Глифозин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК N , N -бис(фосфонометил)глицин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ЧЭБИ |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.017.699 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С4Н11Н8П2 | |
| Молярная масса | 263,079 г·моль −1 |
| Появление | Бесцветное твердое вещество [1] |
| 350 г/л [1] | |
| Опасности | |
| Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Опасность |
| Маркировка СГС :[1] | |
 | |
| Предупреждение | |
| H318 | |
| П264+П265 , П280 , П305+П354+П338 , П317 | |
| Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 3925 мг/кг (крыса, перорально) [2] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Глифозин — регулятор роста растений , используемый для сахарной свеклы и сахарного тростника . Он подавляет выработку волокон, заставляя растение направлять больше сухого вещества на хранение сахарозы . [1] 76 000 фунтов (34 000 кг) глифосина были использованы в США в 1974 году. [3] Он был впервые зарегистрирован в 1972 году, хотя сейчас считается в значительной степени устаревшим. [1] У других растений, например, кукурузы , он вызывает хлороз, ингибируя синтез плазмидной РНК. [4] Он может быть синтезирован из хлоруксусной кислоты и N,N-бис(фосфонометил)амина. [5] Металлы образуют комплексы с глифозином. [6] [7]
Химически глифосин представляет собой третичный амин , производное глицина и фосфоновой кислоты. [2]
Он был произведен компаниями CCA Biochemical и Monsanto и продается под торговой маркой «Polaris». [1]
Ссылки
- ^ abcde Льюис, КА, Циливакис, Дж., Уорнер, Д. и Грин, А. (2016) Международная база данных по оценке и управлению рисками пестицидов. Оценка рисков для человека и экологии: международный журнал, 22(4), 1050-1064. DOI: 10.1080/10807039.2015.1133242
- ^ ab "Глифозин". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ «Обследование использования пестицидов в сельскохозяйственном, государственном и промышленном секторах США, 1974 г.». epa.gov . EPA. 1977.
- ^ Словин, Джанет П.; Тобин, Элейн М. (12 августа 1981 г.). «Глифозин, регулятор роста растений, влияет на белки мембраны хлоропластов». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Биоэнергетика . 637 (1): 177– 184. doi :10.1016/0005-2728(81)90224-3.
- ^ "n2:0044-460X - Результаты поиска". search.worldcat.org . Получено 21.11.2024 .
- ^ Xuebing, Ma; Xiangkai, Fu (2004-02-02). "Синтез новых слоистых аморфных и кристаллических фосфат-фосфонатов циркония Zr(HPO4)[O3PCH2N(CH2CH2)2O]·nH2O, Zr(HPO4)[O3PCH2N(CH2CO2H)2]·nH2O, фосфонаты циркония Zr[(O3PCH2)NCH2CO2H]·nH2O и каталитическая активность их палладиевых комплексов в гидрировании". Журнал молекулярного катализа A: Chemical . 208 (1): 129– 133. doi :10.1016/j.molcata.2003.07.004. ISSN 1381-1169.
- ^ Galanski, Mathea Sophia; Slaby, Susanna; Jakupec, Michael A.; Keppler, Bernhard K. (2003-11-06). "Синтез, характеристика и in vitro противоопухолевая активность остеотропных комплексов диам(м)инеплатины(II), содержащих лиганд N, N-бис(фосфонометил)глицин". Journal of Medicinal Chemistry . 46 (23): 4946– 4951. doi :10.1021/jm0308040. ISSN 0022-2623. PMID 14584945.
Ссылки
- Глифозин в базе данных свойств пестицидов (PPDB)
Эта статья нуждается в дополнительных или более конкретных категориях . ( Ноябрь 2024 ) |
