дисплазией
      • Миелодиспластический синдром с кольцевыми сидеробластами и однолинейной дисплазией
      • Миелодиспластический синдром с кольцевыми сидеробластами и мультилинейной дисплазией
      • Миелодиспластический синдром с мультилинейной дисплазией
      • Миелодиспластический синдром с избытком бластов
      • Миелодиспластический синдром с изолированной делецией (5q)
      • Миелодиспластический синдром, неклассифицируемый
      • Рефрактерная цитопения детского возраста
    • Миелоидные новообразования с герминативной предрасположенностью
      • Острый миелоидный лейкоз с мутацией CEBPA в зародышевой линии
      • Миелоидные новообразования с мутацией зародышевой линии DDX41
      • Миелоидные новообразования с мутацией RUNX1 зародышевой линии
      • Миелоидные новообразования с мутацией гена ANKRD26 зародышевой линии
      • Миелоидные новообразования с мутацией ETV6 в зародышевой линии
      • Миелоидные новообразования с мутацией GATA2 зародышевой линии
    • Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) и связанные с ним предшествующие новообразования
      • ОМЛ с рецидивирующими генетическими аномалиями
        • ОМЛ с t(8;21)(q22;q22.1); RUNX1-RUNX1T1
        • ОМЛ с inv(16)(p13.1q22) или t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11
        • Острый промиелоцитарный лейкоз с PML-RARA
        • ОМЛ с t(9;11)(p21.3;q23.3); KMT2A-MLLT3
        • ОМЛ с t(6;9)(p23;q34.1); DEK-NUP214
        • AML с inv(3)(q21.3q26.2) или t(3;3)(q21.3;q26.2); GATA2, MECOM
        • ОМЛ (мегакариобластный) с t(1;22)(p13.3;q13.1); RBM15-MKL1
        • ОМЛ с BCR-ABL1
        • ОМЛ с мутировавшим NPM1
        • ОМЛ с биаллельной мутацией CEBPA
        • ОМЛ с мутировавшим RUNX1
      • ОМЛ с изменениями, связанными с миелодисплазией
      • Миелоидные новообразования, связанные с терапией
      • Острый миелоидный лейкоз, БДУ
        • ОМЛ с минимальной дифференциацией
        • ОМЛ без созревания
        • ОМЛ с созреванием
        • Острый миеломоноцитарный лейкоз
        • Острый монобластный и моноцитарный лейкоз
        • Чистый эритроидный лейкоз
        • Острый мегакариобластный лейкоз
        • Острый базофильный лейкоз
        • Острый панмиелоз с миелофиброзом
      • Миелоидная саркома
      • Миелоидные пролиферации, связанные с синдромом Дауна
        • Транзиторный аномальный миелопоэз, связанный с синдромом Дауна
        • Миелоидный лейкоз, связанный с синдромом Дауна
    • Бластная плазмоцитоидная дендритная клеточная опухоль
    • Острые лейкозы неясного происхождения
      • Острый недифференцированный лейкоз
      • Острый лейкоз смешанного фенотипа с t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1
      • Острый лейкоз смешанного фенотипа с t(v;11q23.3); перестроенный KMT2A
      • Острый лейкоз смешанного фенотипа, B/миелоидный, БДУ
      • Острый лейкоз смешанного фенотипа, Т/миелоидный, БДУ
      • Острый лейкоз смешанного фенотипа, БДУ, редкие типы
      • Острые лейкозы неясного происхождения, БДУ
  • Лимфоидные новообразования
    • Предшественники лимфоидных новообразований
      • B-лимфобластный лейкоз/лимфома, БДУ
      • B-лимфобластный лейкоз/лимфома с t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1
      • B-лимфобластный лейкоз/лимфома с t(v;11q23.3); KMT2A-перестроенный
      • B-лимфобластный лейкоз/лимфома с t(12;21)(p13.2;q22.1); ETV6-RUNX1
      • В-лимфобластный лейкоз/лимфома с гипердиплоидией
      • В-лимфобластный лейкоз/лимфома с гиподиплоидией (гиподиплоидный ОЛЛ)
      • B-лимфобластный лейкоз/лимфома с t(5;14)(q31.1;q32.1); IGH/IL3
      • B-лимфобластный лейкоз/лимфома с t(1;19)(q23;p13.3); TCF3-PBX1
      • B-лимфобластный лейкоз/лимфома, BCR-ABL 1―подобный
      • B-лимфобластный лейкоз/лимфома с iAMP21
      • Т-лимфобластный лейкоз/лимфома
      • Ранний лимфобластный лейкоз из предшественников Т-клеток
      • NK-лимфобластный лейкоз/лимфома
    • Зрелые В-клеточные новообразования
      • Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ)/мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома
      • Моноклональный В-клеточный лимфоцитоз, тип ХЛЛ
      • Моноклональный В-клеточный лимфоцитоз, не относящийся к ХЛЛ
      • В-клеточный пролимфоцитарный лейкоз
      • Лимфома маргинальной зоны селезенки
      • Волосатоклеточный лейкоз
      • В-клеточная лимфома/лейкемия селезенки, неклассифицируемая
        • Селезеночная диффузная красная пульпа мелкоклеточная В-лимфома
        • Вариант волосатоклеточного лейкоза
      • Лимфоплазмоцитарная лимфома
        • макроглобулинемия Вальдентрома
      • Моноклональная гаммапатия IgM неопределенного значения
      • Болезни тяжелых цепей
        • Болезнь тяжелой цепи Мю
        • Болезнь тяжелой гамма-цепи
        • Болезнь тяжелой альфа-цепи
      • Плазмоклеточные новообразования
        • Не-IgM моноклональная гаммапатия неопределенного значения
        • Плазмоклеточная миелома
        • Солитарная плазмоцитома кости
        • Внекостная плазмоцитома
        • Заболевания, связанные с отложением моноклональных иммуноглобулинов
          • Первичный амилоидоз
          • Заболевания, связанные с отложением легких и тяжелых цепей
      • Лимфома экстранодальной маргинальной зоны лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой (лимфома MALT)
      • Нодальная лимфома маргинальной зоны
        • Детская лимфома маргинальной зоны с узловыми очагами
      • Фолликулярная лимфома
        • Фолликулярная неоплазия in situ
        • Фолликулярная лимфома двенадцатиперстной кишки
        • Фолликулярная лимфома яичек
      • Фолликулярная лимфома детского типа
      • Крупная В-клеточная лимфома с перестройкой IRF4
      • Первичная кожная лимфома фолликулярного центра
      • Лимфома из клеток мантии
        • Неоплазия мантийных клеток in situ
      • Диффузная В-крупноклеточная лимфома (ДВККЛ), БДУ
        • Подтип В-клеток зародышевого центра
        • Активированный подтип В-клеток
      • Т-клеточная/гистиоцитарно-богатая В-клеточная лимфома
      • Первичная ДБКЛ ЦНС
      • Первичная кожная DLBCL, тип ноги
      • EBV-положительная DLBCL, NOS
      • Эпизоды кожно-слизистой язвы, положительные на ВЭБ
      • DLBCL, связанный с хроническим воспалением
        • Фибрин-ассоциированная диффузная В-крупноклеточная лимфома
      • Лимфоматоидный гранулематоз 1,2 степени
      • Лимфоматоидный гранулематоз 3 степени
      • Первичная медиастинальная (тимическая) крупноклеточная В-клеточная лимфома
      • Внутрисосудистая В-крупноклеточная лимфома
      • ALK-положительная крупноклеточная В-клеточная лимфома
      • Плазмобластическая лимфома
      • Первичная выпотная лимфома
      • Многоцентровая болезнь Кастлемана
      • HHV8-положительная DLBCL, БДУ
      • HHV8-положительное герминотропное лимфопролиферативное заболевание
      • Лимфома Беркитта
      • Беркиттоподобная лимфома с аберрацией 11q
      • Высокозлокачественная В-клеточная лимфома
        • Высокозлокачественная В-клеточная лимфома с перестройками MYC и BCL2 и/или BCL6
        • Высокозлокачественная В-клеточная лимфома, БДУ
      • В-клеточная лимфома, неклассифицируемая, с промежуточными признаками между DLBCL и классической лимфомой Ходжкина
    • Зрелые Т- и NK-клеточные новообразования
      • Т-клеточный пролимфоцитарный лейкоз
      • Т-клеточный крупнозернистый лимфоцитарный лейкоз
      • Хроническое лимфопролиферативное заболевание NK-клеток
      • Агрессивный лейкоз NK-клеток
      • Системная ВЭБ-положительная Т-клеточная лимфома у детей
      • Хроническая активная инфекция ВЭБ Т- и NK-клеточного типа, системная форма
      • Гидроа вакциноподобное лимфопролиферативное заболевание
      • Тяжелая аллергия на укусы комаров
      • Т-клеточная лейкемия/лимфома у взрослых
      • Экстранодальная NK/T-клеточная лимфома, назальный тип
      • Т-клеточная лимфома, ассоциированная с энтеропатией
      • Мономорфная эпителиотропная кишечная Т-клеточная лимфома
      • Кишечная Т-клеточная лимфома, БДУ
      • Индолентное Т-клеточное лимфопролиферативное заболевание желудочно-кишечного тракта
      • Гепатолиенальная Т-клеточная лимфома
      • Подкожная панникулитоподобная Т-клеточная лимфома
      • Грибовидный микоз
      • синдром Сезари
      • Первичные кожные CD30-положительные Т-клеточные лимфопролиферативные заболевания
        • Лимфоматоидный папулез
        • Первичная кожная анапластическая крупноклеточная лимфома
      • Первичная кожная гамма-дельта Т-клеточная лимфома
      • Первичная кожная CD8-положительная агрессивная эпидермотропная цитотоксическая Т-клеточная лимфома
      • Первичная кожная акральная CD8-положительная Т-клеточная лимфома
      • Первичное кожное CD4-положительное мелко-/среднеклеточное Т-клеточное лимфопролиферативное заболевание
      • Периферическая Т-клеточная лимфома, БДУ
      • Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома
      • Фолликулярная Т-клеточная лимфома
      • Узловая периферическая Т-клеточная лимфома с фенотипом Т-фолликулярного хелпера
      • Анапластическая крупноклеточная лимфома, ALK-положительная
      • Анапластическая крупноклеточная лимфома, ALK-отрицательная
      • Анапластическая крупноклеточная лимфома, связанная с грудным имплантатом
    • Лимфомы Ходжкина
      • Узловая лимфоцитарно-преобладающая лимфома Ходжкина
      • Классическая лимфома Ходжкина
        • Нодулярный склероз классическая лимфома Ходжкина
        • Классическая лимфома Ходжкина, богатая лимфоцитами
        • Классическая лимфома Ходжкина со смешанной клеточностью
        • Классическая лимфома Ходжкина с истощением лимфоцитов
    • Лимфопролиферативные заболевания, связанные с иммунодефицитом
      • Посттрансплантационные лимфопролиферативные заболевания (ПТЛЗ)
        • Неразрушающий ПТЛД
          • Плазмацитарная гиперплазия ПТЛД
          • Инфекционный мононуклеоз ПТЛД
          • Цветущая фолликулярная гиперплазия
        • Полиморфный ПТЛД
        • Мономорфный ПТЛД
        • Классическая лимфома Ходжкина PTLD
      • Другие лимфопролиферативные заболевания, связанные с ятрогенным иммунодефицитом
  • Гистиоцитарные и дендритноклеточные новообразования
    • Гистиоцитарная саркома
    • Гистиоцитоз клеток Лангерганса, БДУ
    • Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, моностотический
    • Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, полистотический
    • Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, диссеминированный
    • Саркома из клеток Лангерганса
    • Неопределенная опухоль дендритных клеток
    • Саркома из интердигитирующих дендритных клеток
    • Саркома из фолликулярных дендритных клеток
    • Фибробластическая ретикулярноклеточная опухоль
    • Распространенная ювенильная ксантогранулема
    • Болезнь Эрдгейма–Честера

Уход

Лечение может иногда состоять из «бдительного ожидания» (например, при ХЛЛ ) или симптоматического лечения (например, переливания крови при МДС ). Более агрессивные формы заболевания требуют лечения химиотерапией , радиотерапией , иммунотерапией и — в некоторых случаях — трансплантацией костного мозга . Использование ритуксимаба было установлено для лечения гематологических злокачественных новообразований, происходящих из В-клеток, включая фолликулярную лимфому (ФЛ) и диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому (ДККЛ). [7]

В дополнение к лечению, направленному на излечение, люди могут извлечь пользу из ухода за собой , чтобы контролировать симптомы. Например, аэробные упражнения, такие как ходьба , могут уменьшить усталость и чувство депрессии у людей с гематологическими злокачественными новообразованиями. [8]

Следовать за

Если лечение было успешным («полная» или «частичная ремиссия»), человека обычно регулярно обследуют для выявления рецидива и мониторинга «вторичной злокачественности» (необычный побочный эффект некоторых схем химиотерапии и радиотерапии — появление другой формы рака ). При последующем наблюдении, которое должно проводиться с заранее определенными регулярными интервалами, общий анамнез сочетается с полным анализом крови и определением лактатдегидрогеназы или тимидинкиназы в сыворотке. Гематологические злокачественные новообразования, а также их лечение связаны с осложнениями, затрагивающими многие органы, при этом часто поражаются легкие. [9] [10]

Этиология

Хромосомные транслокации являются основным этиологическим фактором гематологических злокачественных новообразований. [11] Такие транслокации обычно возникают в клетках в результате аберрантной репарации двухцепочечных разрывов ДНК с помощью неточных процессов, таких как негомологичное соединение концов . [11] Хромосомная нестабильность при хроническом миелоидном лейкозе может быть вызвана окислительным повреждением ДНК наряду с нарушениями генетического надзора, что приводит к неточной, подверженной ошибкам репарации ДНК. [12]

Эпидемиология

В совокупности гематологические злокачественные новообразования составляют 9,5% новых диагнозов рака в Соединенных Штатах [13] , а в Великобритании ежегодно диагностируются у 30 000 пациентов. [14] В этой категории лимфомы встречаются чаще, чем лейкемии. [ необходима цитата ]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Vardiman JW, Thiele J, Arber DA, Brunning RD, Borowitz MJ, Porwit A и др. (Июль 2009 г.). «Пересмотр классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) миелоидных новообразований и острого лейкоза 2008 г.: обоснование и важные изменения». Blood . 114 (5): 937–951. doi : 10.1182/blood-2009-03-209262 . PMID  19357394. S2CID  3101472.
  2. ^ Stewart B, Wild CP, ред. (2014). Всемирный доклад о раке 2014. Всемирная организация здравоохранения. стр. Глава 5.13. ISBN 978-9283204299.
  3. ^ Juo PS (2001). Краткий словарь биомедицины и молекулярной биологии (2-е изд.). Hoboken: CRC Press. стр. 653. ISBN 9781420041309.
  4. ^ Краткий справочник по онкологической реабилитационной медицине (RMQR). Нью-Йорк: Demos Medical Publishing. 2013. стр. 26. ISBN 9781617050008.
  5. ^ Horner MJ, Ries LA, Krapcho M, Neyman N, Aminou R, Howlader N, et al. (ред.). "Обзор статистики рака SEER, 1975–2006". Эпидемиология наблюдения и конечные результаты (SEER) . Бетесда, Мэриленд: Национальный институт рака . Получено 3 ноября 2009 г. Таблица 1.4: Скорректированные по возрасту показатели заболеваемости и смертности в США по SEER и относительные показатели выживаемости в течение 5 лет по первичной локализации рака, полу и периоду времени
  6. ^ Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, Jaffe ES, Pileri SA, Stein H, et al., ред. (2008). Классификация опухолей кроветворных и лимфоидных тканей ВОЗ (4-е изд.). Лион, Франция: Международное агентство по исследованию рака. стр. 10. ISBN 978-9283224310.
  7. ^ Farber CM, Axelrod RC (март 2011 г.). «Клиническая и экономическая ценность ритуксимаба для лечения гематологических злокачественных новообразований». Contemporary Oncology . 3 (1).
  8. ^ Knips L, Bergenthal N, Streckmann F, Monsef I, Elter T, Skoetz N (январь 2019 г.). «Аэробные физические упражнения для взрослых пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями». База данных систематических обзоров Cochrane . 1 (1): CD009075. doi :10.1002/14651858.CD009075.pub3. PMC 6354325. PMID  30702150 . 
  9. ^ Jose RJ, Faiz SA, Dickey BF, Brown JS (декабрь 2014 г.). «Неинфекционные респираторные заболевания у пациентов с иммунодефицитом, не являющихся ВИЧ». British Journal of Hospital Medicine . 75 (12). Лондон, Англия: 691–7. doi :10.12968/hmed.2014.75.12.691. PMID  25488532.
  10. ^ Jose RJ, Dickey BF, Brown JS (декабрь 2014 г.). «Инфекционное респираторное заболевание у пациентов с иммунодефицитом, не являющихся ВИЧ». British Journal of Hospital Medicine . 75 (12). Лондон, Англия: 685–90. doi :10.12968/hmed.2014.75.12.685. PMID  25488531.
  11. ^ ab Valikhani M, Rahimian E, Ahmadi SE, Chegeni R, Safa M (ноябрь 2021 г.). «Участие классических и альтернативных негомологичных путей соединения концов в гематологических злокачественных новообразованиях: стратегии нацеливания для лечения». Experimental Hematology & Oncology . 10 (1): 51. doi : 10.1186/s40164-021-00242-1 . PMC 8564991 . PMID  34732266. 
  12. ^ Senapati J, Sasaki K (май 2022 г.). «Хромосомная нестабильность при хроническом миелоидном лейкозе: механистические идеи и эффекты». Раковые заболевания . 14 (10): 2533. doi : 10.3390/cancers14102533 . PMC 9140097. PMID  35626137. 
  13. ^ "Факты и статистика". Общество лейкемии и лимфомы . Архивировано из оригинала 27 мая 2010 года . Получено 3 ноября 2009 года .
  14. ^ "Факты о раке крови". Leukaemia & Lymphoma Research . Архивировано из оригинала 1 августа 2015 года . Получено 24 сентября 2013 года .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Опухоли_кроветворной_и_лимфоидной_тканей&oldid=1249035797"