Glyphidops flavifrons
| Glyphidops flavifrons | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Анималия |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомые |
| Заказ: | Двукрылые |
| Семья: | Нерииды |
| Род: | Глифидопс |
| Разновидность: | G. флавифроны |
| Биномиальное имя | |
| Glyphidops flavifrons ( Биго , 1886) [1] | |
| Синонимы | |
Glyphidops flavifrons — представитель семейства Neriidae отряда Diptera . [3] Эта муха встречается на юге США , в Центральной и Южной Америке . [4] Исторически её также называли Oncopsia seductrix Hennig или Oncopsia mexicana. [5] G. flavifrons живут, размножаются и откладывают яйца на коре деревьев на ранних стадиях гниения. [4] [6] У этого вида часто можно увидеть, как самцы мух проявляют агрессию в присутствии самок. Эти самцы могут атаковать совокупляющуюся пару, чтобы помочь снизить шансы спаривания других самцов и увеличить свои собственные шансы. [7]
Филогения
семейство Neriidae
G. flavifrons является частью семейства мух Neriidae, которые в целом характеризуются удлиненными, обращенными вперед усиками со щетинками вдоль верхушки и стебельком, соединяющимся со средней областью первого жгутиконосца антенны. Виды этого семейства обычно демонстрируют половой диморфизм . [6] Хотя они были обнаружены во многих регионах по всему миру, Neriidae в основном сосредоточены и наиболее разнообразны в тропиках. В настоящее время Neriidae принято считать одним из семейств в более крупном надсемействе Nerioidea , которое также включает разнообразные Micropezidae с Neriidae и Cypselosomatidae, составляющими два менее разнообразных сестринских таксона. [8]
Neriidae делится на два подсемейства, Neriinae и Telostylinae, которые можно различить по наличию антеннальных гнезд у первого и отсутствию таковых у второго. G. flavifrons попадает в подсемейство Neriinae согласно филогенетическому анализу. [8]
Несмотря на то, что в прошлом использовались многочисленные методы характеристики, клада Neriidae всегда подтверждалась данными, при этом многие из предковых характеристик, такие как удлиненная голова и направленные вверх щетинки усиков, оставались неизменными на протяжении многих филогенетических деревьев. [8]
Глифидопсрод
Все виды нериид за пределами Австрало-Ориентального региона можно проследить до одного источника. Предковые черты, все еще присутствующие у этих видов, - это более крупные лобные и щечное области головы, более короткая длина бедренной кости и наличие нотоплевральных щетинок на передних тазобедренных суставах у самцов. [8]
G. flavifrons далее классифицируются в группу Nerius , которая характеризуется более крупными размерами самок, полированной дорсальной поверхностью антенн и уменьшением длины щетинок. Glyphidops является наиболее разнообразным неотропическим родом и не может быть далее разбит на подроды на основе анализа, показывающего, что характерное густое, беловатое опушение антенн произошло как минимум от двух событий конвергенции . [8]
Распределение
G. flavifrons можно найти на юге Северной Америки, в Центральной Америке и в Южной Америке. В более широком смысле эти регионы определяются как Неарктический регион (юг Соединенных Штатов) и Неотропический регион (Центральная и Южная Америка). Таким образом, это одна из наиболее широко распространенных мух в семействе Neriidae . [4]
История жизни
Яйцо
Яйца G. flavifrons , отложенные in situ на стволах деревьев C. papaya и T. zebrina, вылупляются в среднем через 58 ± 4 часа после откладывания. Яйца имеют полуцилиндрическую форму с тупой задней частью размером от 1 до 1,24 мм. Каждое яйцо имеет две продольно-боковые линии штриховки в задней 1 ⁄ 6 части тела яйца. Дыхательные нити отходят от передней части тела яйца и могут достигать 3,21 его длины. Перед вылуплением личинки двигают телом и нижней челюстью по внутренней стенке яйца, пока не прорвутся через заднюю часть. [4]
Личинки
Личиночная стадия определяется тремя различными личиночными возрастами . Общее время развития личинки на всех трех стадиях составляет 10 ± 1 день, при этом личинки последовательно представляют собой червеобразные тела с безволосым, светлым или полупрозрачным телом. В личиночной стадии голова полностью втягивается и имеет два ротовых крючка, выступающих из нижней челюсти. Грудь имеет хорошо выраженные про-, мезо- и мета-секции с восемью различными брюшными секциями, содержащими небольшие шипы на всех секциях, кроме двух. [4]
Л1
Длина личинок составляет от 1,22 до 2,52 мм. Для этой стадии характерны двухчлениковые антенны с овальной верхней частью и слегка склеротизованная нижняя челюсть, которая в три раза длиннее своей ширины и содержит 7-8 вентральных зубов. На этой стадии передние дыхальца не видны. [4]
Л2
Длина личинок составляет от 2,95 до 6,2 мм. Усики разделены на два антенномера, или секции, которые дистально овальные. Количество зубов увеличивается с 7-8 в первой стадии до 10 зубов во второй стадии. Передние дыхальца видны и измеряются как в 2,5 раза длиннее наибольшей ширины. [4]
Л3
Длина личинок составляет от 6 до 11,6 мм. Усики имеют три антенномера, а нижняя челюсть больше не имеет отдельных зубов, а полностью слита в ротовой крючок. Переднее дыхальце в 0,8 раза шире своей длины и содержит 9-11 пальцев. [4]
Пупарий
Куколка формируется под внешней кутикулой личинок и имеет длину 5,48-7,94 мм. Она красновато-коричневая с заметными морщинами на двух сегментах. Передние дыхальца расположены в передней части куколки и содержат 9-11 пальцев, все склеротизированы. Стадия пупария длится 13 ± 2 дня, а само окукливание длится от 150 до 175 минут. Взрослая муха появляется из кольцевого шва между передними дыхальцами и на полпути через брюшные отделы, которые полностью разделяются по мере появления взрослой особи. [4]
Спаривание
Копуляция происходит на тех же сегментах дерева, на которых самки в конечном итоге откладывают яйца. Кора этих деревьев тонкая (толщиной 0,5–1,0 см) и все еще прочно прикреплена к внутренней коре. Копуляция происходит либо до, либо между приступами откладки яиц. Как только самец натыкается на самку, он приближается и садится на нее, как правило, с небольшим сопротивлением. Копуляция начинается, когда самец располагает свой постабдомен над яйцекладом самки, которая в ответ поднимает кончик своего живота. Если самка немедленно не отвечает на то, что самец садится на нее, он вибрирует одной или обеими ногами рядом с головой самки. Сама копуляция коротка, длится приблизительно 24,10 ± 5,18 секунд, и ей предшествует небольшое или вообще не предкопуляционное ухаживание . Самцы были замечены следующими за самками после копуляции, когда самка откладывает яйца, иногда спариваясь между каждым приступом откладки яиц. [7]
Мужская агрессия
Агрессия самцов обычно происходит только в присутствии самки. Одинокие самцы, пересекающие пути в поисках самки, скорее всего, будут игнорировать друг друга, хотя есть вероятность, что один или оба проявят агрессию низкого уровня в форме резких, внезапных рывков к другой особи. [7] Большая часть агрессивного поведения самцов наблюдается в присутствии самок. Известно, что самцы нападают на совокупляющиеся пары, чаще всего с предварительной тактикой угрозы, такой как подпрыгивание или рывок к паре в попытке вытеснить самца. [7] [9] Обычно битву выигрывает более крупный самец. Агрессия более высокого уровня проявляется в физическом контакте, инициированном одним самцом, бросающимся друг на друга, и разрешается либо когда один самец уходит, либо оба самца падают с коры. [7]
Яйцекладка
Откладка яиц происходит на той же коре, что и спаривание. Самки бродят по поверхности коры без очевидного рисунка, периодически вставляя свой яйцеклад в кору, чтобы оставить яйцо. Яйцеклады остаются вмурованными в кору в течение различного количества времени на различной глубине. Было замечено, что некоторые самки распределяют свои яйца по поверхности коры, на которой они находятся, в то время как другие остаются на одной и той же небольшой площади в течение более длительных периодов времени, непрерывно вставляя и извлекая свой яйцеклад несколько раз в непосредственной близости от предыдущего прокола. Было показано, что самки, которые перемещаются во время откладки яиц, перемещаются на несколько сантиметров между проколами. [7]
Ссылки
- ^ аб Биго, JMF (1886). «Diptères nouveaux ou peu connus. 29e party (сюита). XXXVII: 2e. Essai d'une синоптическая классификация du groupe des Tanypezidi (mihi) и описание жанров и d'espèces inedits». Анналы энтомологического общества Франции . 6 (6): 369–392 . Проверено 13 января 2022 г.
- ^ Эндерляйн, Гюнтер (1922). «Классификация микропезидов». Archiv für Naturgeschichte. Абтейлунг А. 88 (4): 140–229 . Проверено 29 января 2021 г.
- ^ "Glyphidops flavifrons Report". Интегрированная таксономическая информационная система . Получено 25.09.2019 .
- ^ abcdefghi Mondragón, Andrés Felipe Vinasco; Gironza, Nancy Soraya Carrejo (2016-07-06). "Морфология и скорость развития неполовозрелых стадий Glyphidops (Oncopsia) flavifrons (Bigot, 1886) (Diptera, Neriidae) в естественных условиях". ZooKeys (603): 141–159. doi : 10.3897/zookeys.603.7355 . ISSN 1313-2989. PMC 4978005 . PMID 27551201.
- ^ Сепульведа, Татьяна А.; Вольф, Марта И.; Де Карвалью, Клаудио ЖБ (3 апреля 2014 г.). «Ревизия рода Glyphidops Enderlein Нового Света (Diptera: Neriidae)». Зоотакса . 3785 (2): 139–174. дои : 10.11646/zootaxa.3785.2.2. ISSN 1175-5326. ПМИД 24872176.
- ^ ab Австралия, Атлас жизни. "NERIIDAE". bie.ala.org.au . Получено 28.10.2019 .
- ^ abcdef Эберхард, Уильям Г. (1998). «Репродуктивное поведение Glyphidops flavifrons и Nerius plurivitatus (Diptera, Neriidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества . 71 (2): 89–107. ISSN 0022-8567. JSTOR 25085824.
- ^ abcde Кох, Николас Монгиардино; Сото, Игнасио М.; Рамирес, Мартин Х. (2015). «Первый филогенетический анализ семейства Neriidae (Diptera) с исследованием вопроса масштабирования непрерывных признаков». Кладистика . 31 (2): 142–165. doi :10.1111/cla.12084. hdl : 11336/43113 . ISSN 1096-0031. PMID 34772260. S2CID 83566592.
- ^ Эберхард, Уильям Г. (февраль 2004 г.). «Конфликт самцов и самок и гениталии: неспособность подтвердить предсказания у насекомых и пауков». Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society . 79 (1): 121–186. doi :10.1017/s1464793103006237. ISSN 1464-7931. PMID 15005176. S2CID 9289053.
