Эреморизомис
Виды грызунов семейства Cricetidae из центрального Перу

Эреморизомис
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Млекопитающие
Заказ:Грызуны
Семья:Крикетиды
Подсемейство:Sigmodontinae
Род:Эреморизомис
Векслер, Персекильо и Восс, 2006 г.
Разновидность:
Э. полиус
Биномиальное имя
Эреморизомис полиус
( Осгуд , 1913)
Встречается на северо-западе Перу (подробности см. в тексте).
Ареал на севере Перу [2]
Синонимы
  • Oryzomys polius Осгуд, 1913 [3]
  • [Eremoryzomys] polius : Векслер, Персекильо и Восс, 2006 г. [4]

Eremoryzomys polius , также известный как серая рисовая крыса [1] или Marañon oryzomys , [5] является видом грызунов в трибе Oryzomyini семейства Cricetidae . Обнаруженный в 1912 году и впервые описанный в 1913 году Уилфредом Осгудом , он первоначально был отнесен к Oryzomys и назван Oryzomys polius . В 2006 году кладистический анализ показал, что он не был тесно связан с Oryzomys в строгом смысле или с любым другим известным тогда oryzomyine, поэтому теперь он помещен в собственный род Eremoryzomys. Бразильский род Drymoreomys , названный в 2011 году, вероятно, является ближайшим родственником Eremoryzomys . Eremoryzomys имеет ограниченное распространение в сухой верхней долине реки Мараньон в центральном Перу, но все еще может содержать более одного вида.

Крупная длиннохвостая рисовая крыса с длиной головы и тела от 138 до 164 мм (от 5,4 до 6,5 дюймов), E. polius имеет серый мех и короткие уши. На задних лапах хорошо развиты когтевые пучки волос. У самок восемь молочных желез . Рострум (передняя часть черепа) длинный и крепкий, а мозговая коробка округлая. Костное небо относительно короткое. МСОП оценивает природоохранный статус вида как « Недостаточно данных »; он плохо изучен, но может находиться под угрозой из-за разрушения среды обитания .

Таксономия

Первые два образца Eremoryzomys polius были собраны Уилфредом Осгудом и М. П. Андерсоном в 1912 году. В следующем году Осгуд описал этих животных как новый вид в роде Oryzomys , Oryzomys polius . [3] Осгуд писал, что не смог найти ни одного вида, тесно связанного с O. polius , и сравнил его с O. xanthaeolus (в настоящее время Aegialomys xanthaeolus ) «для удобства». [6] Его родственные связи оставались неясными с тех пор, и он никогда не был отнесен ни к одной из нескольких групп видов, признанных в пределах Oryzomys . [7]

В 2006 году Марсело Векслер опубликовал масштабный кладистический анализ Oryzomyini («рисовые крысы»), трибы , к которой принадлежит O. polius . Он использовал как морфологические данные, так и молекулярные признаки из гена IRBP . Во всех его анализах было обнаружено, что O. polius является частью клады D , одной из четырех больших групп в пределах Oryzomyini, как сестринской группы для клады, содержащей все другие виды клады D. [8] Клада D была поддержана двумя общими производными ( синапоморфными ) молекулярными признаками и семью морфологическими синапоморфиями — хвост имеет разный цвет сверху и снизу; теменная кость простирается в сторону черепа; резцовые отверстия (отверстия в нёбе ) простираются назад между первыми молярами; заднебоковые нёбные ямки (перфорации нёба около третьих моляров) являются сложными; клиновидно -небные полости (отверстия в мезоптеригоидной ямке, щель за концом неба) большие; рисунок артериального кровообращения в голове получен ; и постеролоф (гребень сзади) присутствует на третьем верхнем моляре. Две другие молекулярные синапоморфии поддержали кладу всех членов клады D, за исключением O. polius , в сочетании с тремя морфологическими признаками — у этих видов, но не у O. polius , первый верхний моляр имеет дополнительный небольшой корень на внешней (губной) стороне; первый нижний моляр имеет дополнительные небольшие корни; а второй верхний моляр имеет мезофлексус ( одну из долин между бугорками и гребнями), разделенную надвое. [9]

В анализе Векслера виды, помещенные в Oryzomys , не образовывали целостную ( монофилетическую ) группу, а вместо этого были обнаружены в различных положениях по всему дереву oryzomyine, и он предположил, что большинство этих видов, включая O. polius , следует поместить в новые роды. [10] Позже в 2006 году Векслер и другие описали десять новых родов для видов, ранее помещенных в Oryzomys , [11] включая Eremoryzomys для polius ; таким образом, вид теперь известен как Eremoryzomys polius . [4] Ссылаясь на его «изолированное распространение», они включили греческое слово eremia «уединенное место» в родовое название . [12] В Красном списке МСОП 2008 года со ссылкой на Пачеко прокомментировано, что Eremoryzomys на самом деле может включать более одного вида. [1] В 2011 году новый вид оризомиин, Drymoreomys albimaculatus , был описан в юго-восточной Бразилии, а филогенетический анализ морфологических и молекулярных данных показал, что это животное является ближайшим известным родственником Eremoryzomys . [13]

Eremoryzomys в настоящее время является одним из примерно 28 родов [11] в трибе Oryzomyini, которая включает в себя более сотни видов, распространенных в основном в Южной Америке, включая близлежащие острова, такие как Галапагосские острова и некоторые из Антильских островов . Oryzomyini является одним из нескольких триб, признанных в подсемействе Sigmodontinae , которое охватывает сотни видов, встречающихся по всей Южной Америке и на юге Северной Америки. Сама Sigmodontinae является крупнейшим подсемейством семейства Cricetidae , другими членами которого являются полевки , лемминги , хомяки и оленьи мыши , все в основном из Евразии и Северной Америки. [14]

Описание

Eremoryzomys polius — крупная длиннохвостая рисовая крыса, по цвету напоминающая некоторых североамериканских лесных хомяков ( Neotoma ). [3] Мех сероватый сверху и светлее снизу, где волосы серые у основания, но белые на кончиках. Внешние уши ( pinnae ) короткие, а хвост темный сверху и светлый снизу. [12] Задние лапы имеют хорошо развитые когтевые пучки (участки волос) вдоль подошвенных краев и между всеми пальцами, признак, общий только с Sooretamys angouya среди оризомиин. [15] Чешуйки , небольшие структуры , напоминающие чешуйки, которые покрывают подошвы задних лап у многих оризомиин, хорошо развиты. Коготь первого пальца доходит почти до конца первой фаланги второго пальца, а коготь пятого пальца немного выходит за пределы первой фаланги четвертого пальца. [4] Как и у большинства oryzomyines, у самки восемь молочных желез . [16] Длина головы и тела составляет от 138 до 164 мм (от 5,4 до 6,5 дюймов). [17] У двух оригинальных образцов Осгуда, старой самки и взрослой самки, длина хвоста составляет 188 и 180 мм (7,4 и 7,1 дюйма) соответственно; длина задней части стопы составляет 30 и 30 мм (1,2 и 1,2 дюйма); а наибольшая длина черепа составляет 37 и 34,7 мм (1,46 и 1,37 дюйма). [3] У  E. polius 12 грудных , 7 или 8  поясничных и 35 или 36  хвостовых позвонков; [18] наличие 12 грудных позвонков является предполагаемой синапоморфией Oryzomyini. [19]

Череп

Река, протекающая через горный ландшафт.
Eremoryzomys встречается в бассейне верхнего течения Рио-Мараньон . [5]

В черепе рострум (передняя часть) длинный и крепкий. Носовые кости короткие, не простираются дальше назад, чем слезные кости , [4] а предчелюстные кости простираются примерно так же далеко назад, как носовые кости. [20] Скуловая вырезка, расширение на передней части скуловой пластины , присутствует. Задний край пластины находится на одном уровне с передней частью первого верхнего моляра. [4] Сильная скуловая кость присутствует в скуловой дуге (скуле), так что верхнечелюстная и чешуйчатая кости, которые образуют переднюю и заднюю части дуги, соответственно, не перекрываются при взгляде сбоку. [fn 1] Самая узкая часть межглазничной области (расположенная между глазами) находится спереди, и края области демонстрируют сильное бусинообразование. Различные гребни развиваются на округлой мозговой коробке , особенно у старых животных. [4] Теменные кости образуют часть крыши черепной коробки и, в отличие от некоторых других рисовых крыс, также простираются по бокам черепной коробки. [21] Межтеменная кость в задней части черепной коробки узкая и клиновидная, так что теменные и затылочные кости широко соприкасаются. [22]

Резцовые отверстия очень длинные, хорошо простираются между молярами. Заднебоковые небные ямки хорошо развиты и утоплены в ямку (углубление). [4] Костное небо относительно короткое, с мезоптеригоидной ямкой, простирающейся вперед до конца ряда моляров или даже между третьими молярами. [fn 2] Крыша ямки перфорирована большими клиновидно-небными пустотами . Обычно присутствует крыловидно-клиновидная распорка ; это расширение крыловидно-клиновидной кости разделяет два отверстия (отверстия) в черепе, жевательно-щечное отверстие и овальное отверстие. Состояние различных бороздок и отверстий черепа указывает на то, что рисунок артериального кровообращения головы является производным. [4] Подчешуйчатое отверстие , отверстие в задней части черепа, определяемое формой чешуйчатой ​​кости, большое, а сосцевидная кость пронизана отверстием (фенестрой). [23] У чешуйчатой ​​кости отсутствует поддерживающий отросток, который контактирует с tegmen tympani , крышей барабанной полости , что является определяющим признаком оризомиин. [24]

В нижней челюсти подбородочное отверстие , отверстие в нижней челюсти непосредственно перед первым моляром, открывается наружу, а не вверх, как у некоторых других оризомиин. [25] Верхний и нижний жевательные гребни, которые закрепляют некоторые жевательные мышцы, обычно соединяются в один гребень в точке под первым моляром и не выходят вперед за моляр. [26] Нет отчетливого капсульного отростка нижнего резца, черта, которую Eremoryzomys разделяет лишь с несколькими другими оризомиинами. [27]

Моляры

Моляры бунодонтные (с бугорками выше соединительных гребней) и брахидонтные (с низкой коронкой). [ 28 ] На верхнем первом и втором моляре внешние и внутренние впадины между бугорками и гребнями не проникают друг в друга. Присутствуют многие дополнительные гребни, включая мезолофы и мезолофиды . Антерокон и антероконид , передние бугорки на верхнем и нижнем первом моляре, не разделены на более мелкие внешние и внутренние бугорки. [12] Небольшие дополнительные корни отсутствуют у моляров, так что каждый из трех верхних моляров имеет два корня на внешней стороне и один на внутренней стороне, а каждый из нижних моляров имеет один корень спереди и один сзади. [29]

Распространение и статус

Насколько известно в настоящее время, Eremoryzomys polius ограничен небольшой территорией в центральном Перу, на высоте от 760 до 2100 м (от 2490 до 6890 футов), [30] но вид может иметь более широкий ареал. Он встречается в лесах в сухих низинах верхних частей бассейна реки Мараньон , к востоку от главного горного хребта Анд. [31] Биогеографическая картина , указанная связью между Eremoryzomys и бразильским Drymoreomys , необычна. Хотя есть некоторые похожие случаи связи между животными Анд и Атлантического леса , они включают обитателей влажных лесов в Андах; Eremoryzomys , напротив, обитает в засушливой местности. [32] Поскольку E. polius так плохо изучен, в Красном списке МСОП 2008 года он оценивается как « с недостаточным количеством данных ». Находится под угрозой исчезновения из-за разрушения среды обитания для выпаса скота и не обнаружен ни в одной из охраняемых территорий . [1]

Примечания

  1. ^ Weksler et al., 2006, стр. 10; Percequillo et al., 2011, стр. 388. Weksler, 2006, таблица 5, оценивает Eremoryzomys (как Oryzomys polius ) как имеющий перекрывающиеся чешуйчатые и верхнечелюстные кости (см. определения состояний признака для признака 30, стр. 32).
  2. ^ Weksler et al., 2006, стр. 10. Percequillo et al., 2011, стр. 367, пишут, что ямка не достигает промежутка между молярами у Eremoryzomys .

Ссылки

  1. ^ abcd Пачеко, В.; Зебаллос, Х.; Вивар, Э.; Векслер, М. (2019). "Eremoryzomys polius". Красный список исчезающих видов МСОП . 2019 : e.T15609A22338308. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T15609A22338308.en . Получено 14 ноября 2021 г.
  2. ^ Пачеко и др., 2008; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1153
  3. ^ abcd Осгуд, 1913, стр. 97
  4. ^ abcdefgh Weksler et al., 2006, с. 10
  5. ^ ab Musser и Carleton, 2005, стр. 1153
  6. ↑ Осгуд, 1913, стр. 97–98.
  7. ^ Векслер, 2006, таблица 2, стр. 130; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1144, 1158
  8. ^ Векслер, 2006, рис. 34–40
  9. ^ Векслер, 2006, стр. 130
  10. ^ Векслер, 2006, стр. 75, 77, рис. 42
  11. ^ аб Векслер и др., 2006, с. 1
  12. ^ abc Weksler et al., 2006, с. 11
  13. ^ Персекильо и др., 2011, с. 372
  14. ^ Массер и Карлтон, 2005
  15. ^ Векслер, 2006, стр. 24
  16. ^ Векслер, 2006, с. 17, таблица 5
  17. ^ Векслер, 2006, таблица 8
  18. ^ Степан, 1995, таблица 5
  19. ^ Векслер, 2006, стр. 52
  20. ^ Векслер, 2006, стр. 27–28, таблица 5.
  21. ^ Векслер, 2006, стр. 30
  22. ^ Векслер, 2006, стр. 31
  23. ^ Векслер, 2006, стр. 38–39; Векслер и др., 2006, с. 10
  24. ^ Векслер, 2006, стр. 40
  25. ^ Векслер, 2006, с. 41, таблица 5
  26. ^ Векслер, 2006, с. 44; Векслер и др., 2006, с. 11
  27. ^ Векслер, 2006, стр. 41–42; Векслер и др., 2006, с. 11
  28. ^ Векслер, 2006, стр. 43–44.
  29. ^ Векслер, 2006, с. 43; Векслер и др., 2006, с. 11
  30. ^ Персекильо и др., 2011, с. 378
  31. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1153; Пачеко и др., 2008
  32. ^ Персекильо и др., 2011, с. 379

Цитируемая литература

  • Массер, Г. Г .; Карлтон, М. Д. (2005). «Надсемейство Muroidea». В Уилсоне, Д. Э .; Ридере, Д. М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. стр. 1153. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  • Osgood, WH 1913. Новые перуанские млекопитающие. Полевой музей естественной истории, Зоологическая серия 10:93–100.
  • Пачеко, В.; Зебаллос, Х.; Вивар, Э.; Векслер, М. (2008). «Эреморизомис полиус». Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T15609A4891730. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T15609A4891730.en .
  • Персекильо, Александр Р.; Векслер, Марсело; Коста, Леонора П. (февраль 2011 г.). «Новый род и вид грызунов из бразильского атлантического леса (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae: Oryzomyini) с комментариями по биогеографии оризомиинов». Зоологический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 357–390 . doi : 10.1111/j.1096-3642.2010.00643.x . ISSN  1096-3642.
  • Векслер, М. 2006. Филогенетические связи грызунов оризомиин (Muroidea: Sigmodontinae): раздельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных. Бюллетень Американского музея естественной истории 296:1–149.
  • Векслер М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006. Десять новых родов оризомииновых грызунов (Cricetidae: Sigmodontinae). Новитаты Американского музея 3537: 1–29.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Eremoryzomys&oldid=1248777618"